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Flectorgo*20cps 25mg

Principi attiviPer FLECTORGO 12,5 mg: Ogni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 15,38 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 12,5 mg di diclofenac potassico. Per FLECTORGO 25 mg: Ogni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 30,76 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 25 mg di diclofenac potassico. Eccipiente (i) con effetti noti: Per FLECTORGO 12,5 mg: Sorbitolo (E420) massimo 8,02 mg. Per FLECTORGO 25 mg: Sorbitolo (E420) massimo 10,07 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiContenuto della capsula: Macrogol 600 Glicerolo anidro Acqua purificata Capsula: Gelatina Glicerolo anidro Sorbitolo liquido, parzialmente disidratato (E420) Acqua purificata Idrossipropilbetadex Sodio idrossido - Indicazioni terapeutichePer il trattamento sintomatico a breve termine di: - dolore da lieve a moderato (quali cefalea, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e dolori muscolari) - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Ulcera gastrica o intestinale attiva, sanguinamento o perforazione; • Alterazioni di origine sconosciuta dell’emopoiesi; • Storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlati a una terapia precedente con FANS; • Storia di ulcera/emorragia peptica ricorrente (due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento accertato); • Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II - IV dell’NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale; • Ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); • Insufficienza epatica, renale o cardiaca grave (vedere paragrafo 4.4); • Come gli altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac è controindicato inoltre nei pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri FANS scatenano attacchi di broncospasmo, asma, orticaria o rinite acuta. - PosologiaPosologia: Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Per FLECTORGO 12,5 mg: Se non diversamente prescritto, adulti e adolescenti di età superiore ai 14 anni devono iniziare con 1 o 2 capsule molli e continuare successivamente con 1 o 2 capsule molli ogni 4 - 6 ore, al bisogno. In ogni caso, non si devono assumere più di 6 capsule molli (equivalenti a 75 mg di diclofenac potassico) nell’arco di 24 ore. Per FLECTORGO 25 mg: Se non diversamente prescritto, adulti e adolescenti di età superiore ai 14 anni devono iniziare con 1 capsula molle e continuare successivamente con 1 capsula molle ogni 4 - 6 ore, al bisogno. In ogni caso, non si devono assumere più di 3 capsule molli (equivalenti a 75 mg di diclofenac potassico) nell’arco di 24 ore. FLECTORGO deve essere assunto per un breve periodo di tempo. La durata del trattamento deve essere di 3 giorni. Se i sintomi persistono o peggiorano, consultare un medico. Popolazione pediatrica: L’uso di FLECTORGO non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età. Anziani: Non è necessario nessun aggiustamento particolare del dosaggio. In considerazione del profilo di effetti indesiderati possibili, gli anziani devono essere monitorati con particolare attenzione (vedere paragrafo 4.4). Danno renale: Diclofenac è controindicato nei pazienti con danno renale grave (vedere paragrafo 4.3). Non è necessaria nessuna riduzione della dose nei pazienti con funzionalità renale ridotta da lieve a moderata. Si consiglia cautela quando si somministra diclofenac ai pazienti con danno renale da lieve a moderato (vedere paragrafo 4.4). Compromissione epatica: Diclofenac è controindicato nei pazienti con compromissione epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Non è necessaria nessuna riduzione della dose nei pazienti con funzionalità epatica da lieve a moderata. Si consiglia cautela quando si somministra diclofenac ai pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: Le capsule molli devono essere deglutite intere con un sorso d’acqua. La velocità di assorbimento di diclofenac è ridotta quando FLECTORGO è assunto con il cibo. Si raccomanda pertanto di non assumere le capsule molli durante o immediatamente dopo i pasti. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce e dall’umidità. - AvvertenzeGenerale: Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sugli effeti gastrointestinali e cardiovascolari). L’uso concomitante di FLECTORGO con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi - 2 (COX - 2), deve essere evitato in considerazione della mancanza di qualsiasi evid…

EUR 4.79

1

Flectorgo*20cps 12,5mg

Principi attiviPer FLECTORGO 12,5 mg: Ogni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 15,38 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 12,5 mg di diclofenac potassico. Per FLECTORGO 25 mg: Ogni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 30,76 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 25 mg di diclofenac potassico. Eccipiente (i) con effetti noti: Per FLECTORGO 12,5 mg: Sorbitolo (E420) massimo 8,02 mg. Per FLECTORGO 25 mg: Sorbitolo (E420) massimo 10,07 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiContenuto della capsula: Macrogol 600 Glicerolo anidro Acqua purificata Capsula: Gelatina Glicerolo anidro Sorbitolo liquido, parzialmente disidratato (E420) Acqua purificata Idrossipropilbetadex Sodio idrossido - Indicazioni terapeutichePer il trattamento sintomatico a breve termine di: - dolore da lieve a moderato (quali cefalea, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e dolori muscolari) - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Ulcera gastrica o intestinale attiva, sanguinamento o perforazione; • Alterazioni di origine sconosciuta dell’emopoiesi; • Storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlati a una terapia precedente con FANS; • Storia di ulcera/emorragia peptica ricorrente (due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento accertato); • Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II - IV dell’NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale; • Ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); • Insufficienza epatica, renale o cardiaca grave (vedere paragrafo 4.4); • Come gli altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac è controindicato inoltre nei pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri FANS scatenano attacchi di broncospasmo, asma, orticaria o rinite acuta. - PosologiaPosologia: Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Per FLECTORGO 12,5 mg: Se non diversamente prescritto, adulti e adolescenti di età superiore ai 14 anni devono iniziare con 1 o 2 capsule molli e continuare successivamente con 1 o 2 capsule molli ogni 4 - 6 ore, al bisogno. In ogni caso, non si devono assumere più di 6 capsule molli (equivalenti a 75 mg di diclofenac potassico) nell’arco di 24 ore. Per FLECTORGO 25 mg: Se non diversamente prescritto, adulti e adolescenti di età superiore ai 14 anni devono iniziare con 1 capsula molle e continuare successivamente con 1 capsula molle ogni 4 - 6 ore, al bisogno. In ogni caso, non si devono assumere più di 3 capsule molli (equivalenti a 75 mg di diclofenac potassico) nell’arco di 24 ore. FLECTORGO deve essere assunto per un breve periodo di tempo. La durata del trattamento deve essere di 3 giorni. Se i sintomi persistono o peggiorano, consultare un medico. Popolazione pediatrica: L’uso di FLECTORGO non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età. Anziani: Non è necessario nessun aggiustamento particolare del dosaggio. In considerazione del profilo di effetti indesiderati possibili, gli anziani devono essere monitorati con particolare attenzione (vedere paragrafo 4.4). Danno renale: Diclofenac è controindicato nei pazienti con danno renale grave (vedere paragrafo 4.3). Non è necessaria nessuna riduzione della dose nei pazienti con funzionalità renale ridotta da lieve a moderata. Si consiglia cautela quando si somministra diclofenac ai pazienti con danno renale da lieve a moderato (vedere paragrafo 4.4). Compromissione epatica: Diclofenac è controindicato nei pazienti con compromissione epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Non è necessaria nessuna riduzione della dose nei pazienti con funzionalità epatica da lieve a moderata. Si consiglia cautela quando si somministra diclofenac ai pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: Le capsule molli devono essere deglutite intere con un sorso d’acqua. La velocità di assorbimento di diclofenac è ridotta quando FLECTORGO è assunto con il cibo. Si raccomanda pertanto di non assumere le capsule molli durante o immediatamente dopo i pasti. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce e dall’umidità. - AvvertenzeGenerale: Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sugli effeti gastrointestinali e cardiovascolari). L’uso concomitante di FLECTORGO con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi - 2 (COX - 2), deve essere evitato in considerazione della mancanza di qualsiasi evid…

EUR 5.95

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THIRODIUM 50MCG 30CPS MOLLI NF

Thirodium 50 mcg - Descrizione Integratore alimentare a base di iodio, destinato a riequilibrarne le carenze o gli aumentati fabbisogni. Il prodotto si presenta in forma di capsule molli spremibili per monosomministrazione e dal gradevole sapore di biscotto. Lo iodio è un microelemento essenziale fisiologicamente presente nell’organismo, concentrato soprattutto nella tiroide, che lo utilizza per produrre i due ormoni tiroxina (T4) e triiodotironina (T3) coinvolti in diversi processi metabolici. Lo iodio contribuisce alla crescita normale dei bambini. Ingredienti Trigliceridi a media catena, gelatina alimentare; agente di resistenza: glicerolo (E 422); addensante: mono e digliceridi degli acidi grassi (E 471); amido di riso; agente antiagglomerante: biossido di silicio (E 551); emulsionante: lecitina di girasole (E 322); agente di resistenza: glicina (E 640); aroma biscotto; emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi (E 473); coloranti: ossidi di ferro (E 172), blu brillante FCF (E 133); iodato di sodio. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per capsula %VNR* Iodio 50 mcg 33,3% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Bambini: 1 capsula al giorno, salvo diverse indicazioni del pediatra. Spremere il contenuto di una capsula in un cucchiaio oppure diluirlo in acqua, succhi di frutta, latte, yogurt etc. Avvertenze Il prodotto va utilizzato nell’ambito di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 30 capsule. Peso netto: 14,8 g. Cod. 6000003350

EUR 11.59

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THIRODIUM 225MCG 30CPS MOLLI

thirodium 225 mcg - Descrizione Integratore alimentare a base di iodio, destinato a riequilibrarne le carenze o gli aumentati fabbisogni, come ad esempio durante la gravidanza e l’allattamento. Lo iodio contribuisce alla normale funzione cognitiva, alla normale produzione di ormoni della tiroide e alla fisiologica funzione tiroidea. A causa dell’aumentata richiesta di questo microelemento durante la gravidanza e l’allattamento, l’integrazione potrebbe essere di supporto all’alimentazione per raggiungere livelli su fficienti di iodio. - Ingredienti Trigliceridi a media catena, gelatina alimentare, amido di riso; agenti di resistenza: glicerolo (E 422), sorbitolo (E 420); addensante: mono e digliceridi degli acidi grassi (E 471); emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi (E 473); agente antiagglomerante: biossido di silicio (E 551); emulsionante: lecitina di girasole (E 322); colorante: ossidi di ferro (E 172), iodato di sodio. - Senza glutine e lattosio. - Modalità d'uso Adulti: 1 capsula al giorno, salvo diverse indicazioni del proprio medico. In ogni caso rivolgersi al medico per l’utilizzo del prodotto e la durata dell’integrazione durante il periodo della gravidanza e dell’allattamento. - Avvertenze Il prodotto va utilizzato nell’ambito di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo da fonti di calore. - Formato Confezione da 30 capsule. - Cod. 6000003348

EUR 13.36

1

THIRODIUM 50MCG 30CPS MOLLI

thirodium 50 mcg - Descrizione Integratore alimentare a base di iodio, destinato a riequilibrarne le carenze o gli aumentati fabbisogni. Lo iodio contribuisce alla crescita normale dei bambini. - Ingredienti Trigliceridi a media catena, gelatina alimentare; agente di resistenza: glicerolo (E 422); addensante: mono e digliceridi degli acidi grassi (E 471); amido di riso; emulsionante: lecitina di girasole (E 322); agente di resistenza: glicina (E 640); aroma biscotto; emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi (E 473); coloranti: ossidi di ferro (E 172), blu brillante FCF (E 133); iodato di sodio. - Senza glutine e senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per capsula %VNR* Iodio 50 mcg 33,3 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso Bambini: 1 capsula al giorno, salvo diverse indicazioni del Pediatra. Spremere il contenuto di una capsula in un cucchiaio oppure diluirlo in acqua, succhi di frutta, latte, yogurt etc. - Avvertenze Il prodotto va utilizzato nell’ambito di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. - Conservazione La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo da fonti di calore. - Formato Confezione da 30 capsule. - Cod. 6000001830

EUR 10.24

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ALIAXIN FL SIR INTRAD 1ML 2PZ

Aliaxin FL - LIPS - Descrizione Dispositivo medico riassorbibile (gel sterile, apirogeno e fisiologico) da utilizzarsi come riempitivo per la correzione dei cedimenti cutanei medi e profondi del viso e per l’aumento del volume e del contorno delle labbra. Il componente principale è acido ialuronico cross - linkato di origine non animale, prodotto tramite fermentazione batterica. Aliaxin FL Lips è un dispositivo medico iniettabile indicato per il ripristino dei volumi fisiologici del volto e destinato al trattamento di imperfezioni nelle seguenti aree del viso: • pieghe naso - labiali; • rughe peribuccali; • cicatrici da acne e facciali; • rughe glabellari; • rughe frontali; • zone del volto che necessitano un arricchimento del tessuto facciale (guance, mento, zigomi, labbra) con temporaneo aumento volumetrico mediante accrescimento dei tessuti molli. Gli esiti dell’intervento dipendono dal tipo di pelle a dalla natura delle imperfezioni, con risultati tanto migliori quanto è meno evidente la natura del difetto. Il prodotto è destinato all’esclusivo utilizzo da parte di personale medico. Non utilizzare per applicazioni diverse da quelle indicate nel foglietto illustrativo. Modalità d'uso Preliminarmente ad ogni forma di intervento con Aliaxin FL Lips, il medico deve condurre un’adeguata anamnesi e un complessivo accertamento delle condizioni del paziente, per assicurare la assoluta assenza di controindicazioni all’impianto. Le aree da trattare vanno identificate e valutate tenendo conto di criteri relativi a linee e simmetrie da seguire. Può essere praticata anestesia locale per i trattamenti labiali, al fine di garantire il necessario comfort al paziente. Il medico deve preventivamente informare il paziente sulle modalità dell’intervento, la sua natura, avvertenze, precauzioni e possibili esiti individuali, sulle potenziali risposte avverse, sulla durata temporale attesa dell’impianto e sull’eventualità di un intervento supplementare per il mantenimento e/o la definizione in dettaglio del risultato raggiunto. L’area dell’intervento va detersa con soluzioni antisettiche prima di procedere all’impianto. Estrarre la siringa dal blister, svitare il cappuccio e montare l’ago completo di protezione. Rimuovere quest’ultima solo prima dell’intervento. Reggere saldamente la siringa di vetro e il luer - lock tra il pollice e l’indice. Afferrare il cappuccio di protezione e svitarlo. Rimuovere il cappuccio dell’ago e inserire saldamente la filettatura dell’ago sull’estremità della siringa. Avvitare delicatamente l’ago in senso orario. Continuare ad avvitare finché la filettatura entra a contatto con il corpo della siringa. Verificare che l’ago sia inserito correttamente nella filettatura. Il mancato rispetto di queste precauzioni potrebbe causare il rischio di distacco dell’ago e/o di fuoriuscite dal luer - lock. Con la siringa in una mano e il cappuccio nell’altra, rimuovere la protezione dell’ago tirando in modo deciso. Aliaxin FL Lips si somministra con un ago sterile (30G x 13 mm) conforme agli standard Luer - Lock con raccordi normalizzati, compreso nella confezione. L’impianto dovrebbe essere effettuato in corrispondenza del derma medio/profondo; la procedura è comunque a discrezione del medico e dipende dalla correzione che si vuole effettuare e dalla metodica di impianto adottata. Al termine della procedura è opportuno eseguire un massaggio delicato dell’area trattata per consentire una distribuzione ottimale dell’impianto. La gradazione volumetrica riportata sulle siringhe ha valore indicativo: sta alla discrezionalità del medico il dosaggio da utilizzarsi per il singolo caso. La periodicità con la quale ripetere l’intervento dipende da fattori diversi, riguardanti sia la fisiologia del paziente (tipo di pelle, metabolismo individuale, anatomia, età) che lo stile di vita; altro elemento da considerare è relativo alle tecniche di impianto adottate. Per il mantenimento dei risultati ottenuti è opportuno ripetere l’intervento periodicamente, ogni 6 - 12 mesi. Componenti Acido ialuronico cross - linkato 25 mg/g. Tampone fosfato, acqua per soluzioni iniettabili. Avvertenze Durante l’intervento vanno adottate le precauzioni consuete nel caso di procedure percutanee. I rischi sono quelli comuni di infezione relativi alla tipologia del trattamento. Aliaxin FL Lips non va utilizzato su pazienti affetti da: • processi infettivi o infiammatori prossimi all’area di intervento; • ipersensibilità nota verso i cheloidi; • allergia ai componenti, • disturbi del sistema immunitario; • stati patologici cronici della pelle; • disturbi a carico dei fattori di coagulazione o nel caso di terapie anticoagulanti in corso. È opportuno che il paziente eviti, in prossimità del trattamento, l’assunzione di sostanze (aspirina, F.A.N.S., vitamina E) che agiscono sulla fluidità del sangue, al fine di ridurre al minimo la possibilità di illividimento o sanguinamento delle aree iniettate. L’uso di Aliaxin FL Lips va assolutamente escluso ov…

EUR 139.70

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ALIAXIN GP SIR INTRAD 1ML 2PZ

Aliaxin GP - GLOBAL PERFORMANCE - Descrizione Dispositivo medico riassorbibile (gel sterile, apirogeno e fisiologico) da utilizzarsi come riempitivo per la correzione dei cedimenti cutanei medi e profondi del viso e per l’aumento del volume e del contorno delle labbra. Il componente principale è acido ialuronico cross - linkato di origine non animale, prodotto tramite fermentazione batterica. Aliaxin GP Global Performance è un dispositivo medico iniettabile indicato per il ripristino dei volumi fisiologici del volto e destinato al trattamento di imperfezioni nelle seguenti aree del viso: • pieghe naso - labiali; • rughe peribuccali; • cicatrici da acne e facciali; • rughe glabellari; • rughe frontali; • zone del volto che necessitano un arricchimento del tessuto facciale (guance, mento, zigomi, labbra) con temporaneo aumento volumetrico mediante accrescimento dei tessuti molli. Gli esiti dell’intervento dipendono dal tipo di pelle a dalla natura delle imperfezioni, con risultati tanto migliori quanto è meno evidente la natura del difetto. Il prodotto è destinato all’esclusivo utilizzo da parte di personale medico. Non utilizzare per applicazioni diverse da quelle indicate nel foglietto illustrativo. Modalità d'uso Preliminarmente ad ogni forma di intervento con Aliaxin GP Global Performance, il medico deve condurre un’adeguata anamnesi e un complessivo accertamento delle condizioni del paziente, per assicurare la assoluta assenza di controindicazioni all’impianto. Le aree da trattare vanno identificate e valutate tenendo conto di criteri relativi a linee e simmetrie da seguire. Può essere praticata anestesia locale per i trattamenti labiali, al fine di garantire il necessario comfort al paziente. Il medico deve preventivamente informare il paziente sulle modalità dell’intervento, la sua natura, avvertenze, precauzioni e possibili esiti individuali, sulle potenziali risposte avverse, sulla durata temporale attesa dell’impianto e sull’eventualità di un intervento supplementare per il mantenimento e/o la definizione in dettaglio del risultato raggiunto. L’area dell’intervento va detersa con soluzioni antisettiche prima di procedere all’impianto. Estrarre la siringa dal blister, svitare il cappuccio e montare l’ago completo di protezione. Rimuovere quest’ultima solo prima dell’intervento. Reggere saldamente la siringa di vetro e il luer - lock tra il pollice e l’indice. Afferrare il cappuccio di protezione e svitarlo. Rimuovere il cappuccio dell’ago e inserire saldamente la filettatura dell’ago sull’estremità della siringa. Avvitare delicatamente l’ago in senso orario. Continuare ad avvitare finché la filettatura entra a contatto con il corpo della siringa. Verificare che l’ago sia inserito correttamente nella filettatura. Il mancato rispetto di queste precauzioni potrebbe causare il rischio di distacco dell’ago e/o di fuoriuscite dal luer - lock. Con la siringa in una mano e il cappuccio nell’altra, rimuovere la protezione dell’ago tirando in modo deciso. Aliaxin GP Global Performance si somministra con un ago sterile (27G x 13 mm - 27G x 19 mm) conforme agli standard Luer - Lock con raccordi normalizzati, compreso nella confezione. L’impianto dovrebbe essere effettuato in corrispondenza del derma medio/profondo; la procedura è comunque a discrezione del medico e dipende dalla correzione che si vuole effettuare e dalla metodica di impianto adottata. Al termine della procedura è opportuno eseguire un massaggio delicato dell’area trattata per consentire una distribuzione ottimale dell’impianto. La gradazione volumetrica riportata sulle siringhe ha valore indicativo: sta alla discrezionalità del medico il dosaggio da utilizzarsi per il singolo caso. La periodicità con la quale ripetere l’intervento dipende da fattori diversi, riguardanti sia la fisiologia del paziente (tipo di pelle, metabolismo individuale, anatomia, età) che lo stile di vita; altro elemento da considerare è relativo alle tecniche di impianto adottate. Per il mantenimento dei risultati ottenuti è opportuno ripetere l’intervento periodicamente, ogni 6 - 12 mesi. Componenti Acido ialuronico cross - linkato 25 mg/g. Tampone fosfato, acqua per soluzioni iniettabili 1 g. Avvertenze Durante l’intervento vanno adottate le precauzioni consuete nel caso di procedure percutanee. I rischi sono quelli comuni di infezione relativi alla tipologia del trattamento. Aliaxin GP Global Performance non va utilizzato su pazienti affetti da: • processi infettivi o infiammatori prossimi all’area di intervento; • ipersensibilità nota verso i cheloidi; • allergia ai componenti; • disturbi del sistema immunitario; • stati patologici cronici della pelle; • disturbi a carico dei fattori di coagulazione o nel caso di terapie anticoagulanti in corso. È opportuno che il paziente eviti, in prossimità del trattamento, l’assunzione di sostanze (aspirina, F.A.N.S., vitamina E) che agiscono sulla fluidità del sangue, al fine di ridurre al minimo la possibilità di illividimento o …

EUR 129.95

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ALIAXIN SR SIR INTRAD 1ML 2PZ

Aliaxin SR - SHAPE & RESTORE - Descrizione Dispositivo medico riassorbibile (gel sterile, apirogeno e fisiologico) da utilizzarsi come riempitivo per la correzione dei cedimenti cutanei medi e profondi del viso e per l’aumento del volume e del contorno delle labbra. Il componente principale è acido ialuronico cross - linkato di origine non animale, prodotto tramite fermentazione batterica. Aliaxin SR Shape & Restore è un dispositivo medico iniettabile indicato per il ripristino dei volumi fisiologici del volto e destinato al trattamento di imperfezioni nelle seguenti aree del viso: • pieghe naso - labiali; • rughe peribuccali; • cicatrici da acne e facciali; • rughe glabellari; • rughe frontali; • zone del volto che necessitano un arricchimento del tessuto facciale (guance, mento, zigomi, labbra) con temporaneo aumento volumetrico mediante accrescimento dei tessuti molli. Gli esiti dell’intervento dipendono dal tipo di pelle a dalla natura delle imperfezioni, con risultati tanto migliori quanto è meno evidente la natura del difetto. Il prodotto è destinato all’esclusivo utilizzo da parte di personale medico. Non utilizzare per applicazioni diverse da quelle indicate nel foglietto illustrativo. Modalità d'uso Preliminarmente ad ogni forma di intervento con Aliaxin SR Shape & Restore, il medico deve condurre un’adeguata anamnesi e un complessivo accertamento delle condizioni del paziente, per assicurare la assoluta assenza di controindicazioni all’impianto. Le aree da trattare vanno identificate e valutate tenendo conto di criteri relativi a linee e simmetrie da seguire. Può essere praticata anestesia locale per i trattamenti labiali, al fine di garantire il necessario comfort al paziente. Il medico deve preventivamente informare il paziente sulle modalità dell’intervento, la sua natura, avvertenze, precauzioni e possibili esiti individuali, sulle potenziali risposte avverse, sulla durata temporale attesa dell’impianto e sull’eventualità di un intervento supplementare per il mantenimento e/o la definizione in dettaglio del risultato raggiunto. L’area dell’intervento va detersa con soluzioni antisettiche prima di procedere all’impianto. Estrarre la siringa dal blister, svitare il cappuccio e montare l’ago completo di protezione. Rimuovere quest’ultima solo prima dell’intervento. Reggere saldamente la siringa di vetro e il luer - lock tra il pollice e l’indice. Afferrare il cappuccio di protezione e svitarlo. Rimuovere il cappuccio dell’ago e inserire saldamente la filettatura dell’ago sull’estremità della siringa. Avvitare delicatamente l’ago in senso orario. Continuare ad avvitare finché la filettatura entra a contatto con il corpo della siringa. Verificare che l’ago sia inserito correttamente nella filettatura. Il mancato rispetto di queste precauzioni potrebbe causare il rischio di distacco dell’ago e/o di fuoriuscite dal luer - lock. Con la siringa in una mano e il cappuccio nell’altra, rimuovere la protezione dell’ago tirando in modo deciso. Aliaxin SR Shape & Restore si somministra con un ago sterile (30G x 13 mm - 27G x 19 mm) conforme agli standard Luer - Lock con raccordi normalizzati, compreso nella confezione. L’impianto dovrebbe essere effettuato in corrispondenza del derma medio/profondo; la procedura è comunque a discrezione del medico e dipende dalla correzione che si vuole effettuare e dalla metodica di impianto adottata. Al termine della procedura è opportuno eseguire un massaggio delicato dell’area trattata per consentire una distribuzione ottimale dell’impianto. La gradazione volumetrica riportata sulle siringhe ha valore indicativo: sta alla discrezionalità del medico il dosaggio da utilizzarsi per il singolo caso. La periodicità con la quale ripetere l’intervento dipende da fattori diversi, riguardanti sia la fisiologia del paziente (tipo di pelle, metabolismo individuale, anatomia, età) che lo stile di vita; altro elemento da considerare è relativo alle tecniche di impianto adottate. Per il mantenimento dei risultati ottenuti è opportuno ripetere l’intervento periodicamente, ogni 6 - 12 mesi. Componenti Acido ialuronico cross - linkato 25 mg/g. Tampone fosfato, acqua per soluzioni iniettabili 1 g. Avvertenze Durante l’intervento vanno adottate le precauzioni consuete nel caso di procedure percutanee. I rischi sono quelli comuni di infezione relativi alla tipologia del trattamento. Aliaxin SR Shape & Restore non va utilizzato su pazienti affetti da: • processi infettivi o infiammatori prossimi all’area di intervento; • ipersensibilità nota verso i cheloidi; • allergia ai componenti; • disturbi del sistema immunitario; • stati patologici cronici della pelle; • disturbi a carico dei fattori di coagulazione o nel caso di terapie anticoagulanti in corso. È opportuno che il paziente eviti, in prossimità del trattamento, l’assunzione di sostanze (aspirina, F.A.N.S., vitamina E) che agiscono sulla fluidità del sangue, al fine di ridurre al minimo la possibilità di illividimento o sanguinamento d…

EUR 132.08

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Neovaxitiol 12fl

NeoVaxitiol - Descrizione Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi microincapsulati e vitamine del gruppo B. Favorisce l'equilibrio della flora intestinale. NeoVaxitiol è indicato per favorire il ripristino del fisiologico equilibrio della flora batterica intestinale che può essere alterato da squilibri alimentare o terapie antibiotiche. Inoltre, la vitamina B6 contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario. Ingredienti Flacone Acqua, frutto - oligosaccaridi (FOS); edulcorante: sorbitolo liquido 70%; aroma: amarena; conservanti: potassio sorbato, sodio benzoato; correttore di acidità: acido citrico; edulcorante: sucralosio. Tappo serbatoio Edulcorante: saccarosio; Bifidobacterium breve BR03 (DSM 16604); agente antiagglomerante: biossido di silicio; vitamina B6 (piridossina), vitamina B2 (riboflavina); vitamina B1 (tiamina). Senza glutine e senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali

EUR 5.32

1

ALIAXIN EV SIR INTRAD 1ML 2PZ

Aliaxin EV - ESSENTIAL VOLUME - Descrizione Dispositivo medico riassorbibile (gel sterile, apirogeno e fisiologico) da utilizzarsi come riempitivo per la correzione dei cedimenti cutanei profondi del viso e per il ripristino dei volumi. Il componente principale è acido ialuronico cross - linkato di origine non animale, prodotto tramite fermentazione batterica. Aliaxin EV Essential Volume è un dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MOD, destinato al trattamento di imperfezioni nelle seguenti aree del viso: • pieghe naso - labiali; • cicatrici da acne e post - traumatiche; • zone del volto che necessitano un arricchimento del tessuto facciale (guance, mento, zigomi) con temporaneo aumento volumetrico mediante accrescimento dei tessuti molli. Gli esiti dell’intervento dipendono dal tipo di pelle e dalla natura delle imperfezioni, con risultati tanto migliori quanto meno evidente è la natura del difetto. Il prodotto è destinato all’esclusivo utilizzo da parte di personale medico. Non utilizzare per applicazioni diverse da quelle indicate nel foglietto illustrativo. Modalità d'uso Preliminarmente ad ogni forma di intervento con Aliaxin EV Essential Volume, il medico medico deve condurre una adeguata anamnesi e un complessivo accertamento delle condizioni del paziente, per assicurare la assoluta assenza di controindicazioni all’impianto. Le aree da trattare vanno identificate e valutate tenendo conto di criteri relativi a linee e simmetrie da seguire. Può essere praticata anestesia locale al fine di garantire il necessario comfort al paziente. Il medico deve preventivamente informare il paziente sulle modalità dell’intervento, la sua natura, avvertenze, precauzioni e possibili esiti individuali sulle potenziali risposte avverse, sulla durata temporale attesa del trattamento e sull’eventualità di un intervento supplementare per il mantenimento e/o la definizione in dettaglio del risultato raggiunto. L’area dell’intervento va detersa con soluzioni antisettiche prima di procedere all’iniezione. Estrarre la siringa dal blister, svitare il cappuccio e montare l’ago completo di protezione. Rimuovere quest’ultimo solo prima dell’intervento. Reggere saldamente la siringa di vetro e il luer - lock tra il pollice e l’indice. Afferrare il cappuccio di protezione e svitarlo. Rimuovere il cappuccio dell’ago e inserire saldamente la filettatura dell’ago sull’estremità della siringa. Avvitare delicatamente l’ago in senso orario. Continuare ad avvitare finché la filettatura entra a contatto con il corpo della siringa. Verificare che l’ago sia inserito correttamente nella filettatura. Il mancato rispetto di queste precauzioni potrebbe causare il rischio di distacco dell’ago e/o di fuoriuscite dal luer - lock. Con la siringa in una mano e il cappuccio nell’altra, rimuovere la protezione dell’ago tirando in modo deciso. Aliaxin EV Essential Volume si somministra con un ago sterile (27G x 13 mm - 27G x 19 mm) conforme agli standard Luer - Lock con raccordi normalizzati, compreso nella confezione. L’iniezione dovrebbe essere effettuata in corrispondenza dello strato sottocutaneo superficiale; la procedura è comunque a discrezione del medico e dipende dalla correzione che si vuole effettuare e dalla metodica adottata. Al termine della procedura è opportuno eseguire un massaggio delicato dell’area trattata per consentire una distribuzione ottimale del prodotto. La gradazione volumetrica riportata sulle siringhe ha valore indicativo; sta alla discrezionalità del medico il dosaggio da utilizzarsi per il singolo caso. La periodicità con la quale ripetere l’intervento dipende da fattori diversi, riguardanti sia la fisiologia del paziente (tipo di pelle, metabolismo individuale, anatomia, età) che lo stile di vita; altro elemento da considerare è relativo alle tecniche di impianto adottate. Per il mantenimento dei risultati ottenuti è opportuno ripetere l’intervento periodicamente, ogni 8 - 12 mesi. Componenti Acido ialuronico cross - linkato 25 mg/g. Tampone fosfato salino, acqua per soluzioni iniettabili 1 g. Avvertenze Durante l’intervento vanno adottate le precauzioni consuete nel caso di procedure percutanee. I rischi sono quelli comuni di infezioni relativi alla tipologia del trattamento. Aliaxin EV Essential Volume non va utilizzato su pazienti affetti da: • processi infettivi o infiammatori prossimi all’area di intervento; • allergia cutanea in atto; • ipersensibilità nota verso i cheloidi; • allergia ai componenti; • disturbi del sistema immunitario; • stati patologici cronici della pelle; • disturbi a carico dei fattori di coagulazione o nel caso di terapie anticoagulanti in corso. È opportuno che il paziente eviti, in prossimità del trattamento, l’assunzione di sostanze (aspirina, F.A.N.S., vitamina E) che agiscono sulla fluidità del sangue, al fine di ridurre al minimo la possibilità di illividimento o sanguinamento delle aree iniettate. L’uso di Aliaxin EV Essential Volume va assolutamente escluso…

EUR 165.32

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CERULISINA DOLORE GTT OTO FL6G

Principi attivi100 g contengono: procaina cloridrato 1 g (pari a procaina base 0,866g) fenazone 5 g - EccipientiGlicerolo. - Indicazioni terapeuticheOtalgie - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in caso di perforazione del timpano, astenersi dall’uso. Il prodotto, a contatto con la struttura dell’orecchio medio, può determinare effetti indesiderati a tale livello. - PosologiaInstillare nel condotto uditivo esterno 2 - 4 volte al giorno: adulti: 5 - 8 gocce ogni volta bambini: 4 - 5 gocce ogni volta Si consiglia di intiepidire il flacone prima dell’uso. - ConservazioneNessuna speciale precauzione per la conservazione. - AvvertenzeQuale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto, assicurarsi della integrità della membrana del timpano. I prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione od irritazione: in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire idonea terapia. Non usare per trattamenti protratti, in ogni caso, dopo breve periodo di trattamento (1 - 2 giorni) senza risultati apprezzabili, consultare il medico. - InterazioniNessuna nota. - Effetti indesideratiIn caso di perforazione del timpano, il prodotto, a contatto con la struttura dell’orecchio medio, può determinare effetti indesiderati a tale livello. L’uso di fenazone, sia pure per via sistemica, è stato associato ad un elevato rischio di agranulocitosi; questo farmaco, così come la procaina, può dare reazioni allergiche in soggetti sensibilizzati e, in seguito ad assorbimento sistemico, anche manifestazioni anafilattiche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono stati segnalati casi di sovradosaggio accidentale od intenzionale nell’uomo, con comparsa di sintomi tossici. - Gravidanza e allattamentoIn gravidanza, durante l’allattamento al seno e nella primissima infanzia, il farmaco deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessità e non per periodi prolungati.

EUR 7.80

1

OCTILIA ALL INF COLL 1FL 10ML

Principi attivi100 ml di soluzione contengono: Principi attivi: Feniramina maleato 0,30 g; Tetrizolina cloridrato 0,05 g. Eccipiente con effetto noto (flacone da 10 ml): benzalconio cloruro Per gli eccipienti v. par. 6.1 - Eccipienti Flacone multidose : Acido borico; Borace; Benzalconio Cloruro; Acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose : Acido borico; Borace; Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto/chiuso o altre gravi malattie dell’occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (v. par. 4.6). Controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelzina, pargilina) (v. par. 4.5). - PosologiaInstillare nell’occhio interessato 1 - 2 gocce 2 - 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. - ConservazioneNon conservare al di sopra dei 25° C. - AvvertenzeIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l’intervento del medico. L’uso, specie se prolungato dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Questo medicinale, nella confezione flacone da 10 ml, contiene 0,012 mg di benzalconio cloruro per la dose massima giornaliera raccomandata di 6 gocce (0,24 ml) equivalente a 0,05 mg/ml. Il benzalconio cloruro come conservante può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore, può dare origine a reazioni di sensibilizzazione e non deve essere applicato mentre si indossano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo l’uso del prodotto). Benzalconio cloruro può anche causare irritazione agli occhi specialmente se ha l'occhio secco o disturbi alla cornea (lo strato trasparente più superficiale dell'occhio). In questi casi è possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene conservanti. - InterazioniOCTILIA ALLERGIA E INFIAMMAZIONE non deve essere usato in concomitanza con l’assunzione di farmaci inibitori della monoaminossidasi, poiché ciò può determinare l’insorgenza di gravi crisi ipertensive. - Effetti indesideratiL’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei bambini se accidentalmente ingerito, il preparato può determinare sopore anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. Segnalazione di reazioni avverse sospette. La segnalazione di reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette il continuo monitoraggio del bilancio beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l’Agenzia Italiana del Farmaco, Sito web: (https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse). - SovradosaggioIl prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale del farmaco, specialmente nei bambini, può causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), coma. Se ciò accadesse, utilizzare lavanda gastrica e misure di supporto generale. - Gravidanza e allattamentoI dati relativi all’uso di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato in donne in gravidanza non esistono o sono in numero li…

EUR 5.24

1

Cerulisina*gtt Oto Fl 20ml

Principi attivi1 ml contiene: • principi attivi: dimetilbenzene 46 mg, olio di mandorle dolci 870 mg. - EccipientiNon presenti - Indicazioni terapeutichePer la dissoluzione di tappi di cerume ed epidermici. Nelle medicazioni di pulizia delle cavità operatorie conseguenti ad interventi nell’orecchio medio. - Controindicazioni/Effetti indesiderati§ Ipersensibilità ai principi attivi. § Malattie dell’orecchio medio (otiti, timpano perforato). - PosologiaPosologia La dose abituale è pari al contenuto del contagocce. Per i tappi duri, le istillazioni si eseguono 2 - 3 volte al giorno ed il trattamento va continuato per 3 - 5 giorni in rapporto alla quantità di cerume da estrarre. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Uso topico. Il contenuto di un contagocce, meglio se intiepidito, viene versato, dopo aver inclinato la testa, nel condotto uditivo. Il soggetto deve restare per 5 - 10 minuti in tale posizione. Dopo si pratica il lavaggio dell’orecchio con acqua tiepida. - ConservazioneNessuna. - AvvertenzeL’uso del medicinale non comporta particolari precauzioni.Non utilizzare nei casi di timpano perforato. L’uso, specie se prolungato, del medicinale può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e istituire idonea terapia. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Comunicare l’insorgenza di eventuali effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo, vedere paragrafo 4.8. - InterazioniNon sono note interazioni tra CERULISINA ed altri farmaci. - Effetti indesideratiL’uso prolungato di CERULISINA può provocare fenomeni di sensibilizzazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNon sono noti effetti dannosi alle normali dosi terapeutiche.

EUR 10.66

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IALUSET PLUS GARZA 10X10 10PZ

ialuset P L U S Acido ialuronico Sulfadiazina argentica MONOUSO Indicate nel trattamento di ferite con essudato, infette o non, ulcere delle gambe, incluse quelle di origine venosa, piaghe da decubito e ferite post operatorie. L'acido ialuronico è il principale componente della sostanza fondamentale del derma. Agisce su tutte le fasi del processo di cicatrizzazione. Accelera la cicatrizzazione e la riepitelizzazione delle lesioni cutanee. Il suo potere igroscopico mantiene un ambiente umido favorevole al processo di rigenerazione tissutale. Modalità d'utilizzo Dopo aver tolto le 2 pellicole protettrici, la garza va applicata sulla ferita, dopo averla pulita e disinfettata. La garza va poi ricoperta da una garza sterile e da ovatta. La medicazione può essere mantenuta in loco con l'aiuto di un bendaggio appropriato. Prima di rinnovare le applicazioni, si raccomanda di pulire la ferita. L'applicazione deve essere rinnovata ogni 24 ore fino alla completa cicatrizzazione. L'evoluzione della cicatrizzazione della ferita deve essere valutata dal medico. Componenti Garza impregnata di crema di acido ialuronico (sale sodico); altri componenti: agente di viscosità; glicerolo; acqua. Avvertenze Non utilizzare il prodotto nel caso di ipersensibilità nota all'acido ialuronico o ad uno qualsiasi dei componenti del prodotto. In casi molto rari, sono state osservate reazioni locali da ipersensibilità come l'eczema. Rispettare i metodi di pulizia e disinfezione delle ferite e del tessuto circostante. Non utilizzare disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario a causa del rischio di precipitazione dell'acido ialuronico. L'utilizzo del prodotto su una ulcerazione venosa non dispensa in alcun modo dal trattamento comprimente (calza o bendaggio). Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. Non utilizzare se l'imballaggio dell'unità è danneggiato. Non riutilizzare per evitare ogni rischio di contaminazione. Conservazione Non oltrepassare la data di utilizzazione che figura sulla scatola. Questo dispositivo medico deve essere conservato a una temperatura inferiore a 25°C. Formato Confezione da 10 pezzi da 10x10 cm

EUR 13.22

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VISCODERM HYDROBOOSTER SIR 1,1

VISCODERM hydrobooster - Descrizione Dispositivo medico riassorbibile (gel sterile, apirogeno e fisiologico) da utilizzarsi per ripristinare l’idratazione intracutanea e per contribuire a migliorare la struttura e l’elasticità della pelle. Il componente principale è acido ialuronico cross - linkato di origine non animale, prodotto tramite fermentazione batterica. VISCODERM hydrobooster è un dispositivo medico iniettabile indicato per il ripristino dell’idratazione intracutanea e per contribuire a migliorare la struttura e l’elasticità della pelle. È uno skinbooster che, grazie alla propria reologia e viscosità, è pensato specificamente per le aree ad elevata mobilità del volto, come la zona periorale e perioculare. Gli esiti dell’intervento dipendono dal tipo di pelle a dalla natura delle imperfezioni. Da vendersi esclusivamente su prescrizione medica. Il prodotto è destinato all’esclusivo utilizzo da parte di personale medico. Non utilizzare per applicazioni diverse da quelle indicate nel foglietto illustrativo. Modalità d'uso Preliminarmente ad ogni forma di intervento con VISCODERM hydrobooster, il medico deve condurre un’adeguata anamnesi e un complessivo accertamento delle condizioni del paziente, per assicurare la assoluta assenza di controindicazioni all’impianto. Può essere praticata anestesia locale per i trattamenti a livello dell’area periorale, al fine di garantire un miglior comfort del paziente. Il medico deve preventivamente informare il paziente sulle modalità dell’intervento, la sua natura, avvertenze, precauzioni e possibili esiti individuali, sulle potenziali risposte avverse, sulla durata temporale attesa dell’impianto e sull’eventualità di un intervento supplementare per il mantenimento e/o la definizione in dettaglio del risultato raggiunto. L’area dell’intervento va detersa con soluzioni antisettiche, prive di clorexidina e sali quaternari d’ammonio, prima di procedere all’impianto. Estrarre la siringa dal blister, svitare il cappuccio e montare l’ago completo di protezione. Rimuovere quest’ultima solo prima dell’intervento. Reggere saldamente la siringa di vetro e il luer - lock tra il pollice e l’indice. Afferrare il cappuccio di protezione e svitarlo. Rimuovere il cappuccio dell’ago e inserire saldamente la filettatura dell’ago sull’estremità della siringa. Avvitare delicatamente l’ago in senso orario. Continuare ad avvitare finché la filettatura entra a contatto con il corpo della siringa. Verificare che l’ago sia inserito correttamente nella filettatura. Il mancato rispetto di queste precauzioni potrebbe causare il rischio di distacco dell’ago e/o di fuoriuscite dal luer - lock. Con la siringa in una mano e il cappuccio nell’altra, rimuovere la protezione dell’ago tirando in modo deciso. VISCODERM hydrobooster si somministra con aghi sterili conformi agli standard Luer - Lock con raccordi normalizzati, compresi nella confezione. L’impianto dovrebbe essere effettuato in corrispondenza del derma; la procedura è comunque a discrezione del medico e dipende dalla correzione che si vuole effettuare e dalla metodica di impianto adottata. Al termine della procedura è opportuno eseguire un massaggio delicato dell’area trattata. La gradazione volumetrica riportata sulle siringhe ha valore indicativo: sta alla discrezionalità del medico il dosaggio da utilizzarsi per il singolo caso. La periodicità con la quale ripetere l’intervento dipende da fattori diversi, riguardanti sia la fisiologia del paziente (tipo di pelle, metabolismo individuale, anatomia, età) che lo stile di vita; altro elemento da considerare è relativo alle tecniche iniettive adottate. Il piano di trattamento raccomandato prevede 2 sedute a distanza di 2 mesi l’una dall’altra. Per il mantenimento dei risultati ottenuti è opportuno ripetere lo schema del trattamento due volte all’anno. Componenti Acido ialuronico cross - linkato 25 mg/g. Tampone fosfato, acqua per soluzioni iniettabili 1,1 g. Avvertenze Durante l’intervento vanno adottate le precauzioni consuete nel caso di procedure percutanee. I rischi sono quelli comuni di infezione relativi alla tipologia del trattamento. VISCODERM hydrobooster non va utilizzato su pazienti affetti da: • processi infettivi o infiammatori prossimi all’area di intervento; • ipersensibilità nota verso i cheloidi; • allergia ai componenti; • disturbi del sistema immunitario; • stati patologici cronici della pelle; • disturbi a carico dei fattori di coagulazione o nel caso di terapie anticoagulanti in corso. È opportuno che il paziente eviti, in prossimità del trattamento, l’assunzione di sostanze (aspirina, F.A.N.S., vitamina E) che agiscono sulla fluidità del sangue, al fine di ridurre al minimo la possibilità di illividimento o sanguinamento delle aree iniettate. L’uso di VISCODERM hydrobooster va assolutamente escluso ove siano presenti impianti mammari, tendinei, ossei, muscolari. Successivamente al trattamento, e fino al completo assorbimento di gonfiore e rossore, le aree impiantate n…

EUR 80.04

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Neoemocicatrol*ung Nas 20g

Principi attivi1 g di unguento contengono: • principi attivi: benzalconio cloruro 1 mg e acido tannico 20 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiPolietilenglicole 400, polietilenglicole 4000. - Indicazioni terapeuticheDisinfezione della mucosa nasale. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi, ad altri antisettici quali: benzetonio cloruro, cetildimetilbenzilammonio cloruro, cetilpiridinio cloruro, metilbenzetonio cloruro o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaPosologia Applicare 2 - 5 cm di unguento per narice 2 - 3 volte al giorno utilizzando un piccolo tampone di cotone o garza. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Uso nasale. - ConservazioneConservare ben chiuso al riparo dal calore. - AvvertenzeIl medicinale è solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi e orecchio medio. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, rivalutare la terapia. L’uso specie prolungato dei medicinali per uso locale, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e istituire una idonea terapia. L’ingestione o l’inalazione di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. In caso di ingestione accidentale del prodotto istituire trattamento adeguato (vedere paragrafo 4.9). - InterazioniEvitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. - Effetti indesideratiÈ possibile il verificarsi di casi di ipersensibilità (bruciore o irritazione), tali effetti sono di solito transitori e non richiedono modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili". - SovradosaggioAlle normali condizioni d’uso non sono stati riportati danni da sovradosaggio. L’ingestione accidentale può provocare nausea e vomito. I sintomi di intossicazione conseguenti l’ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono dispnea, cianosi, asfissia conseguenti alla paralisi dei muscoli respiratori, depressione del SNC, ipotensione e coma. Il trattamento dell’avvelenamento è sintomatico: somministrare se necessario dei lenitivi. Evitare emetici e lavanda gastrica. - Gravidanza e allattamentoNEO - EMOCICATROL va usato solo in caso di effettiva necessità.

EUR 11.66

1

VISCODERM SKINKO SIR 2MG 10FL

VISCODERM skinkò - Descrizione Materiale di sostituzione della matrice extracellulare, a base di acido ialuronico. Si tratta di un impianto riassorbibile destinato ad essere iniettato, mediante tecniche di microiniezioni, nel derma superficiale e medio per colmare la perdita di matrice extracellulare e per idratare la pelle a seguito degli effetti dell'invecchiamento. Soluzione trasparente, incolore, sterile, ottenuta per ripartizione asettica, apirogena, iniettabile e monouso. Il dispositivo VISCODERM SKINKÒ è indicato per il derma superficiale e medio del viso (rughe periorbitali, periorali, solchi nasogenieni e rughe d'espressione). È indicato per ridurre gli effetti dell'invecchiamento dovuti all'età, allo stile di vita o all'ambiente. La scala di Glogau è stata scelta per classificare l'invecchiamento cutaneo: lieve (I), moderato (II), avanzato (III) e grave (IV). VISCODERM SKINKÒ mantiene la qualità della pelle per un breve periodo (riempimento delle rughe fini, mantenimento dell'idratazione e della luminosità) di tipo I di Glogau. Modalità d'uso VISCODERM SKINKÒ è destinato ad essere iniettato da un medico con esperienza dell'anatomia e della fisiologia del sito da trattare. Prima dell'iniezione, il medico deve informare il paziente sulle indicazioni del dispositivo, delle sue controindicazioni, incompatibilità ed effetti indesiderati potenziali. Il protocollo prevede 3 sessioni d'iniezioni del contenuto di un flaconcino al massimo ogni 3 settimane, nel derma superficiale o medio del viso. Per mantenere il risultato, saranno necessarie altre sedute. Sono raccomandate le tecniche nappage, punto per punto e retrotracciante. VISCODERM SKINKÒ deve essere iniettato in modo asettico, con materiale sterile e monouso non fornito dal fabbricante. Si raccomanda l'uso di un ago 30G per ogni area d'iniezione. Prima dell'iniezione, occorre prendere le precauzioni igieniche e asettiche per la preparazione del prodotto, del sito d'iniezione, del materiale e del paziente. Togliere il tappo di plastica, disinfettare il setto, quindi prelevare la soluzione attraverso il setto senza toccare la capsula di alluminio. È necessario utilizzare un ago diverso per il prelievo e l'iniezione. Non iniettare troppo velocemente. La quantità da iniettare è in funzione dell'area da trattare. Non superare la quantità di un flaconcino - ossia 5 mL di soluzione - per seduta. Componenti Acido ialuronico* 2 mg + Antiaging complex** q.b. a 5 mL. *Acido ialuronico non reticolato, di origine biotecnologica. **Antiaging complex (ambiente di conservazione tamponato) contenente: acqua per preparazione iniettabile, molibdato di ammonio, metavanadato di ammonio, cloruro di calcio, solfato di ferro, cloruro di potassio, solfato di rame, cloruro di magnesio, solfato di manganese, acetato di sodio, idrogenocarbonato di sodio, cloruro di sodio, idrogenofosfato di sodio, metasilicato di sodio, selenite di sodio, cloruro di stagno, solfato di zinco, alanina, arginina, asparagina, acido aspartico, cisteina, glutamina, acido glutammico, glicina, istidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptofano, tirosina, valina, adenina, biotina, pantotenato di calcio, cloruro di colina, acido folico, inositolo, nicotinamide, piridossina, riboflavina, tiamina, cianocobalamina, deossitimidina, glucosio, putrescina, piruvato di sodio, acido lipoico. Nessuno dei componenti è di origine animale e/o umana. Avvertenze Prima dell'uso: - verificare la data di scadenza sull'etichetta dei flaconi; - verificare l'integrità dei flaconi; - controllare che la soluzione sia trasparente. Utilizzare a temperatura ambiente. Attenzione: l'esterno dei flaconi non è sterile. Flaconi monouso: non riutilizzare - non risterilizzare. Rischi connessi a un riutilizzo del dispositivo: - infezione, infiammazione, edema; - contaminazione crociata; - febbre. Rischi connessi ad una cattiva asepsi: infezione, infiammazione, edema. L'iniezione involontaria di un prodotto di riempimento in un vaso sanguigno del viso può causare effetti secondari rari, ma gravi, come un'embolizzazione, che può provocare disturbi della vista, cecità, necrosi della pelle e/o dei tessuti sottocutanei. Questi rari casi di embolizzazione sono soprattutto riferiti alle iniezioni della glabella, del naso o della regione perinasale, della fronte e della regione periorbitale. Una volta aperto il flacone di VISCODERM SKINKÒ, utilizzarlo immediatamente. Gettare il flacone e il prodotto residuo dopo l'uso. Per assicurare la loro eliminazione, riferirsi alle direttive in vigore. Non deve essere utilizzato: - nei pazienti che presentano un'ipersensibilità o un'allergia nota ad uno dei componenti; - nei pazienti che presentano una qualsiasi malattia o alterazione cutanea; - nei pazienti con malattie autoimmuni pregresse o in corso di immunoterapia; - nelle donne incinte o in allattamento; - nelle persone con meno di 18 anni. Non iniettare nelle palpebre, nelle glabelle, nelle occhiai…

EUR 226.77

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OCTILIA COLL 10ML 0,5MG/ML

Principi attivi100 ml contengono Principio attivo: Tetrizolina Cloridrato: 0.05 g. Eccipiente con effetti noti (flacone da 10 ml): benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiFlacone: Sodio cloruro, Acido borico, Borace, Benzalconio cloruro sol., Disodio edetato, Sodio Idrossido e Acido Cloridrico (per la regolazione del pH), Acqua per preparazioni iniettabili. Contenitori monodose: Sodio cloruro, Acido borico, Borace, Sodio Idrossido e Acido Cloridrico (per la regolazione del pH), Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheOCTILIA é indicato nel trattamento sintomatico delle irritazioni oculari dovute a fumo, vento, acqua salata, esposizione prolungata alla luce, congiuntivite allergica e da altri agenti irritativi. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. OCTILIA non deve essere somministrato: - nei pazienti con glaucoma ad angolo stretto e nei pazienti con gravi malattie oculari; - nei pazienti con patologie gravi cardiovascolari (disturbi delle arterie coronarie, ipertensione); - pazienti con feocromocitoma; - nei pazienti con disturbi del metabolismo e della nutrizione (es ipertiroidismo, diabete mellito); - nei pazienti in trattamento con farmaci inibitori delle monoamminoossidasi (vedere paragrafo 4.5) o altri farmaci che possono potenzialmente incrementare la pressione - nei pazienti con rinite e cheratocongiuntivite; - nei bambini di età inferiore a tre anni. - PosologiaUso Oculare. Instillare una o due gocce di OCTILIA in ogni occhio due o tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Aprire ruotando e tirando il cappuccio, esercitare una leggera pressione sul corpo del contenitore, la quale sarà sufficiente per far cadere la goccia nell’occhio. Per evitare la contaminazione del prodotto evitare il contatto dell’estremità del contagocce con qualsiasi superficie. Dopo l’instillazione è conveniente battere le palpebre con delicatezza per alcuni secondi per facilitare la distribuzione uniforme delle gocce. Le lenti a contatto vanno rimosse prima dell’uso (Vedere paragrafo 4.4). Il prodotto deve essere utilizzato esclusivamente per irritazioni oculari minori. Se non si ottiene sollievo entro 48 ore o se l’irritazione o l’arrossamento persistono o aumentano, sospendere l’uso e consultare il medico. Interrompere il trattamento appena scompaiono i sintomi e non continuare mai oltre una settimana. - ConservazioneFlacone: non conservare il medicinale al di sopra di 25°C. Contenitori monodose: non conservare il medicinale al di sopra di 30°C. - AvvertenzeOCTILIA non deve essere utilizzato nei bambini sotto i tre anni di età. Si raccomanda precauzione in pazienti di età superiore a 65 anni. Come in altri prodotti ad impiego oftalmico è presente la possibilità di un assorbimento sistemico. Qualora si manifestassero dolori oculari, cefalea, improvvise alterazioni del campo visivo, comparsa di macchie visive, intenso arrossamento dell’occhio, intolleranza alla luce o diplopia, interrompere il trattamento e consultare prontamente il medico. Utilizzare esclusivamente per uso oftalmico. Se non si ottiene un miglioramento in 48 ore o se l’irritazione o l’arrossamento persistono o aumentano, sospendere l’uso e consultare il medico. Infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore richiedono l’attenzione del medico. Il prodotto deve essere impiegato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, malattie cardiovascolari gravi e iperglicemia (diabete mellito). Il prodotto, se ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici (vedere paragrafo 4.8). L’uso a lungo termine e l’abuso del prodotto può produrre un aumento dell’iperemia od una iperemia di rimbalzo. L’uso del prodotto può causare una midriasi temporanea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Questo medicinale, relativamente alla formulazione nel flacone da 10 ml, contiene 0,03 mg di benzalconio cloruro per la dose massima giornaliera raccomandata di 6 gocce (0,3 ml) equivalente a 0,1 mg/ml. Come avviene per tutte le preparazioni oftalmiche contenenti benzalconio cloruro, l’uso del prodotto può causare irritazione agli occhi. Evitare il contatto con lenti a contatto morbide. Benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore, per questo occorre togliere le lenti a contatto prima dell’applicazione ed attendere almeno 15 minuti prima di riapplicarle. Benzalconio cloruro può anche causare irritazione agli occhi specialmente se ha l'occhio secco o disturbi alla cornea (lo strato trasparente più superficiale dell'occhio). - InterazioniOCTILIA non deve essere utilizzato nei pazienti in trattamento con farmaci inibitori delle monoamminoosidasi per la possibile insorgenza di gravi crisi ipertensive (vedere paragrafo 4.3). Se si…

EUR 6.15

1

Octilia Salviette Perioculari

Octilia - SALVIETTE - Descrizione Garze monouso per il trattamento quotidiano perioculare dell'adulto e del bambino. La salvietta Octilia è indicata per il trattamento topico delle zone delicate del viso (palpebre, ciglia, orecchie e naso) negli adulti e bambini per rimuovere polvere, polline e secrezioni. Il suo uso è indicato anche nella fase pre - post - operatoria per assicurare una delicata rimozione delle secrezioni. La salvietta è raccomandata per il trattamento quotidiano delle aree delicate del viso anche per portatori di lenti a contatto, individui che soffrono di occhi secchi o che hanno una predisposizione all'insorgenza di blefariti e blefarocongiuntiviti di vario tipo. Il dispositivo è una morbida salvietta per il trattamento topico quotidiano. Tutti i componenti sono utili per un’ottimale rimozione meccanica delle secrezioni, corpi estranei, polvere, eccetera, nel pieno rispetto della fisiologia della zona trattata. Modalità d'uso Dopo aver pulito accuratamente le mani aprire la bustina ed estrarre la garza. Applicare la garza nella zona palpebrale passandola delicatamente in modo da permettere un adeguato trattamento per l'asportazione delle secrezioni oculari e di eventuali depositi di altro tipo (smog, pulviscolo, polveri, ecc.). Nel caso si presentassero secrezioni particolarmente persistenti o occlusione del canalicolo lacrimale, è consigliabile scaldare la busta chiusa per qualche minuto in acqua tiepida (40° C circa) e utilizzare poi la garza come impacco caldo massaggiando la zona delicatamente. Nel caso, invece, di flogosi è consigliabile raffreddare la bustina chiusa in frigorifero per qualche ora e applicare poi la garza aperta sull'occhio, mantenendola in loco per qualche minuto come impacco freddo. Componenti Garza morbida imbevuta della seguente soluzione: aqua, propylene glycol, glycerin, hydroxyacetophenone, sodium phosphate, disodium phosphate, polyglyceryl - 3 cocoate, caprylyl/capryl glucoside, potassium cocoyl hydrolyzed soy protein, chlorphenesin, sodium hyaluronate, sodium chloride, polyglyceryl - 6 laurate, sodium benzoate, phenoxyethanol, Tamarindus indica fruit extract, melatonin. Avvertenze La sicurezza del prodotto è garantita solo se il dispositivo è intatto, non usare se la bustina è danneggiata. La garza è monouso, il riutilizzo potrebbe essere veicolo di infezioni. Non utilizzare in caso di incompatibilità verso qualsiasi componente del prodotto. Conservare in luogo fresco e asciutto. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Uso esterno. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto. In caso di stati infettivi non utilizzare la stessa garza per entrambi gli occhi. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Non usare su cute lesa. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Formato 20 garze. Cod. 6000003890

EUR 12.26

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VITAMINA D3 IBSA 1000UI 30FILM

Vitamina D3 - Descrizione Vitamina D3 IBSA è un integratore alimentare a base di vitamina D. Contribuisce al normale assorbimento e al normale utilizzo del fosforo e del calcio da parte del nostro organismo, mantenendo livelli normali di calcio nel sangue e contribuendo anche al normale mantenimento delle ossa, che può essere importante in soggetti particolarmente a rischio sotto questo aspetto, come ad esempio le donne in menopausa, che spesso presentano osteoporosi, una malattia associata all’età, in cui si riscontra un aumento della fragilità ossea. Contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario. Contiene edulcoranti. - Ingredienti Maltodestrine; umidificante: glicerolo (E 422); acqua; edulcorante: mannitolo (E 421); olio extravergine d'oliva (Olea europea L.olium), aroma arancia; agente di resistenza: copolimero di polivinilpirrolidone vinilacetato (E 1208); antiossidanti: acido ascorbico (E 300), alfatocoferolo (E307); emulsionanti: mono e digliceridi degli acidi grassi (E471); coloranti: ossidi e idrossidi di ferro (E 172); emulsionante: monooleato di poliossietilensorbitano (E 433); edulcorante: sucralosio (E 955); vitamina D3 (colecalciferolo); addensante: alginato di sodio (E401). - Senza glutine e senza lattosio. - Modalità d'uso - Non deve essere assunto con acqua. - Si scioglie in pochi secondi una volta appoggiato sulla lingua. Può essere assunto in ogni momento e in ogni condizione, anche da parte di persone con difficoltà di deglutizione, allettate o in condizioni di particolare fragilità. In relazione al dosaggio, si consiglia di assumere: - Per il dosaggio da 1000 UI, 1 film orodispersibile al giorno. - Per il dosaggio da 2000 UI, 1 film orodispersibile al giorno. per almeno 30 giorni, salvo diverse indicazioni del proprio Medico. - Avvertenze Il prodotto va utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. - Conservazione La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Conservare in luogo fresco e asciutto, evitare l’esposizione a fonti di calore, luce e variazioni di temperatura. - Formato Confezione da 30 film orodispersibili. - Cod. 6000000178

EUR 9.41

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SOLMUCOL MUCOLITICO 30CPR600MG

Principi attiviOgni compressa da 600 mg contiene: Principio attivo: acetilcisteina 600 mg. Eccipiente con effetto noto: sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAcido citrico, maltodestrina, bicarbonato di sodio, aroma arancia, leucina e saccarina sodica. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. - PosologiaPosologia. Adulti : 200 mg, 2 - 3 volte al giorno, oppure 600 mg 1 volta al giorno (preferibilmente la sera). La durata della terapia è da 5 a 10 giorni nelle forme acute. Nelle forme croniche andrà proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi. Modo di somministrazione : Uso orale. Sciogliere una compressa in mezzo bicchiere d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. - ConservazioneNessuna condizione particolare di temperatura per la conservazione. Mantenere il tubo ben chiuso, per tenere il medicinale al riparo dall’umidità. - AvvertenzeRichiede particolare attenzione l’uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. In caso di comparsa di rash generalizzato o altri sintomi allergici durante terapia orale con acetilcisteina, la somministrazione del farmaco deve essere sospesa. In particolare i pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo il trattamento deve essere immediatamente sospeso. La somministrazione di acetilcisteina, specie all’inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti, occorre ricorrere al drenaggio posturale o, eventualmente, alla broncoaspirazione. L’eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma è propria del principio attivo in esso contenuto. Popolazione pediatrica: Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. I mucolitici non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Informazione su alcuni eccipienti con effetti noti. SOLMUCOL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti contiene: Circa 194 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per compressa. Questo equivale a 9,7% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di Sodio per un adulto; tenere presente tale informazione nel caso di pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. - InterazioniInterazione farmaco - farmaco: È da evitare la somministrazione contemporanea di un mucolitico bronchiale e di una sostanza che inibisce le secrezioni (per esempio un anticolinergico). Farmaci antitussivi ed acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiché la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo può ridurre l’effetto dell’acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di SOLMUCOL MUCOLITICO. A causa del suo radicale - SH, l’acetilcisteina può interferire chimicamente con diverse penicilline, tetracicline, cefalosporine, aminoglicosidi, macrolidi e amfotericina B, se queste sostanze sono mescolate nella stessa soluzione. Le informazioni disponibili in merito all’interazione antibiotico - acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attività dell’antibiotico. Nel caso di utilizzo contemporaneo di SOLMUCOL MUCOLITICO con le forme orali degli antibiotici citati, si consiglia di assumere separatamente i due medicamenti con almeno due ore d’intervallo fra l’uno e l’altro. È stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell’arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che può anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. Interazioni farmaco - test di laboratorio: L’acetilcisteina può causare interferenze con il metodo di dosa…

EUR 11.32

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ALTERGEN*CREMA 25G 0,2%+1%

Principi attiviALTERGEN 0,2% + 1% crema. 100 g di crema contengono acido ialuronico sale sodico 0,20 g e sulfadiazina argentica 1,00 g. Eccipiente con effetto noto: 100 g di crema contengono fino a 0,1 g di sodio lauril solfato ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza è imbibita con 4 g di crema con la seguente composizione percentuale: acido ialuronico sale sodico 0,05 % e sulfadiazina argentica 1,00 % Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiALTERGEN 0,2% + 1% crema: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell’acido oleico, cera emulsionante*, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, acqua depurata. *la cera emulsionante contiene sodio laurilsolfato. ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate: polietilenglicole 4000, glicerolo, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale di piaghe, ulcere varicose e ustioni. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità individuale alla sulfadiazina argentica o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza e allattamento. Prematuri e neonati nei primi mesi di vita. - PosologiaPosologia. ALTERGEN 0,2% + 1% crema: Stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2 - 3 mm di spessore, 1 o 2 volte al giorno. ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate: Applicare 1 o più garze impregnate 2 o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. L’applicazione deve continuare senza interruzione, fino a completa cicatrizzazione. Modo di somministrazione: Uso cutaneo. - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 25°C. - AvvertenzeALTERGEN deve essere utilizzato con cautela in soggetti che abbiano manifestato allergie verso i sulfamidici o che soffrano di insufficienza epatica o renale. L’utilizzo di ALTERGEN per lungo tempo e/o su parti estese del corpo aumenta il rischio di effetti sistemici. In tali casi si raccomanda di controllare il numero dei leucociti. Informazioni importanti su alcuni eccipienti : ALTERGEN 0,2% + 1% crema contiene sodio laurilsofato. Sodio lauril solfato può causare irritazione della pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intensificare le reazioni sulla pelle causate da altri medicinali quando applicati sulla stessa area. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente ad ALTERGEN, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. - Effetti indesideratiALTERGEN è generalmente ben tollerato. In caso di trattamento di estese parti del corpo con ALTERGEN, non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, quali: - insufficienza renale, - epatite tossica, - agranulocitosi, - trombocitopenia, - leucopenia, - eruzioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse ”. - SovradosaggioNon sono noti casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNon esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti collaterali del farmaco sul feto, ALTERGEN non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell’allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile.

EUR 10.73

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ALTERGEN 15GARZE IMPREGNATE

Principi attiviALTERGEN 0,2% + 1% crema. 100 g di crema contengono acido ialuronico sale sodico 0,20 g e sulfadiazina argentica 1,00 g. Eccipiente con effetto noto: 100 g di crema contengono fino a 0,1 g di sodio lauril solfato ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza è imbibita con 4 g di crema con la seguente composizione percentuale: acido ialuronico sale sodico 0,05 % e sulfadiazina argentica 1,00 % Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiALTERGEN 0,2% + 1% crema: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell’acido oleico, cera emulsionante*, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, acqua depurata. *la cera emulsionante contiene sodio laurilsolfato. ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate: polietilenglicole 4000, glicerolo, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale di piaghe, ulcere varicose e ustioni. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità individuale alla sulfadiazina argentica o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza e allattamento. Prematuri e neonati nei primi mesi di vita. - PosologiaPosologia. ALTERGEN 0,2% + 1% crema: Stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2 - 3 mm di spessore, 1 o 2 volte al giorno. ALTERGEN 2 mg + 40 mg garze impregnate: Applicare 1 o più garze impregnate 2 o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. L’applicazione deve continuare senza interruzione, fino a completa cicatrizzazione. Modo di somministrazione: Uso cutaneo. - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 25°C. - AvvertenzeALTERGEN deve essere utilizzato con cautela in soggetti che abbiano manifestato allergie verso i sulfamidici o che soffrano di insufficienza epatica o renale. L’utilizzo di ALTERGEN per lungo tempo e/o su parti estese del corpo aumenta il rischio di effetti sistemici. In tali casi si raccomanda di controllare il numero dei leucociti. Informazioni importanti su alcuni eccipienti : ALTERGEN 0,2% + 1% crema contiene sodio laurilsofato. Sodio lauril solfato può causare irritazione della pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intensificare le reazioni sulla pelle causate da altri medicinali quando applicati sulla stessa area. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente ad ALTERGEN, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. - Effetti indesideratiALTERGEN è generalmente ben tollerato. In caso di trattamento di estese parti del corpo con ALTERGEN, non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, quali: - insufficienza renale, - epatite tossica, - agranulocitosi, - trombocitopenia, - leucopenia, - eruzioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse ”. - SovradosaggioNon sono noti casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNon esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti collaterali del farmaco sul feto, ALTERGEN non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell’allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile.

EUR 13.96

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Allergan*crema 30g 2g/100g

Principi attivi100g di crema contengono: Principio attivo: Difenidramina cloridrato g. 2 Eccipienti con effetto noto: lanolina, metile p - idrossibenzoato (E218), propile p - idrossibenzoato (E216). Per gli eccipienti vedi 6.1. - EccipientiAcido stearico, glicerina, lanolina, trietanolammina, metile p - idrossibenzoato (E218), propile p - idrossibenzoato (E216), acqua distillata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare, punture di insetti. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità nota verso i componenti e verso altri antistaminici di analoga struttura chimica. Bambini al di sotto dei 2 anni. - PosologiaSpalmare un sottile strato sulla parte interessata, 2 o 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneNessuna. - AvvertenzeNon utilizzare con bendaggio occlusivo. L'impiego del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e consultare il medico. Applicare la crema su zone ridotte della pelle. ALLERGAN Crema non va applicato su zone della pelle con vesciche, su piaghe vive e superfici in via di cicatrizzazione. Evitare il contatto con gli occhi o altre membrane mucose. Nel caso di eritema solare non esporre successivamente la pelle al sole. Se dopo un breve periodo di trattamento non si notasse alcun miglioramento o se si manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni di irritazioni e bruciori, sospendere il trattamento e rivolgersi al medico. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Questo medicinale contiene: • lanolina: può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto). • metile p - idrossibenzoato (E218) e propile p - idrossibenzoato (E216): possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). - InterazioniNessuna nota. - Effetti indesideratiSono stati riscontrati bruciore, eruzioni cutanee, reazioni di fotosensibilità. Segnalazione di reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse - SovradosaggioNon segnalati fenomeni di iperdosaggio. Eventualmente, adottare terapia sintomatica. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 7.00

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Aliamare Spray 100ml

Aliamare - Dispositivo Medico CE, classe IIa. Soluzione isotonica spray di acqua di mare e ialuronato sodico per l’igiene quotidiana di naso e orecchie nei bambini e negli adulti. Aliamare associa l’azione benefica e fluidificante dell’acqua marina proveniente dall’Arcipelago di Bréhat, luogo naturalistico della Bretagna classificato Natura 2000, all’azione dell’acido ialuronico, che grazie alla sua capacità di legare e trattenere acqua, è in grado di idratare la mucosa e favorire la cicatrizzazione di eventuali microlesioni. La diluizione dell’acqua di mare fino a concentrazione isotonica rende inoltre Aliamare non irritante. Naso: favorisce l’eliminazione di secrezioni in eccesso, dà pronto sollievo alla secchezza delle mucose, utile dopo interventi chirurgici alle cavità nasali. Orecchio: previene la formazione di tappi di cerume, contribuisce a mantenere pulito il meato uditivo nei portatori di apparecchi acustici. - Modalità d'uso Usare piu volte al giorno, secondo necessità individuale. Togliere il cappellotto dal flacone e inserire l’apposito tasto erogatore sulla valvola. Premere il tasto erogatore per nebulizzare il prodotto. Dopo l’uso, pulire e asciugare il tasto erogatore. Naso: il prodotto può essere usato in qualsiasi posizione. Tuttavia si consiglia di inclinare la testa da un lato e nebulizzare il prodotto per 2 secondi nella narice del lato opposto (es. testa inclinata a destra e prodotto spruzzato nella narisce sinistra). Ripetere l’operazione in ogni narisce. Orecchio: il prodotto può essere usato in qualsiasi posizione. Tuttavia si consiglia di inclinare la testa da un lato, ponendosi sopra il lavabo e di nebulizzare una/due volte nell’orecchio opposto dal basso. Attendere alcuni secondi e asciugare delicatamente. - Avvertenze Non utilizzare nei lattanti, salvo diverso parere del pediatra. Il contenitore è sotto pressione: proteggere dai raggi solari e non esporre a temperatura superiore ai 30°C. Non utilizzare Aliamare se la bomboletta risulta danneggiata. Una volta esaurito il prodotto, non perforare, né bruciare la bomboletta. Una volta utilizzata, eliminare la bomboletta seguendo le normali regole di smaltimento differenziato dei rifiuti urbani. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Controindicazioni Aliamare è controindicato in soggetti con storia di otorrea (infiammazione del canale uditivo), perforazione della membrana timpanica, otite media cronica. Non sono noti effetti indesiderati derivanti dall’impiego di Aliamare. - Componenti Ogni bomboletta da 100 ml contiene: acqua di mare, ialuronato sodico. - Formato Una bomboletta sotto pressione contenente 100 ml di soluzione + 1 tasto erogatore per uso nasale e 1 tasto erogatore per uso auricolare, sterilizzati e sigillati in sacchetti. In questo tipo di confezionamento, la soluzione resta isolata dal mezzo propellente perché è contenuta in un sacchetto, di materiale atossico, posto all’interno del flacone metallico. Il mezzo propellente è l’aria che è immessa sotto pressione in tutto lo spazio circostante al sacchetto all’interno del flacone metallico. L’erogazione del prodotto avviene tramite una valvola posta sopra il sacchetto. Grazie a questo sistema viene utilizzata aria come gas propellente: il prodotto non danneggia lo strato di ozono; non è necessario usare conservanti: si riducono le possibilità di reazioni allergiche; il flacone può essere utilizzato in qualunque senso. - Cod. 78013 / 78014

EUR 4.82

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