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RINAZINA AQUAMARINA SPRAY NASALE CON ACQUA DI MARE E ALOE VERA 100ml

RINAZINA AQUAMARINA SPRAY NASALE CON ACQUA DI MARE E ALOE VERA 100ml

Rinazina Aquamarina Spray Isotonico con Acqua di Mare e Aloe Vera - Nebulizzazione Delicata 100 ml - Rinazina Aquamarina Spray Isotonico con Acqua di Mare e Aloe Vera è la soluzione ideale per l'igiene nasale quotidiana di tutta la famiglia. Grazie alla sua formulazione isotonica, arricchita con Aloe Vera, offre una nebulizzazione delicata che pulisce e idrata le cavità nasali, rimuovendo efficacemente impurità, allergeni e polveri. Adatto per bambini a partire dai 2 anni e privo di conservanti, questo spray nasale garantisce un sollievo naturale e delicato per il naso. - Caratteristiche di Rinazina Aquamarina Spray Isotonico - La formulazione isotonica di Rinazina Aquamarina combina i benefici dell'acqua di mare e dell'aloe vera per offrire una soluzione naturale e sicura per la pulizia del naso. La sua nebulizzazione delicata lo rende ideale per un uso quotidiano, aiutando a: - Idratare le cavità nasali Rimuovere impurità come polvere e allergeni Lenire le mucose grazie all'azione dell'Aloe Vera Mantenere l'igiene respiratoria di tutta la famiglia Essendo privo di conservanti, è adatto anche alle pelli più sensibili, offrendo un sollievo delicato senza irritazioni. - Informazioni su Rinazina Aquamarina Spray Isotonico - Rinazina Aquamarina Spray Isotonico è progettato per l'igiene nasale quotidiana. La sua formulazione isotonica, con Aloe Vera, aiuta a pulire e idratare le cavità nasali, rimuovendo impurità, allergeni e polveri, per garantire una respirazione più libera e confortevole. Si consiglia di applicare 1 - 2 spruzzi per narice, 2 - 3 volte al giorno. Per una distribuzione ottimale del prodotto, inclinare leggermente la testa durante l’applicazione. Questo favorisce una migliore diffusione del liquido nelle cavità nasali. Rinazina Aquamarina è completamente privo di conservanti, garantendo un'igiene nasale naturale e sicura anche per le pelli più delicate e i bambini. Questo spray nasale è adatto per bambini a partire dai 2 anni di età e per adulti, rendendolo un prodotto versatile per tutta la famiglia. L'Aloe Vera è conosciuta per le sue proprietà lenitive e idratanti, che aiutano a mantenere le mucose nasali ben idratate e a ridurre le irritazioni. Questo rende Rinazina Aquamarina particolarmente indicato per chi cerca un sollievo delicato e naturale. Scegli Rinazina Aquamarina Spray Isotonico con Acqua di Mare e Aloe Vera per mantenere le tue cavità nasali pulite, idratate e protette ogni giorno, con una nebulizzazione delicata adatta a tutta la famiglia. - Formato - Spray nasale in flacone da 100ml

EUR 8.31
1

PARODONTAX Coll.Tratt.Int.0,2%

PARODONTAX Coll.Tratt.Int.0,2%

PARODONTAX - TRATTAMENTO INTENSIVO - Descrizione Collutorio per l'igiene orale con antibatterico, antiplacca intensivo particolarmente utile in caso di irritazioni gengivali causate da un’eccessiva formazione di placca batterica. PARODONTAX TRATTAMENTO INTENSIVO con antibatterico è appropriato anche in seguito a un trattamento odontoiatrico e per il mantenimento dell'igiene orale particolarmente in persone che hanno difficoltà ad attuarla meccanicamente. Clinicamente provato. Modalità d'uso Misurare 10 ml utilizzando il tappo della confezione e sciacquare accuratamente la bocca per un minuto due volte al giorno. Sputare dopo l’uso. Non risciacquare con acqua. Non bere direttamente dalla bottiglia. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Nei bambini sotto i 12 anni chiedere consiglio al dentista o al medico prima dell’utilizzo. Componenti Aqua, sorbitol, glycerin, PEG - 40 hydrogenated castor oil, aroma, chlorhexidine digluconate. Contiene clorexidina digluconato 0,2% p/v. Avvertenze Non utilizzare se è allergico ad uno qualsiasi degli ingredienti (es. alla clorexidina digluconato). Non utilizzare da nessun altra parte oltre che la bocca. Se il prodotto viene a contatto con gli occhi o le orecchie, sciacquare subito con acqua. Può comparire una temporanea colorazione della lingua e dei denti. Le macchie non sono permanenti e possono essere in gran parte prevenute riducendo il consumo di alimenti o bevande che possono macchiare, come tè, caffè e vino rosso. Le macchie possono essere controllate con lo spazzolamento ma in alcuni casi può essere necessaria una pulizia professionale. Si consiglia di non usare PARODONTAX TRATTAMENTO INTENSIVO collutorio subito dopo l’uso del dentifricio. In alternativa, dopo lo spazzolamento sciacquare la bocca con acqua e attendere 5 minuti prima di utilizzare PARODONTAX TRATTAMENTO INTENSIVO collutorio. Sospendere l’utilizzo del prodotto e rivolgersi immediatamente ad un medico o ad un dentista in caso di comparsa di gonfiore o irritazione della bocca, eruzione cutanea, rigonfiamento di labbra, lingua, gola o faccia o in caso di difficoltà respiratorie. Sebbene rari, tali effetti potrebbero essere segni di una reazione allergica. Non eccedere le quantità consigliate. È possibile notare alterazioni del gusto, sensazioni di formicolio o bruciore al primo utilizzo. Questi effetti solitamente diminuiscono con l’uso continuato. In caso persistano, consultare il medico o il dentista. Non utilizzare se la confezione è danneggiata. Conservazione Validità post - apertura: 3 mesi. Formato Flacone da 300 ml. Cod. 6000000020070

EUR 7.15
1

Tamarine*marmell 260g 8%+0,39%

Tamarine*marmell 260g 8%+0,39%

Principi attiviPer 100 g di prodotto: Principi attivi: Cassia Angustifolia (estratto secco 1:5) 8 g - Cassia fistula (estratto secco 1:4) 0,39 g. Per gli eccipienti vedere 6.1 - EccipientiTamarindus indica estratto molle, coriandrum sativum polvere, glycyrrhiza glabra estratto secco, paraossibenzoato di metile sodico, potassio sorbato, frutta, zucchero, acqua. - Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale - Controindicazioni/Effetti indesideratiDiabete. Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere p. 4.6). - PosologiaLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella indicata. Assumere preferibilmente la sera. Adulti: 1 cucchiaino da caffè. Bambini sopra i 10 anni: ¼ di cucchiaino da caffè. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 25°C. Tenere il contenitore ben chiuso. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. - AvvertenzeAvvertenze: L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni per l’uso: Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. - InterazioniI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un ora prima di prendere il lassativo. - Effetti indesideratiOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. Con l’uso del prodotto, le urine talvolta si colorano leggermente in giallo - bruno o rosso. Tale colorazione è semplicemente dovuta alla presenza nelle urine di componenti della senna e non è clinicamente significativa. - SovradosaggioDosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate con l’assunzione di liquidi. Trattamento: sospensione del farmaco. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso” circa l’abuso di lassativi. - Gravidanza e allattamentoNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto, poiché i lassativi antrachinonici possono essere escreti nel latte materno, le madri che allattano devono evitare l'assunzione di Tamarine.

EUR 15.73
1

NEXIUM CONTROL 7CPR GASTR 20MG

NEXIUM CONTROL 7CPR GASTR 20MG

Principi attiviOgni compressa gastroresistente contiene 20 mg di esomeprazolo (come magnesio triidrato). Eccipiente (i) con effetti noti Ogni compressa gastroresistente contiene 28 mg di saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiGlicerolo monostearato 40 - 55 Idorssipropilcellulosa Ipromellosa 2910 (6 mPa s) Ferro ossido rosso - bruno (E 172) Ferro ossido giallo (E 172) Magnesio stearato Acido metacrilico copolimerizzato etilacrilato (1:1) dispersione al 30% Cellulosa microcristallina Paraffina sintetica Macrogol 6000 Polisorbato 80 Crospovidone (Tipo A) Sodio stearil fumarato Sfere di zucchero (saccarosio e amido di mais) Talco Diossido di titanio (E 171) Trietil citrato - Indicazioni terapeuticheNexium Control è indicato negli adulti per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es. pirosi e rigurgito acido). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo, ai sostituti benzimidazolici o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1. L’esomeprazolo non deve essere usato in concomitanza con nelfinavir (vedere paragrafo 4.5). - PosologiaPosologia La dose raccomandata è di 20 mg di esomeprazolo (una compressa) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2 - 3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. La durata del trattamento è fino a 2 settimane. Una volta ottenuta la completa scomparsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto. Se non si ottiene la risoluzione dei sintomi entro 2 settimane di trattamento continuo, il paziente deve consultare un medico. Popolazioni particolari Pazienti con compromissione renale Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con funzione renale compromessa. Data la limitata esperienza in pazienti con grave insufficienza renale, tali pazienti devono essere trattati con cautela (vedere paragrafo 5.2). Pazienti con compromissione epatica Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con compromissione epatica lieve o moderata. Tuttavia, i pazienti con compromissione epatica grave devono essere consigliati da un medico prima di assumere Nexium Control (vedere paragrafo 4.4 e 5.2). Pazienti anziani (≥65 anni) Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani. Popolazione pediatrica Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Nexium Control nella popolazione pediatrica di età inferiore a 18 anni per l’indicazione “trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es. pirosi e rigurgito acido)”. Modo di somministrazione Le compresse devono essere deglutite intere con mezzo bicchiere di acqua. Le compresse non devono essere masticate o frantumate.In alternativa la compressa può essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua non gassata. Non devono essere usati altri liquidi in quanto il rivestimento gastroresistente si potrebbe dissolvere. L’acqua deve essere mescolata fino a disperdere la compressa. Il liquido con i granuli deve essere bevuto immediatamente o entro 30 minuti. Il bicchiere deve essere sciacquato con mezzo bicchiere di acqua e l’acqua bevuta. I granuli non devono essere masticati o frantumati. - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nel blister originale per proteggere il medicinale dall’umidità. - AvvertenzeGenerali I pazienti devono essere istruiti a consultare un medico se: • Hanno una significativa perdita di peso non intenzionale, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi o melena e quando si sospetta o è confermata la presenza di un’ulcera gastrica, la natura maligna dell’ulcera deve essere esclusa in quanto la terapia con esomeprazolo potrebbe alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi. • Hanno avuto un’ulcera gastrica pregressa o interventi chirurgici gastrointestinali. • Sono stati in trattamento sintomatico continuo della dispepsia o della pirosi per 4 o più settimane. • Hanno ittero o malattia epatica grave. • Hanno età superiore a 55 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati. I pazienti con sintomi a lungo termine ricorrenti di dispepsia o pirosi, devono consultare il loro medico ad intervalli regolari. I pazienti di età superiore a 55 anni che assumono giornalmente trattamenti per la dispepsia e la pirosi senza prescrizione medica, devono informare il medico o il farmacista. I pazienti non devono assumere Nexium Control come farmaco preventivo a lungo termine. Il trattamento con gli inibitori della pompa protonica (IPP) può portare ad un lieve aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come quelle da Salmonella e Campylobacter, e possibilmente anche da Clostridium difficile nei pazienti ospedalizzati (vedere paragrafo 5.1). I pazienti devono consultare il loro medico prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o urea breath test. Combinazione con altri medicinali La co - somministrazione di esomeprazolo e atazanavir non è raccomandata (vedere paragrafo 4.5). Se l’associazione di a…

EUR 6.81
1

Voltadol*10cer Medic 140mg

Voltadol*10cer Medic 140mg

Principi attiviUn cerotto medicato contiene: principio attivo: diclofenac sodico 140 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiButil - metacrilato - copolimero - basico; copolimero acrilato - vinil - acetato; polietilenglicole 12 stearato; sorbitano oleato; tessuto non - tessuto; carta siliconata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo, all’acido acetilsalicilico o ad altri preparati anti - infiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con anamnesi di asma, angioedema, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite. Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Pazienti con ulcera peptica attiva. Bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni. - PosologiaSolo per uso cutaneo. Posologia: VOLTADOL deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. VOLTADOL deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile. Adulti e adolescenti dai 16 anni in su: Applicare un cerotto 2 volte al giorno, al mattino ed alla sera, sulla cute della zona da trattare, per un periodo non superiore a 7 giorni. Non superare la dose raccomandata. Se non si riscontra un miglioramento o se viene riferito un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni di trattamento, rivalutare la situazione (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali. Bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni: VOLTADOL è controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni (vedere paragrafo 4.3). Anziani e pazienti con insufficienza epatica o renale: VOLTADOL deve essere impiegato con cautela (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: 1 - Tagliare la busta lungo la linea tratteggiata e prelevare il cerotto. Per l’applicazione del cerotto: 2 - Togliere uno dei due fogli protettivi. 3 - Applicare sulla parte da trattare e togliere il foglio protettivo rimasto. 4 - Esercitare una lieve pressione con il palmo della mano fino alla completa adesione alla cute. Il cerotto deve essere utilizzato intero. Per la rimozione del cerotto: 5 - Bagnare il cerotto con acqua e sollevare quindi un lembo tirando poi delicatamente. 6 - Per eliminare gli eventuali residui del prodotto lavare la zona interessata con acqua eseguendo con le dita movimenti circolari. - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 30°C. - AvvertenzeIn caso di utilizzo di VOLTADOL per un periodo di tempo prolungato, non è possibile escludere la possibilità di eventi avversi sistemici. VOLTADOL deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana, e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose e non devono essere ingeriti. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo applicazione del cerotto medicato. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS più spesso di altri pazienti. La somministrazione di VOLTADOL deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e instaurare una terapia idonea. Sebbene l’assorbimento sistemico sia minimo, l’uso di VOLTADOL non è raccomandato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS. L’utilizzo di VOLTADOL in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac può dar luogo a reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens - Johnson, sindrome di Lyell). Considerata la via di somministrazione, il rischio di insorgenza di effetti sistemici è più basso, tuttavia il cerotto medicato deve essere utilizzato con cautela in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica. I FANS devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anziani che sono maggiormente predisposti agli eff…

EUR 13.25
1

Polident Imbattibile 40g

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VOLTADVANCEGO*20CPS 25MG

VOLTADVANCEGO*20CPS 25MG

Principi attiviPer VoltadvanceGo 12,5 mg: Ogni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 15,38 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 12,5 mg di diclofenac potassico. Per VoltadvanceGo 25 mg: Ogni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 30,76 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 25 mg di diclofenac potassico. Eccipiente (i) con effetti noti: Per VoltadvanceGo 12,5 mg: Sorbitolo (E420) massimo 8,02 mg. Per VoltadvanceGo 25 mg Sorbitolo (E420) massimo 10,07 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiContenuto della capsula: Macrogol 600, Glicerolo anidro, Acqua purificata. Capsula: Gelatina, Glicerolo anidro, Sorbitolo liquido, parzialmente disidratato (E420), Acqua purificata, Idrossipropilbetadex, Sodio idrossido. - Indicazioni terapeutichePer il trattamento sintomatico a breve termine di: - dolore da lieve a moderato (quali cefalea, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e dolori muscolari). - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Ulcera gastrica o intestinale attiva, sanguinamento o perforazione; • Alterazioni di origine sconosciuta dell’emopoiesi; • Storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlati a una terapia precedente con FANS; • Storia di ulcera/emorragia peptica ricorrente (due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento accertato); • Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II - IV dell’NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale; • Ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); • Insufficienza epatica, renale o cardiaca grave (vedere paragrafo 4.4); • Come gli altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac è controindicato inoltre nei pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri FANS scatenano attacchi di broncospasmo, asma, orticaria o rinite acuta. - PosologiaPosologia Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Per VoltadvanceGo 12,5 mg Se non diversamente prescritto, adulti e adolescenti di età superiore ai 14 anni devono iniziare con 1 o 2 capsule molli e continuare successivamente con 1 o 2 capsule molli ogni 4 - 6 ore, al bisogno. In ogni caso, non si devono assumere più di 6 capsule molli (equivalenti a 75 mg di diclofenac potassico) nell’arco di 24 ore. Per VoltadvanceGo 25 mg Se non diversamente prescritto, adulti e adolescenti di età superiore ai 14 anni devono iniziare con 1 capsula molle e continuare successivamente con 1 capsula molle ogni 4 - 6 ore, al bisogno. In ogni caso, non si devono assumere più di 3 capsule molli (equivalenti a 75 mg di diclofenac potassico) nell’arco di 24 ore. VoltadvanceGo deve essere assunto per un breve periodo di tempo. La durata del trattamento deve essere di 3 giorni. Se i sintomi persistono o peggiorano, consultare un medico. Popolazione pediatrica L’uso di VoltadvanceGo non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età. Anziani Non è necessario nessun aggiustamento particolare del dosaggio. In considerazione del profilo di effetti indesiderati possibili, gli anziani devono essere monitorati con particolare attenzione (vedere paragrafo 4.4). Danno renale Diclofenac è controindicato nei pazienti con danno renale grave (vedere paragrafo 4.3). Non è necessaria nessuna riduzione della dose nei pazienti con funzionalità renale ridotta da lieve a moderata. Si consiglia cautela quando si somministra diclofenac ai pazienti con danno renale da lieve a moderato (vedere paragrafo 4.4). Compromissione epatica Diclofenac è controindicato nei pazienti con compromissione epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Non è necessaria nessuna riduzione della dose nei pazienti con funzionalità epatica da lieve a moderata. Si consiglia cautela quando si somministra diclofenac ai pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione Le capsule molli devono essere deglutite intere con un sorso d’acqua. La velocità di assorbimento di diclofenac è ridotta quando VoltadvanceGo è assunto con il cibo. Si raccomanda pertanto di non assumere le capsule molli durante o immediatamente dopo i pasti. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce e dall’umidità. - AvvertenzeGenerale Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sugli effeti gastrointestinali e cardiovascolari). L’uso concomitante di VoltadvanceGo con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi - 2 (COX - 2), deve essere evitato in conside…

EUR 8.88
1

MAGNESIA BISURATA AROM 40CPR

MAGNESIA BISURATA AROM 40CPR

Principi attiviOgni compressa contiene: Principi attivi: Magnesio Carbonato 71,0 mg, Sodio bicarbonato 64,2 mg, Calcio carbonato 525,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiSaccarina sodica, Saccarosio, Amido di mais, Calcio stearato, Olio essenziale di menta. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di patologie del tratto digestivo superiore caratterizzate dall’iperacidità. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline (vedere paragrafo 4.5). Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica. - PosologiaUna compressa da sciogliersi lentamente in bocca dopo i pasti ed ogni volta che si avverte dolore. Se occorre si ripeta dopo un quarto d’ora. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE Usare solo per brevi periodi di trattamento. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. Il trattamento con Sali di magnesio e calcio richiede controlli periodici di magnesiemia e di calcemia. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeNei pazienti con gravi insufficienze renali i livelli plasmatici di magnesio tendono ad aumentare. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di magnesio possono condurre a encefalopatie o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. Generalmente si deve porre cautela in caso di pazienti con alterata funzionalità renale. In questi pazienti, si dovranno controllare regolarmente i livelli plasmatici di calcio e magnesio. In caso di diete iposodiche, occorre tenere presente che il prodotto contiene Sali di sodio. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Magnesia Bisurata Aromatic contiene saccarosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di saccarasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. - InterazioniSi tenga presente che gli antiacidi possono, con diversi meccanismi, interferire con la somministrazione orale di altri farmaci. In particolare la somministrazione contemporanea di Tetracicline può dar luogo a complessi insolubili, con riduzione dell’assorbimento di tali antibiotici. È comunque opportuno non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto. Associazioni da evitare: - tetracicline: formazione di complessi insolubili con riduzione dell’assorbimento e dell’attività di tali antibiotici. Associazione sconsigliata: - chinidina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischio di sovradosaggio a causa della diminuzione dell’escrezione. Associazioni che necessitano di precauzioni d’impiego: - indometacina, fosforo, desametasone, digitatici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina. - Effetti indesideratiSulla base dei dati bibliografici disponibili non sono noti effetti indesiderati correlati alla specialità. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - SovradosaggioL’esperienza sul deliberato sovradosaggio è molto limitata. Come in tutti i casi di sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico, adottando misure di supporto generiche. - Gravidanza e allattamentoSebbene non siano note reazioni avverse, nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto deve essere usato sotto il diretto controllo medico.

EUR 10.81
1

Voltadvance*10cpr Riv 25mg

Voltadvance*10cpr Riv 25mg

Principi attiviUna compressa rivestita con film contiene: principio attivo diclofenac sodico 25 mg. Una bustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo diclofenac sodico 25 mg. Eccipienti con effetti noti: aromi contenenti limonene, linalolo, eugenolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCompresse rivestite con film: potassio bicarbonato; mannitolo; sodio laurilsolfato; crospovidone; magnesio stearato; glicerol dibeenato; Clear Opadry (ipromellosa; macrogol). Polvere per soluzione orale: potassio bicarbonato; mannitolo; acesulfame potassico; glicerol dibeenato; aroma menta (contenente limonene, linalolo, eugenolo); aroma anice (contenente limonene e linalolo). - Indicazioni terapeuticheDolori di varia natura quali, ad esempio, dolori alle articolazioni, lombaggini, dolori muscolari, mal di testa e di denti, dolori mestruali. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Ultimo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). • Grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). • Come altri antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac è anche controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS, attacchi asmatici, orticaria, angioedema o riniti acute, reazioni anafilattiche o anafilattoidi (vedere paragrafo 4.4). • Il prodotto non deve essere usato in caso di alterazioni dell’emopoiesi. • In caso di terapia diuretica intensiva. • Il prodotto non deve essere assunto in caso di feci scure o contenenti sangue. • Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II - IV dell’NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale. Voltadvance non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 14 anni. - PosologiaAdulti e adolescenti sopra i 14 anni: 1 - 3 compresse rivestite o bustine di polvere per soluzione orale al giorno, ai pasti, anche 2 in unica somministrazione. La dose massima giornaliera è di 75 mg. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Le compresse rivestite vanno deglutite intere, con acqua od altro liquido; le bustine di polvere vanno sciolte in un bicchiere di acqua prima dell’assunzione. Si consiglia l’assunzione del prodotto preferibilmente a stomaco pieno. Non superare i 3 giorni di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali . Insufficienza renale: Voltadvance è controindicato in pazienti con grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza epatica: Voltadvance è controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.4). - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeDopo 2 - 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Informazioni generali: Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L’uso di diclofenac in concomitanza con altri FANS sistemici, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo - ossigenasi - 2, deve essere evitato a causa della mancanza di qualsiasi evidenza che dimostri benefici sinergici e sulla base di potenziali effetti indesiderati additivi. Sul piano medico di base è richiesta cautela negli anziani. In particolare nei pazienti anziani fragili o in quelli con un basso peso corporeo, si raccomanda l’utilizzo della più bassa dose efficace. Come con altri FANS, possono in rari casi verificarsi anche reazioni allergiche, comprese reazioni anafilattiche/anafilattoidi, senza una precedente esposizione a diclofenac. Le reazioni di ipersensibilità possono anche evolversi in sindrome di Kounis, una grave reazione allergica che può provocare un infarto miocardico. I sintomi con cui si presentano tali reazioni possono includere dolore toracico che si manifesta in associazione a una reazione allergica a diclofenac. Come altri F…

EUR 7.99
1

Voltadvance*os Polv 20bust25mg

Voltadvance*os Polv 20bust25mg

Principi attiviUna compressa rivestita con film contiene: principio attivo diclofenac sodico 25 mg. Una bustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo diclofenac sodico 25 mg. Eccipienti con effetti noti: aromi contenenti limonene, linalolo, eugenolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCompresse rivestite con film: potassio bicarbonato; mannitolo; sodio laurilsolfato; crospovidone; magnesio stearato; glicerol dibeenato; Clear Opadry (ipromellosa; macrogol). Polvere per soluzione orale: potassio bicarbonato; mannitolo; acesulfame potassico; glicerol dibeenato; aroma menta (contenente limonene, linalolo, eugenolo); aroma anice (contenente limonene e linalolo). - Indicazioni terapeuticheDolori di varia natura quali, ad esempio, dolori alle articolazioni, lombaggini, dolori muscolari, mal di testa e di denti, dolori mestruali. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Ultimo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). • Grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). • Come altri antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac è anche controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS, attacchi asmatici, orticaria, angioedema o riniti acute, reazioni anafilattiche o anafilattoidi (vedere paragrafo 4.4). • Il prodotto non deve essere usato in caso di alterazioni dell’emopoiesi. • In caso di terapia diuretica intensiva. • Il prodotto non deve essere assunto in caso di feci scure o contenenti sangue. • Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II - IV dell’NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale. Voltadvance non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 14 anni. - PosologiaAdulti e adolescenti sopra i 14 anni: 1 - 3 compresse rivestite o bustine di polvere per soluzione orale al giorno, ai pasti, anche 2 in unica somministrazione. La dose massima giornaliera è di 75 mg. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Le compresse rivestite vanno deglutite intere, con acqua od altro liquido; le bustine di polvere vanno sciolte in un bicchiere di acqua prima dell’assunzione. Si consiglia l’assunzione del prodotto preferibilmente a stomaco pieno. Non superare i 3 giorni di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali . Insufficienza renale: Voltadvance è controindicato in pazienti con grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza epatica: Voltadvance è controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.4). - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeDopo 2 - 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Informazioni generali: Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L’uso di diclofenac in concomitanza con altri FANS sistemici, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo - ossigenasi - 2, deve essere evitato a causa della mancanza di qualsiasi evidenza che dimostri benefici sinergici e sulla base di potenziali effetti indesiderati additivi. Sul piano medico di base è richiesta cautela negli anziani. In particolare nei pazienti anziani fragili o in quelli con un basso peso corporeo, si raccomanda l’utilizzo della più bassa dose efficace. Come con altri FANS, possono in rari casi verificarsi anche reazioni allergiche, comprese reazioni anafilattiche/anafilattoidi, senza una precedente esposizione a diclofenac. Le reazioni di ipersensibilità possono anche evolversi in sindrome di Kounis, una grave reazione allergica che può provocare un infarto miocardico. I sintomi con cui si presentano tali reazioni possono includere dolore toracico che si manifesta in associazione a una reazione allergica a diclofenac. Come altri F…

EUR 7.51
1

PARODONTAX COLLUTORIO PROTEZIONE GENGIVE HERBAL 500ml

PARODONTAX COLLUTORIO PROTEZIONE GENGIVE HERBAL 500ml

Parodontax Herbal Collutorio per una Protezione Gengivale Efficiente - Il collutorio Parodontax Herbal, privo di alcol, rappresenta una soluzione quotidiana ideale per la tutela della salute gengivale. I disturbi alle gengive possono iniziare quando la placca si forma e si solidifica sui denti e negli spazi tra un dente e l'altro. Senza una corretta igiene, come un assiduo spazzolamento, si possono verificare condizioni nocive per le gengive. - Perché Scegliere Parodontax Herbal Collutorio - Parodontax Herbal è consigliato per la prevenzione della placca dentaria e dei microrganismi responsabili di sanguinamenti e infiammazioni gengivali. - Azione Protettiva Avanzata - Finalizzato alla cura della cavità orale, questo collutorio si distingue per la sua formula innovativa arricchita con fluoro. Parodontax Herbal è essenziale nell'igiene orale di tutti i giorni, mirando a eliminare la placca in zone difficilmente accessibili con il solo uso dello spazzolino. Il suo impiego consente di prevenire le infiammazioni gengivali e di rafforzare la dentatura, garantendo un alito significativamente più fresco. - Modalità d'Uso Consigliata - Per un risultato ottimale, si consiglia di risciacquare la bocca con un misurino di Parodontax Herbal Collutorio per 30 secondi, dopodiché sputare. È ideale effettuare questa pratica una volta al giorno seguendo una scrupolosa pulizia dentale con lo spazzolino. - Avvertenze e Raccomandazioni - Questo prodotto è destinato esclusivamente ad un uso esterno. Si raccomanda di evitare il contatto con gli occhi e di mantenere il collutorio lontano dalla portata dei bambini. - Formato - Flacone da 500ml

EUR 7.21
1

Parodontax Inter Tb Extra Soft

Multicentrum Donna 30cpr

Multicentrum Donna 30cpr

Multicentrun DONNA - Descrizione Integratore alimentare multivitaminico - multiminerale completo, formulato per soddisfare i fabbisogni nutrizionali delle donne. Con maggiori livelli di vitamina D, importante per un efficiente assorbimento del calcio e per mantenere una concentrazione fisiologica di calcio nel sangue, necessaria per la normale mineralizzazione delle ossa. Con calcio, acido folico e maggiori quantitativi di ferro specifici per supportare le esigenze nutrizionali della donna. Con vitamina C e zinco, per supportare il buon funzionamento del sistema immunitario. Con acido pantotenico, ferro e zinco per aiutare a mantenere una mente attiva e in salute. Con calcio e vitamine D e K che contribuiscono a mantenere ossa sane. Caratteristiche nutrizionali Componentiin una compressaVNR Vitamine: Vitamina A* 25% come beta - carotene667 mcg83% Vitamina E**16 mg133% Vitamina C80 mg100% Vitamina K24,5 mcg33% Vitamina B1 (Tiamina)1,32 mg120% Vitamina B2 (Riboflavina)2,1 mg150% Vitamina B62,1 mg150% Vitamina B123 mcg120% Vitamina D10 mcg200% Biotina62,5 mcg125% Acido folico300 mcg150% Niacina***16 mg100% Acido pantotenico7,5 mg125% Minerali: Calcio320 mg40% Fosforo105 mg15% Magnesio100 mg27% Ferro10 mg71% Iodio100 mcg67% Rame0,5 mg50% Manganese2 mg100% Cromo40 mcg100% Molibdeno50 mcg100% Selenio30 mcg55% Zinco5 mg50% VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. *espressa come retinolo equivalenti. **espressa come alfa - tocoferolo equivalenti. ***espressa come niacina equivalenti. Modalità d'uso Per adulti, 1 compressa al giorno, anche lontano dai pasti, da ingerire con acqua. Se necessario, la compressa può essere divisa in due parti per facilitarne l'assunzione. Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per l'uso del prodotto in gravidanza ed allattamento si consiglia di consultare il parere del medico, poiché il prodotto contiene vitamina A. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Conservazione Conservare in un luogo asciutto, ad una temperatura non superiore ai 25°C, nella confezione originale ben chiusa. Non usare se all'apertura del tappo la lamina di alluminio del flacone risulta danneggiata. - Formato Confezione da 30 compresse.

EUR 14.79
1

PARODONTAX SPAZ EXP CLEAN EXSOFT

Parodontax Gum&teeth Tb Soft

Polident Free 40g

Polident Free 70g

Polident Lunga Tenuta 70g

Polident Tripla Fresch 66cpr

Polident 3 Minuti 66cpr

Multicentrum Uomo 50+ 30cpr

Multicentrum Uomo 50+ 30cpr

Multicentrum UOMO 50+ - Integratore alimentare multivitaminico - multiminerale completo, formulato per soddisfare i fabbisogni nutrizionali degli uomini dopo i 50 anni. Con maggiori quantitativi di vitamina D, che contribuisce al mantenimento di ossa sane e della normale funzione muscolare. La vitamina D è importante per un efficiente assorbimento del calcio e per mantenere una concentrazione fisiologica di calcio nel sangue, necessaria per la normale mineralizzazione delle ossa. Con livelli di vitamina B12, calcio e magnesio specifici per supportare le esigenze nutrizionali dell'uomo dopo i 50 anni. Con vitamina C, zinco, rame, selenio e vitamina B6 per supportare il buon funzionamento del sistema immunitario. Con tiamina per aiutare a mantenere in salute la funzione cardiaca. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Componentiin una compressaVNR Vitamine: Vitamina A* 50% come beta - carotene800 mcg100% Vitamina E**24 mg200% Vitamina C80 mg100% Vitamina K30 mcg40% Vitamina B1 (Tiamina)1,65 mg150% Vitamina B2 (Riboflavina)2,1 mg150% Vitamina B62,1 mg150% Vitamina B127,5 mcg300% Vitamina D15 mcg300% Biotina75 mcg150% Acido folico300 mcg150% Niacina***24 mg150% Acido pantotenico9 mg150% Minerali: Calcio200 mg25% Fosforo105 mg15% Magnesio135 mg36% Ferro2,1 mg15% Iodio100 mcg67% Rame0,5 mg50% Manganese2 mg100% Cromo40 mcg100% Molibdeno50 mcg100% Selenio45 mcg82% Zinco5 mg50% VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. *espressa come retinolo equivalenti. **espressa come alfa - tocoferolo equivalenti. ***espressa come niacina equivalenti. Modalità d'uso Per adulti dai 50 anni in su, 1 compressa al giorno, anche lontano dai pasti, da ingerire con acqua. Se necessario, la compressa può essere divisa in due parti per facilitarne l'assunzione. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in un luogo asciutto, a temperatura non superiore ai 25°C, nella confezione originale ben chiusa. Non usare se all'apertura del tappo la lamina di alluminio del flacone risulta danneggiata. Formato Confezione da 30 compresse.

EUR 18.55
1