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Multicentrum Boost Magnesio Corpo & Mente 30 bustine

Stiproxal Shampoo 100ml

PARODONTAX SPAZ EXP CLEAN EXSOFT

Biotene Gel Idratante 50g

PARODONTAX Coll.Tratt.Int.0,2%

PARODONTAX Coll.Tratt.Int.0,2%

PARODONTAX - TRATTAMENTO INTENSIVO - Descrizione Collutorio per l'igiene orale con antibatterico, antiplacca intensivo particolarmente utile in caso di irritazioni gengivali causate da un’eccessiva formazione di placca batterica. PARODONTAX TRATTAMENTO INTENSIVO con antibatterico è appropriato anche in seguito a un trattamento odontoiatrico e per il mantenimento dell'igiene orale particolarmente in persone che hanno difficoltà ad attuarla meccanicamente. Clinicamente provato. Modalità d'uso Misurare 10 ml utilizzando il tappo della confezione e sciacquare accuratamente la bocca per un minuto due volte al giorno. Sputare dopo l’uso. Non risciacquare con acqua. Non bere direttamente dalla bottiglia. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Nei bambini sotto i 12 anni chiedere consiglio al dentista o al medico prima dell’utilizzo. Componenti Aqua, sorbitol, glycerin, PEG - 40 hydrogenated castor oil, aroma, chlorhexidine digluconate. Contiene clorexidina digluconato 0,2% p/v. Avvertenze Non utilizzare se è allergico ad uno qualsiasi degli ingredienti (es. alla clorexidina digluconato). Non utilizzare da nessun altra parte oltre che la bocca. Se il prodotto viene a contatto con gli occhi o le orecchie, sciacquare subito con acqua. Può comparire una temporanea colorazione della lingua e dei denti. Le macchie non sono permanenti e possono essere in gran parte prevenute riducendo il consumo di alimenti o bevande che possono macchiare, come tè, caffè e vino rosso. Le macchie possono essere controllate con lo spazzolamento ma in alcuni casi può essere necessaria una pulizia professionale. Si consiglia di non usare PARODONTAX TRATTAMENTO INTENSIVO collutorio subito dopo l’uso del dentifricio. In alternativa, dopo lo spazzolamento sciacquare la bocca con acqua e attendere 5 minuti prima di utilizzare PARODONTAX TRATTAMENTO INTENSIVO collutorio. Sospendere l’utilizzo del prodotto e rivolgersi immediatamente ad un medico o ad un dentista in caso di comparsa di gonfiore o irritazione della bocca, eruzione cutanea, rigonfiamento di labbra, lingua, gola o faccia o in caso di difficoltà respiratorie. Sebbene rari, tali effetti potrebbero essere segni di una reazione allergica. Non eccedere le quantità consigliate. È possibile notare alterazioni del gusto, sensazioni di formicolio o bruciore al primo utilizzo. Questi effetti solitamente diminuiscono con l’uso continuato. In caso persistano, consultare il medico o il dentista. Non utilizzare se la confezione è danneggiata. Conservazione Validità post - apertura: 3 mesi. Formato Flacone da 300 ml. Cod. 6000000020070

EUR 7.15
1

Benefibra Polvere 28bust 3,5g

MAGNESIA BISURATA AROM 40CPR

MAGNESIA BISURATA AROM 40CPR

Principi attiviOgni compressa contiene: Principi attivi: Magnesio Carbonato 71,0 mg, Sodio bicarbonato 64,2 mg, Calcio carbonato 525,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiSaccarina sodica, Saccarosio, Amido di mais, Calcio stearato, Olio essenziale di menta. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di patologie del tratto digestivo superiore caratterizzate dall’iperacidità. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline (vedere paragrafo 4.5). Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica. - PosologiaUna compressa da sciogliersi lentamente in bocca dopo i pasti ed ogni volta che si avverte dolore. Se occorre si ripeta dopo un quarto d’ora. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE Usare solo per brevi periodi di trattamento. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. Il trattamento con Sali di magnesio e calcio richiede controlli periodici di magnesiemia e di calcemia. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeNei pazienti con gravi insufficienze renali i livelli plasmatici di magnesio tendono ad aumentare. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di magnesio possono condurre a encefalopatie o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. Generalmente si deve porre cautela in caso di pazienti con alterata funzionalità renale. In questi pazienti, si dovranno controllare regolarmente i livelli plasmatici di calcio e magnesio. In caso di diete iposodiche, occorre tenere presente che il prodotto contiene Sali di sodio. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Magnesia Bisurata Aromatic contiene saccarosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di saccarasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. - InterazioniSi tenga presente che gli antiacidi possono, con diversi meccanismi, interferire con la somministrazione orale di altri farmaci. In particolare la somministrazione contemporanea di Tetracicline può dar luogo a complessi insolubili, con riduzione dell’assorbimento di tali antibiotici. È comunque opportuno non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto. Associazioni da evitare: - tetracicline: formazione di complessi insolubili con riduzione dell’assorbimento e dell’attività di tali antibiotici. Associazione sconsigliata: - chinidina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischio di sovradosaggio a causa della diminuzione dell’escrezione. Associazioni che necessitano di precauzioni d’impiego: - indometacina, fosforo, desametasone, digitatici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina. - Effetti indesideratiSulla base dei dati bibliografici disponibili non sono noti effetti indesiderati correlati alla specialità. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - SovradosaggioL’esperienza sul deliberato sovradosaggio è molto limitata. Come in tutti i casi di sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico, adottando misure di supporto generiche. - Gravidanza e allattamentoSebbene non siano note reazioni avverse, nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto deve essere usato sotto il diretto controllo medico.

EUR 10.81
1

Rinazina Aquamarina Family Spr

Rinazina Aquamarina Family Spr

Rinazina Aquamarina - Family - Descrizione Spray nasale isotonico delicato. Soluzione isotonica naturale di acqua di mare con proprietà detergenti e umidificanti. Rinazina Aquamarina Family è raccomandato per: - pulire delicatamente le cavità nasali in caso di naso chiuso, per esempio durante un raffreddore o in caso di disturbi allergici, lavando via l’eccesso di muco o le particelle che causano allergie come polvere o polline; - umidificare la mucosa nasale quando secca o irritata in caso di irritazioni nasali minori o a causa della bassa umidità (ad esempio a causa di riscaldamento/aria condizionata delle stanze, altitudine, viaggi aerei); - fluidificare e sciogliere le secrezioni nasali e aiutarne la rimozione. È anche adatto per la pulizia nasale quotidiana, specialmente nei bambini che non sono ancora in grado di soffiarsi il naso: - la pulizia nasale quotidiana ammorbidisce il muco ed aiuta a rimuovere le secrezioni nasali in eccesso che possono alterare la vita dei bambini (sonno disturbato, difficoltà a mangiare). Li aiuta a respirare e a sentirsi nuovamente bene. - Modalità d'uso Adatto per neonati, bambini e adulti. In neonati di età inferiore a 2 settimane si raccomanda il consiglio del pediatra prima dell’uso. Nei bambini di età inferiore a 11 anni, Rinazina Aquamarina Family deve essere usato sotto la supervisione di un adulto. Negli anziani o nelle persone disabili, l’uso del dispositivo può richiedere l’aiuto di un adulto. L’uso nel rispetto delle normali condizioni, come indicato, è ben tollerato. La normale frequenza d’uso è 1 - 2 volte al giorno per narice. Se necessario, il prodotto può essere usato con maggiore frequenza. Per motivi igienici ed evitare infezioni, lo spray nasale deve essere utilizzato da una sola persona. La temperatura ottimale di utilizzo è la temperatura ambiente (normalmente tra 17°C e 30°C). 1. Soffiare il naso, se necessario. 2. Prima e dopo l’utilizzo di Rinazina Aquamarina Family, lavare le mani attentamente. 3. Togliere il cappuccio di protezione dello spray. 4. Se lo spray non è stato usato per un lungo periodo di tempo, prima di utilizzare il prodotto nebulizzare uno spruzzo nell’aria. Nel caso in cui il beccuccio fosse bloccato, pulirlo sotto acqua corrente calda e asciugarlo con un tessuto pulito. 5. Per bambini che non sanno usare da soli il prodotto: - sdraiare il bambino sulla schiena con la testa inclinata su un lato così da far defluire la soluzione più facilmente. Per bambini e adulti che usano da soli il prodotto: - piegare la testa in avanti sopra il lavandino, inclinata su un lato, in modo che sia il più orizzontale possibile. 6. Inserire il beccuccio nella narice superiore e nebulizzare il prodotto brevemente (2 - 3 secondi). 7. Inclinare la testa dall’altra parte e ripetere nell’altra narice. 8. Permettere al prodotto di agire per alcuni secondi. Non soffiare il naso durante questo periodo ma asciugarlo se necessario. 9. Soffiare il naso se necessario. 10. Dopo ogni uso, pulire il beccuccio sotto acqua corrente calda, asciugarlo con un tessuto pulito e rimettere il cappuccio protettivo. - 11. Pulire l’erogatore con acqua calda. Non utilizzare sostanze chimiche, liquidi per lavastoviglie o disinfettanti. Non inserire nel microonde. Componenti Acqua di mare e acqua depurata. - Senza conservanti. - Avvertenze Non utilizzare il prodotto se si è allergici ad uno qualsiasi degli ingredienti, (vedere lista ingredienti). Non utilizzare lo spray se danneggiato o rotto. Non usare in microonde. Prima di utilizzare il prodotto dopo un intervento chirurgico o una lesione al naso consultare il medico. Se si usa un altro prodotto nasale (ad esempio per raffreddore o riniti allergiche), si consiglia di usare prima Rinazina Aquamarina Family per le sue proprietà detergenti. Rinazina Aquamarina Family può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento, chiedere al medico o al farmacista prima dell’uso. Contenuto sotto pressione: proteggere dai raggi solari e non esporre a temperature superiori a 50°C/122°F. Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato. Non perforare nè bruciare, neppure dopo l’uso. Tenere lontano da fonti di calore, scintille, fiamme libere e superfici riscaldate. Non fumare. Il beccuccio è stato studiato per adattarsi alla forma naturale delle narici anche dei bambini e un anello di sicurezza evita danni nei bambini impedendo l’inserimento in profondità del beccuccio nel nasino. Per ulteriori richieste di informazioni sull’uso del prodotto chiedere al medico o farmacista. - Conservazione Conservare tra 0 °C e 30 °C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Flacone da 100 ml. - Cod. 6000000013585

EUR 10.90
1

VOLTADVANCE 30CPR ESP 2024

Preparazione H*ung 1,08% 25g

Preparazione H*ung 1,08% 25g

Principi attivi - 10,8 mg/g unguento: 100 g di unguento contengono: Principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 1,08 g. Eccipienti con effetti noti: lanolina, idrossitoluene butilato (BHT), metil - paraidrossibenzoato, propil - paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 23 mg supposte Ogni supposta contiene: Principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 23 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - UNGUENTO: olio di fegato di pescecane; vaselina bianca; olio minerale leggero; Argobase L2 (paraffina liquida, cera di lana, vaselina, lanolina anidra, ozokerite, idrossitoluene butilato (BHT)); lanolina; glicerolo; metil - p - idrossibenzoato; propil - p - idrossibenzoato; olio di timo rosso. SUPPOSTE: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di cacao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo. - Indicazioni terapeutiche - Emorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - UNGUENTO (tubo): applicare l’unguento fino a 2 - 3 volte al giorno, quando possibile,dopo ogni evacuazione. Per l'uso rettale, togliere il cappuccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo. Spremere sino a riempire l'applicatore. Inserire nel retto, spremere nuovamente il tubo sino ad introdurre una sufficiente quantità di prodotto. Applicare la pomata anche sulla zona esterna. Dopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio. UNGUENTO (monodose): applicare l'intero contenuto fino a 2 - 3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione. Togliere il cappuccio, inserire l'applicatore nel retto,spremere l'intero contenuto del tubetto monodose. SUPPOSTE: rimuovere l'involucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2 - 3 supposte al giorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE. - Conservazione - Unguento: Conservare a temperatura non superiore ai 25°C Supposte: Conservare a temperatura non superiore ai 30°C - Avvertenze - Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topico può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, dopo aver consultato il medico. In caso di sanguinamento o della persistenza del disturbo, consultare il medico. NON USARE PER TRATTAMENTI PROTRATTI. Preparazione H unguento contiene lanolina, che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).Preparazione H unguento contiene idrossitoluene butilato, che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Preparazione H unguento contiene metil - paraidrossibenzoato e propil - paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). - Interazioni - Non sono mai stati evidenziati problemi connessi all'interazione con altri farmaci. - Effetti indesiderati - Non sono stati riportati effetti indesiderati dovuti all'impiego di Preparazione H. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - Sovradosaggio - Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso di Preparazione H. - Gravidanza e allattamento - Non esistono controindicazioni se il prodotto è impiegato seguendo le modalità e le precauzioni suggerite.

EUR 7.30
1

Polase Arancia 12bust

Polase Arancia 12bust

Polase - Descrizione Integratore alimentare di Sali minerali. Contiene Potassio gluconato e magnesio citrato. È indicato in situazioni nelle quali si ha una perdita di Potassio e Magnesio. È indicato inoltre, in caso di carente apporto di questi sali minerali con la dieta oppure nei casi di aumentato fabbisogno. Il Magnesio contribuisce alla riduzione di stanchezza e fatica, al normale metabolismo energetico e aiuta a ripristinare l'equilibrio elettrolitico. Anche il Potassio è coinvolto nello svolgimento di molte funzioni dell'organismo, ad esempio assunto in dose di 300 mg al giorno, contribuisce al mantenimento di una normale pressione sanguigna e insieme al Magnesio, contribuisce al normale funzionamento muscolare e del sistema nervoso. - Ingredienti Zucchero, succo d'arancia in polvere (9%), Correttori di acidità: E334, E5000, E330. Gluconato di potassio, Citrato di Magnesio, acido L - aspartico, agente antiagglomerante: E551, Aroma Naturale d'arancia. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori Per dose giornaliera (2 buste) Per dose massima (3 buste) %NRV Potassio 200 mg 300 mg 15% Magnesio 75 mg 112,5 mg 30%NRV: Valori nutritivi di riferimento - Modalità d'uso Per adulti. Si consiglia l'assunzione di una bustina dopo i due pasti principali fino ad un massimo di 3 bustine al giorno. Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua. Si raccomanda di continuare la somministrazione per almeno due settimane. - Avvertenze Non usare se la bustina è difettosa. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. In caso di sovradosaggio, uso prolungato o in soggetti con insufficienza renale si consiglia di contattare il medico. - Conservazione Conservare in un luogo asciutto a temperatura non superiore a 25°C nella confezione originale - Formato 12 bustine di polvere effervescente da sciogliere in acqua.

EUR 8.80
1

Polase Arancia 36bust

Polase Arancia 36bust

Polase - Descrizione Integratore alimentare di Sali minerali. Contiene Potassio gluconato e magnesio citrato. È indicato in situazioni nelle quali si ha una perdita di Potassio e Magnesio. È indicato inoltre, in caso di carente apporto di questi sali minerali con la dieta oppure nei casi di aumentato fabbisogno. Il Magnesio contribuisce alla riduzione di stanchezza e fatica, al normale metabolismo energetico e aiuta a ripristinare l'equilibrio elettrolitico. Anche il Potassio è coinvolto nello svolgimento di molte funzioni dell'organismo, ad esempio assunto in dose di 300 mg al giorno, contribuisce al mantenimento di una normale pressione sanguigna e insieme al Magnesio, contribuisce al normale funzionamento muscolare e del sistema nervoso. - Ingredienti Zucchero, succo d'arancia in polvere (9%), Correttori di acidità: E334, E5000, E330. Gluconato di potassio, Citrato di Magnesio, acido L - aspartico, agente antiagglomerante: E551, Aroma Naturale d'arancia. - Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori Per dose giornaliera (2 buste) Per dose massima (3 buste) %NRV Potassio 200 mg 300 mg 15% Magnesio 75 mg 112,5 mg 30%NRV: Valori nutritivi di riferimento - Modalità d'uso Per adulti. Si consiglia l'assunzione di una bustina dopo i due pasti principali fino ad un massimo di 3 bustine al giorno. Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua. Si raccomanda di continuare la somministrazione per almeno due settimane. - Avvertenze Non usare se la bustina è difettosa. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. In caso di sovradosaggio, uso prolungato o in soggetti con insufficienza renale si consiglia di contattare il medico. - Conservazione Conservare in un luogo asciutto a temperatura non superiore a 25°C nella confezione originale - Formato 36 bustine 36 bustine di polvere effervescente da sciogliere in acqua.

EUR 20.13
1

Polase Arancia 24bust

Polase Arancia 24bust

Polase - Descrizione Integratore alimentare di Sali minerali. Contiene Potassio gluconato e magnesio citrato. È indicato in situazioni nelle quali si ha una perdita di Potassio e Magnesio. È indicato inoltre, in caso di carente apporto di questi sali minerali con la dieta oppure nei casi di aumentato fabbisogno. Il Magnesio contribuisce alla riduzione di stanchezza e fatica, al normale metabolismo energetico e aiuta a ripristinare l'equilibrio elettrolitico. Anche il Potassio è coinvolto nello svolgimento di molte funzioni dell'organismo, ad esempio assunto in dose di 300 mg al giorno, contribuisce al mantenimento di una normale pressione sanguigna e insieme al Magnesio, contribuisce al normale funzionamento muscolare e del sistema nervoso. - Ingredienti Zucchero, succo d'arancia in polvere (9%), Correttori di acidità: E334, E5000, E330. Gluconato di potassio, Citrato di Magnesio, acido L - aspartico, agente antiagglomerante: E551, Aroma Naturale d'arancia. - Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori Per dose giornaliera (2 buste) Per dose massima (3 buste) %NRV Potassio 200 mg 300 mg 15% Magnesio 75 mg 112,5 mg 30%NRV: Valori nutritivi di riferimento - Modalità d'uso Per adulti. Si consiglia l'assunzione di una bustina dopo i due pasti principali fino ad un massimo di 3 bustine al giorno. Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua. Si raccomanda di continuare la somministrazione per almeno due settimane. - Avvertenze Non usare se la bustina è difettosa. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. In caso di sovradosaggio, uso prolungato o in soggetti con insufficienza renale si consiglia di contattare il medico. - Conservazione Conservare in un luogo asciutto a temperatura non superiore a 25°C nella confezione originale - Formato 24 bustine di polvere effervescente da sciogliere in acqua.

EUR 15.84
1

NARHINEL SOL FISIOL 60FL 5ML

NEXIUM CONTROL 7CPR GASTR 20MG

NEXIUM CONTROL 7CPR GASTR 20MG

Principi attiviOgni compressa gastroresistente contiene 20 mg di esomeprazolo (come magnesio triidrato). Eccipiente (i) con effetti noti Ogni compressa gastroresistente contiene 28 mg di saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiGlicerolo monostearato 40 - 55 Idorssipropilcellulosa Ipromellosa 2910 (6 mPa s) Ferro ossido rosso - bruno (E 172) Ferro ossido giallo (E 172) Magnesio stearato Acido metacrilico copolimerizzato etilacrilato (1:1) dispersione al 30% Cellulosa microcristallina Paraffina sintetica Macrogol 6000 Polisorbato 80 Crospovidone (Tipo A) Sodio stearil fumarato Sfere di zucchero (saccarosio e amido di mais) Talco Diossido di titanio (E 171) Trietil citrato - Indicazioni terapeuticheNexium Control è indicato negli adulti per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es. pirosi e rigurgito acido). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo, ai sostituti benzimidazolici o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1. L’esomeprazolo non deve essere usato in concomitanza con nelfinavir (vedere paragrafo 4.5). - PosologiaPosologia La dose raccomandata è di 20 mg di esomeprazolo (una compressa) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2 - 3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. La durata del trattamento è fino a 2 settimane. Una volta ottenuta la completa scomparsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto. Se non si ottiene la risoluzione dei sintomi entro 2 settimane di trattamento continuo, il paziente deve consultare un medico. Popolazioni particolari Pazienti con compromissione renale Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con funzione renale compromessa. Data la limitata esperienza in pazienti con grave insufficienza renale, tali pazienti devono essere trattati con cautela (vedere paragrafo 5.2). Pazienti con compromissione epatica Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con compromissione epatica lieve o moderata. Tuttavia, i pazienti con compromissione epatica grave devono essere consigliati da un medico prima di assumere Nexium Control (vedere paragrafo 4.4 e 5.2). Pazienti anziani (≥65 anni) Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani. Popolazione pediatrica Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Nexium Control nella popolazione pediatrica di età inferiore a 18 anni per l’indicazione “trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es. pirosi e rigurgito acido)”. Modo di somministrazione Le compresse devono essere deglutite intere con mezzo bicchiere di acqua. Le compresse non devono essere masticate o frantumate.In alternativa la compressa può essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua non gassata. Non devono essere usati altri liquidi in quanto il rivestimento gastroresistente si potrebbe dissolvere. L’acqua deve essere mescolata fino a disperdere la compressa. Il liquido con i granuli deve essere bevuto immediatamente o entro 30 minuti. Il bicchiere deve essere sciacquato con mezzo bicchiere di acqua e l’acqua bevuta. I granuli non devono essere masticati o frantumati. - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nel blister originale per proteggere il medicinale dall’umidità. - AvvertenzeGenerali I pazienti devono essere istruiti a consultare un medico se: • Hanno una significativa perdita di peso non intenzionale, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi o melena e quando si sospetta o è confermata la presenza di un’ulcera gastrica, la natura maligna dell’ulcera deve essere esclusa in quanto la terapia con esomeprazolo potrebbe alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi. • Hanno avuto un’ulcera gastrica pregressa o interventi chirurgici gastrointestinali. • Sono stati in trattamento sintomatico continuo della dispepsia o della pirosi per 4 o più settimane. • Hanno ittero o malattia epatica grave. • Hanno età superiore a 55 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati. I pazienti con sintomi a lungo termine ricorrenti di dispepsia o pirosi, devono consultare il loro medico ad intervalli regolari. I pazienti di età superiore a 55 anni che assumono giornalmente trattamenti per la dispepsia e la pirosi senza prescrizione medica, devono informare il medico o il farmacista. I pazienti non devono assumere Nexium Control come farmaco preventivo a lungo termine. Il trattamento con gli inibitori della pompa protonica (IPP) può portare ad un lieve aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come quelle da Salmonella e Campylobacter, e possibilmente anche da Clostridium difficile nei pazienti ospedalizzati (vedere paragrafo 5.1). I pazienti devono consultare il loro medico prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o urea breath test. Combinazione con altri medicinali La co - somministrazione di esomeprazolo e atazanavir non è raccomandata (vedere paragrafo 4.5). Se l’associazione di a…

EUR 6.81
1

Rinazina Aquamarina Spr Nas Ip

Polident Lunga Tenuta 70g

Betotal Advance B12 15fl

Betotal Advance B12 15fl

Be - Total ADVANCE B12 - Descrizione Integratore alimentare specificatamente formulato per fornire un sostegno all'organismo in caso di stanchezza fisica e mentale. La capacità dell'organismo di assorbire alcuni nutrienti essenziali, tra i quali la vitamina B12, tende a ridursi fisiologicamente negli anni. Ecco perchè spesso ci si sente deboli e stanchi, a livello fisico e mentale. BE - TOTAL ADVANCE B12 contiene un alto dosaggio di vitamina B12, calibrato proprio per i bisogni delle persone dopo i 50 anni. La formulazione di BE - TOTAL ADVANCE B12 contiene nutrienti coinvolti in numerosi processi biologici che sostengono l’organismo: - 500 mcg di Vitamina B12, che contribuisce a ridurre stanchezza e affaticamento; - Niacina (Vitamina B3) che contribuisce al sano funzionamento del sistema nervoso; - Zinco, minerale utile per supportare la normale funzione cognitiva. Senza zuccheri. Senza coloranti. La colorazione rosa della soluzione è dovuta alla presenza della vitamina B12. Il colore potrebbe sbiadire nel tempo. Gusto lampone. - Ingredienti Acqua; stabilizzante: E420(ii); correttori di acidità: E331(iii); agente di carica: E421; conservante: E202; gluconato di zinco, nicotinamide, aroma, cianocobalamina; edulcorante: E995. Senza glutine. Senza lattosio tra gli ingredienti. - Caratteristiche nutrizionali 1 flaconcino contiene:%VNR*Vitamina B12 500 mcg 20000% Niacina (Vitamina B3) 5,4 mg 33% Zinco 1,5 mg 15% *VNR: Valori nutritivi di riferimento Modalità d'uso 1 flaconcino al giorno. Per adulti. Be - Total Advance B12 si presenta in flaconcini di soluzione bevibile con tappo serbatoio. Niacina e zinco sono contenuti nel tappo serbatoio, mentre la vitamina B12 si trova nel liquido. La preparazione della soluzione avviene conformemente alle illustrazioni. 1. - 2. - 3. Togliere la capsula di plastica dal flaconcino di soluzione orale sollevando e strappando la linguetta. 4. Premere sul pistoncino sporgente finché il contenuto del tappo serbatoio cade nel liquido (se il pistoncino non può essere premuto con il pollice, premere il flaconcino capovolto sul piano del tavolo). 5. Agitare bene il flaconcino fino a completa dissoluzione della polvere. 6. Quindi rimuovere il tappino. Il prodotto deve essere assunto immediatamente dopo la preparazione. Avvertenze Non utilizzare se il tappo risulta danneggiato. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Conservazione Conservare in un luogo asciutto a temperatura non superiore a 25°C. Formato Confezione da 15 flaconcini

EUR 15.16
1

Voltadvance*10cpr Riv 25mg

Voltadvance*10cpr Riv 25mg

Principi attiviUna compressa rivestita con film contiene: principio attivo diclofenac sodico 25 mg. Una bustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo diclofenac sodico 25 mg. Eccipienti con effetti noti: aromi contenenti limonene, linalolo, eugenolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCompresse rivestite con film: potassio bicarbonato; mannitolo; sodio laurilsolfato; crospovidone; magnesio stearato; glicerol dibeenato; Clear Opadry (ipromellosa; macrogol). Polvere per soluzione orale: potassio bicarbonato; mannitolo; acesulfame potassico; glicerol dibeenato; aroma menta (contenente limonene, linalolo, eugenolo); aroma anice (contenente limonene e linalolo). - Indicazioni terapeuticheDolori di varia natura quali, ad esempio, dolori alle articolazioni, lombaggini, dolori muscolari, mal di testa e di denti, dolori mestruali. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Ultimo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). • Grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). • Come altri antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac è anche controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS, attacchi asmatici, orticaria, angioedema o riniti acute, reazioni anafilattiche o anafilattoidi (vedere paragrafo 4.4). • Il prodotto non deve essere usato in caso di alterazioni dell’emopoiesi. • In caso di terapia diuretica intensiva. • Il prodotto non deve essere assunto in caso di feci scure o contenenti sangue. • Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II - IV dell’NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale. Voltadvance non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 14 anni. - PosologiaAdulti e adolescenti sopra i 14 anni: 1 - 3 compresse rivestite o bustine di polvere per soluzione orale al giorno, ai pasti, anche 2 in unica somministrazione. La dose massima giornaliera è di 75 mg. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Le compresse rivestite vanno deglutite intere, con acqua od altro liquido; le bustine di polvere vanno sciolte in un bicchiere di acqua prima dell’assunzione. Si consiglia l’assunzione del prodotto preferibilmente a stomaco pieno. Non superare i 3 giorni di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali . Insufficienza renale: Voltadvance è controindicato in pazienti con grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza epatica: Voltadvance è controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.4). - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeDopo 2 - 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Informazioni generali: Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L’uso di diclofenac in concomitanza con altri FANS sistemici, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo - ossigenasi - 2, deve essere evitato a causa della mancanza di qualsiasi evidenza che dimostri benefici sinergici e sulla base di potenziali effetti indesiderati additivi. Sul piano medico di base è richiesta cautela negli anziani. In particolare nei pazienti anziani fragili o in quelli con un basso peso corporeo, si raccomanda l’utilizzo della più bassa dose efficace. Come con altri FANS, possono in rari casi verificarsi anche reazioni allergiche, comprese reazioni anafilattiche/anafilattoidi, senza una precedente esposizione a diclofenac. Le reazioni di ipersensibilità possono anche evolversi in sindrome di Kounis, una grave reazione allergica che può provocare un infarto miocardico. I sintomi con cui si presentano tali reazioni possono includere dolore toracico che si manifesta in associazione a una reazione allergica a diclofenac. Come altri F…

EUR 7.99
1

Voltadvance*os Polv 20bust25mg

Voltadvance*os Polv 20bust25mg

Principi attiviUna compressa rivestita con film contiene: principio attivo diclofenac sodico 25 mg. Una bustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo diclofenac sodico 25 mg. Eccipienti con effetti noti: aromi contenenti limonene, linalolo, eugenolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCompresse rivestite con film: potassio bicarbonato; mannitolo; sodio laurilsolfato; crospovidone; magnesio stearato; glicerol dibeenato; Clear Opadry (ipromellosa; macrogol). Polvere per soluzione orale: potassio bicarbonato; mannitolo; acesulfame potassico; glicerol dibeenato; aroma menta (contenente limonene, linalolo, eugenolo); aroma anice (contenente limonene e linalolo). - Indicazioni terapeuticheDolori di varia natura quali, ad esempio, dolori alle articolazioni, lombaggini, dolori muscolari, mal di testa e di denti, dolori mestruali. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Ultimo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). • Grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). • Come altri antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac è anche controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS, attacchi asmatici, orticaria, angioedema o riniti acute, reazioni anafilattiche o anafilattoidi (vedere paragrafo 4.4). • Il prodotto non deve essere usato in caso di alterazioni dell’emopoiesi. • In caso di terapia diuretica intensiva. • Il prodotto non deve essere assunto in caso di feci scure o contenenti sangue. • Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II - IV dell’NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale. Voltadvance non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 14 anni. - PosologiaAdulti e adolescenti sopra i 14 anni: 1 - 3 compresse rivestite o bustine di polvere per soluzione orale al giorno, ai pasti, anche 2 in unica somministrazione. La dose massima giornaliera è di 75 mg. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Le compresse rivestite vanno deglutite intere, con acqua od altro liquido; le bustine di polvere vanno sciolte in un bicchiere di acqua prima dell’assunzione. Si consiglia l’assunzione del prodotto preferibilmente a stomaco pieno. Non superare i 3 giorni di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali . Insufficienza renale: Voltadvance è controindicato in pazienti con grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza epatica: Voltadvance è controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.4). - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeDopo 2 - 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Informazioni generali: Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L’uso di diclofenac in concomitanza con altri FANS sistemici, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo - ossigenasi - 2, deve essere evitato a causa della mancanza di qualsiasi evidenza che dimostri benefici sinergici e sulla base di potenziali effetti indesiderati additivi. Sul piano medico di base è richiesta cautela negli anziani. In particolare nei pazienti anziani fragili o in quelli con un basso peso corporeo, si raccomanda l’utilizzo della più bassa dose efficace. Come con altri FANS, possono in rari casi verificarsi anche reazioni allergiche, comprese reazioni anafilattiche/anafilattoidi, senza una precedente esposizione a diclofenac. Le reazioni di ipersensibilità possono anche evolversi in sindrome di Kounis, una grave reazione allergica che può provocare un infarto miocardico. I sintomi con cui si presentano tali reazioni possono includere dolore toracico che si manifesta in associazione a una reazione allergica a diclofenac. Come altri F…

EUR 7.51
1

Polase Plus 36 Buste

Polase Plus 24 Buste

Ctard*60cps 500mg Rp Fl

Ctard*60cps 500mg Rp Fl

Principi attiviOgni capsula contiene: Acido ascorbico mg 500 in microperline a cessione prolungata. - EccipientiEccipienti delle microperle: saccarosio,gomma lacca, talco, amido, acido tartarico. Eccipienti delle capsule gelatinose: gelatina, titanio biossido, ossido di ferro giallo, eritrosina, giallo chinolina. - Indicazioni terapeuticheProfilassi e terapia della carenza di Vitamina C (gravidanza, allattamento, alimentazione artificiale dei lattanti, tendenza alle emorragie per fragilità capillare). Coadiuvante nella terapia delle stomatiti e delle gengiviti. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso il farmaco. - PosologiaUna capsula di C - TARD al mattino ed una capsula alla sera. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 25°C - AvvertenzeL'acido ascorbico può interferire, ad alte dosi, sui risultati di alcuni test diagnostici(in particolare la ricerca di glucosio nelle urine con mezzi non specifici). Il prodotto contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono un regime ipocalorico. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - InterazioniNon sono mai stati evidenziati problemi connessi alla interazione con altri farmaci. - Effetti indesideratiAi dosaggi più alti di quelli consigliati, sono stati riferiti cefalea e disturbi gastrointestinali. Qualora si verificassero eventuali altri effetti indesiderati, consultare il Medico. - SovradosaggioNon sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso di C - TARD. - Gravidanza e allattamentoNon esistono controindicazioni.

EUR 20.45
1