128 resultater (0,34224 sekunder)

Mærke

Butik

Pris (EUR)

Nulstil filter

Produkter
Fra
Butikker

Connettivinastick Labbra con Acido Ialuronico

CONTACTA FLUO FUCSIA +3,00

CONTACTA LEGEND DEMI AZ +1,50

CONTACTA Africa Occh.Crist+3,5

Connettivina*10garze 2mg 10x10

Connettivina*10garze 2mg 10x10

Principi attiviCONNETTIVINA 2mg/ ml Spray cutaneo, soluzione: 1 ml contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p–idrossibenzoato e propil p–idrossibenzoato. CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate: una garza da 10x10 cm è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate: una garza da 10x20 cm è impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di Acido ialuronico sale sodico. CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: una garza da 20x30 cm è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico Eccipiente con effetti noti: polietilenglicole 4000. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiCONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione Sodio cloruro - metile p–idrossibenzoato - propile p–idrossibenzoato - acqua depurata CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate Glicerolo – polietilenglicole 4000 – acqua depurata - Indicazioni terapeuticheTrattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. Trattamento coadiuvante delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaCONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione: 2–3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata. CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate e CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: applicare 1 o più garze impregnate a seconda dell’estensione della zona da trattare, cambiandola/e 2–3 volte al giorno. Coprire eventualmente la medicazione con opportuno bendaggio. Prima di applicare CONNETTIVINA spray e garze, le ferite derivanti da ulcere vascolari e piaghe da decubito devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica (NaCl 0,9%); se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Successivamente le ferite devono essere disinfettate preferibilmente con iodopovidone o clorexidina. Le soluzioni di ammonio quaternario tendono a precipitare l’acido ialuronico e devono quindi essere evitate. Dopo aver applicato la medicazione coprire, eventualmente, con opportuno bendaggio. - ConservazioneSpray cutaneo, soluzione e Garze impregnate: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. - AvvertenzeL’uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. - InterazioniL’associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. - Effetti indesideratiA seguito di applicazione di CONNETTIVINA, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono noti casi si sovradosaggio di CONNETTIVINA. - Gravidanza e allattamentoIl farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.

EUR 12.55
1

Connettivinabio Garza 10x10cm

Farostin 60 Compresse da 1130 mg

Farostin 60 Compresse da 1130 mg

FAROSTIN - Descrizione Integratore alimentare a base di berberis, Revifast, un estratto di poligono ed astragalo. Il berberis ed il poligono favoriscono la regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare, mentre l'astragalo favorisce il metabolismo del colesterolo. Ingredienti Ingredienti Berberis (Berberis aristata DC) corteccia dei rami e.s. tit. 85% in berberina cloruro; agenti di carica: cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, gomma arabica, amido di mais; Revifast (estratto di Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc. radice; agente di carica: magnesio idrossido) tit. minimo 30% in resveratrolo; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio e talco; astragalo (Astragalus microcephalus Willd.) radice e.s. tit. 70% in polisaccaridi; filmatura gialla (agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, carbonato di calcio, talco, polietilenglicole; coloranti: ossidi e idrossidi di ferro; riboflavine). - Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer dose massima giornaliera (1 compressa) Berberis estratto secco di cui berberina cloruro588 mg 500 mg Revifast di cui resveratrolo160 mg 48 mg Astragalo estratto secco di cui polisaccaridi20 mg 14 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 compressa al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Conservazione Conservare in luogo fresco (a temperatura non superiore ai 25°C) ed asciutto, al riparo dalla luce. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi Formato 60 compresse da 1.100 mg Cod. 12000242

EUR 33.26
1

Bifilact Rsv 30cps

Bifilact Rsv 30cps

Bifilact RSV - Descrizione Integratore alimentare a base di una miscela di fermenti lattici vivi, endospore e vitamine. Grazie alla presenza delle vitamine B6 e B12 contribuisce al regolare funzionamento del sistema immunitario. Inoltre le vitamine B6 e B12 insieme alla niacina e all'acido pantotenico supportano il metabolismo energetico e contribuiscono a ridurre la stanchezza e l'affaticamento. Ingredienti Agenti di carica: maltodestrine, cellulosa microcristallina; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, talco, biossido di silicio; Bacillus coagulans BC4; miscela di fermenti lattici vivi formata da: Bi dobacterium lactis Bl - 04, Lactobacillus acidophilus La - 14, Lactobacillus plantarum Lp - 115, Lactobacillus paracasei Lpc - 37; niacina (nicotinamide), acido pantotenico (D - pantotenato, calcio), vitamina B12 (cianocobalamina), vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B1 (cloridrato di tiamina); opercolo: Idrossipropilmetilcellulosa; coloranti: E171, E172. Senza glutine e senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Apporti medi per dose giornaliera %VNR* Niacina 5,76 mg 36 Acido pantotenico 2,16 mg 36 Vitamina B6 0,51 mg 36 Tiamina 0,4 mg 36 Vitamina B12 0,9 mcg 36 Lactobacillus acido 2,560 miliardi UFC Bifidobacterium lactis 2,040 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus 0,544 miliardi UFC Lactobacillus plantarum 0,109 miliardi UFC Lactobacillus paracasei 0,030 miliardi UFC *Valore nutritivo di riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg. UE 1169/2011 UFC=Unità Formanti Colonia - Modalità d'uso Assumere 1 o 2 capsule al giorno, preferibilmente prima dei pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Evitare l’esposizione a fonti di calore e a sbalzi termici. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato Astuccio da 30 capsule. Cod. 142520

EUR 6.47
1

Respingo Jellyfish Spr 250ml

Respingo Jellyfish Spr 250ml

Respingo - JELLYFISH - Descrizione È un dispositivo medico che riduce il rischio di urticazioni derivanti dal contatto con meduse, pidocchi di mare e coralli. &Egrave un'emulsione con effetto filmante in grado di formare una sorta di barriera a livello cutaneo. L'effetto filmante è ottenuto grazie ad una particolare combinazione di attivi (estratto di plancton, glicosamminoglicani, derivati siliconici) che assicurano un'efficace azione idratante ed un'applicazione confortevole. Il lantanio cloruro ed altri sali esplicano un'azione protettiva nei confronti delle tossine urticanti sviluppate dalle meduse. Adatto a bambini e adulti. - Modalità d'uso Agitare il flacone prima dell'uso. Applicare il prodotto in modo uniforme su tutto il corpo, con particolare attenzione a gambe e braccia. In caso di balneazione in acque particolarmente infestate applicare la protezione anche sotto il costume da bagno. Evitare il contatto con gli occhi, in caso di contatto risciacquare accuratamente. - Componenti Acqua, olio di cocco, eterecaprilico, glicerina, emulsionanti, lantanio cloruro, emollienti siliconici, estratto di plancton, glicosamminoglicani, sodio cloruro, conservanti: miscela di fenossietanolo e parabeni. - Avvertenze Il prodotto è per uso esterno, utilizzare solo su cute integra. Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia individuale ad uno o più componenti del prodotto. L'uso prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; nel caso in cui tali fenomeni dovessero manifestarsi è indicato sospendere il trattamento e consultare il medico. Non utilizzare il dispositivo oltre la data di scadenza. Tenere il prodotto fuori dalla portata di bambini. Non usare se la confezione è danneggiata. - Conservazione Conservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Dispenser da 250 ml.

EUR 24.72
1

Respingo Jellyfish Spr 100ml

Respingo Jellyfish Spr 100ml

Respingo - JELLYFISH - Descrizione È un dispositivo medico che riduce il rischio di urticazioni derivanti dal contatto con meduse, pidocchi di mare e coralli. &Egrave un'emulsione con effetto filmante in grado di formare una sorta di barriera a livello cutaneo. L'effetto filmante è ottenuto grazie ad una particolare combinazione di attivi (estratto di plancton, glicosamminoglicani, derivati siliconici) che assicurano un'efficace azione idratante ed un'applicazione confortevole. Il lantanio cloruro ed altri sali esplicano un'azione protettiva nei confronti delle tossine urticanti sviluppate dalle meduse. Adatto a bambini e adulti. - Modalità d'uso Agitare il flacone prima dell'uso. Applicare il prodotto in modo uniforme su tutto il corpo, con particolare attenzione a gambe e braccia. In caso di balneazione in acque particolarmente infestate applicare la protezione anche sotto il costume da bagno. Evitare il contatto con gli occhi, in caso di contatto risciacquare accuratamente. - Componenti Acqua, olio di cocco, eterecaprilico, glicerina, emulsionanti, lantanio cloruro, emollienti siliconici, estratto di plancton, glicosamminoglicani, sodio cloruro, conservanti: miscela di fenossietanolo e parabeni. - Avvertenze Il prodotto è per uso esterno, utilizzare solo su cute integra. Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia individuale ad uno o più componenti del prodotto. L'uso prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; nel caso in cui tali fenomeni dovessero manifestarsi è indicato sospendere il trattamento e consultare il medico. Non utilizzare il dispositivo oltre la data di scadenza. Tenere il prodotto fuori dalla portata di bambini. Non usare se la confezione è danneggiata. - Conservazione Conservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Dispenser da 100 ml.

EUR 13.48
1

Connettivinamani Crema 75g

Connettivinamani Crema 75g

CONNETTIVINA MANI crema - Descrizione Preparazione topica a base di acido ialuronico 0,2%, che favorisce il ripristino del naturale grado di idratazione della pelle e della sua integrità di barriera, in caso di mani molto secche, screpolate, danneggiate, irritate dagli agenti esterni e dal freddo. La formulazione non contiene parabeni. Profumo esente da allergeni. Ingredienti acido ialuronico sale sodico 0,2%, acqua purificata, pantenolo, ceramide NP, olio di semi di macadamia ternifolia, glicerolo, sodio carbossimetil betaglucano, tocoferolo, olio di olus, squalano, PEG - 100 stearato, gliceril stearato, cetearil alcohol, sodio stearoil glutammato, burro di karitè, dicaprilil etere, dicaprilil carbonato, dimeticone, tocoferil acetato, BHT, EDTA bisodico, gomma xantana, fenossietanolo, etilesilglicerina, ottenilsuccinato di amido e alluminio, idrossietil acrilato/copolimero di sodio acriloidilmetil taurato, polisorbato 60, glicole decilenico, profumo, sorbitano isostearato. Modalità d'uso Aprire il tappo e applicare il prodotto sulle mani distribuendolo omogeneamente fino a completo assorbimento. Applicare 1 - 2 volte al giorno o secondo necessità, fino a completa risoluzione. Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non ingerire. Non usare il prodotto oltre i 12 mesi dopo la prima apertura del tubo. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Richiudere il tappo dopo ogni applicazione. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Evitare il contatto diretto del foro erogatore del tubo con la parte interessata. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nel suo contenitore originale. Non disperdere il contenitore dell'ambiente e smaltire secondo le norme vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Se entro 30 giorni di trattamento non si percepiscono sensibili miglioramenti, si consiglia di rivolgersi al proprio medico. Non usare contemporaneamente prodotti topici a base di sali di ammonio quaternario, che possono alterare l'acido ialuronico. Conservazione Conservare da +2°C a +25°C di temperatura. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 12 mesi. Formato Astuccio contenente un tubo da 75 g per uso cutaneo con tappo flip - top. Cod. 10000172

EUR 8.78
1

EDENORM FREE COLLIRIO 10ML

EDENORM FREE COLLIRIO 10ML

EDENORM free - Descrizione Edenorm free è una soluzione oftalmica ipertonica sterile con sodio cloruro 5%, senza conservanti, utile al trattamento dell'edema oculare. Al flacone di Edenorm free è applicato il contagocce OSD (Ophthalmic Squeeze Dispenser) che, tramite il suo sistema di filtro assoluto e valvola, garantisce il mantenimento della sterilità del prodotto senza l'utilizzo di conservanti. - Modalità d'uso Instillare 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale 4 volte al giorno o secondo parere medico. Dopo l'istillazione tenere chiuso l'occhio per 1 o 2 minuti senza ammiccare. - Al primo utilizzo rimuovere l'anello di plastica che sigilla il tappo tirando la linguetta laterale. - Togliere il tappo. - Capovolgere il flacone sopra l'occhio e con il dito indice e pollice applicare una pressione crescente sui lati fino alla fuoriuscita della goccia. È possibile che con l'esaurirsi della soluzione contenuta nel flacone sia necessario applicare una forza maggiore. - Richiudere il flacone con il tappo. - Componenti Componente principale: sodio cloruro 5%. Altri componenti: idrossietilcellulosa, polivinilpirrolidone, poliossietilene - poliossipropilene copolimero, polietilenglicole, acido borico, disodio tetraborato decaidrato, acqua per preparazioni iniettabili. - Avvertenze Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il contagocce entri in contatto con l'occhio o con altri oggetti. Per evitare lesioni della superficie oculare evitare che durante l'instillazione il contagocce entri in contatto con l'occhio. Con il progressivo esaurimento della soluzione nel flacone sarà necessario applicare maggior forza per determinare l'uscita della goccia. Richiudere bene in flacone dopo l'uso. In caso di somministrazione concomitante di farmaci oftalmici topici, consultare il medico. Non utilizzare il prodotto se il flacone OSD è danneggiato. Tenere il preparato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Controindicazioni: ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico. Effetti collaterali: non sono noti effetti indesiderati dopo la somministrazione del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l'uso del prodotto e consultare un medico. Dopo l'applicazione del prodotto può risultare un lieve bruciore oculare e transitorio fastidio visivo. - Conservazione Non conservare al di sopra di 25°C. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta del flacone. Dopo prima apertura, il prodotto può essere utilizzato fino alla data di scadenza indicata sul confezionamento. Non disperdere nell'ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Flacone da 10 ml. - Cod. 1021010IT4

EUR 16.44
1

Trinov Lozione A/caduta D 30ml

Trinov Lozione A/caduta D 30ml

TRINOV LOZIONE ANTICADUTA DONNA - Descrizione Trattamento cosmetico indicato per contrastare la caduta e il diradamento dei capelli e per favorirne il naturale processo di ricrescita nella donna. L'innovativa formula brevettata consiste di liposomi fosfolipidici contenenti: - Acido Di - Homo gamma linolenico (DGLA o Eicosatrienoic acid), acido grasso della serie omega 6, precursore della prostaglandina E1 che stimola il microcircolo e il trofismo dei tessuti; - S - Equolo, isoflavonoide derivato dalla soia, in grado di contrastare la produzione di Diidrotestosterone, DHT (principale responsabile della caduta dei capelli); - Propionil - L - carnitina, derivato dell'aminoacido carnitina, a nota azione energizzante. Ingredienti Aqua, lecithin, polysorbate 20, eicosatrienoic acid, equol, carnitinyl propionate HCl, stearamine, tocopherol, ethylhexylglycerin, caprylyl glycol, 1,2 - hexanediol, alcohol denat., glycerin, BHT, tropolone, citric acid. Modalità d'uso Rimuovere il tappo a vite e inserire la pompa spray o il tappo contagocce in base alla preferenza dell'utilizzatore. - Spray: spruzzare 6 volte sulle zone maggiormente diradate (6 spruzzi corrispondono alla dose di 1 ml); - Contagocce: applicare il contenuto di due contagocce (1 ml) sulla zona da trattare. Per favorire la penetrazione del prodotto massaggiare delicatamente con le dita la zona di applicazione ed estendere poi il massaggio su tutto il cuoio capelluto. Non risciacquare. Richiudere il flacone dopo ogni utilizzo. Ripetere il trattamento applicando 1 ml al giorno per almeno 6 mesi. Avvertenze Per uso esterno. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente. Non usare il prodotto in caso di allergie note a uno o più componenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Non disperdere i contenitori vuoti nell'ambiente. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Flacone da 30 ml.

EUR 75.42
1

Connettivina Cer Hitech 8x12

Connettivina Cer Hitech 8x12

CONNETTIVINA - CEROTTO HI TECH - Descrizione Connettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort: - è conformabile e ha i bordi arrotondati; - permette la traspirazione cutanea; - è impermeabile all'acqua; - è resistente all'acqua. Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. - Modalità d'uso Prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. 1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco). 2. Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo A della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. 3. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. 4. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. - Componenti Soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata. Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico. - Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il prodotto non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini. Controindicazioni: ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto. Effetti indesiderati: non sono note reazioni avverse con prodotti a base di acido ialuronico. - Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Non congelare. - Formato Astuccio contenente 4 medicazioni adesive per uso cutaneo di dimensione 8x12 cm. - Cod. 10000306

EUR 8.77
1

Connettivina Cer Hitech 10x10

Connettivina Cer Hitech 10x10

CONNETTIVINA - CEROTTO HI TECH - Descrizione Connettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort: - è conformabile e ha i bordi arrotondati; - permette la traspirazione cutanea; - è impermeabile all'acqua; - è resistente all'acqua. Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. - Modalità d'uso Prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. 1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco). 2. Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo A della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. 3. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. 4. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. - Componenti Soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata. Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico. - Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il prodotto non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini. Controindicazioni: ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto. Effetti indesiderati: non sono note reazioni avverse con prodotti a base di acido ialuronico. - Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Non congelare. - Formato Astuccio contenente 4 medicazioni adesive per uso cutaneo di dimensione 10x10 cm. - Cod. 10000305

EUR 7.91
1

CONNETTIVINA-SOLE Crema* 30g

Lactoyal Free 10ml

Lactoyal Free 10ml

LACTOyal free - Descrizione Lactoyal free è una soluzione oftalmica sterile e isotonica contenente acido ialuronico sale sodico (FHA 1.0) e acido lattobionico. L’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo. Ha la proprietà di aderire allo strato mucinico della superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola. Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale. L’acido lattobionico è un poli - idrossiacido complesso costituito da acido gluconico e galattosio. Questa molecola presenta un alto potere idratante ed ha proprietà antiossidante. Al flacone di Lactoyal free è applicato il contagocce OSD (Ophthalmic Squeeze Dispenser) che, tramite il suo sistema di filtro assoluto e valvola, garantisce il mantenimento della sterilità del prodotto senza l’utilizzo di conservanti. Sostituto lacrimale stabilizzante e reintegrante del film lacrimale. Utile in caso di alterazioni della superficie corneo - congiuntivale legate a carenze quali - quantitative del film lacrimale derivanti da stati infiammatori, sbilanciamento del potenziale ossido - riduttivo, accumulo di radicali liberi, stress di natura meccanica e ambientale a carico della superficie oculare. Modalità d'uso 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale 2 - 3 volte al giorno o più, secondo parere medico. Il prodotto può essere instillato anche quando si indossano le lenti a contatto. Al primo utilizzo rimuovere l’anello di plastica che sigilla il tappo tirando la linguetta laterale. Togliere il tappo. Capovolgere il flacone sopra l’occhio e con il dito indice e pollice applicare una pressione crescente sui lati fino alla fuoriuscita della goccia. È possibile che con l’esaurirsi della soluzione contenuta nel flacone sia nacessario applicare una forza maggiore. Richiudere il flacone con il tappo. Componenti Componente principale: lattobionato di sodio 4%, sodio ialuronato 0.15% (FHA 1.0). Altri componenti: sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico biidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze Controindicato in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il contagocce entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. Per evitare lesioni della superficie oculare evitare che durante l’instillazione il contagocce entri in contatto con l’occhio. Con il progressivo esaurimento della soluzione nel flacone sarà necessario applicare maggior forza per determinare l’uscita della goccia. Richiudere bene il flacone dopo l’uso. In caso di somministrazione concomitante di farmaci oftalmici topici, consultare il medico. Non utilizzarre il prodotto se il flacone OSD è danneggiato. Tenere il preparato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non sono stati riportati effetti indesiderati dopo l’uso del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare un medico. Dopo l’applicazione del prodotto può verificarsi un lieve e passeggero offuscamento visivo. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sull’etichetta del flacone. Non disperdere nell’ambiente. Conservazione Non conservare a temperatura superiore a 25 °C. Formato Flacone da 10 ml Cod. 6731

EUR 15.40
1

Respilac Soluzione Oft 10ml

Respilac Soluzione Oft 10ml

RESPILAC - Descrizione Soluzione oftalmica a base di lipidure e ipromellosa, senza conservanti. - Modalità d'uso Instillare 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale 4 volte al giorno o secondo prescrizione del medico curante. Il prodotto può essere instillato nell’occhio anche quando si indossano lenti a contatto. Al primo utilizzo rimuovere l’anello di plastica che sigilla il tappo tirando la linguetta laterale. Togliere il tappo. Capovolgere il flacone sopra l’occhio e con il dito indice e pollice applicare una pressione crescente sui lati fino alla fuoriuscita della goccia. È possibile che con l’esaurirsi della soluzione contenuta nel flacone sia necessario applicare una forza maggiore. Richiudere il flacone con il tappo. Componenti Componente principale: lipidure, idrossipropilmetilcellulosa. Altri componenti: sodio cloruro, potassio cloruro, acido borico, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. - Avvertenze Controindicato in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il contagocce entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. Per evitare lesioni della superficie oculare evitare che durante l’instillazione il contagocce entri in contatto con l’occhio. Con il progressivo esaurimento della soluzione nel flacone sarà necessario applicare maggior forza per determinare l’uscita della goccia. Richiudere bene il flacone dopo l’uso. In caso di somministrazione concomitante di farmaci oftalmici topici, consultare il medico. Non utilizzare il prodotto se il flacone OSD è danneggiato. Tenere il preparato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sull’etichetta del flacone. Non disperdere nell’ambiente. Non sono noti effetti indesiderati dopo la somministrazione del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare un medico. Dopo l’applicazione del prodotto può risultare un lieve e passeggero offuscamento visivo. Conservazione Non conservare al di sopra di 25 °C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 24 mesi. Formato Flacone da 10 ml.

EUR 16.58
1

Bluyal A Free 10ml

Bluyal A Free 10ml

BLUyalA free Soluzione oftalmica con sodio ialuronato 0,15% ed aminoacidi. Senza conservanti Componenti Acido ialuronico sale sodico: 0,15 g L - prolina: 0,0752 g L - glicina: 0,100 g L - lisina cloridrato: 0,014 g L - leucina: 0,0108 g Soluzione isotonica tamponata a pH 7,2: quanto basta a 100 ml Descrizione Il prodotto è un preparato costituito da una soluzione oftalmica isotonica sterile contenente acido ialuronico sale sodico senza conservanti, finalizzato alla integrazione della secrezione lacrimale carente e al ripristino delle condizioni fisiologiche del film lacrimale. L’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo. Ha la proprietà di aderire alla superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola. Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale. Gli aminoacidi L - prolina, L - glicina, L - lisina cloridrato e L - leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura. Indicazioni Sostituto lacrimale per la protezione corneale, trasparente, sterile, viscoelastico. Protegge, umidifica e lubrifica la superficie dell’occhio procurando un sollievo particolarmente prolungato ai disturbi causati da: • stress meccanico: per esempio durante e dopo l’uso di lenti a contatto o durante procedure chirurgiche e diagnostiche oftalmologiche; • stress ambientale: per esempio da aria condizionata, vento, aria fredda o secca o inquinata, fumo di sigaretta; • stress visivo: per esempio da prolungata attività al computer, al microscopio o alla guida di autoveicoli. Modalità d'uso Instillare 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale 2 - 3 volte al giorno o più, secondo necessità. Il prodotto può essere instillato nell’occhio anche quando si indossano lenti a contatto o sulla superficie interna della lente a contatto prima della sua applicazione. Controindicazioni Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. Precauzioni ed avvertenze • In caso di somministrazione in concomitanza con farmaci oftalmici topici consultare il medico; • Richiudere bene il flacone dopo l'uso; • Non utilizzare se il flacone è danneggiato; • Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone; • Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno; • Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione evitare che il goccimetro entri in contatto con l'occhio o con altri oggetti; • Non conservare sopra a 25°C; • Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. Effetti collaterali Non sono stati riportati effetti indesiderati dopo somministrazione del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico. Formato 10 ml Cod. 6731

EUR 12.98
1

Cartijoint D 1000 20bust 5g

Cartijoint D 1000 20bust 5g

CartiJoint D 1000 - Descrizione Integratore alimentare a base di calcio, vitamina D, vitamina C, glucosamina cloridrato e condroitin solfato (proteoglicani), utile in caso di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di tali componenti. Il calcio e la vitamina D presenti in CartiJoint D 1000 contribuiscono a ridurre la perdita di minerale osseo nelle donne in post menopausa e a mantenere una normale funzione muscolare. Una scarsa densità minerale ossea rappresenta un fattore di rischio per le fratture ossee osteoporotiche. La vitamina D inoltre contribuisce al normale assorbimento del calcio, al mantenimento dei suoi normali livelli nel sangue, al mantenimento delle ossa normali e contribuisce a ridurre il rischio di cadute, associato a instabilità posturale e debolezza muscolare. Le cadute costituiscono un fattore di rischio per le fratture ossee negli uomini e nelle donne di 60 anni e più. La vitamina C contribuisce alla normale formazione del collagene, proteina importante che interviene nella normale funzione di ossa e cartilagine. La formulazione effervescente di CartiJoint D 1000 consente, in fase di dissoluzione in acqua, la trasformazione del calcio carbonato in calcio citrato maggiormente biodisponibile. Con edulcorante. Ingredienti Acidificante: acido citrico; calcio carbonato, D - glucosamina cloridrato (derivata da crostacei), condroitin solfato (da cartilagine di pesce); agente di carica: sorbitolo; acido L - ascorbico (vitamina C); aroma: aroma limone; edulcorante: saccarina sodica; colecalciferolo allo 0,25% (vitamina D). Contiene prodotti derivati da crostacei e pesce. Senza glutine e senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Ingredientiper bustina%VNR* Vitamina D325 mcg (1.000 U.I.)500% Vitamina C200 mg250% Calcio500 mg63% D - Glucosamina cloridrato500 mg Condroitin solfato400 mg *Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso La dose consigliata è di 1 bustina al giorno, preferibilmente dopo i pasti, per periodi non inferiori a 6 mesi, salvo diverso parere del medico. Si consiglia di versare il contenuto della bustina in un bicchiere e aggiungere abbondante acqua naturale mescolando fino a completa dissoluzione. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Contiene prodotti derivati da crostacei e pesce. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto ad una temperatura inferiore a 25°C. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Confezione da 20 bustine da 5 g. Cod. 10000052

EUR 18.47
1

Connettivina Plus*crema 25g

Connettivina Plus*crema 25g

Principi attiviCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema Polietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – acqua depurata CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000 – glicerolo – acqua depurata - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale delle piaghe di grado lieve Trattamento locale delle ustioni di I e II grado - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate: Applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 30° C. - AvvertenzeCONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. - Effetti indesideratiDopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemicaSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono noti casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoIn assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.

EUR 10.64
1

Connettivina Plus*10garze10x10

Connettivina Plus*10garze10x10

Principi attiviCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema Polietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – acqua depurata CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000 – glicerolo – acqua depurata - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale delle piaghe di grado lieve Trattamento locale delle ustioni di I e II grado - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate: Applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 30° C. - AvvertenzeCONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. - Effetti indesideratiDopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemicaSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono noti casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoIn assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.

EUR 12.51
1

REPAXIAL 20CPR

REPAXIAL 20CPR

REPAXIAL - Descrizione Integratore alimentare a base di estratto di verbasco (verbascoside), riso nero (C3G) e zinco per le alterazioni intraoculari in caso di retinopatia diabetica. Lo Zinco contribuisce al mantenimento della capacità visiva normale, alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo, al metabolismo della Vitamina A, e supporta la normale funzione del sistema immunitario. Ingredienti Agenti di carica: cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa sodica reticolata; riso nero (Oryza sativa L.) semi e.s. tit. 20% in antocianine (espresse come cianidina - 3 - glucoside), verbasco (Verbascum thapsus L.) foglie e.s. tit. 10% in polifenoli (espressi come verbascoside), amido di mais; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio e talco; zinco gluconato; agenti di filmatura: alcole polivinilico (PVA), carbonato di calcio, idrossi - propil - metilcellulosa, polietilenglicole, talco, complessi delle cl0rofille e delle clorofilline con rame, indigotina. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 compresa Riso nero e.s. di cui antocianine 200 mg 40 mg Verbasco e.s. di cui polifenoli 100 mg 10 mg Zinco 5 mg (50% VNR*) *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione giornaliera di 1 compreSSa, da deglutire con acqua. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco (a temperatura non superiore a 25 °C) ed asciutto, al riparo dalla luce solare diretta e da fonti di calore. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità confezionamento integro: 24 mesi. Formato 20 compresse da 1.070 mg. Cod. 10000501

EUR 19.65
1

Iridium Baby Garza Ocul 28pz

Iridium Baby Garza Ocul 28pz

IRIDIUM Baby garze - Dispositivo medico CE 0546. Garza di cotone naturale imbevuta di una soluzione di estratti vegetali (Echinacea angustifolia, Ananas sativus, Ammonio glicirizzato) in grado di svolgere un'attività detergente, emolliente, lenitiva e decongestionante. Iridium baby garze è indicato per l'igiene oculare sia quotidiana che in presenza di stati infettivi e/o infiammatori. Modalità d'utilizzo Dopo aver pulito le mani in modo adeguato, aprire la bustina ed estrarre la garza. Applicare la garza nella zona palpebrale, passandola delicatamente, in modo da permettere un’adeguata detersione, un’asportazione delle secrezioni oculari e di eventuali depositi di altro tipo (smog, pulviscolo, polveri, ecc.), e la funzione emolliente e lenitiva dei componenti del prodotto. Nel caso si presentassero secrezioni particolarmente persistenti o occlusione del canalicolo lacrimale, è consigliabile scaldare la bustina chiusa per qualche minuto in acqua tiepida (40°C circa) e utilizzare poi la garza come impacco caldo massaggiando delicatamente. Inoltre è possibile spremere il contenuto della garza sull’occhio chiuso, reclinando leggermente il capo, massaggiando successivamente con la garza fino ad una rimozione completa dei residui presenti. Nel caso di flogosi è consigliabile raffreddare la bustina chiusa in frigorifero per qualche ora e applicare poi la garza aperta sull’occhio, mantenendola in loco per qualche minuto come impacco freddo. La particolare compatibilità del prodotto con la zona oculare e la sua ottimale composizione ne permettono l’uso anche da parte di portatori di lenti a contatto. - Componenti Garza 100% cotone. Echinacea estratto glicolico al 5%; ananas sativum estratto glicolico al 5%; acido 18β - glicirretico; aqua; propylen glycol; trideceth - 9; sodium bicarbonate; phenoxyethanol; methylparaben; ethylparaben; propylparaben; butylparaben; chlorhexidine digluconate. - Formato Scatola da 28 garze sterili monouso in cotone.

EUR 14.02
1

Contacta Soluzione 2x360ml

Contacta Soluzione 2x360ml

CONTACTA - SOLUZIONE UNICA PER LENTI A CONTATTO - Descrizione La soluzione unica per lenti a contatto Contacta Solution è isotonica, sterile, contenente Poliesametilenbiguanide come principio attivo conservante. È un ottimo alleato nella manutenzione delle lenti a contatto, grazie alla sua capacità di detergere, disinfettare, idratare, risciacquare e conservare le lenti a contatto morbide. Adatta a tutti i tipi di lenti a contatto morbide. Anche per occhi sensibili. - Modalità d'uso 1. Lavare accuratamente le mani. Togliere le lenti dagli occhi, versare alcune gocce di Contacta Solution sulla lente e massaggiare sul palmo della mano per alcuni secondi. 2. Risciacquare le lenti con Contacta Solution. 3. Lasciare immerse le lenti per almeno 4 ore o tutta la notte in Contacta Solution. 4. Risciacquare le lenti con Contacta Solution prima di indossarle. - Componenti EDTA 0,01%, Poliesametilenbiguanide 0,0002%, Idrossietilcellulosa, Poloxamer 407 0,18%, Polyquaternium 0,004%. - Avvertenze Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia a uno dei componenti. In caso di fastidio o di persistente irritazione, interrompere l'uso e consultare lo specialista. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non usare dopo la scadenza. Non utilizzare mai acqua del rubinetto per il risciacquo delle lenti. Consultare lo specialista prima di usare qualsiasi medicinale oftalmico mentre si portano le lenti. Non esistono controindicazioni accertate. - Conservazione Conservare tra i 5°C e i 30°C. Una volta aperto, utilizzare entro 90 giorni. - Formato Confezione da 2 flaconi da 360 ml.

EUR 6.41
1