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Bifilact Rsv 30cps

Bifilact Rsv 30cps

Bifilact RSV - Descrizione Integratore alimentare a base di una miscela di fermenti lattici vivi, endospore e vitamine. Grazie alla presenza delle vitamine B6 e B12 contribuisce al regolare funzionamento del sistema immunitario. Inoltre le vitamine B6 e B12 insieme alla niacina e all'acido pantotenico supportano il metabolismo energetico e contribuiscono a ridurre la stanchezza e l'affaticamento. Ingredienti Agenti di carica: maltodestrine, cellulosa microcristallina; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, talco, biossido di silicio; Bacillus coagulans BC4; miscela di fermenti lattici vivi formata da: Bi dobacterium lactis Bl - 04, Lactobacillus acidophilus La - 14, Lactobacillus plantarum Lp - 115, Lactobacillus paracasei Lpc - 37; niacina (nicotinamide), acido pantotenico (D - pantotenato, calcio), vitamina B12 (cianocobalamina), vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B1 (cloridrato di tiamina); opercolo: Idrossipropilmetilcellulosa; coloranti: E171, E172. Senza glutine e senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Apporti medi per dose giornaliera %VNR* Niacina 5,76 mg 36 Acido pantotenico 2,16 mg 36 Vitamina B6 0,51 mg 36 Tiamina 0,4 mg 36 Vitamina B12 0,9 mcg 36 Lactobacillus acido 2,560 miliardi UFC Bifidobacterium lactis 2,040 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus 0,544 miliardi UFC Lactobacillus plantarum 0,109 miliardi UFC Lactobacillus paracasei 0,030 miliardi UFC *Valore nutritivo di riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg. UE 1169/2011 UFC=Unità Formanti Colonia - Modalità d'uso Assumere 1 o 2 capsule al giorno, preferibilmente prima dei pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Evitare l’esposizione a fonti di calore e a sbalzi termici. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato Astuccio da 30 capsule. Cod. 142520

EUR 6.47
1

Hyalganbio Siringa Intra-articolare acido ialuronico 5pz 2ml

Hyalganbio Siringa Intra-articolare acido ialuronico 5pz 2ml

HyalganBio Siringa Intra - Articolare - Confezione da 5 siringhe per infiltrazioni in caso di artrosi - HyalganBio è un dispositivo medico utilizzato nella terapia infiltrativa in caso di artrosi associata a stati dolorosi e difficoltà di movimento. Si tratta di una siringa pre - riempita intrarticolare a base di acido ialuronico. - Come si usa Hyalganbio L'iniezione del prodotto deve essere effettuata da personale medico competente. Effettuare 1'iniezione ad intervalli settimanali, ripetendo il trattamento per 5 settimane, salvo diversa indicazione da parte del medico. E' possibile effettuare delle sedute di mantenimento a seconda del parere del medico. - Composizione e Ingredienti Acido ialuronico sale sodico 20 mg in 2 ml di soluzione. Eccipienti: Sodio cloruro, Sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua per preparazioni iniettabili. - Avvertenze Controindicato in caso di ipersensibilità verso uno qualsiasi dei componenti del prodotto. Non usare in caso di: - infezioni preesistenti nell’area cutanea del sito di iniezione previsto; infezione nota nell’articolazione di riferimento; disturbi sistemici della coagulazione noti; tubercolosi attiva; cheratite da herpes simplex; psicosi acuta; micosi sistemiche parassitosi (infezioni da strongiloidi). Non iniettare per via endovascolare. Non iniettare per via extra - articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute, in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare. Controindicato in gravidanza o durante l'allattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il congelamento. - Formato Siringa da 20mg/2 ml.

EUR 157.97
1

Lactoyal Free 10ml

Lactoyal Free 10ml

LACTOyal free - Descrizione Lactoyal free è una soluzione oftalmica sterile e isotonica contenente acido ialuronico sale sodico (FHA 1.0) e acido lattobionico. L’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo. Ha la proprietà di aderire allo strato mucinico della superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola. Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale. L’acido lattobionico è un poli - idrossiacido complesso costituito da acido gluconico e galattosio. Questa molecola presenta un alto potere idratante ed ha proprietà antiossidante. Al flacone di Lactoyal free è applicato il contagocce OSD (Ophthalmic Squeeze Dispenser) che, tramite il suo sistema di filtro assoluto e valvola, garantisce il mantenimento della sterilità del prodotto senza l’utilizzo di conservanti. Sostituto lacrimale stabilizzante e reintegrante del film lacrimale. Utile in caso di alterazioni della superficie corneo - congiuntivale legate a carenze quali - quantitative del film lacrimale derivanti da stati infiammatori, sbilanciamento del potenziale ossido - riduttivo, accumulo di radicali liberi, stress di natura meccanica e ambientale a carico della superficie oculare. Modalità d'uso 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale 2 - 3 volte al giorno o più, secondo parere medico. Il prodotto può essere instillato anche quando si indossano le lenti a contatto. Al primo utilizzo rimuovere l’anello di plastica che sigilla il tappo tirando la linguetta laterale. Togliere il tappo. Capovolgere il flacone sopra l’occhio e con il dito indice e pollice applicare una pressione crescente sui lati fino alla fuoriuscita della goccia. È possibile che con l’esaurirsi della soluzione contenuta nel flacone sia nacessario applicare una forza maggiore. Richiudere il flacone con il tappo. Componenti Componente principale: lattobionato di sodio 4%, sodio ialuronato 0.15% (FHA 1.0). Altri componenti: sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico biidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze Controindicato in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il contagocce entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. Per evitare lesioni della superficie oculare evitare che durante l’instillazione il contagocce entri in contatto con l’occhio. Con il progressivo esaurimento della soluzione nel flacone sarà necessario applicare maggior forza per determinare l’uscita della goccia. Richiudere bene il flacone dopo l’uso. In caso di somministrazione concomitante di farmaci oftalmici topici, consultare il medico. Non utilizzarre il prodotto se il flacone OSD è danneggiato. Tenere il preparato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non sono stati riportati effetti indesiderati dopo l’uso del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare un medico. Dopo l’applicazione del prodotto può verificarsi un lieve e passeggero offuscamento visivo. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sull’etichetta del flacone. Non disperdere nell’ambiente. Conservazione Non conservare a temperatura superiore a 25 °C. Formato Flacone da 10 ml Cod. 6731

EUR 15.40
1

Respilac Soluzione Oft 10ml

Respilac Soluzione Oft 10ml

RESPILAC - Descrizione Soluzione oftalmica a base di lipidure e ipromellosa, senza conservanti. - Modalità d'uso Instillare 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale 4 volte al giorno o secondo prescrizione del medico curante. Il prodotto può essere instillato nell’occhio anche quando si indossano lenti a contatto. Al primo utilizzo rimuovere l’anello di plastica che sigilla il tappo tirando la linguetta laterale. Togliere il tappo. Capovolgere il flacone sopra l’occhio e con il dito indice e pollice applicare una pressione crescente sui lati fino alla fuoriuscita della goccia. È possibile che con l’esaurirsi della soluzione contenuta nel flacone sia necessario applicare una forza maggiore. Richiudere il flacone con il tappo. Componenti Componente principale: lipidure, idrossipropilmetilcellulosa. Altri componenti: sodio cloruro, potassio cloruro, acido borico, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. - Avvertenze Controindicato in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il contagocce entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. Per evitare lesioni della superficie oculare evitare che durante l’instillazione il contagocce entri in contatto con l’occhio. Con il progressivo esaurimento della soluzione nel flacone sarà necessario applicare maggior forza per determinare l’uscita della goccia. Richiudere bene il flacone dopo l’uso. In caso di somministrazione concomitante di farmaci oftalmici topici, consultare il medico. Non utilizzare il prodotto se il flacone OSD è danneggiato. Tenere il preparato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sull’etichetta del flacone. Non disperdere nell’ambiente. Non sono noti effetti indesiderati dopo la somministrazione del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare un medico. Dopo l’applicazione del prodotto può risultare un lieve e passeggero offuscamento visivo. Conservazione Non conservare al di sopra di 25 °C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 24 mesi. Formato Flacone da 10 ml.

EUR 16.58
1

Hyalotend 3 Sir 20mg/2ml

Hyalotend 3 Sir 20mg/2ml

HYALOTEND - Descrizione Siringa pre - riempita con soluzione di acido ialuronico sale sodico per uso peritendineo. Hyalotend è costituito da una soluzione viscosa di acido ialuronico sale sodico (500 - 730 kDa) ottenuto per fermentazione batterica, in soluzione fisiologica tamponata, per iniezione peritendinea. La soluzione (20 mg/2 ml) è contenuta in una siringa pre - riempita ed è fornita sterile. L'acido ialuronico è uno dei componenti principali del liquido sinoviale, è prodotto nella normale guaina tendinea ed è un componente principale della matrice extracellulare del tendine. La somministrazione del sale sodico dell'acido ialuronico esogeno nello spazio peritendineo, grazie alle sue proprietà viscoelastiche, consente di ridurre l'attrito superficiale dei tendini, aumenta la capacità di scorrimento, riduce il dolore e migliora la funzione tendinea nella tendinopatia, accelerando così il ritorno alle normali attività e allo sport. Hyalotend è indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento dell'elasticità tendinea nella tendinopatia degli arti superiori e inferiori. - Composizione Acido ialuronico sale sodico, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. - Modalità d'uso La somministrazione del prodotto deve essere effettuata esclusivamente da personale medico esperto. Eseguire la somministrazione con una sonda a ultrasuoni per guidare l'iniezione, se necessario. Tutte le regole riguardanti la tecnica di somministrazione asettica devono essere strettamente seguite. Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, poichè l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Usare un ago sterile adatto (21 - 25 G) secondo il parere medico. Gettare la siringa e l'ago dopo l'uso singolo. Somministrare 3 iniezioni peritendine del prodotto a intervalli settimanali, a seconda del parere medico. Se necessario più tendini possono essere trattati contemporaneamente,. Ogni siringa è destinata all'iniezione di un singolo tendine. Se richiesto possono essere effettuati trattamenti ripetuti. - Avvertenze Hyalotend non deve essere somministrato a pazienti con ipersensibilità nota a qualsiasi componente del prodotto. Le iniezioni peritendine di Hyalotend sono controindicate in caso di infezioni o malattie cutanee nell'area del sito di iniezione. Hyalotend non è stato testato su donne in gravidanza o individui di età inferiore ai 18 anni e pertanto è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata: la sterilità della soluzione è garantita purché la confezione sia chiusa e integra. La siringa è monouso, ciò significa che deve essere utilizzata per una sola iniezione. La siringa assemblata deve essere eliminata immediatamente dopo l'uso, indipendentemente dal fatto che la soluzione sia stata completamente somministrata o meno. Se una siringa viene utilizzata per una successiva iniezione, esiste il rischio di contaminazione che potrebbe portare a malattia, infezione e/o danni gravi al paziente. Se il prodotto è rielaborato e/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. La rielaborazione e/o il riutilizzo possono causare gravi danni alla salute e alla sicurezza del paziente. Dopo l'uso smaltire secondo le norme vigenti. Come per qualsiasi procedura invasiva dell'articolazione, si raccomanda di fare attenzione a non sovraccaricare l'articolazione immediatamente dopo l'iniezione peritendinea. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Potrebbero verificarsi reazioni locali come dolore e calore o arrossamento/gonfiore/ecchimosi nel sito di iniezione. Di solito tali sintomi sono transitori e scompaiono spontaneamente entro pochi giorni tenendo a riposo l'articolazione interessata e applicando ghiaccio localmente. Dopo l'iniezione di acido ialuronico sono state sporadicamente registrate reazioni allergiche locali o sistemiche dovute all'ipersensibilità individuale. - Conservazione Il prodotto deve essere conservato a temperatura non superiore a 25 °C nella confezione originale protetto dalla luce. Non congelare. - Formato Astuccio contenente 1 siringa preriempita sigillata in un blister. Astuccio contenente 3 siringhe preriempite, ciascuna sigillata in un blister. La soluzione 20 mg/2 ml di acido ialuronico sale sodico contenuta nella siringa preriempita è sterilizzata con vapore. - Cod. 10000122, 10000123

EUR 92.11
1

HYALOTEND 1 SIR 20MG/2ML

HYALOTEND 1 SIR 20MG/2ML

HYALOTEND - Descrizione Siringa pre - riempita con soluzione di acido ialuronico sale sodico per uso peritendineo. Hyalotend è costituito da una soluzione viscosa di acido ialuronico sale sodico (500 - 730 kDa) ottenuto per fermentazione batterica, in soluzione fisiologica tamponata, per iniezione peritendinea. La soluzione (20 mg/2 ml) è contenuta in una siringa pre - riempita ed è fornita sterile. L'acido ialuronico è uno dei componenti principali del liquido sinoviale, è prodotto nella normale guaina tendinea ed è un componente principale della matrice extracellulare del tendine. La somministrazione del sale sodico dell'acido ialuronico esogeno nello spazio peritendineo, grazie alle sue proprietà viscoelastiche, consente di ridurre l'attrito superficiale dei tendini, aumenta la capacità di scorrimento, riduce il dolore e migliora la funzione tendinea nella tendinopatia, accelerando così il ritorno alle normali attività e allo sport. Hyalotend è indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento dell'elasticità tendinea nella tendinopatia degli arti superiori e inferiori. - Composizione Acido ialuronico sale sodico, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. - Modalità d'uso La somministrazione del prodotto deve essere effettuata esclusivamente da personale medico esperto. Eseguire la somministrazione con una sonda a ultrasuoni per guidare l'iniezione, se necessario. Tutte le regole riguardanti la tecnica di somministrazione asettica devono essere strettamente seguite. Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, poichè l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Usare un ago sterile adatto (21 - 25 G) secondo il parere medico. Gettare la siringa e l'ago dopo l'uso singolo. Somministrare 3 iniezioni peritendine del prodotto a intervalli settimanali, a seconda del parere medico. Se necessario più tendini possono essere trattati contemporaneamente,. Ogni siringa è destinata all'iniezione di un singolo tendine. Se richiesto possono essere effettuati trattamenti ripetuti. - Avvertenze Hyalotend non deve essere somministrato a pazienti con ipersensibilità nota a qualsiasi componente del prodotto. Le iniezioni peritendine di Hyalotend sono controindicate in caso di infezioni o malattie cutanee nell'area del sito di iniezione. Hyalotend non è stato testato su donne in gravidanza o individui di età inferiore ai 18 anni e pertanto è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata: la sterilità della soluzione è garantita purché la confezione sia chiusa e integra. La siringa è monouso, ciò significa che deve essere utilizzata per una sola iniezione. La siringa assemblata deve essere eliminata immediatamente dopo l'uso, indipendentemente dal fatto che la soluzione sia stata completamente somministrata o meno. Se una siringa viene utilizzata per una successiva iniezione, esiste il rischio di contaminazione che potrebbe portare a malattia, infezione e/o danni gravi al paziente. Se il prodotto è rielaborato e/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. La rielaborazione e/o il riutilizzo possono causare gravi danni alla salute e alla sicurezza del paziente. Dopo l'uso smaltire secondo le norme vigenti. Come per qualsiasi procedura invasiva dell'articolazione, si raccomanda di fare attenzione a non sovraccaricare l'articolazione immediatamente dopo l'iniezione peritendinea. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Potrebbero verificarsi reazioni locali come dolore e calore o arrossamento/gonfiore/ecchimosi nel sito di iniezione. Di solito tali sintomi sono transitori e scompaiono spontaneamente entro pochi giorni tenendo a riposo l'articolazione interessata e applicando ghiaccio localmente. Dopo l'iniezione di acido ialuronico sono state sporadicamente registrate reazioni allergiche locali o sistemiche dovute all'ipersensibilità individuale. - Conservazione Il prodotto deve essere conservato a temperatura non superiore a 25 °C nella confezione originale protetto dalla luce. Non congelare. - Formato Astuccio contenente 1 siringa preriempita sigillata in un blister. Astuccio contenente 3 siringhe preriempite, ciascuna sigillata in un blister. La soluzione 20 mg/2 ml di acido ialuronico sale sodico contenuta nella siringa preriempita è sterilizzata con vapore. - Cod. 10000122, 10000123

EUR 26.70
1

Lacrisek Plus Spray S/conserv

Lacrisek Plus Spray S/conserv

LACRiSEK PLUS Spray - Descrizione Prodotto sterile a base di liposomi, vitamina A, vitamina E e aminoacidi senza conservanti. LACRISEK Plus Spray stabilizza lo strato lipidico del film lacrimale, regola e corregge la lubri cazione della superficie oculare. Le vitamine A ed E, note per le loro proprietà lenitive ed emollienti, in sinergia con i liposomi (fosfatidilcolina idrogenata), forniscono un supporto funzionale alla componente lipidica presente sulla rima palpebrale. Inoltre le vitamine A ed E in quanto stabilizzanti dei liposomi contribuiscono a migliorare la sintomatologia a livello oculare e perioculare associata a stati infiammatori di origine allergica e/o infettiva. Gli aminoacidi L - prolina, L - glicina, L - lisina cloridrato e L - leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura. La componente lipidica del film lacrimale è fondamentale nella funzione di contenimento del fluido lacrimale, nonchè del controllo della sua evaporazione. L’uso di LACRISEK Plus Spray coadiuva la funzionalità dei secreti lipidici delle ghiandole degli annessi oculari (Ghiandole di Meibomio, Zeiss e Moll), contribuendo alla stabilizzazione della componente lipidica del film lacrimale. Modalità d'uso Applicare 1 - 2 spruzzi di LACRISEK Plus Spray sull’occhio tenendo preferibilmente le palpebre chiuse. Si consiglia di applicare LACRISEK Plus Spray 3 - 4 volte al giorno. In caso di forti disturbi LACRISEK Plus Spray può essere applicato anche più di frequente. In presenza di cispe e secrezioni adese, è consigliabile attuare una adeguata igiene oculare e perioculare tramite l’uso di garze sterili monouso medicate, prima di applicare 1 - 2 spruzzi per occhio di LACRISEK Plus Spray. Spruzzare il prodotto da una distanza di 10 cm. LACRISEK Plus Spray si può usare anche in presenza di cosmetici: in tal caso, applicare solo uno spruzzo da una distanza maggiore (circa 20 cm). Al primo impiego effettuare erogazioni a vuoto fino alla prima nebulizzazione. Durante l’erogazione mantenere il flacone in posizione verticale. Componenti Retinil palmitato (vitamina A), alfa - tocoferolo (vitamina E), fosfolipidi idrogenati, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, cloruro di sodio, L - prolina, L - glicina, L - lisina cloridrato, L - leucina e acqua depurata. Avvertenze Prodotto solo per uso oftalmico esterno. Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il nebulizzatore entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. Per evitare lesioni della superficie oculare evitare che durante l’instillazione il nebulizzatore entri in contatto con l’occhio. Piccole quantità di prodotto ingoiate non creeranno nessun problema. In caso di somministrazione concomitante di farmaci oftalmici topici consultare il medico. Non utilizzare il prodotto se il flacone è danneggiato. Tenere il preparato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Controindicato in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico. Non sono noti e etti indesiderati dopo la somministrazione del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare un medico. Dopo l’applicazione del prodotto può risultare un lieve e passeggero offuscamento visivo. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 4°C e 25°C. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sul contenitore monodose. Non disperdere nell'ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Flaconcino spray da 8 ml Cod. 10054150IT1

EUR 16.41
1

Macular B Forte 20cpr

Macular B Forte 20cpr

MACULAR B forte - Descrizione Integratore alimentare a base di vitamina E, zinco, rame, selenio, luteina e zeaxantina (da Tegetes erecta L.), vitamine B2, B6, B12, acido folico e Ginkgo biloba, suggerito nel caso di aumentato fabbisogno o di diminuito apporto con la dieta dei nutrienti che lo compongono. Le sostanze contenuto in MACULAR B forte contribuiscono: al mantenimento della capacità visiva normale (zinco, vitamina B2); a proteggere le cellule dallo stress ossidativo (zinco, vitamina B2, rame, vitamina E, selenio, Ginkgo biloba estratto); al normale funzionamento del sistema nervoso (vitamina B2, rame, vitamina B6, vitamina B12); al normale metabolismo dell’omocisteina (vitamina B6, acido folico, vitamina B12); al normale metabolismo delle proteine e del glicogeno (vitamina B6); al mantenimento della normale circolazione del sangue e funzionalità del microcircolo (Ginkgo biloba estratto). - Ingredienti Agenti di carica: cellulosa microcristallina, calcio carbonato; Ginkgo biloba L. foglie e.s. tit. al 24% in flavonglicosidi e al 6% in terpeni, luteina FloraGlo; stabilizzanti: idrossipropilmetilcellulosa; vitamina E acetato (acetato di DL - alfa - tocoferile), solfato di zinco; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi; zeaxantina; agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, polietilenglicole, fosfati di calcio; rame solfato, vitamina B6 (piridossina cloridrato), vitamina B2 (riboflavina), acido folico (acido pteroilmonoglutammico), sodio selenito, vitamina B12 (cianocobalamina). - Modalità d'uso Una compressa al giorno da deglutire con acqua. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Se si stanno assumendo farmaci anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici, consultare il medico prima di assumere il prodotto. Si sconsiglia l’uso del prodotto in gravidanza o durante l’allattamento. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservata. - Formato Due blister da 10 compresse. - Cod. SOOFT063

EUR 19.10
1

Hyalo Gyn Ovuli Vaginali 10ov

Hyalo Gyn Ovuli Vaginali 10ov

HYALO GYN - Descrizione Ovulo complementare al trattamento della secchezza vaginale di varia natura; coadiuvante del naturale processo di guarigione delle microlesioni da attrito della mucosa vaginale. Composizione Componente principale: Hydeal - D 0,2% (derivato a lento rilascio di acido ialuronico). Altri componenti: gliceridi di origine vegetale, metilpropanediolo, 1,2 - esandiolo, caprilil glicole, acqua purificata, acido lattico. La formulazione non contiene né parabeni né altri conservanti. Modalità d'uso Si consiglia l'uso la sera prima di coricarsi, con le seguenti modalità: - lavarsi le mani accuratamente e provvedere ad un'adeguata igiene intima - strappare un ovulo dal blister, tirando lungo la linea di frattura - afferrare le due alette di plastica e tirarle delicatamente, senza aprire completamente l'involucro - estrarre delicatamente l'ovulo dall'involucro - posizionare l'ovulo sulla punta delle dita, per prepararsi all'inserimento in vagina - preferibilmente in posizione supina, inserire delicatamente l'ovulo in vagina cercando di arrivare quanto più possibile in profondità. Si consiglia di rimanere in posizione supina, per ottimizzare l'azione del prodotto ed evitare fuoriuscite accidentali. La frequenza di applicazione dipende dalle condizioni di secchezza della mucosa vaginale. Si raccomanda un'applicazione ogni 3 giorni per un periodo di 30 giorni, salvo diverso parere del medico. Non è necessario interrompere il trattamento durante il flusso mestruale. Avvertenze Controindicato in caso di ipersensibilità individuale accertata al prodotto. Ad esclusivo uso vaginale. In caso di infezione vaginale l'uso del prodotto è a discrezione del medico. In pazienti con particolare sensibilità individuale verso qualche componente della formulazione e/o all'inizio del trattamento, possono verificarsi sensazioni di calore o bruciore vaginali transitori. In caso di bruciore persistente, si consiglia di interrompere il trattamento e di consultare il proprio medico. In caso di gravidanza o allattamento, consultare il medico prima dell'uso. Il prodotto può essere usato con i profilattici in lattice lubrificati e non lubrificati, in polisoprene e in poliuretano. Non usare contemporaneamente prodotti vaginali a base di Sali di ammonio quaternario (ad esempio, benzalconio cloruro), che possono alterare l'acido ialuronico. Non utilizzare il prodotto se la confezione è danneggiata in modo tale da compromettere l'integrità del blister. Non disperdere i contenitori nell'ambiente. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Possono presentarsi durante l'uso delle perdite biancastre e inodori; queste perdite sono generalmente visibili la mattina successiva la somministrazione e devono essere considerate normali. Conservazione Conservare ad una temperatura non superiore ai 25°C. Non congelare. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi. Formato La confezione contiene 10 ovuli da 2,2 g.

EUR 13.98
1

Iridium Garza Oculare Med 20pz

Iridium Garza Oculare Med 20pz

IRIDIUM - Dispositivo medico CE 0373 sterile. Iridium garze è indicato per la rimozione, dalle palpebre e dalle ciglia, di croste, cispe o secrezioni dovute a fenomeni infiammatori e/o infettivi. Il suo utilizzo è consigliato anche in associazioni a terapie specifiche in caso di patologie oculari di tipo allergico, infiammatorio o infettivo. Trova impiego per il trattamento perioculare prima e dopo interventi di chirurgia oftalmica e in corso di trattamenti per occlusioni del canalicolo lacrimale. Componenti Garza di cotone 100% imbevuta con una soluzione contenente: glicole propilenico; tridecil etere - 8; ammonio glicirizzinato; estratto glicolico di Ananas sativus L.; estratto di Echinacea angustifolia (radice); sodio bicarbonato E500; clorexidina digluconato, sodio idrossimetilglicinato; EDTA bisodico; acqua depurata. Proprietà Il tessuto in cotone 100% imbevuto con i principi naturali presenti in Iridium garze, rendono possibile una completa rimozione di secrezioni, polveri, eventuali corpi estranei; il prodotto ha una mirata compatibilità chimico fisica con il film lacrimale per il suo pH equilibrato, non lascia residui e, grazie ai suoi componenti, può essere impiegato anche quotidianamente per il mantenimento del benessere della zona perioculare. Modalità d'uso Dopo aver pulito le mani in modo adeguato, aprire la bustina ed estrarre la garza. Applicare la garza nella zona palpebrale, passandola delicatamente, in modo da permettere un'adeguata asportazione delle secrezioni oculari e di eventuali depositi di altro tipo (smog, polvere, etc.). Nel caso si presentassero secrezioni particolarmente persistenti o occlusione del canalicolo lacrimale, è consigliabile scaldare la bustina chiusa per qualche minuto in acqua tiepida (40 °C) e utilizzare poi la garza come impacco caldo massaggiando delicatamente. Inoltre è possibile spremere il contenuto della garza sull'occhio chiuso, reclinando leggermente il capo, massaggiando successivamente con la garza fino ad una rimozione completa dei residui presenti. Nel caso di flogosi è consigliabile raffreddare la bustina chiusa in frigorifero per qualche ora e applicare poi la garza aperta sull'occhio, mantenendo in loco per qualche minuto come impacco freddo. Controindicazioni Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Avvertenze La sterilità del prodotto è garantita solo dall'integrità della confezione. Tenere lontano dalla portata dei bambini. le garze sono monouso. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto. La funzionalità e la sicurezza del prodotto sono garantite esclusivamente dall'integrità della confezione. Seguire attentamente le istruzioni del medico. In caso di stati infettivi non utilizzare la stessa garza per entrambi gli occhi. Uso esterno. Non disperdere dopo l'uso. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla polvere. Formato Scatola da 20 garze sterili monouso in cotone.

EUR 12.44
1

Iridium A Gel Monod 15x0,50ml

Iridium A Gel Monod 15x0,50ml

IRIDIUM A gel monodose - Descrizione Iridium A gel monodose è un gel oftalmico con carbopol, aminoacidi, estratto di Echinacea e di Aloe senza conservanti. Iridium A gel monodose è utile per la protezione della superficie oculare, in particolare durante le ore notturne, anche in presenza di alterazioni della continuità istologica e di stati blefaritici, compresi quelli di natura iatrogena secondari all’uso di colliri ipotonizzanti e dei conservanti in essi contenuti. Modalità d'uso Instillare 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale prima di andare a dormire o secondo necessità o consiglio del medico curante. Aprire la busta di alluminio ed estrarre lo strip. Separare un contenitore monodose dallo strip. Aprirlo ruotando il cappuccio su sé stesso. Applicare 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale. Eliminare il contenitore monodose chiuso con il contenuto residuo. Componenti Componente principale: Carbopol 0.2%. Altri componenti: Estratto glicolico di Echinacea, Estratto glicolico di Aloe, L - prolina, Glicina, L - lisina cloridrato, L - leucina, Sorbitolo, Sodio cloruro, Sodio idrossido, Acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze Controindicati in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico. Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il contenitore monodose entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. Per evitare lesioni della superficie oculare evitare che durante l’instillazione il contenitore entri in contatto con l’occhio. Il prodotto è in confezionamento monodose. Dopo la somministrazione, il contenuto residuo del contenitore monodose deve essere eliminato poiché il prodotto non contiene conservanti. Il riutilizzo del contenuto residuo potrebbe causare infezione oftalmica e/o danni alpaziente. Il prodotto è in confezionamento monodose. Il volume contenuto nella monodose è utilizzabile per una singola somministrazione. In caso di somministrazione concomitante di farmaci oftalmici topici consultare il medico. Non utilizzare il prodotto se il contenitore monodose è danneggiato. Tenere il preparato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Nei portatori di lenti a contatto il prodotto deve essere somministrato tra un indossaggio e l’altro. Non sono noti effetti indesiderati dopo la somministrazione del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare un medico. Dopo l’applicazione del prodotto può risultare un lieve e passeggero offuscamento visivo. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul contenitore monodose. Non disperdere nell’ambiente. - Conservazione Non conservare al di sopra di 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 6 mesi. - Formato Confezione contenente 15 contenitori monodose da 0,50 ml Cod. SOOFT170

EUR 15.12
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Hyalo Gyn Lavanda Vag 3fl 30ml

Gangliomix 30cpr

Gangliomix 30cpr

GANGLIOMIX - Descrizione Integratore alimentare di estratti di menta e Coleus, con omotaurina e vitamine del Gruppo B utile in caso di aumentato fabbisogno o ridotto apporto con la dieta dei nutrienti in esso contenuti. L'estratto di radice del Coleus forskohlii permette una regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare e una regolarità della pressione arteriosa. La vitamina B2 (riboflavina) contribuisce: al mantenimento di membrane mucose normali, al mantenimento della capacità visiva normale, al normale metabolismo del ferro, alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo, alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. La vitamina B6 (piridossina) contribuisce: al normale metabolismo energetico, al normale funzionamento del sistema nervoso, al normale metabolismo dell'omocisteina, alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. La vitamina B12 (cianocobalamina) contribuisce: al normale metabolismo energetico; al normale funzionamento del sistema nervoso; al normale metabolismo dell’omocisteina; alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento. La vitamina B1 (tiamina) contribuisce: al normale metabolismo energetico, al normale funzionamento del sistema nervoso. La niacina contribuisce: al normale metabolismo energetico, al normale funzionamento del sistema nervoso, al mantenimento di membrane mucose normali, alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Ingredienti Neumentix (Mentha spicata L., foglie) e.s. tit. 24% polifenoli totali e 14,5% acido rosmarinico; agenti antiagglomeranti: acidi grassi, biossido di silicio, talco, sali di magnesio degli acidi grassi, carbossimetilcellulosa sodica reticolata; maltodestrina, coleus [Coleus forskohlii (Willd.) Bricq., radice] e.s. tit. 10% forskolina, omotaurina; agente di carica: cellulosa microcristallina (gel di cellulosa); agente di rivestimento: copolimero di metacrilato basico; niacina (nicotinamide), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B6 (piridossina cloridrato); coloranti: biossido di titanio, ossido di ferro; vitamina B1 (tiamina mononitrato), vitamina B12 (cianocobalamina); acidificante: acido tartarico. Caratteristiche nutrizionali Sostanze ad effetto nutritivo o fisiologico 1 compressa %VNR* 2 compresse %VNR* Menta e.s. tit. di cui polifenoli acido rosmarinico 450 mg 108 mg 65,25 mg 900 mg 216 mg 130,5 mg Coleus e.s. tit. 100 mg 100 mg Omotaurina 75 mg 150 mg Niacina (nicotinamide) 14 mg 87,50% 28 mg 175% Vitamina B2 (riboflavina) 2,1 mg 150% 4,4 mg 300% Vitamina B6 (piridossina) 2,1 mg 150% 4,2 mg 300% Vitamina B1 (tiamina) 1,6 mg 150% 3,2 mg 300% Vitamina B12 (cianocobalamina) 2,5 mcg 100% 5 mcg 200% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Si consiglia di assumere 1 o 2 compresse al giorno, da deglutire con un sorso d'acqua. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce e dalle fonti di calore localizzate, dai raggi solari ed evitare il contatto con l'acqua. Conservare ad una temperatura non superiore a 25 °C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 30 compresse. Cod. 10106250IT2

EUR 27.21
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Hyalubrix 1 Siringa Pre-Riempita Acido Ialuronico Sale Sodico 1,5% 30mg/2ml

Hyalubrix 1 Siringa Pre-Riempita Acido Ialuronico Sale Sodico 1,5% 30mg/2ml

Hyalubrix 1 Siringa Pre - Riempita per Iniezione Intra - Articolare - Acido Ialuronico Sale Sodico 1,5% 30mg/2ml - - Cos'è HYALUBRIX è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare. L'acido ialuronico è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale. HYALUBRIX è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica, che provoca un'alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L'iniezione intrarticolare di HYALUBRIX a intervalli settimanali riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica fino a sei mesi. È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell'anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei. - Composizione Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 12H2O, sodio fosfato monobasico 2H2O, acqua per preparazioni iniettabili. - Come si utilizza L'iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L'iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell'anca, nella spalla e in altre articolazioni meno facilmente accessibili, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Rimuovere eventuali versamenti articolari, se presenti, prima della somministrazione. Iniettare HYALUBRIX usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell'articolazione interessata a intervalli settimanali per 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguiti ulteriori cicli di iniezioni, anche se non è disponibile una raccolta sistematica di dati clinici. I dati clinici dimostrano l'efficacia di HYALUBRIX fino a 6 mesi, tuttavia se clinicamente richiesto il ciclo di somministrazione può essere ripetuto a partire da 3 mesi dopo il primo ciclo di trattamento. - Avvertenze Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area dell'iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l'efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale. La siringa è monouso, il che significa che è da usarsi una volta soltanto e su di un solo paziente. Iniettare il contenuto in una sola articolazione. Per le prime 24 ore dopo l'iniezione, al paziente è consentito continuare tutte le attività di routine della vita quotidiana, ma si raccomanda di non sovraccaricare l'articolazione trattata. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Se il prodotto è rielaborato e/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. Il riutilizzo può portare a malattia, infezione e/o danni al paziente o all'utilizzatore. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d'iniezione. Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori. Dopo l'iniezione intrarticolare, l'applicazione di un impacco di ghiaccio sull'articolazione trattata per cinque - dieci minuti ridurrà l'incidenza di questi eventi. Reazio…

EUR 30.76
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Trium Free Gocce Oculari 10ml

Trium Free Gocce Oculari 10ml

TRIUM free - Descrizione Soluzione oftalmica con sodio ialuronato 0,15% e Ginkgo biloba estratto 0,05%. Il prodotto è costituito da una soluzione oftalmica sterile senza conservanti contenente acido ialuronico ed estratto di Ginkgo biloba che ha lo scopo di proteggere le cellule corneali, lubrificare la superficie oculare, stabilizzare e reintegrare il film lacrimale. L’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo. Ha la proprietà di aderire alla super ficie oculare proteggendola, umidificandola e lubri ficandola. Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla super cie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale portando sollievo in tutte le condizioni di occhio secco. L’estratto di Ginkgo biloba, comunemente utilizzato in molti campi della medicina, ha componenti che esercitano attività antiossidanti e protettive sulla super ficie oculare. Tali sostanze, e i flavonoidi, sono in grado di esercitare un'azione neutralizzante i radicali liberi che, altrimenti, risulterebbero dannosi per le cellule corneo - congiuntivali. Senza conservanti. Indicazioni: sostituto lacrimale stabilizzante e reintegrante nelle alterazioni della continuità istologica della super ficie corneale; il prodotto è utile nei postumi da laser ad eccimeri e nelle alterazioni quantitative e qualitative del fi lm lacrimale. Modalità d'uso Instillare 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale 2–3 volte al giorno, o secondo necessità. Componenti Acido ialuronico sale sodico: 0,15 g Ginkgo biloba estratto secco: 0,05 g Soluzione isotonica tamponata a pH 7.2: quanto basta a 100 ml Avvertenze • Richiudere bene il flacone dopo l’uso. • Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il goccimetro entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. • Non utilizzare in caso di infezioni agli occhi. • In caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo consultare il medico. • Non utilizzare il prodotto se il flacone è danneggiato. • Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone. • Non conservare al di sopra di 25°C. • Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. • Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. Controindicazioni: ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. Effetti collaterali: non sono riportati effetti indesiderati dopo l’uso del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico. Dopo l’applicazione del prodotto può risultare un lieve offuscamento visivo. Formato Capacità: 10 ml. Cod. 6731

EUR 12.62
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Connettivinamani Crema 75g

Connettivinamani Crema 75g

CONNETTIVINA MANI crema - Descrizione Preparazione topica a base di acido ialuronico 0,2%, che favorisce il ripristino del naturale grado di idratazione della pelle e della sua integrità di barriera, in caso di mani molto secche, screpolate, danneggiate, irritate dagli agenti esterni e dal freddo. La formulazione non contiene parabeni. Profumo esente da allergeni. Ingredienti acido ialuronico sale sodico 0,2%, acqua purificata, pantenolo, ceramide NP, olio di semi di macadamia ternifolia, glicerolo, sodio carbossimetil betaglucano, tocoferolo, olio di olus, squalano, PEG - 100 stearato, gliceril stearato, cetearil alcohol, sodio stearoil glutammato, burro di karitè, dicaprilil etere, dicaprilil carbonato, dimeticone, tocoferil acetato, BHT, EDTA bisodico, gomma xantana, fenossietanolo, etilesilglicerina, ottenilsuccinato di amido e alluminio, idrossietil acrilato/copolimero di sodio acriloidilmetil taurato, polisorbato 60, glicole decilenico, profumo, sorbitano isostearato. Modalità d'uso Aprire il tappo e applicare il prodotto sulle mani distribuendolo omogeneamente fino a completo assorbimento. Applicare 1 - 2 volte al giorno o secondo necessità, fino a completa risoluzione. Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non ingerire. Non usare il prodotto oltre i 12 mesi dopo la prima apertura del tubo. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Richiudere il tappo dopo ogni applicazione. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Evitare il contatto diretto del foro erogatore del tubo con la parte interessata. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nel suo contenitore originale. Non disperdere il contenitore dell'ambiente e smaltire secondo le norme vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Se entro 30 giorni di trattamento non si percepiscono sensibili miglioramenti, si consiglia di rivolgersi al proprio medico. Non usare contemporaneamente prodotti topici a base di sali di ammonio quaternario, che possono alterare l'acido ialuronico. Conservazione Conservare da +2°C a +25°C di temperatura. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 12 mesi. Formato Astuccio contenente un tubo da 75 g per uso cutaneo con tappo flip - top. Cod. 10000172

EUR 11.00
1

Tendijoint Forte 20cpr

Tendijoint Forte 20cpr

TENDIJOINT FORTE - Descrizione Tendijoint Forte è un integratore alimentare a base di collagene di tipo I, vitamina C, mucopolisaccaridi, manganese ed estratto secco di pino marittimo (Pycnogenol), nutrienti utili in caso di aumentato fabbisogno dell'organismo. L'estratto secco di pino marittimo (Pycnogenol) presente nel prodotto, grazie alla sua funzione antiossidante, svolge un'azione protettiva dallo stress ossidativo sulle strutture cellulari. La vitamina C risulta particolarmente utile nella fisiologica formazione del collagene, e, in sinergia con il pino marittimo, contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Il manganese invece contribuisce alla normale funzione del tessuto connettivo. - Ingredienti Agenti di ricarica: calcio fosfato, cellulosa microcristallina; mucopolisaccaridi, vitamina C (acido L - ascorbico), collagene idrolizzato tipo I; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; stabilizzante; cellulosa microcristallina, acidi grassi; Pycnogenol pino marittimo (Pinus pinaster Ait., cortex) e.s. tit. min. 65% in proantocianidine; coloranti: biossido di titanio, riboflavina, ossido di ferro rosso; manganese solfato. - Senza lattosio. - Senza glutine. - Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediPer dose giornaliera (1 compressa)%VNR* Mucopolisaccaridi220 mg - Collagene idrolizzato tipo I100 mg - Vitamina C100 mg125 Pycnogenol (Pino marittimo e.s.)20 mg - Manganese0,30 mg15 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg. UE 1169/2011. - Modalità d'suo Si consiglia l'assunzione di una compressa al giorno, possibilmente dopo i pasti, senza masticare e con acqua. - Avvertenze Gli integratori non devono essere intesi come sostituto di una dieta variata, equilibrata ed un sano stile di vita. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare le dosi consigliate. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti calore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato 20 compresse da 1,236 g. Peso netto: 24,72 g. Cod. 12000211

EUR 18.65
1

Hyalo Gyn Gel 10appl Monodose

Cartijoint D 1000 20bust 5g

Cartijoint D 1000 20bust 5g

CartiJoint D 1000 - Descrizione Integratore alimentare a base di calcio, vitamina D, vitamina C, glucosamina cloridrato e condroitin solfato (proteoglicani), utile in caso di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di tali componenti. Il calcio e la vitamina D presenti in CartiJoint D 1000 contribuiscono a ridurre la perdita di minerale osseo nelle donne in post menopausa e a mantenere una normale funzione muscolare. Una scarsa densità minerale ossea rappresenta un fattore di rischio per le fratture ossee osteoporotiche. La vitamina D inoltre contribuisce al normale assorbimento del calcio, al mantenimento dei suoi normali livelli nel sangue, al mantenimento delle ossa normali e contribuisce a ridurre il rischio di cadute, associato a instabilità posturale e debolezza muscolare. Le cadute costituiscono un fattore di rischio per le fratture ossee negli uomini e nelle donne di 60 anni e più. La vitamina C contribuisce alla normale formazione del collagene, proteina importante che interviene nella normale funzione di ossa e cartilagine. La formulazione effervescente di CartiJoint D 1000 consente, in fase di dissoluzione in acqua, la trasformazione del calcio carbonato in calcio citrato maggiormente biodisponibile. Con edulcorante. Ingredienti Acidificante: acido citrico; calcio carbonato, D - glucosamina cloridrato (derivata da crostacei), condroitin solfato (da cartilagine di pesce); agente di carica: sorbitolo; acido L - ascorbico (vitamina C); aroma: aroma limone; edulcorante: saccarina sodica; colecalciferolo allo 0,25% (vitamina D). Contiene prodotti derivati da crostacei e pesce. Senza glutine e senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Ingredientiper bustina%VNR* Vitamina D325 mcg (1.000 U.I.)500% Vitamina C200 mg250% Calcio500 mg63% D - Glucosamina cloridrato500 mg Condroitin solfato400 mg *Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso La dose consigliata è di 1 bustina al giorno, preferibilmente dopo i pasti, per periodi non inferiori a 6 mesi, salvo diverso parere del medico. Si consiglia di versare il contenuto della bustina in un bicchiere e aggiungere abbondante acqua naturale mescolando fino a completa dissoluzione. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Contiene prodotti derivati da crostacei e pesce. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto ad una temperatura inferiore a 25°C. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Confezione da 20 bustine da 5 g. Cod. 10000052

EUR 18.31
1

Bluyal A Free 10ml

Bluyal A Free 10ml

BLUyalA free Soluzione oftalmica con sodio ialuronato 0,15% ed aminoacidi. Senza conservanti Componenti Acido ialuronico sale sodico: 0,15 g L - prolina: 0,0752 g L - glicina: 0,100 g L - lisina cloridrato: 0,014 g L - leucina: 0,0108 g Soluzione isotonica tamponata a pH 7,2: quanto basta a 100 ml Descrizione Il prodotto è un preparato costituito da una soluzione oftalmica isotonica sterile contenente acido ialuronico sale sodico senza conservanti, finalizzato alla integrazione della secrezione lacrimale carente e al ripristino delle condizioni fisiologiche del film lacrimale. L’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo. Ha la proprietà di aderire alla superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola. Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale. Gli aminoacidi L - prolina, L - glicina, L - lisina cloridrato e L - leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura. Indicazioni Sostituto lacrimale per la protezione corneale, trasparente, sterile, viscoelastico. Protegge, umidifica e lubrifica la superficie dell’occhio procurando un sollievo particolarmente prolungato ai disturbi causati da: • stress meccanico: per esempio durante e dopo l’uso di lenti a contatto o durante procedure chirurgiche e diagnostiche oftalmologiche; • stress ambientale: per esempio da aria condizionata, vento, aria fredda o secca o inquinata, fumo di sigaretta; • stress visivo: per esempio da prolungata attività al computer, al microscopio o alla guida di autoveicoli. Modalità d'uso Instillare 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale 2 - 3 volte al giorno o più, secondo necessità. Il prodotto può essere instillato nell’occhio anche quando si indossano lenti a contatto o sulla superficie interna della lente a contatto prima della sua applicazione. Controindicazioni Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. Precauzioni ed avvertenze • In caso di somministrazione in concomitanza con farmaci oftalmici topici consultare il medico; • Richiudere bene il flacone dopo l'uso; • Non utilizzare se il flacone è danneggiato; • Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone; • Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno; • Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione evitare che il goccimetro entri in contatto con l'occhio o con altri oggetti; • Non conservare sopra a 25°C; • Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. Effetti collaterali Non sono stati riportati effetti indesiderati dopo somministrazione del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico. Formato 10 ml Cod. 6731

EUR 12.19
1

Bifilact Rsv 14fl

Bifilact Rsv 14fl

Bifilact RSV - Descrizione Integratore alimentare a base di una miscela di fermenti lattici vivi, endospore e vitamine. Grazie alla presenza delle vitamine B6 e B12 contribuisce al regolare funzionamento del sistema immunitario. Inoltre le vitamine B6 e B12 insieme alla niacina e all'acido pantotenico supportano il metabolismo energetico e contribuiscono a ridurre la stanchezza e l'affaticamento. Ingredienti Nel tappo dosatore: agente di carica: cellulosa microcristallina; Bacillus coagulans BC4; miscela di fermenti lattici vivi formata da: Bifidobacterium lactis BI - 04, Lactobacillus acidophilus La - 14, Lactobacillus plantarum Lp - 115, Lactobacillus paracasei Lpc - 37; niacina (nicotinamide); agente antiagglomerante: biossido di silicio; acido pantotenico (D - pantotenato, calcio), vitamina B12 (cianocobalamina), vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B1 (cloridrato di tiamina). Nel flaconcino: acqua demineralizzata, fruttosio, miele; conservanti: benzoato di sodio, sorbato di potassio, acido sorbico; aroma; colorante: caramello; correttore di acidità: acido citrico. - Senza glutine e senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Apporti medi per dose giornaliera %VNR* Niacina 5,76 mg 36 Acido pantotenico 2,16 mg 36 Vitamina B6 0,51 mg 36 Tiamina 0,4 mg 36 Vitamina B12 0,9 mcg 36 Lactobacillus acido 2,560 miliardi UFC Bifidobacterium lactis 2,040 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus 0,544 miliardi UFC Lactobacillus plantarum 0,109 miliardi UFC Lactobacillus paracasei 0,030 miliardi UFC *Valore nutritivo di riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg. UE 1169/2011 UFC=Unità Formanti Colonia - Modalità d'uso 1 o 2 aconcini al giorno, prima dei pasti. Per assumere il contenuto del aconcino: - avvitare la capsula no in fondo per far cadere la polvere nel liquido; - agitare, svitare la capsula e bere la sospensione ottenuta. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Evitare l’esposizione a fonti di calore e a sbalzi termici. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato 14 flaconcini con tappo dosatore. Peso netto: 98 ml. - Cod. 142720

EUR 5.29
1

Itami*10cer Medic 140mg

Itami*10cer Medic 140mg

Principi attiviUn cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiButil metacrilato copolimero basico; Copolimero dell’acido acrilico; Polietilenglicole 12 stearato, Sorbitano oleato; Tessuto non tessuto; Carta siliconata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS). - Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite. - Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - Pazienti con ulcera peptica attiva. Popolazione pediatrica: L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni è controindicato. - PosologiaSolo per uso cutaneo. Posologia: Il prodotto deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all’indicazione d’uso. Adulti: Salvo diversa prescrizione medica applicare un cerotto 2 volte al giorno (una applicazione ogni 12 ore) sulla cute della zona da trattare, per un periodo fino a 14 giorni. Se non si riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato, si dovrà consultare un medico (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica: L’impiego di questo cerotto medicato non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni perché non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l’efficacia del medicinale (vedere paragrafo 4.3). Negli adolescenti di età pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto è necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente o ai parenti dell’adolescente di consultare un medico. Anziani: Questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica o renale: Per l’utilizzo dei cerotti medicati di diclofenac in pazienti con insufficienza epatica o renale consultare il paragrafo 4.4. Modo di somministrazione: Vedere paragrafo 6.6. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore ai 30°C. - AvvertenzeSe i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non è possibile escludere la possibilità di eventi avversi sistemici (consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto delle formulazioni sistemiche di diclofenac). Il cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose e non devono essere ingeriti. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. - Non utilizzare con un bendaggio occlusivo che non lascia passare aria. - Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l’applicazione del cerotto medicato. - ITAMI deve essere utilizzato con cautela in pazienti che hanno avuto in passato una reazione di ipersensibilità ai FANS o agli analgesici, es. attacchi di asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche acute e reazioni anafilattoidi. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS più spesso di altri pazienti. La somministrazione di ITAMI dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Il trattamento deve essere interotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l’applicazione del cerotto medicato. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. - Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS. - Sebbene gli effetti sistemici dovrebbero essere bassi, il cerotto medicato deve essere utilizzato con cautela in pazienti con compromis…

EUR 8.29
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Connettivinababy Crema 75g

Connettivinababy Crema 75g

CONNETTIVINABABY - Descrizione Crema per il cambio a base di Acido Ialuronico, formulata per ridurre l'arrossamento e favorire il ripristino della barriera cutanea. Svolge un'azione lenitiva sulle irritazioni della pelle dell'area del pannolino di neonati e bambini. Grazie alla presenza dell'estratto di semi di Avena e Ossido di Zinco al 10%, preserva la pelle creando un "film protettivo" non occlusivo e traspirante. E' inoltre arricchita con Pantenolo 5% ad attività idratante ed emolliente, Olio di Echium, protettivo della barriera cutanea, Vitamina E e Olio di Crusca di Riso al 10% dalle proprietà antiossidanti. Dermatologicamente testato. Senza parabeni, profumi. - Modalità d'uso Applicare un velo di crema sulla pelle pulita e asciutta dell'area del pannolino. Si consiglia l'uso ad ogni cambio. - Componenti Aqua (Water), Zinc Oxide, Oryza Sativa (Rice) Bran Oil, Olus Oil (vegetable oil), Panthenol, Propanediol, Steareth - 2, Glycerin, Cetearyl Alcohol, Behenyl Alcohol, Steareth - 21, Phenethyl Alcohol, Xanthan Gum, Hydroxyacetophenone, Disodium EDTA, Lecithin, Sodium Hyaluronate, Ethylexylglycerin, Avena Sativa (Oat) Kernel Extract, Tocopherol, Potassium Sorbate, Ascorbyl Palmitate, Citric Acid. - Avvertenze Solo per uso esterno. Evitare il contatto con occhi. Non disperdere il contenitore nell'ambiente. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. In caso di persistenza o peggioramento delle irritazioni cutanee è opportuno consultare il pediatra. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità post - apertura: 6 mesi. - Formato Tubetto da 75 g. - Cod. 10000314

EUR 11.39
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Connettivina Plus*crema 25g

Connettivina Plus*crema 25g

Principi attiviCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema Polietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – acqua depurata CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000 – glicerolo – acqua depurata - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale delle piaghe di grado lieve Trattamento locale delle ustioni di I e II grado - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate: Applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 30° C. - AvvertenzeCONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. - Effetti indesideratiDopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemicaSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono noti casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoIn assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.

EUR 10.64
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Connettivina Plus*10garze10x10

Connettivina Plus*10garze10x10

Principi attiviCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema Polietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – acqua depurata CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000 – glicerolo – acqua depurata - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale delle piaghe di grado lieve Trattamento locale delle ustioni di I e II grado - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate: Applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 30° C. - AvvertenzeCONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. - Effetti indesideratiDopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemicaSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono noti casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoIn assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.

EUR 12.27
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