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Connettivinastick Labbra con Acido Ialuronico

CONNETTIVINASTICK LABBRA con Acido Ialuronico 0,2% - Per labbra danneggiate, screpolate e secche - Idratazione Intensa per Labbra Secche e Screpolate - CONNETTIVINASTICK LABBRA è una soluzione topica arricchita con Acido Ialuronico al 0,2%, ideale per promuovere l’idratazione e il naturale ripristino della barriera cutanea delle labbra, in caso di secchezza e screpolature. - Benefici Clinicamente Provati - Studi clinici dimostrano che questa formulazione esercita un effetto idratante, riparatore, nutriente ed emolliente, prevenendo ulteriori danni alle labbra. - Formula Priva di Parabeni - La nostra formula, priva di parabeni e conservanti artificiali, è potenziata con componenti specifici che amplificano l’azione dell’Acido Ialuronico. - Componenti Attivi - Allantoina: aiuta a promuovere un’azione emolliente e lenitiva. Vitamina E: rinomata per le sue proprietà antiossidanti. Cera d’api: offre un’azione nutriente e protettiva. Formato Pratico - CONNETTIVINASTICK LABBRA è disponibile in un pratico stick da 3 g con applicatore comodo e facile da usare.

EUR 5.27

1

CONTACTA FLUO FUCSIA +3,00

CONTACTA FLUO - OCCHIALE DA LETTURA - Descrizione Occhiale premontato da lettura dai colori fluorescenti. Leggero, pratico e funzionale, con aste con meccanismo flex per una maggiore resistenza. Montatura in materiale plastico. Gli occhiali Contacta rispondono ai massimi standard di qualità, con una particolare attenzione al benessere degli occhi. Comprensivo di astuccio trasparente. Colore montatura: fucsia. Diottrie disponibili: +1,00 +1,50 +2,00 +2,50 +3,00 +3,50 - Avvertenze Non destinato alla guida o alla visione a distanza.

EUR 6.47

1

CONTACTA LEGEND DEMI AZ +1,50

CONTACTA LEGEND - OCCHIALE DA LETTURA - Descrizione Occhiale premontato da lettura, moderno e dinamico. Montatura in materiale plastico dalla forma quadrata. Aste con meccanismo flex, per una migliore resitenza. Gli occhiali Contacta rispondono ai massimi standard di qualità, con una particolare attenzione al benessere degli occhi. Comprensivo di astuccio trasparente. Colore montatura: demi azzurro. Diottrie disponibili: +1,00 +1,50 +2,00 +2,50 +3,00 +3,50 - Avvertenze Non destinato alla guida o alla visione a distanza.

EUR 13.40

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CONTACTA Africa Occh.Crist+3,5

CONTACTA AFRICA - OCCHIALE DA LETTURA - Descrizione Occhiale da lettura premontato. Particolari pur nella loro semplicità. La loro asta lucida è in tono con la montatura semitrasparente. La loro forma rettangolare si adatta ad ogni viso. Gli occhiali Contacta rispondono ai massimi standard di qualità, con una particolare attenzione al benessere degli occhi. Comprensivo di astuccio trasparente. Colore montatura: crystal. Diottrie disponibili: +1,00 +1,50 +2,00 +2,50 +3,00 +3,50 - Avvertenze Non destinato alla guida o alla visione a distanza.

EUR 9.93

1

Respilac Soluzione Oft 10ml

RESPILAC - Descrizione Soluzione oftalmica a base di lipidure e ipromellosa, senza conservanti. - Modalità d'uso Instillare 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale 4 volte al giorno o secondo prescrizione del medico curante. Il prodotto può essere instillato nell’occhio anche quando si indossano lenti a contatto. Al primo utilizzo rimuovere l’anello di plastica che sigilla il tappo tirando la linguetta laterale. Togliere il tappo. Capovolgere il flacone sopra l’occhio e con il dito indice e pollice applicare una pressione crescente sui lati fino alla fuoriuscita della goccia. È possibile che con l’esaurirsi della soluzione contenuta nel flacone sia necessario applicare una forza maggiore. Richiudere il flacone con il tappo. Componenti Componente principale: lipidure, idrossipropilmetilcellulosa. Altri componenti: sodio cloruro, potassio cloruro, acido borico, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. - Avvertenze Controindicato in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il contagocce entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. Per evitare lesioni della superficie oculare evitare che durante l’instillazione il contagocce entri in contatto con l’occhio. Con il progressivo esaurimento della soluzione nel flacone sarà necessario applicare maggior forza per determinare l’uscita della goccia. Richiudere bene il flacone dopo l’uso. In caso di somministrazione concomitante di farmaci oftalmici topici, consultare il medico. Non utilizzare il prodotto se il flacone OSD è danneggiato. Tenere il preparato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sull’etichetta del flacone. Non disperdere nell’ambiente. Non sono noti effetti indesiderati dopo la somministrazione del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare un medico. Dopo l’applicazione del prodotto può risultare un lieve e passeggero offuscamento visivo. Conservazione Non conservare al di sopra di 25 °C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 24 mesi. Formato Flacone da 10 ml.

EUR 16.58

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Connettivina*10garze 2mg 10x10

Principi attiviCONNETTIVINA 2mg/ ml Spray cutaneo, soluzione: 1 ml contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p–idrossibenzoato e propil p–idrossibenzoato. CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate: una garza da 10x10 cm è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate: una garza da 10x20 cm è impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di Acido ialuronico sale sodico. CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: una garza da 20x30 cm è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico Eccipiente con effetti noti: polietilenglicole 4000. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiCONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione Sodio cloruro - metile p–idrossibenzoato - propile p–idrossibenzoato - acqua depurata CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate Glicerolo – polietilenglicole 4000 – acqua depurata - Indicazioni terapeuticheTrattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. Trattamento coadiuvante delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaCONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione: 2–3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata. CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate e CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: applicare 1 o più garze impregnate a seconda dell’estensione della zona da trattare, cambiandola/e 2–3 volte al giorno. Coprire eventualmente la medicazione con opportuno bendaggio. Prima di applicare CONNETTIVINA spray e garze, le ferite derivanti da ulcere vascolari e piaghe da decubito devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica (NaCl 0,9%); se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Successivamente le ferite devono essere disinfettate preferibilmente con iodopovidone o clorexidina. Le soluzioni di ammonio quaternario tendono a precipitare l’acido ialuronico e devono quindi essere evitate. Dopo aver applicato la medicazione coprire, eventualmente, con opportuno bendaggio. - ConservazioneSpray cutaneo, soluzione e Garze impregnate: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. - AvvertenzeL’uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. - InterazioniL’associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. - Effetti indesideratiA seguito di applicazione di CONNETTIVINA, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono noti casi si sovradosaggio di CONNETTIVINA. - Gravidanza e allattamentoIl farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.

EUR 13.12

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Itami*10cer Medic 140mg

Principi attiviUn cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiButil metacrilato copolimero basico; Copolimero dell’acido acrilico; Polietilenglicole 12 stearato, Sorbitano oleato; Tessuto non tessuto; Carta siliconata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS). - Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite. - Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - Pazienti con ulcera peptica attiva. Popolazione pediatrica: L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni è controindicato. - PosologiaSolo per uso cutaneo. Posologia: Il prodotto deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all’indicazione d’uso. Adulti: Salvo diversa prescrizione medica applicare un cerotto 2 volte al giorno (una applicazione ogni 12 ore) sulla cute della zona da trattare, per un periodo fino a 14 giorni. Se non si riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato, si dovrà consultare un medico (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica: L’impiego di questo cerotto medicato non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni perché non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l’efficacia del medicinale (vedere paragrafo 4.3). Negli adolescenti di età pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto è necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente o ai parenti dell’adolescente di consultare un medico. Anziani: Questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica o renale: Per l’utilizzo dei cerotti medicati di diclofenac in pazienti con insufficienza epatica o renale consultare il paragrafo 4.4. Modo di somministrazione: Vedere paragrafo 6.6. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore ai 30°C. - AvvertenzeSe i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non è possibile escludere la possibilità di eventi avversi sistemici (consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto delle formulazioni sistemiche di diclofenac). Il cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose e non devono essere ingeriti. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. - Non utilizzare con un bendaggio occlusivo che non lascia passare aria. - Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l’applicazione del cerotto medicato. - ITAMI deve essere utilizzato con cautela in pazienti che hanno avuto in passato una reazione di ipersensibilità ai FANS o agli analgesici, es. attacchi di asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche acute e reazioni anafilattoidi. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS più spesso di altri pazienti. La somministrazione di ITAMI dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Il trattamento deve essere interotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l’applicazione del cerotto medicato. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. - Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS. - Sebbene gli effetti sistemici dovrebbero essere bassi, il cerotto medicato deve essere utilizzato con cautela in pazienti con compromis…

EUR 8.29

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Meramirt Cm 30cpr Mastic

MERAMIRT CM - Descrizione Integratore alimentare di zinco, con estratti di sambuco, ribes ed eleuterococco e con L - carnitina, utile in caso di aumentato fabbisogno o ridotto apporto con la dieta di tali nutrienti. Lo zinco contribuisce al mantenimento della capacità visiva normale e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. L’eleuterococco ha effetto tonico adattogeno ed il ribes favorisce la funzionalità del microcircolo con il sambuco che aiuta il drenaggio dei liquidi corporei. - Ingredienti Edulcoranti: sorbitolo, sale sodico della saccarina, ciclammato di sodio; sroma, sambuco (Sambucus nigra L., frutto) e.s. tit. 5% antocianosidi; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; ribes (Ribes nigrum L., frutto) e.s. tit. 20% fenoli; correttore di acidità: acido citrico; L - carnitina tartrato, eleuterococco [Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim., radice] e.s. tit. 0.8% eleuterosidi totali, ossido di zinco. - Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di due compresse al giorno. - Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. - Formato 30 compresse masticabili. - Cod. 10009250IT1

EUR 13.95

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Connettivinamani Crema 75g

CONNETTIVINA MANI crema - Descrizione Preparazione topica a base di acido ialuronico 0,2%, che favorisce il ripristino del naturale grado di idratazione della pelle e della sua integrità di barriera, in caso di mani molto secche, screpolate, danneggiate, irritate dagli agenti esterni e dal freddo. La formulazione non contiene parabeni. Profumo esente da allergeni. Ingredienti acido ialuronico sale sodico 0,2%, acqua purificata, pantenolo, ceramide NP, olio di semi di macadamia ternifolia, glicerolo, sodio carbossimetil betaglucano, tocoferolo, olio di olus, squalano, PEG - 100 stearato, gliceril stearato, cetearil alcohol, sodio stearoil glutammato, burro di karitè, dicaprilil etere, dicaprilil carbonato, dimeticone, tocoferil acetato, BHT, EDTA bisodico, gomma xantana, fenossietanolo, etilesilglicerina, ottenilsuccinato di amido e alluminio, idrossietil acrilato/copolimero di sodio acriloidilmetil taurato, polisorbato 60, glicole decilenico, profumo, sorbitano isostearato. Modalità d'uso Aprire il tappo e applicare il prodotto sulle mani distribuendolo omogeneamente fino a completo assorbimento. Applicare 1 - 2 volte al giorno o secondo necessità, fino a completa risoluzione. Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non ingerire. Non usare il prodotto oltre i 12 mesi dopo la prima apertura del tubo. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Richiudere il tappo dopo ogni applicazione. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Evitare il contatto diretto del foro erogatore del tubo con la parte interessata. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nel suo contenitore originale. Non disperdere il contenitore dell'ambiente e smaltire secondo le norme vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Se entro 30 giorni di trattamento non si percepiscono sensibili miglioramenti, si consiglia di rivolgersi al proprio medico. Non usare contemporaneamente prodotti topici a base di sali di ammonio quaternario, che possono alterare l'acido ialuronico. Conservazione Conservare da +2°C a +25°C di temperatura. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 12 mesi. Formato Astuccio contenente un tubo da 75 g per uso cutaneo con tappo flip - top. Cod. 10000172

EUR 8.78

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Connettivina Plus*crema 25g

Principi attiviCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema Polietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – acqua depurata CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000 – glicerolo – acqua depurata - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale delle piaghe di grado lieve Trattamento locale delle ustioni di I e II grado - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate: Applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 30° C. - AvvertenzeCONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. - Effetti indesideratiDopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemicaSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono noti casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoIn assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.

EUR 10.64

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Connettivina Plus*10garze10x10

Principi attiviCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema Polietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – acqua depurata CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000 – glicerolo – acqua depurata - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale delle piaghe di grado lieve Trattamento locale delle ustioni di I e II grado - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate: Applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 30° C. - AvvertenzeCONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. - Effetti indesideratiDopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemicaSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono noti casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoIn assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.

EUR 13.37

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Lactoyal Free 10ml

LACTOyal free - Descrizione Lactoyal free è una soluzione oftalmica sterile e isotonica contenente acido ialuronico sale sodico (FHA 1.0) e acido lattobionico. L’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo. Ha la proprietà di aderire allo strato mucinico della superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola. Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale. L’acido lattobionico è un poli - idrossiacido complesso costituito da acido gluconico e galattosio. Questa molecola presenta un alto potere idratante ed ha proprietà antiossidante. Al flacone di Lactoyal free è applicato il contagocce OSD (Ophthalmic Squeeze Dispenser) che, tramite il suo sistema di filtro assoluto e valvola, garantisce il mantenimento della sterilità del prodotto senza l’utilizzo di conservanti. Sostituto lacrimale stabilizzante e reintegrante del film lacrimale. Utile in caso di alterazioni della superficie corneo - congiuntivale legate a carenze quali - quantitative del film lacrimale derivanti da stati infiammatori, sbilanciamento del potenziale ossido - riduttivo, accumulo di radicali liberi, stress di natura meccanica e ambientale a carico della superficie oculare. Modalità d'uso 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale 2 - 3 volte al giorno o più, secondo parere medico. Il prodotto può essere instillato anche quando si indossano le lenti a contatto. Al primo utilizzo rimuovere l’anello di plastica che sigilla il tappo tirando la linguetta laterale. Togliere il tappo. Capovolgere il flacone sopra l’occhio e con il dito indice e pollice applicare una pressione crescente sui lati fino alla fuoriuscita della goccia. È possibile che con l’esaurirsi della soluzione contenuta nel flacone sia nacessario applicare una forza maggiore. Richiudere il flacone con il tappo. Componenti Componente principale: lattobionato di sodio 4%, sodio ialuronato 0.15% (FHA 1.0). Altri componenti: sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico biidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze Controindicato in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il contagocce entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. Per evitare lesioni della superficie oculare evitare che durante l’instillazione il contagocce entri in contatto con l’occhio. Con il progressivo esaurimento della soluzione nel flacone sarà necessario applicare maggior forza per determinare l’uscita della goccia. Richiudere bene il flacone dopo l’uso. In caso di somministrazione concomitante di farmaci oftalmici topici, consultare il medico. Non utilizzarre il prodotto se il flacone OSD è danneggiato. Tenere il preparato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non sono stati riportati effetti indesiderati dopo l’uso del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare un medico. Dopo l’applicazione del prodotto può verificarsi un lieve e passeggero offuscamento visivo. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sull’etichetta del flacone. Non disperdere nell’ambiente. Conservazione Non conservare a temperatura superiore a 25 °C. Formato Flacone da 10 ml Cod. 6731

EUR 15.40

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Respingo Jellyfish Spr 100ml

Respingo - JELLYFISH - Descrizione È un dispositivo medico che riduce il rischio di urticazioni derivanti dal contatto con meduse, pidocchi di mare e coralli. &Egrave un'emulsione con effetto filmante in grado di formare una sorta di barriera a livello cutaneo. L'effetto filmante è ottenuto grazie ad una particolare combinazione di attivi (estratto di plancton, glicosamminoglicani, derivati siliconici) che assicurano un'efficace azione idratante ed un'applicazione confortevole. Il lantanio cloruro ed altri sali esplicano un'azione protettiva nei confronti delle tossine urticanti sviluppate dalle meduse. Adatto a bambini e adulti. - Modalità d'uso Agitare il flacone prima dell'uso. Applicare il prodotto in modo uniforme su tutto il corpo, con particolare attenzione a gambe e braccia. In caso di balneazione in acque particolarmente infestate applicare la protezione anche sotto il costume da bagno. Evitare il contatto con gli occhi, in caso di contatto risciacquare accuratamente. - Componenti Acqua, olio di cocco, eterecaprilico, glicerina, emulsionanti, lantanio cloruro, emollienti siliconici, estratto di plancton, glicosamminoglicani, sodio cloruro, conservanti: miscela di fenossietanolo e parabeni. - Avvertenze Il prodotto è per uso esterno, utilizzare solo su cute integra. Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia individuale ad uno o più componenti del prodotto. L'uso prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; nel caso in cui tali fenomeni dovessero manifestarsi è indicato sospendere il trattamento e consultare il medico. Non utilizzare il dispositivo oltre la data di scadenza. Tenere il prodotto fuori dalla portata di bambini. Non usare se la confezione è danneggiata. - Conservazione Conservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Dispenser da 100 ml.

EUR 13.37

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Respingo Jellyfish Spr 250ml

Respingo - JELLYFISH - Descrizione È un dispositivo medico che riduce il rischio di urticazioni derivanti dal contatto con meduse, pidocchi di mare e coralli. &Egrave un'emulsione con effetto filmante in grado di formare una sorta di barriera a livello cutaneo. L'effetto filmante è ottenuto grazie ad una particolare combinazione di attivi (estratto di plancton, glicosamminoglicani, derivati siliconici) che assicurano un'efficace azione idratante ed un'applicazione confortevole. Il lantanio cloruro ed altri sali esplicano un'azione protettiva nei confronti delle tossine urticanti sviluppate dalle meduse. Adatto a bambini e adulti. - Modalità d'uso Agitare il flacone prima dell'uso. Applicare il prodotto in modo uniforme su tutto il corpo, con particolare attenzione a gambe e braccia. In caso di balneazione in acque particolarmente infestate applicare la protezione anche sotto il costume da bagno. Evitare il contatto con gli occhi, in caso di contatto risciacquare accuratamente. - Componenti Acqua, olio di cocco, eterecaprilico, glicerina, emulsionanti, lantanio cloruro, emollienti siliconici, estratto di plancton, glicosamminoglicani, sodio cloruro, conservanti: miscela di fenossietanolo e parabeni. - Avvertenze Il prodotto è per uso esterno, utilizzare solo su cute integra. Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia individuale ad uno o più componenti del prodotto. L'uso prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; nel caso in cui tali fenomeni dovessero manifestarsi è indicato sospendere il trattamento e consultare il medico. Non utilizzare il dispositivo oltre la data di scadenza. Tenere il prodotto fuori dalla portata di bambini. Non usare se la confezione è danneggiata. - Conservazione Conservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Dispenser da 250 ml.

EUR 24.72

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Trinov Lozione A/caduta D 30ml

TRINOV LOZIONE ANTICADUTA DONNA - Descrizione Trattamento cosmetico indicato per contrastare la caduta e il diradamento dei capelli e per favorirne il naturale processo di ricrescita nella donna. L'innovativa formula brevettata consiste di liposomi fosfolipidici contenenti: - Acido Di - Homo gamma linolenico (DGLA o Eicosatrienoic acid), acido grasso della serie omega 6, precursore della prostaglandina E1 che stimola il microcircolo e il trofismo dei tessuti; - S - Equolo, isoflavonoide derivato dalla soia, in grado di contrastare la produzione di Diidrotestosterone, DHT (principale responsabile della caduta dei capelli); - Propionil - L - carnitina, derivato dell'aminoacido carnitina, a nota azione energizzante. Ingredienti Aqua, lecithin, polysorbate 20, eicosatrienoic acid, equol, carnitinyl propionate HCl, stearamine, tocopherol, ethylhexylglycerin, caprylyl glycol, 1,2 - hexanediol, alcohol denat., glycerin, BHT, tropolone, citric acid. Modalità d'uso Rimuovere il tappo a vite e inserire la pompa spray o il tappo contagocce in base alla preferenza dell'utilizzatore. - Spray: spruzzare 6 volte sulle zone maggiormente diradate (6 spruzzi corrispondono alla dose di 1 ml); - Contagocce: applicare il contenuto di due contagocce (1 ml) sulla zona da trattare. Per favorire la penetrazione del prodotto massaggiare delicatamente con le dita la zona di applicazione ed estendere poi il massaggio su tutto il cuoio capelluto. Non risciacquare. Richiudere il flacone dopo ogni utilizzo. Ripetere il trattamento applicando 1 ml al giorno per almeno 6 mesi. Avvertenze Per uso esterno. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente. Non usare il prodotto in caso di allergie note a uno o più componenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Non disperdere i contenitori vuoti nell'ambiente. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Flacone da 30 ml.

EUR 75.42

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Connettivina Cer Hitech 8x12

CONNETTIVINA - CEROTTO HI TECH - Descrizione Connettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort: - è conformabile e ha i bordi arrotondati; - permette la traspirazione cutanea; - è impermeabile all'acqua; - è resistente all'acqua. Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. - Modalità d'uso Prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. 1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco). 2. Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo A della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. 3. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. 4. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. - Componenti Soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata. Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico. - Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il prodotto non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini. Controindicazioni: ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto. Effetti indesiderati: non sono note reazioni avverse con prodotti a base di acido ialuronico. - Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Non congelare. - Formato Astuccio contenente 4 medicazioni adesive per uso cutaneo di dimensione 8x12 cm. - Cod. 10000306

EUR 8.77

1

Connettivina Cer Hitech 10x10

CONNETTIVINA - CEROTTO HI TECH - Descrizione Connettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort: - è conformabile e ha i bordi arrotondati; - permette la traspirazione cutanea; - è impermeabile all'acqua; - è resistente all'acqua. Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. - Modalità d'uso Prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. 1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco). 2. Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo A della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. 3. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. 4. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. - Componenti Soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata. Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico. - Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il prodotto non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini. Controindicazioni: ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto. Effetti indesiderati: non sono note reazioni avverse con prodotti a base di acido ialuronico. - Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Non congelare. - Formato Astuccio contenente 4 medicazioni adesive per uso cutaneo di dimensione 10x10 cm. - Cod. 10000305

EUR 7.91

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Meramirt Sol Oftalmica 8ml

MERA MIRT - Descrizione Soluzione oftalmica sterile a base di ipromellosa e inositolo. L’ ipromellosa è un polimero che ha la proprietà di addensare e stabilizzare il film lacrimale sulla superficie della cornea creando uno scudo protettivo, trasparente e viscoelastico. L’inositolo, contenuto nel prodotto, può contribuire a contrastare l’azione ossidante dei radicali liberi prodotti nelle situazioni di astenopia e sforzo accomodativo e può supportare i processi metabolici muscolari, favorendone la risposta contrattile. È un sostituto lacrimale idratante e lubrificante utile in caso di disturbi oculari causati da stress ambientale, visivo e meccanico, anche dovuti ad astenopia e sforzo accomodativo. Modalità d'uso Instillare 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale 2 - 3 volte al giorno o più secondo parere medico. Il prodotto può essere instillato nell’occhio anche quando si indossano lenti a contatto. Componenti Componente principale: idrossipropilmetilcellulosa, inositolo. Altri componenti: sodio cloruro, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico biidrato, EDTA bisodico, N - idrossimetilglicinato, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze - Controindicato in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. - Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. - Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il goccimetro entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. - Per evitare lesioni della superficie oculare evitare che durante l’instillazione il goccimetro entri in contatto con l’occhio. - Richiudere bene il flacone dopo l’uso. - Non utilizzare il prodotto in concomitanza con farmaci oftalmici topici; se vengono utilizzati altri medicamenti oftalmici, oltre il prodotto, far passare un intervallo di 10 minuti tra le due applicazioni. - Prima dell’uso verificare che il flacone sia integro. Nei portatori di lenti a contatto il prodotto va somministrato tra un indossaggio e l’altro. Non sono noti effetti indesiderati dopo la somministrazione del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare un medico. Dopo l’applicazione del prodotto può risultare un lieve e passeggero offuscamento visivo. Conservazione Non conservare al di sopra di 25 °C. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. Non disperdere nell'ambiente. Validità post - apertura: 28 giorni. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Flacone da 8 ml Cod. SOOFT174

EUR 14.42

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Connettivinabio Garza 10x10cm

CONNETIVINABIO Garze - Dispositivo Medico di Classe IIb. È una preparazione topica sterile (10 garze confezionate singolarmente) a base di Acido ialuronico sale sodico 0,05% estratto con metodo biofermentativo, metodo estrattivo con riduzione degli impatti ambientali, indicato per il trattamento di irritazioni cutanee e lesioni. In particolare è destinato a coprire le ferite acute e croniche (abrasioni, sedi di prelievo di tessuto, incisioni post operatorie, ustioni di primo e secondo grado, ulcere vascolari e piaghe da decubito) e per favorire un ambiente umido, proteggendolo così, da abrasioni, attriti e essicazioni. Prodotto non sterile. Modalità d'uso Le ferite o ulcere devono essere pulite e disinfettate prima del trattamento. Applicare una o più garze a seconda delle dimensioni della lesione, due o più volte al giorno, utilizzando delle pinzette sterili per prendere la garza. L'area trattata dovrebbe essere coperta da un bendaggio sterile. Conservazione Conservare a una temperatura inferiore a 30°C. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Confezione da 10 pezzi. Dimensione garza: 10 cm x 10 cm. Cod. 10000013

EUR 9.98

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CONTACTA SOLUTION YAL 360ML

CONTACTA - SOLUZIONE UNICA PER LENTI A CONTATTO CON ACIDO IALURONICO - Descrizione La soluzione Contacta Yal è indicata per la disinfezione, conservazione, pulizia, idratazione, risciacquo e rimozione dei depositi proteici per tutti i tipi di lenti a contatto morbide e colorate. Il polimero ialuronato di sodio, dalle elevate proprietà viscoelastiche, migliora la lubrificazione e la biotollerabilità delle lenti perché le mantiene costantemente idratate. Fondamentale è il suo ruolo di rimozione dei depositi muco proteici che si accumulano sulle lenti. Garantisce l'attenta disinfezione delle stesse. Sterile A - Prodotto in asepsi. - Modalità d'uso Lavare accuratamente le mani. Togliere le lenti, versare alcune gocce di Contacta Yal soluzione e massaggiare sul palmo della mano per alcuni secondi. Risciacquare le lenti con Contacta Yal soluzione. Lasciare immerse le lenti per almeno 4 ore o tutta la notte in Contacta Yal soluzione. Risciacquare le lenti con Contacta Yal prima di indossarle. - Componenti EDTA 0,01%, PoliEsaMetilenBiguanide 0,0002%, Idrossietilcellulosa, Acido Ialuronico, Poloxamer 407 0,05%, Polyquaternium 0,004%. - Avvertenze Non utilizzare se il sigillo non è integro. Ripetere la procedura se le lenti rimangono nella stessa soluzione per più di 7 giorni. Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia a qualche componente. In caso di fastidio o di persistente irritazione, interrompere l'uso e consultare lo specialista. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non usare dopo la scadenza. Non utilizzare mai acqua del rubinetto per il risciacquo delle lenti. NON INGERIRE. Consultare lo specialista prima di utilizzare qualsiasi medicinale oftalmico mentre si portano le lenti. - Conservazione Conservare tra i 5 °C e i 30 °C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post - apertura: 90 giorni. - Formato Flacone da 360 ml.

EUR 9.73

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CONTACTA SOLUTION YAL 100ML

CONTACTA - SOLUZIONE UNICA PER LENTI A CONTATTO CON ACIDO IALURONICO - Descrizione La soluzione Contacta Yal è indicata per la disinfezione, conservazione, pulizia, idratazione, risciacquo e rimozione dei depositi proteici per tutti i tipi di lenti a contatto morbide e colorate. Il polimero ialuronato di sodio, dalle elevate proprietà viscoelastiche, migliora la lubrificazione e la biotollerabilità delle lenti perché le mantiene costantemente idratate. Fondamentale è il suo ruolo di rimozione dei depositi muco proteici che si accumulano sulle lenti. Garantisce l'attenta disinfezione delle stesse. Sterile A - Prodotto in asepsi. - Modalità d'uso Lavare accuratamente le mani. Togliere le lenti, versare alcune gocce di Contacta Yal soluzione e massaggiare sul palmo della mano per alcuni secondi. Risciacquare le lenti con Contacta Yal soluzione. Lasciare immerse le lenti per almeno 4 ore o tutta la notte in Contacta Yal soluzione. Risciacquare le lenti con Contacta Yal prima di indossarle. - Componenti EDTA 0,01%, PoliEsaMetilenBiguanide 0,0002%, Idrossietilcellulosa, Acido Ialuronico, Poloxamer 407 0,05%, Polyquaternium 0,004%. - Avvertenze Non utilizzare se il sigillo non è integro. Ripetere la procedura se le lenti rimangono nella stessa soluzione per più di 7 giorni. Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia a qualche componente. In caso di fastidio o di persistente irritazione, interrompere l'uso e consultare lo specialista. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non usare dopo la scadenza. Non utilizzare mai acqua del rubinetto per il risciacquo delle lenti. NON INGERIRE. Consultare lo specialista prima di utilizzare qualsiasi medicinale oftalmico mentre si portano le lenti. - Conservazione Conservare tra i 5 °C e i 30 °C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post - apertura: 90 giorni. - Formato Flacone da 100 ml.

EUR 5.80

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Itamifast*10cpr Riv 25mg

Principi attiviOgni compressa contiene 25 mg di diclofenac potassico. Eccipienti: Compresse da 25 mg: Mannitolo: 58,8 mg Potassio idrogeno carbonato di 11,0 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiNucleo della compressa: Mannitolo Potassio idrogeno carbonato Sodio lauril solfato Macrogol Crospovidone Magnesio stearato Rivestimento: Ipromellosa Macrogol - Indicazioni terapeuticheNegli adulti, affezioni dolorose acute, quali cefalea, mal di denti, dolore muscolare o articolare, mal di schiena e dismenorrea primaria. Negli adolescenti al di sopra dei 14 anni, trattamento sintomatico a breve termine del dolore associato a infiammazioni dolorose dell’orecchio, del naso o della gola, ad es. faringite, tonsillite, otite (vedere paragrafo 4.4). Trattamento sintomatico a breve termine del dolore post - operatorio dopo chirurgia minore. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrica o intestinale attiva. - Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale legata a precedente terapia con FANS. - Anamnesi di ulcera peptica ricorrente/emorragia o ulcera peptica ricorrente/emorragia attiva (due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento) - Ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - Condizioni che provocano un aumento della tendenza al sanguinamento. - Grave insufficienza epatica. - Porfiria epatica. - Grave insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulare > 30 ml/min). - Come per altri farmaci antinfiammatori non steroidi (FANS), il diclofenac è controindicato anche in pazienti in cui gli attacchi di asma, orticaria o rinite acuta vengono esacerbati dall’acido acetilsalicilico o da altri FANS. - Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II - IV dell’NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale. - Non utilizzare al di sotto dei 14 anni - PosologiaIl trattamento deve essere riservato agli adulti ed agli adolescenti al di sopra dei 14 anni. Il trattamento deve essere iniziato alla dose più bassa ritenuta efficace. La dose può successivamente essere aggiustata in base alla risposta terapeutica e a eventuali effetti indesiderati, per una dose massima giornaliera di 75 mg e per una durata comunque non superiore a tre giorni di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego). Adulti e adolescenti al di sopra dei 14 anni. Altro dolore: 25 mg ogni 8 ore. La dose giornaliera raccomandata più elevata è di 75 mg. La velocità di assorbimento del diclofenac è ridotta quando Itamifast viene assunto col cibo. Pertanto si sconsiglia l’assunzione delle compresse col cibo o direttamente dopo un pasto. Funzione epatica compromessa: Itamifast è controindicato in pazienti con grave compressione epatica. Per i pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione. - AvvertenzeAvvertenze generali. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e rischi gastrointestinali e cardiovascolari più sotto). Deve essere evitato l’uso concomitante di Itamifast con FANS sistemici inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi - 2 a causa dell’assenza di qualsiasi evidenza che dimostri benefici sinergici e alla possibilità di effetti indesiderati additivi. Per ragioni mediche, nei pazienti anziani è consigliata cautela. In particolare si raccomanda l’uso della dose efficace più bassa in pazienti anziani fragili o in quelli con basso peso corporeo. I pazienti anziani presentano un maggior rischio di reazioni avverse ai FANS in particolare sanguinamento e perforazione gastrointestinale che possono essere fatali. Inoltre è più probabile che i pazienti anziani soffrano di compromissione renale, cardiaca o epatica. Come per altri FANS, con il diclofenac in casi rari possono insorgere reazioni allergiche, incluse reazioni anafilattiche/anafilattoidi senza recente esposizione al farmaco. Le reazioni di ipersensibilità possono anche evolversi in sindrome di Kounis, una grave reazione allergica che può provocare un infarto miocardico. Gli attuali sintomi di tali reazioni possono includere dolore toracico che si manifesta in associazione a una reazione allergica a diclofenac. Come per altri FANS, a causa delle sue proprietà farmacodinamiche Itamifast può mascherare i segni e sintomi di infezioni. Forme di diclofenac orale a basso dosaggio a breve termine con indicazione cefalea: L’uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per la cefalea può p…

EUR 4.58

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Blugel A Free 10ml

BLUgelA free Soluzione oftalmica con sodio ialuronato 0,30% ed aminoacidi. Senza conservanti Composizione Acido ialuronico sale sodico: 0,3 g L - prolina: 0,0752 g L - glicina: 0,1 g L - lisina cloridrato: 0,14 g L - leucina: 0,0108 g Soluzione isotonica tamponata a pH 7,2: quanto basta a 100 ml Descrizione Preparato costituito da una soluzione oftalmica isotonica sterile contenente acido ialuronico sale sodico senza conservanti, finalizzato alla integrazione della secrezione lacrimale carente e al ripristino delle condizioni fisiologiche del film lacrimale. L’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo. Ha la proprietà di aderire alla superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola. Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale. Gli aminoacidi L - prolina, L - glicina, L - lisina cloridrato e L - leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura. Indicazioni Sostituto lacrimale per la protezione corneale, trasparente, sterile, viscoelastico. Protegge, umidifica e lubrifica la superficie dell’occhio procurando un sollievo particolarmente prolungato ai disturbi causati da: • stress meccanico: per esempio durante e dopo l’uso di lenti a contatto o durante procedure chirurgiche e diagnostiche oftalmologiche. • assenza di lubrificazione corneo congiuntivale. Modalità d'utilizzo Instillare 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale 2 - 3 volte al giorno o più, secondo necessità. Il prodotto può essere instillato nell’occhio anche quando si indossano lenti a contatto o sulla superficie interna della lente a contatto prima della sua applicazione. Controindicazioni Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. Precauzioni ed avvertenze • In caso di somministrazione in concomitanza con farmaci oftalmici topici consultare il medico; • Richiudere bene il flacone dopo l'uso; • Non utilizzare se il flacone è danneggiato; • Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone; • Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno; • Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione evitare che il goccimetro entri in contatto con l'occhio o con altri oggetti; • Non conservare sopra a 25°C; • Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. Effetti collaterali Non sono stati riportati effetti indesiderati dopo somministrazione del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico. Formato 10 ml Cod. 6731

EUR 14.56

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CONTACTA Blue Block Nero 0,00

CONTACTA BLUE BLOCK - OCCHIALE PER COMPUTER - Descrizione Gli occhiali Contacta rispondono ai massimi standard di qualità, con una particolare attenzione al benessere degli occhi. Proteggono gli occhi dalla luce blu emessa dagli schermi luminosi di pc, tv, tablet e smartphone. Rendono la visione più naturale e confortevole . Riducono il disagio visivo, l'affaticamento degli occhi, il rischio di irritazioni, rossori oculari, mal di testa, dolori cervicali e insonnia durante l'utilizzo di schermi luminosi. Montatura nera. Comprensivo di scatola e sacchetto portaocchiali in microfibra. Lente neutra.

EUR 18.64

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Iridium Garza Oculare Med 20pz

IRIDIUM - Dispositivo medico CE 0373 sterile. Iridium garze è indicato per la rimozione, dalle palpebre e dalle ciglia, di croste, cispe o secrezioni dovute a fenomeni infiammatori e/o infettivi. Il suo utilizzo è consigliato anche in associazioni a terapie specifiche in caso di patologie oculari di tipo allergico, infiammatorio o infettivo. Trova impiego per il trattamento perioculare prima e dopo interventi di chirurgia oftalmica e in corso di trattamenti per occlusioni del canalicolo lacrimale. Componenti Garza di cotone 100% imbevuta con una soluzione contenente: glicole propilenico; tridecil etere - 8; ammonio glicirizzinato; estratto glicolico di Ananas sativus L.; estratto di Echinacea angustifolia (radice); sodio bicarbonato E500; clorexidina digluconato, sodio idrossimetilglicinato; EDTA bisodico; acqua depurata. Proprietà Il tessuto in cotone 100% imbevuto con i principi naturali presenti in Iridium garze, rendono possibile una completa rimozione di secrezioni, polveri, eventuali corpi estranei; il prodotto ha una mirata compatibilità chimico fisica con il film lacrimale per il suo pH equilibrato, non lascia residui e, grazie ai suoi componenti, può essere impiegato anche quotidianamente per il mantenimento del benessere della zona perioculare. Modalità d'uso Dopo aver pulito le mani in modo adeguato, aprire la bustina ed estrarre la garza. Applicare la garza nella zona palpebrale, passandola delicatamente, in modo da permettere un'adeguata asportazione delle secrezioni oculari e di eventuali depositi di altro tipo (smog, polvere, etc.). Nel caso si presentassero secrezioni particolarmente persistenti o occlusione del canalicolo lacrimale, è consigliabile scaldare la bustina chiusa per qualche minuto in acqua tiepida (40 °C) e utilizzare poi la garza come impacco caldo massaggiando delicatamente. Inoltre è possibile spremere il contenuto della garza sull'occhio chiuso, reclinando leggermente il capo, massaggiando successivamente con la garza fino ad una rimozione completa dei residui presenti. Nel caso di flogosi è consigliabile raffreddare la bustina chiusa in frigorifero per qualche ora e applicare poi la garza aperta sull'occhio, mantenendo in loco per qualche minuto come impacco freddo. Controindicazioni Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Avvertenze La sterilità del prodotto è garantita solo dall'integrità della confezione. Tenere lontano dalla portata dei bambini. le garze sono monouso. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto. La funzionalità e la sicurezza del prodotto sono garantite esclusivamente dall'integrità della confezione. Seguire attentamente le istruzioni del medico. In caso di stati infettivi non utilizzare la stessa garza per entrambi gli occhi. Uso esterno. Non disperdere dopo l'uso. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla polvere. Formato Scatola da 20 garze sterili monouso in cotone.

EUR 12.44

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