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Myrialen Gel Oculare 10g

Myrialen Gel Oculare 10g

Myrialen gel - Descrizione Gel oftalmico sterile contenente dexpantenolo al 5%, utile a mantenere l’idratazione e la protezione dell’epitelio corneale. Il dexpantenolo è un derivato dell’acido pantotenico (vitamina B5) che appartiene al complesso delle vitamine del gruppo B, ed è un componente essenziale per un epitelio che funzioni normalmente. Le proprietà del dexpantenolo permettono al gel di legare l’acqua formando un film lubrificante e idratante sulla superficie oculare, che prolunga il tempo medio di rottura del film lacrimale nei pazienti con sindrome dell’occhio secco ed altre condizioni implicate nell’occhio secco. La formulazione contiene carbomeri, polimeri sintetici ad alto peso molecolare, che contribuiscono a simulare la normale viscosità delle lacrime. Aiuta a mantenere l’idratazione e la protezione della superficie oculare. Svolge un ruolo nel proteggere la superficie oculare in pazienti con alterazioni del film lacrimale, dando un rapido sollievo. Apporta un sollievo duraturo in caso di irritazione oculare, bruciore e sensazione di corpo estraneo causati da fattori ambientali come vento, sole, aria secca, acqua salata, fumo, luce intensa, aria condizionata, riscaldamento, uso prolungato del computer o chirurgia oculare, congiuntivite o uso di lenti a contatto. - Modalità d'uso Instillare 1 goccia per occhio, una o più volte al giorno o secondo parere medico. - Al primo utilizzo è necessario rimuovere il sigillo disicurezza. Togliere il tappo. Capovolgere il tubetto sopra l’occhio e applicare una pressione crescente fino alla fuoriuscita della goccia. Richiudere il tubetto con il tappo. - Componenti Componente principale: dexpantenolo, 5%. Altri componenti: carbomer 980, cetrimide, edetato sodico, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. - Avvertenze - Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. - In caso di irritazione oculare, interrompere l’utilizzo e consultare un medico. - In rari casi può verificarsi un temporaneo offuscamento visivo dovuto alla viscosità del gel. È quindi consigliabile attendere fino alla scomparsa dell’offuscamento prima di intraprendere qualsiasi attività che richieda una visione chiara. - Evitare che il contagocce entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. - Richiudere bene il tubetto dopo l’uso. - L’utilizzo continuativo di Myrialen gel è per 30 giorni, se i sintomi persistono consultare il medico. - Non indossare lenti a contatto durante l’instillazione del prodotto. Dopo la somministrazione attendere almeno 15 minuti prima di riapplicare le lenti. - In caso di somministrazione concomitante di prodotti oftalmici topici, attendere almeno 15 minuti tra una somministrazione e l’altra. Myrialen gel deve essere instillato come ultimo prodotto. - Non utilizzare il prodotto se il tubetto o il sigillo di sicurezza sono danneggiati. - Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. - Non ingerire. - Formato Tubo da 10 g.

EUR 17.82
1

Bluyal A Free 10ml

Bluyal A Free 10ml

BLUyalA free Soluzione oftalmica con sodio ialuronato 0,15% ed aminoacidi. Senza conservanti Componenti Acido ialuronico sale sodico: 0,15 g L - prolina: 0,0752 g L - glicina: 0,100 g L - lisina cloridrato: 0,014 g L - leucina: 0,0108 g Soluzione isotonica tamponata a pH 7,2: quanto basta a 100 ml Descrizione Il prodotto è un preparato costituito da una soluzione oftalmica isotonica sterile contenente acido ialuronico sale sodico senza conservanti, finalizzato alla integrazione della secrezione lacrimale carente e al ripristino delle condizioni fisiologiche del film lacrimale. L’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo. Ha la proprietà di aderire alla superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola. Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale. Gli aminoacidi L - prolina, L - glicina, L - lisina cloridrato e L - leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura. Indicazioni Sostituto lacrimale per la protezione corneale, trasparente, sterile, viscoelastico. Protegge, umidifica e lubrifica la superficie dell’occhio procurando un sollievo particolarmente prolungato ai disturbi causati da: • stress meccanico: per esempio durante e dopo l’uso di lenti a contatto o durante procedure chirurgiche e diagnostiche oftalmologiche; • stress ambientale: per esempio da aria condizionata, vento, aria fredda o secca o inquinata, fumo di sigaretta; • stress visivo: per esempio da prolungata attività al computer, al microscopio o alla guida di autoveicoli. Modalità d'uso Instillare 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale 2 - 3 volte al giorno o più, secondo necessità. Il prodotto può essere instillato nell’occhio anche quando si indossano lenti a contatto o sulla superficie interna della lente a contatto prima della sua applicazione. Controindicazioni Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. Precauzioni ed avvertenze • In caso di somministrazione in concomitanza con farmaci oftalmici topici consultare il medico; • Richiudere bene il flacone dopo l'uso; • Non utilizzare se il flacone è danneggiato; • Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone; • Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno; • Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione evitare che il goccimetro entri in contatto con l'occhio o con altri oggetti; • Non conservare sopra a 25°C; • Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. Effetti collaterali Non sono stati riportati effetti indesiderati dopo somministrazione del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico. Formato 10 ml Cod. 6731

EUR 12.76
1

CONNETTIVINASKIN 50ML

CONNETTIVINASKIN 50ML

CONNETTIVINA SKIN - Descrizione Crema liporestitutiva, riparativa e protettiva con acido ialuronico. - Acido ialuronico (frazione Hyalastine) ad azione riparatrice e idratante. - Fito - squalano ad azione re - lipidizzante e di ripristino della barriera cutanea. - Burri vegetali e oli eudermici ad azione protettiva e nutritiva. - Agenti lenitivi per un rapido sollievo. Le componenti lipidiche in associazione all'acido ialuronico favoriscono i processi di riparazione della barriera cutanea e il ripristino del film idrolipidico, proteggendo la cute e riducono rapidamente i fenomeni irritativi in tutte le situazioni di pelle fragilizzata: molto secca, disidratata, pruriginosa, arrossata, ruvida, desquamata, stressata da sfregamento, screpolata e a tendenza atopica. Utile anche su pelle tatuata o dopo trattamenti dermatologici superficiali. - Modalità d'uso Distribuire il prodotto sulla pelle interessata precedentemente detersa e asciutta. Applicare più volte al giorno secondo necessità. - Componenti Aqua (water), caprylic/capric triglyceride, glycerin, Butyrospermum parkii (shea) butter, polyglyceryl - 2 dipolyhydroxystearate, bis - diglyceryl polyacyladipate - 2, coco - caprylate/caprate, polyglyceryl - 3 diisostearate, synthetic beeswax, magnesium sulfate, squalane, sodium hyaluronate, stearalkonium hectorite, hydroxyacetophenone, Prunus amygdalus dulcis (sweet almond) oil, Linum usitatissimum (linseed) seed oil, Olea europaea (olive) fruit oil, panthenol, bisabolol, allantoin, tetrasodium glutamate diacetate, Borago officinalis seed oil, lecithin, tocopherol, citric acid, ascorbyl palmitate, propylene carbonate, potassium cetyl phosphate, potassium sorbate, sodium benzoate. - Avvertenze Uso esterno. Non applicare direttamente su cute lesa. Evitare il contatto con gli occhi. - Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post - apertura: 9 mesi. - Formato Tubetto da 50 ml. - Cod. 10001047

EUR 10.09
1

CONTACTA Africa Occh.Crist+3,5

Hyalo Gyn Intimo 200ml

Hyalo Gyn Ovuli Vaginali 10ov

Hyalo Gyn Ovuli Vaginali 10ov

HYALO GYN - Descrizione Ovulo complementare al trattamento della secchezza vaginale di varia natura; coadiuvante del naturale processo di guarigione delle microlesioni da attrito della mucosa vaginale. Composizione Componente principale: Hydeal - D 0,2% (derivato a lento rilascio di acido ialuronico). Altri componenti: gliceridi di origine vegetale, metilpropanediolo, 1,2 - esandiolo, caprilil glicole, acqua purificata, acido lattico. La formulazione non contiene né parabeni né altri conservanti. Modalità d'uso Si consiglia l'uso la sera prima di coricarsi, con le seguenti modalità: - lavarsi le mani accuratamente e provvedere ad un'adeguata igiene intima - strappare un ovulo dal blister, tirando lungo la linea di frattura - afferrare le due alette di plastica e tirarle delicatamente, senza aprire completamente l'involucro - estrarre delicatamente l'ovulo dall'involucro - posizionare l'ovulo sulla punta delle dita, per prepararsi all'inserimento in vagina - preferibilmente in posizione supina, inserire delicatamente l'ovulo in vagina cercando di arrivare quanto più possibile in profondità. Si consiglia di rimanere in posizione supina, per ottimizzare l'azione del prodotto ed evitare fuoriuscite accidentali. La frequenza di applicazione dipende dalle condizioni di secchezza della mucosa vaginale. Si raccomanda un'applicazione ogni 3 giorni per un periodo di 30 giorni, salvo diverso parere del medico. Non è necessario interrompere il trattamento durante il flusso mestruale. Avvertenze Controindicato in caso di ipersensibilità individuale accertata al prodotto. Ad esclusivo uso vaginale. In caso di infezione vaginale l'uso del prodotto è a discrezione del medico. In pazienti con particolare sensibilità individuale verso qualche componente della formulazione e/o all'inizio del trattamento, possono verificarsi sensazioni di calore o bruciore vaginali transitori. In caso di bruciore persistente, si consiglia di interrompere il trattamento e di consultare il proprio medico. In caso di gravidanza o allattamento, consultare il medico prima dell'uso. Il prodotto può essere usato con i profilattici in lattice lubrificati e non lubrificati, in polisoprene e in poliuretano. Non usare contemporaneamente prodotti vaginali a base di Sali di ammonio quaternario (ad esempio, benzalconio cloruro), che possono alterare l'acido ialuronico. Non utilizzare il prodotto se la confezione è danneggiata in modo tale da compromettere l'integrità del blister. Non disperdere i contenitori nell'ambiente. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Possono presentarsi durante l'uso delle perdite biancastre e inodori; queste perdite sono generalmente visibili la mattina successiva la somministrazione e devono essere considerate normali. Conservazione Conservare ad una temperatura non superiore ai 25°C. Non congelare. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi. Formato La confezione contiene 10 ovuli da 2,2 g.

EUR 13.98
1

Connettivinabio Plus Garza10pz

Connettivinababy Crema 75g

Connettivinababy Crema 75g

CONNETTIVINABABY - Descrizione Crema per il cambio a base di Acido Ialuronico, formulata per ridurre l'arrossamento e favorire il ripristino della barriera cutanea. Svolge un'azione lenitiva sulle irritazioni della pelle dell'area del pannolino di neonati e bambini. Grazie alla presenza dell'estratto di semi di Avena e Ossido di Zinco al 10%, preserva la pelle creando un "film protettivo" non occlusivo e traspirante. E' inoltre arricchita con Pantenolo 5% ad attività idratante ed emolliente, Olio di Echium, protettivo della barriera cutanea, Vitamina E e Olio di Crusca di Riso al 10% dalle proprietà antiossidanti. Dermatologicamente testato. Senza parabeni, profumi. - Modalità d'uso Applicare un velo di crema sulla pelle pulita e asciutta dell'area del pannolino. Si consiglia l'uso ad ogni cambio. - Componenti Aqua (Water), Zinc Oxide, Oryza Sativa (Rice) Bran Oil, Olus Oil (vegetable oil), Panthenol, Propanediol, Steareth - 2, Glycerin, Cetearyl Alcohol, Behenyl Alcohol, Steareth - 21, Phenethyl Alcohol, Xanthan Gum, Hydroxyacetophenone, Disodium EDTA, Lecithin, Sodium Hyaluronate, Ethylexylglycerin, Avena Sativa (Oat) Kernel Extract, Tocopherol, Potassium Sorbate, Ascorbyl Palmitate, Citric Acid. - Avvertenze Solo per uso esterno. Evitare il contatto con occhi. Non disperdere il contenitore nell'ambiente. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. In caso di persistenza o peggioramento delle irritazioni cutanee è opportuno consultare il pediatra. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità post - apertura: 6 mesi. - Formato Tubetto da 75 g. - Cod. 10000314

EUR 12.18
1

Bluyal A 15fl Monodose 0,30ml

Respingo Jellyfish Spr 250ml

Respingo Jellyfish Spr 250ml

Respingo - JELLYFISH - Descrizione È un dispositivo medico che riduce il rischio di urticazioni derivanti dal contatto con meduse, pidocchi di mare e coralli. &Egrave un'emulsione con effetto filmante in grado di formare una sorta di barriera a livello cutaneo. L'effetto filmante è ottenuto grazie ad una particolare combinazione di attivi (estratto di plancton, glicosamminoglicani, derivati siliconici) che assicurano un'efficace azione idratante ed un'applicazione confortevole. Il lantanio cloruro ed altri sali esplicano un'azione protettiva nei confronti delle tossine urticanti sviluppate dalle meduse. Adatto a bambini e adulti. - Modalità d'uso Agitare il flacone prima dell'uso. Applicare il prodotto in modo uniforme su tutto il corpo, con particolare attenzione a gambe e braccia. In caso di balneazione in acque particolarmente infestate applicare la protezione anche sotto il costume da bagno. Evitare il contatto con gli occhi, in caso di contatto risciacquare accuratamente. - Componenti Acqua, olio di cocco, eterecaprilico, glicerina, emulsionanti, lantanio cloruro, emollienti siliconici, estratto di plancton, glicosamminoglicani, sodio cloruro, conservanti: miscela di fenossietanolo e parabeni. - Avvertenze Il prodotto è per uso esterno, utilizzare solo su cute integra. Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia individuale ad uno o più componenti del prodotto. L'uso prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; nel caso in cui tali fenomeni dovessero manifestarsi è indicato sospendere il trattamento e consultare il medico. Non utilizzare il dispositivo oltre la data di scadenza. Tenere il prodotto fuori dalla portata di bambini. Non usare se la confezione è danneggiata. - Conservazione Conservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Dispenser da 250 ml.

EUR 24.72
1

Respingo Jellyfish Spr 100ml

Respingo Jellyfish Spr 100ml

Respingo - JELLYFISH - Descrizione È un dispositivo medico che riduce il rischio di urticazioni derivanti dal contatto con meduse, pidocchi di mare e coralli. &Egrave un'emulsione con effetto filmante in grado di formare una sorta di barriera a livello cutaneo. L'effetto filmante è ottenuto grazie ad una particolare combinazione di attivi (estratto di plancton, glicosamminoglicani, derivati siliconici) che assicurano un'efficace azione idratante ed un'applicazione confortevole. Il lantanio cloruro ed altri sali esplicano un'azione protettiva nei confronti delle tossine urticanti sviluppate dalle meduse. Adatto a bambini e adulti. - Modalità d'uso Agitare il flacone prima dell'uso. Applicare il prodotto in modo uniforme su tutto il corpo, con particolare attenzione a gambe e braccia. In caso di balneazione in acque particolarmente infestate applicare la protezione anche sotto il costume da bagno. Evitare il contatto con gli occhi, in caso di contatto risciacquare accuratamente. - Componenti Acqua, olio di cocco, eterecaprilico, glicerina, emulsionanti, lantanio cloruro, emollienti siliconici, estratto di plancton, glicosamminoglicani, sodio cloruro, conservanti: miscela di fenossietanolo e parabeni. - Avvertenze Il prodotto è per uso esterno, utilizzare solo su cute integra. Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia individuale ad uno o più componenti del prodotto. L'uso prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; nel caso in cui tali fenomeni dovessero manifestarsi è indicato sospendere il trattamento e consultare il medico. Non utilizzare il dispositivo oltre la data di scadenza. Tenere il prodotto fuori dalla portata di bambini. Non usare se la confezione è danneggiata. - Conservazione Conservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Dispenser da 100 ml.

EUR 13.25
1

Itami*10cer Medic 140mg

Itami*10cer Medic 140mg

Principi attiviUn cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiButil metacrilato copolimero basico; Copolimero dell’acido acrilico; Polietilenglicole 12 stearato, Sorbitano oleato; Tessuto non tessuto; Carta siliconata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS). - Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite. - Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - Pazienti con ulcera peptica attiva. Popolazione pediatrica: L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni è controindicato. - PosologiaSolo per uso cutaneo. Posologia: Il prodotto deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all’indicazione d’uso. Adulti: Salvo diversa prescrizione medica applicare un cerotto 2 volte al giorno (una applicazione ogni 12 ore) sulla cute della zona da trattare, per un periodo fino a 14 giorni. Se non si riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato, si dovrà consultare un medico (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica: L’impiego di questo cerotto medicato non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni perché non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l’efficacia del medicinale (vedere paragrafo 4.3). Negli adolescenti di età pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto è necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente o ai parenti dell’adolescente di consultare un medico. Anziani: Questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica o renale: Per l’utilizzo dei cerotti medicati di diclofenac in pazienti con insufficienza epatica o renale consultare il paragrafo 4.4. Modo di somministrazione: Vedere paragrafo 6.6. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore ai 30°C. - AvvertenzeSe i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non è possibile escludere la possibilità di eventi avversi sistemici (consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto delle formulazioni sistemiche di diclofenac). Il cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose e non devono essere ingeriti. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. - Non utilizzare con un bendaggio occlusivo che non lascia passare aria. - Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l’applicazione del cerotto medicato. - ITAMI deve essere utilizzato con cautela in pazienti che hanno avuto in passato una reazione di ipersensibilità ai FANS o agli analgesici, es. attacchi di asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche acute e reazioni anafilattoidi. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS più spesso di altri pazienti. La somministrazione di ITAMI dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Il trattamento deve essere interotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l’applicazione del cerotto medicato. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. - Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS. - Sebbene gli effetti sistemici dovrebbero essere bassi, il cerotto medicato deve essere utilizzato con cautela in pazienti con compromis…

EUR 8.29
1

Trium Free Gocce Oculari 10ml

Trium Free Gocce Oculari 10ml

TRIUM free - Descrizione Soluzione oftalmica con sodio ialuronato 0,15% e Ginkgo biloba estratto 0,05%. Il prodotto è costituito da una soluzione oftalmica sterile senza conservanti contenente acido ialuronico ed estratto di Ginkgo biloba che ha lo scopo di proteggere le cellule corneali, lubrificare la superficie oculare, stabilizzare e reintegrare il film lacrimale. L’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo. Ha la proprietà di aderire alla super ficie oculare proteggendola, umidificandola e lubri ficandola. Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla super cie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale portando sollievo in tutte le condizioni di occhio secco. L’estratto di Ginkgo biloba, comunemente utilizzato in molti campi della medicina, ha componenti che esercitano attività antiossidanti e protettive sulla super ficie oculare. Tali sostanze, e i flavonoidi, sono in grado di esercitare un'azione neutralizzante i radicali liberi che, altrimenti, risulterebbero dannosi per le cellule corneo - congiuntivali. Senza conservanti. Indicazioni: sostituto lacrimale stabilizzante e reintegrante nelle alterazioni della continuità istologica della super ficie corneale; il prodotto è utile nei postumi da laser ad eccimeri e nelle alterazioni quantitative e qualitative del fi lm lacrimale. Modalità d'uso Instillare 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale 2–3 volte al giorno, o secondo necessità. Componenti Acido ialuronico sale sodico: 0,15 g Ginkgo biloba estratto secco: 0,05 g Soluzione isotonica tamponata a pH 7.2: quanto basta a 100 ml Avvertenze • Richiudere bene il flacone dopo l’uso. • Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il goccimetro entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. • Non utilizzare in caso di infezioni agli occhi. • In caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo consultare il medico. • Non utilizzare il prodotto se il flacone è danneggiato. • Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone. • Non conservare al di sopra di 25°C. • Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. • Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. Controindicazioni: ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. Effetti collaterali: non sono riportati effetti indesiderati dopo l’uso del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico. Dopo l’applicazione del prodotto può risultare un lieve offuscamento visivo. Formato Capacità: 10 ml. Cod. 6731

EUR 12.64
1

Connettivina Plus*crema 25g

Connettivina Plus*crema 25g

Principi attiviCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema Polietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – acqua depurata CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000 – glicerolo – acqua depurata - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale delle piaghe di grado lieve Trattamento locale delle ustioni di I e II grado - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate: Applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 30° C. - AvvertenzeCONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. - Effetti indesideratiDopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemicaSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono noti casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoIn assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.

EUR 10.64
1

Connettivina Plus*10garze10x10

Connettivina Plus*10garze10x10

Principi attiviCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema Polietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – acqua depurata CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000 – glicerolo – acqua depurata - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale delle piaghe di grado lieve Trattamento locale delle ustioni di I e II grado - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate: Applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 30° C. - AvvertenzeCONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. - Effetti indesideratiDopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemicaSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono noti casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoIn assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.

EUR 12.27
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CONTACTA DAILY LENS Y 30 -3,50

CONTACTA DAILY LENS Y 30 -3,50

CONTACTA - DAILY LENS YAL - LENTI A CONTATTO MONOUSO GIORNALIERE - Descrizione Lenti a contatto morbide, monouso, sterili ad uso giornaliero, con protezione UV in soluzione con acido ialuronico. Contacta Daily Lens Yal è la lente giornaliera biocompatibile e confortevole. Queste lenti di glicerina in acido ialuronico, possiedono un sistema di ritenzione all'umidità che rallenta la naturale disidratazione della lente e la rende adatta agli occhi sensibili. La loro composizione sfavorisce l'accumulo di depositi muco - proteici e protegge dai raggi UV. Pratiche e sottilissime, si adattano facilmente agli occhi, che risentono meno della presenza di un corpo estraneo. Dk: 19,7 8,6 mm - Dia 14,20 mm. - Modalità d'uso Le lenti a contatto sterili monouso sono studiate per un uso giornaliero e per una singola applicazione. Lavare accuratamente e asciugare sempre le mani prima di maneggiare le lenti. Rimuovere le lenti prima di andare a dormire. - Componenti Contenuto: 58 % Acqua, 42% Hioxifilcon A. Soluzione salina isotonica tamponata senza conservanti. - Avvertenze Per utilizzare le lenti a contatto in sicurezza, è necessario seguire attentamente le istruzioni d'uso per una corretta applicazione, rimozione, pulizia e manutenzione. - Formato Confezione da 15 lenti. Diottrie disponibili: • - 0,50 • - 0,75 • - 1,00 • - 1,25 • - 1,50 • - 2,00 • - 2,25 • - 2,50 • - 2,75 • - 3,00 • - 3,25 • - 3,50 • - 3,75 • - 4,00 • - 4,25 • - 4,50 • - 4,75 • - 5,00 • - 5,25 • - 5,50 • - 5,75 • - 6,00 • - 6,50 • - 7,00 • - 7,50 • - 8,00

EUR 20.48
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CONTACTA DAILY LENS Y 15 -2,50

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EUR 11.96
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CONTACTA DAILY LENS Y 15 -5,00

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EUR 12.30
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CONTACTA DAILY LENS Y 15 -4,00

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EUR 12.40
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CONTACTA Lens Daily YAL4,5 30

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EUR 20.48
1

CONTACTA Lens Daily YAL6,5 15

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EUR 12.30
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CONTACTA Lens Daily YAL2,0 30

CONTACTA Lens Daily YAL2,0 30

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EUR 22.11
1

CONTACTA DAILY LENS Y 15 -1,75

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EUR 11.96
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CONTACTA Lens Daily YAL5,0 30

CONTACTA Lens Daily YAL5,0 30

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EUR 22.11
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