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OPTIVE PLUS SOLUZIONE OFT 10ML

optive PLUS - Descrizione Soluzione sterile multidose, lubrificante e osmoprotettiva a tripla azione. Lubrifica la superficie oculare e idrata le cellule epiteliali ripristinando l’equilibrio osmotico naturale e in più protegge il film lacrimale migliorando lo strato lipidico. Modalità d'utilizzo Porre 1 o 2 gocce nell’occhio/i, secondo necessità. Componenti Soluzione sterile multidose contenente: carbossimetilcellulosa sodica 0,5%; glicerina 1,0%; olio di ricino 0,25%; polisorbato 80 0,5%; levocarnitina 0,25%; eritritolo 0,25%; conservata con purite 0,01% (una volta instillato, si trasforma nei naturali componenti lacrimali dell'occhio). Avvertenze Non usare il prodotto in caso di allergia ad uno dei componenti. Non ingerire la soluzione. Per evitare la contaminazione o una possibile lesione agli occhi, non appoggiare la punta del flaconcino su alcuna superficie ed evitare il contatto diretto con gli occhi. Chiudere bene il flaconcino immediatamente dopo l'uso. Dopo 3 mesi dalla prima apertura, eliminare l'eventuale soluzione rimasta. Non usare dopo la data di scadenza indicata sul prodotto. Tenere fuori della portata dei bambini. Non usare il flaconcino se il sigillo posto sul collo del flaconcino dovesse risultare rotto prima dell'uso. Non usare se la soluzione cambia colore. Attendere 5 minuti prima di somministrare un altro prodotto ad uso oftalmico. Se il problema persiste, consultare lo specialista. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 3 mesi. Formato Flaconcino di plastica da 10 ml

EUR 18.95

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OPTIVE FUSION 10ML

optive FUSION - Descrizione Optive Fusion è una soluzione sterile multidose contenente sodio ialuronato 0,1% carbossimetilcellulosa sodica 0,5%, glicerina 0,9%, eritrolo, acido borico, sodio borato decaidrato, sodio citrato diidrato, potassio cloruro, calcio cloruro diidrato, magnesio cloruro esaidrato ed è conservato con purite 0,01%, che, una volta instillato, si trasforma nei naturali componenti lacrimali dell'occhio. Per un immediato sollievo da secchezza, fastidio e bruciore oculare. Soluzione comfort a doppia azione lubrificante e osmoprotettiva. La carbossimetilcellulosa (CMC) e il sodio ialuronato (acido ialuronico) formano un bridged matrix per alleviare in modo sinergico i sintomi dell'occhio secco. Optive Fusion è compatibile con l'uso di tutte le lenti a contatto. - Modalità d'uso Porre 1 o 2 gocce nell'occhio/i, secondo necessità. - Componenti 10 ml di soluzione: sodio ialuronato 0,1%, carbossimetilcellulosa sodica 0,5%, glicerina 0,9%, eritritolo, acido borico, sodio borato decaidrato, sodio citrato diidrato, potassio cloruro, calcio cloruro diidrato, magnesio cloruro esaidrato, conservato con purite 0,01%. - Avvertenze Interrompere l'uso del prodotto e consultare il medico in caso di dolore oculare, modifiche della vista, persistente rossore o irritazione oculare, o se le condizioni peggiorano. Non usare il prodotto in caso di allergia ad uno dei componenti. Non ingerire la soluzione. Per evitare la contaminazione o una possibile lesione agli occhi, non appoggiare la punta del flaconcino su alcuna superficie ed evitare il contatto diretto con gli occhi. Chiudere bene il flaconcino immediatamente dopo l'uso. Dopo 3 mesi dalla prima apertura, eliminare l'eventuale soluzione rimasta. Non usare dopo la data di scadenza indicata sul prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non usare il flaconcino se il sigillo posto sul collo del flaconcino dovesse risultare rotto prima dell'uso. Non usare se la soluzione cambia colore. Attendere 5 minuti prima di somministrare un altro prodotto ad uso oftalmico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 3 mesi. Formato Flacone da 10 ml

EUR 17.78

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OPTIVE SOLUZIONE OFTALMICA10ML

optive - Descrizione Soluzione sterile multidose, lubrificante e osmoprotettiva a doppia azione. Lubrifica la superficie oculare e idrata le cellule della superficie oculare ripristinando il naturale equilibrio osmotico. Compatibile con tutti i tipi di lenti a contatto. Modalità d'utilizzo Porre 1 o 2 gocce nell’occhio/i, secondo necessità. Componenti Soluzione multidose sterile che contiene: carbossimetilcellulosa, glicerina, levocarnitina ed eritritolo, conservata con purite (una volta instillato, si trasforma nei naturali componenti lacrimali dell'occhio). Avvertenze Non usare il prodotto se allergici ad uno dei componenti. Non ingerire la soluzione. Per evitare la contaminazione o una possibile lesione agli occhi, non toccare il contagocce con alcuna superficie ed evitare il contatto diretto con gli occhi. Chiudere bene il flaconcino immediatamente dopo l'uso. Dopo 3 mesi dalla prima apertura, eliminare l'eventuale soluzione rimasta. Non usare dopo la data di scadenza riportata in etichetta. Tenere fuori della portata dei bambini. Non usare il flaconcino se il sigillo posto sul collo del flacone dovesse risultare rotto prima dell'uso. Lasciare passare 5 minuti tra la somministrazione di prodotti oftalmici. Se il problema persiste, consultare lo specialista. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 3 mesi. Formato Flacone di plastica da 10 ml

EUR 6.13

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CATIONORM MULTI GOCCE 10ML

Cationorm - Descrizione Emulsione oftalmica sterile ipotonica senza conservanti che si presenta sotto forma di liquido di aspetto lattescente. Cationorm è indicato per il trattamento dei sintomi di secchezza oculare come dolore, prurito, bruciore oculare o sensazione di corpo estraneo (granello di sabbia o polvere) negli occhi. Questi sintomi potrebbero essere causati da fattori esterni, quali aria condizionata, inquinamento, viaggi in aereo, lavoro su videoterminali, chirurgia refrattiva, uso di lenti a contatto, ecc., o da patologie, come disfunzione delle ghiandole di Meibomio. Cationorm idrata, lubrifica e protegge la superficie oculare. Modalità d'uso Uso oftalmico. La posologia è di 1 goccia in ogni occhio, da 1 a 4 volte al giorno. Lavarsi le mani. Al primo utilizzo del flacone, rimuovere l’anello di sicurezza del tappo tirando la linguetta. Aprire il flacone tirando leggermente il tappo. Afferrare il corpo del flacone tra police e indice. Evitare qualsiasi contatto della punta del flacone con le dita. Inclinare indietro la testa. Allargare delicatamente la palpebra inferiore e guardare verso l’alto. Avvicinare il flacone all’occhio e posizionare il retro della mano sulla fronte. Premere leggermente in modo da instillare 1 goccia nell’occhio e battere le palpebre diverse volte. Non toccare l’occhio o le ciglia con la punta del flacone. Riposizionare il tappo sul flacone dopo ogni utilizzo. Componenti Oli minerali, glicerolo, tiloxapolo, polossamero 188, tris - idrocloruro, trometamina, cetalconio cloruro (come agente cationico), acqua depurata. Avvertenze Non utilizzare Cationorm se si è allergici a ad uno dei componenti del prodotto. Questo prodotto non è indicato per il trattamento di altre affezioni oculari. Per maggiori informazioni consultare il medico o un farmacista. Nel caso di uso concomitante di altri colliri, è consigliabile attendere almeno 5 minuti tra le somministrazioni di ciascun collirio. Si raccomanda di utilizzare Cationorm per ultimo. Cationorm è compatibile con tutte le tipologie di lenti a contatto. In casi molto rari è possibile che si manifesti una temporanea sensazione di fastidio come: irritazione agli occhi, dolore agli occhi, sensazione di corpo estraneo nell’occhio, arrossamento degli occhi, sensazione di prurito, lacrimazione abbondante, sensazione di bruciore, vista temporaneamente offuscata, infiammazione delle palpebre o edema delle palpebre. Questi sintomi fanno parte delle manifestazioni tipiche della sindrome dell’occhio secco associate alle preesistenti condizioni mediche dell’occhio del paziente affetto da occhio secco. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato non elencato nel foglietto illustrativo, rivolgersi al medico o al farmacista. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare se il flacone è danneggiato. Leggere attentamente tutte le informazioni contenute nel foglietto illustrativo prima di usare questo prodotto. Conservazione Conservare il flacone nella sua confezione esterna a temperatura ambiente, al di sotto dei 30°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 3 mesi. Formato Flacone da 10 ml

EUR 16.51

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Clarastill Gocce Oculari 5ml

CLARASTILL - Gocce oculari - Descrizione Dispositivo medico. Soluzione acquosa sterile allo 0,3% di carbossimetilcellulosa da utilizzare sui tessuti oculari per la sua azione protettiva, eutrofica, idratante e lubrificante. Grazie alle proprietà anti - ossidative e anti - radicali liberi dei suoi componenti, il dispositivo protegge i tessuti oculari (cristallino, cornea, congiuntiva) dalle conseguenze dello stress ossidativo dovuto a fattori ambientali sfavorevoli (stress meccanico da lenti a contatto, irradiazione solare, fumo, polvere, aria condizionata, radiazioni da computer) e ne facilita il ripristino del naturale trofismo epiteliale. Perfettamente trasparente, miscibile con acqua (e col liquido lacrimale) in tutte le proporzioni, non forma precipitati insolubili con sali metallici né con residui organici eventualmente presenti nel liquido lacrimale; ha un pH e un valore di osmolarità perfettamente compatibili con il tessuto oculare e con il liquido lacrimale ed ha pertanto un elevato grado di tollerabilità. Modalità d'uso Instillare 1 - 2 gocce di soluzione clarastill nel fornice congiutivale inferiore dell'occhio, esercitando una leggera pressione sul corpo del flacone. È possibile ripetere l'operazione più volte al giorno, quando necessario. Componenti Carbossimetilcellulosa 0,3%, metile id rossi benzoato 0,030%, propile idrossibenzoato 0,012%, glicerina, disodio edetato, N - acetilcarnosina, sodio cloruro, sodio tetraborato, potassio bicarbonato, acqua depurata. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Data l'assenza di sali di ammonio quaternario (benzalconio, cetrimide), il dispositivo può essere utilizzato anche dai portatori di lenti a contatto morbide e rigide. Non toccare l'occhio con la punta del flacone. Non usare in caso di infezione agli occhi. Non usare assieme a farmaci per uso oftalmico esterno. Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione. Conservazione Conservare il flacone al di sotto dei 25 °C. Dopo la prima apertura, conservare il flacone in frigorifero a 2 - 8 °C. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post - apertura: 30 giorni. Formato Flacone da 5 ml.

EUR 19.22

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ASPIRINA C*10CPR EFF 400+240MG

Principi attiviASPIRINA 400 mg compresse effervescenti con vitamina C Una compressa contiene: principi attivi: acido acetilsalicilico 400 mg acido ascorbico (Vitamina C) 240 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipientieccipienti: citrato monosodico sodio bicarbonato sodio carbonato acido citrico - Indicazioni terapeuticheTerapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento. Trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. - Controindicazioni/Effetti indesideratiASPIRINA compresse effervescenti con vitamina C è controindicata in caso di: - ipersensibilità ai principi attivi (acido acetilsalicilico e acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici) / antipiretici (antifebbrili) / farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; - ulcera gastroduodenale; - diatesi emorragica; - insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; - deficit della glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi (G6PD/favismo); - trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg/settimana o più) o con warfarin (vedere paragrafo 4.5); - anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; - ultimo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); - bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni. - Nefrolitiasi o storia pregressa di nefrolitiasi - Iperossaluria - Emocromatosi - PosologiaAdulti 1 - 2 compresse come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4 - 8 ore fino a 3 - 4 volte al giorno. Aspirina C deve essere sempre sciolta prima dell'uso (1 compressa in mezzo bicchiere d'acqua). L’uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti. Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre). I soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni (vedere paragrafo 4.4). Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Non assumere il prodotto per più di 3 - 5 giorni senza il parere del medico. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Assumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno. Popolazioni speciali Popolazione pediatrica Aspirina compresse effervescenti con vitamina C non è indicata per l’uso nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.4). Anziani Nei pazienti anziani utilizzare il dosaggio minimo efficace. Pazienti con compromissione della funzione epatica L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione epatica (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con compromissione della funzione renale L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione renale (vedere paragrafo 4.4). - ConservazioneConservare ad una temperatura inferiore ai 25° C. - AvvertenzeReazioni di ipersensibilità L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni di ipersensibilità (compresi attacchi d’asma, rinite, angioedema o orticaria). Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilità dopo l’uso di questo tipo di farmaci (vedere paragrafo 4.3) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es. reazioni cutanee, prurito, orticaria). Nei soggetti con asma e/o rinite (con o senza poliposi nasale) e/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi. In rari casi le reazioni possono essere molto gravi e potenzialmente fatali. Nei casi seguenti la somministrazione del farmaco richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio: - Soggetti a maggior rischio di reazioni di ipersensibilità (vedere sopra) - Soggetti a maggiore rischio di lesioni gastrointestinali L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione). Per tale motivo questi farmaci non devono essere usati dai soggetti affetti da ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali. È prudente che ne evitino l’uso anche coloro che in passato hanno sofferto di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali. Il rischio di lesioni gastrointestinali è un effetto dose correlato, in quanto la gastrolesività è maggiore in soggetti che fanno un uso di dosi più elevate di acido acetilsalicilico. Anche i soggetti con abitudine all’assunzione di forti quantità di alcool sono maggiormente esposti al rischio di lesioni gastrointestinali (sanguinamenti in particolare)(vedere paragrafo 4.5). - Soggetti con difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti Nei soggetti affetti da difetti della coagulazion…

EUR 6.02

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BEPANTHENOL PASTA LEN PROT100G

Bepanthenol - Descrizione Pasta lenitiva protettiva: - favorisce la naturale rigenerazione della pelle grazie al pantenolo (provitamina B5) in concentrazione al 5%; - forma uno strato protettivo trasparente che lascia respirare la pelle, grazie alla sua formulazione idratante ed emolliente, non è necessario asportare la pasta tra una applicazione e l'altra. Indicata ad ogni cambio di pannolino fin dai primi giorni, anche per le pelli più sensibili, poiché previene gli arrossamenti e svolge un'azione lenitiva e coadiuvante del naturale processo di rigenerazione dell'epidermde, indispensabile quando la pelle del sederino presenta delle irritazioni. Clinicamente testato. - Modalità d'uso Applicare più volte al giorno, secondo necessità. Dopo aver lavato accuratamente le zone interessate, spalmare un velo sottile di pasta lenitiva in modo uniforme con un leggero massaggio. In caso di arrossamenti del sederino, si consiglia di utilizzare Bepanthenol Pasta Lenitiva Protettiva ad ogni cambio di pannolino. - Componenti Aqua, lanolin, paraffinum liquidum, petrolatum, panthenol, Prunus amygdalus dulcis oil, cera alba, cetyl alcohol, stearyl alcohol, ozokerite, glyceryl oleate, lanolin alcohol. - Avvertenze Solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. - Conservazione Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Validità confezionamento integro: 36 mesi. Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Tubetto da 100 g.

EUR 11.09

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VOLTAREN EMULGEL GEL ANTIDOLORIFICO 100 GRAMMI 1%

VOLTAREN EMULGEL POMATA ANTIDOLORIFICA - A cosa serve - Voltaren è un gel utile per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti). - Principi attivi - 100 g di Voltaren Emulgel 1% gel contengono 1,16 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 1 g di diclofenac sodico. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (50 mg/g di gel); benzile benzoato (1 mg/g di gel); profumo Cream 45. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Dietilamina, carbomeri, macrogol cetostearile etere, cocoile caprilocaprato, alcool isopropilico, paraffina liquida, profumo Cream 45 (contiene benzile benzoato), glicole propilenico, acqua depurata. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti nei quali si sono verificati asma, angioedema, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). - Terzo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti: L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato. - Posologia - Per uso cutaneo. - Adulti al di sopra dei 18 anni: Applicare Voltaren Emulgel 1% gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2 - 4 g di Voltaren Emulgel 1% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400 - 800 cm². Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. I pazienti devono attendere che Voltaren Emulgel 1% si asciughi prima di fare la doccia o il bagno. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni Applicare Voltaren Emulgel 1% gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2 - 4 g di Voltaren Emulgel 1% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400 - 800 cm². Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. I pazienti devono attendere che Voltaren Emulgel 1% si asciughi prima di fare la doccia o il bagno.Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l’uso di Voltaren Emulgel 1% gel è controindicato nei bambini al di sotto sei 14 anni di età. Anziani (al di sopra dei 65 anni): Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti. - Conservazione - Tubo da 60 g, 100 g, 120 g, 150 g gel e 120 g di gel 1% con tappo applicatore: Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Contenitore sotto pressione da 50 g: conservare a temperatura inferiore a 30°C. Attenzione: il contenitore è sotto pressione: conservare al riparo della luce diretta del sole, non perforare, né bruciare il contenitore nemmeno dopo l’uso. - Avvertenze - La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Il diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Voltaren Emulgel 1% gel contiene 200 mg di glicole propilenico per dose (4 g) equivalente a 50 mg/g e 4 mg di benzile benzoato per dose (4 g) equivalente a 1 mg/g che possono causare irritazione della pelle. Voltaren Emulgel 1% gel contiene profumo Cream 45, un aroma a sua volta contenente alcool benzilico, citrale, citronellolo, cumarina, d - limonene, eugenolo, farnesolo, geraniolo, linalolo che possono causare reazioni allergiche. - Interazioni - Poiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seg…

EUR 7.50

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DAFLON*30CPR RIV 500MG

Principi attiviOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco. - Indicazioni terapeuticheSintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaPosologia Insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilità capillare La dose raccomandata è 2 compresse da assumere in due somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera. Crisi emorroidaria acuta La dose raccomandata è 3 compresse due volte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera è di 4 compresse in due somministrazioni. Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione Assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento Il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - AvvertenzeInformazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente 'senza sodio'. - InterazioniNon sono stati effettuati studi di interazione. Finora non è stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto. - Effetti indesideratiI seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100,

EUR 13.46

1

DAKTARIN*CREMA DERM 30G 20MG/G

Principi attiviDAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g polvere cutanea 100 grammi di polvere contengono principio attivo: Miconazolo nitrato 2 g. DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g crema 100 g di crema contengono principio attivo: Miconazolo nitrato 2 g. Eccipienti con effetto noto: acido benzoico (E210) e idrossianisolo butilato (E320). Contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo di crema da 30 gr che è equivalente a 2 mg/g di crema. DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g soluzione cutanea 100 ml di soluzione contengono principio attivo: Miconazolo 2 g. eccipienti: glicole propilenico, alcool. DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g spray cutaneo, polvere 100 grammi di polvere contengono principio attivo: Miconazolo nitrato 2 g. Eccipiente con effetto noto: 100 mg di etanolo in 1 g di spray cutaneo, polvere. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Polvere cutanea : ossido di zinco, silice precipitata, talco. Spray cutaneo, polvere : talco, sorbitan sesquioleato, etanolo anidro, steralconio ettorite, propellente (miscela di propano e butano). Crema : polietilenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraffina liquida, idrossianisolo butilato, acido benzoico, acqua depurata. Soluzione cutanea : resina acrilica (Carboset 525), resina acrilica polimerizzata (Carboset 515), glicole propilenico, alcool. - Indicazioni terapeuticheInfezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram - positivi. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo, ad altri derivati dell’imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1; Neonati e bambini (fino a 12 anni). - PosologiaInfezioni cutanee Il trattamento va proseguito giornalmente e ininterrottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e può durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dell'estensione dell'infezione. Lavare la zona interessata e asciugare bene. Trattare non solo la parte infetta, ma anche l'area intorno ad essa. Lavare accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasferire i germi ad altre parti del corpo o ad altre persone. Generalmente, si usano in combinazione DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere o spray cutaneo, polvere con DAKTARIN DERMATOLOGICO crema. Polvere cutanea - Spray cutaneo, polvere Sono indicati per il trattamento delle lesioni umide. Applicare una quantità di polvere sufficiente a coprire la zona interessata 2 volte al giorno. Nel caso si stia usando in combinazione anche DAKTARIN DERMATOLOGICO crema, è sufficiente usare sia la polvere che la crema una volta al giorno. Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere quotidianamente i piedi con DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere durante e dopo il trattamento con altra formulazione topica (DAKTARIN DERMATOLOGICO crema), in particolare gli spazi tra le dita, e anche le calze e le scarpe. Crema Applicare sulla lesione 1 centimetro di crema (o più a seconda dell'estensione della lesione) 2 volte al giorno, quindi spalmare con le dita, fino a completo assorbimento. Nel caso si stia usando anche DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere, si raccomanda l’applicazione di entrambe le formulazioni una volta al giorno. Infezioni delle unghie Tagliare le unghie infette più corte possibile. Continuare il trattamento ininterrottamente anche dopo la caduta dell'unghia infetta (per lo più dopo 2 - 3 settimane), fino alla sua completa ricrescita e alla guarigione definitiva delle lesioni (raramente prima di 3 mesi). Può essere necessario associare anche un trattamento con altri farmaci. Soluzione cutanea DAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione si applica con il pennello inserito nel tappo del flacone. 1 - 2 volte al giorno spennellare la soluzione sull'unghia infetta, tutt'intorno ad essa e, se possibile, sotto di essa e lasciar asciugare. Una volta asciutta la soluzione forma un film occlusivo sull'unghia. Prima dell'applicazione successiva, è necessario pulire l'unghia con acetone. Se questo procedimento non viene eseguito, gli strati sovrapposti diventano troppo spessi e DAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione non può più raggiungere l'unghia. Crema Applicare un po' di crema 1 - 2 volte al giorno sull'unghia infetta, poi spalmare con le dita; ricoprire l'unghia con un bendaggio occlusivo non perforato. - Conservazione Crema, Spray cutaneo, polvere, soluzione cutanea : conservare a temperatura non superiore a 25°C. Polvere cutanea: nessuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeSe dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Evitare il contatto con gli occhi. Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani. Poiché la soluzione cutanea contiene alcool, evitarne il contatto con ferite aperte e membrane mucose. In questi casi, utilizzare DAKTARIN DERMATOLOGICO crema. DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere cutanea…

EUR 14.18

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MAALOX*OS SOSP 250ML 4%+3,5%

Principi attivi100 ml di sospensione contengono: - Principi attivi: magnesio idrossido 4,00 g alluminio idrossido 3,5 g equivalente ad alluminio ossido 2,3 g Eccipienti con effetti noti: 10 ml contengono 0,31 mg di sodio e 100,03 mg di sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAcido cloridrico (10%), acido citrico (monoidrato), menta essenza, mannitolo (E421), domifene bromuro, saccarina sodica, sorbitolo liquido al 70% non cristallizabile (E420), idrogeno perossido soluzione 30% e acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del bruciore e dell’iperacidità dello stomaco occasionali. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti affetti da porfiria (vedere paragrafo 4.4). - Forme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). - Controindicato in età pediatrica (vedere paragrafo 4.2). - Stato di cachessia. - PosologiaPosologia Ingerire da 2 a 4 cucchiaini (10 - 20 ml) di sospensione orale 4 volte al giorno, 20 - 60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Non superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini. Popolazione pediatrica MAALOX è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione Per uso orale. Agitare bene prima dell’uso. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 25°C. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. - AvvertenzeL’alluminio idrossido può causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio può causare ipomotilità dell’intestino (vedere paragrafo 4.8); alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l’ostruzione intestinale e dell’ileo nei pazienti a più alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilità intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani (vedere paragrafo 4.9). L’alluminio idrossido non è ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalità renale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio - fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia (vedere paragrafo 4.8). Si consiglia di monitorare i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di compromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il controllo del medico e deve essere evitato l’uso prolungato del medicinale. La somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale è controindicato (vedere paragrafo 4.3). L’alluminio idrossido può non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi. MAALOX è controindicato nei pazienti affetti da porfiria (vedere paragrafo 4.3). Questo medicinale contiene circa 100 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini). Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è essenzialmente “senza sodio”. Popolazione pediatrica Nei bambini piccoli l’uso di magnesio idrossido può portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione. - InterazioniPoiché i sali di Al e Mg riducono l’assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l’assunzione di MAALOX durante la terapia tetraciclinica per via orale. L’uso di antiacidi contenenti alluminio può ridurre l’assorbimento di farmaci come gli H2 - antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. Si raccomanda cautela quando il medicinale è assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). Idrossido di alluminio e citrati possono provocare iperallumi…

EUR 10.68

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Nutrof Total 30cps

NUTROF TOTAL - Descrizione Integratore alimentare che contiene vitamine e oligoelementi con attività antiossidante, luteina, zeaxantina, acidi grassi polinsaturi Omega 3, estratto di Vitis vinifera contenente 5% di resveratrolo e vitamina D3. Zinco, rame, selenio, vitamina E e vitamina C contribuiscono alla protezione dei componenti cellulari dal danno ossidativo. Lo zinco contribuisce al mantenimento della normale visione. Ingredienti Olio di pesce (acidi grassi essenziali Omega 3), gelatina bovina, acqua purificata; umettante: glicerolo; luteina, olio di cartamo (Carthamus tinctorius L. oleum), vitamina C (calcio ascorbato); emulsionante: glicerolo monostearato; vitamina C (L - acido ascorbico); zinco (solfato), estratto di Vitis vinifera fructus contenente il 5% di resveratrolo, vitamina E (alfa - tocoferolo), selenio (lieviti arricchiti con selenio); umettante: sorbitolo; zeaxantina, olio di cartamo (Carthamus tinctorius L. oleum); coloranti: ossido di ferro nero, ossido di ferro rosso; rame (solfato), glutatione, vitamina D3 (colecalciferolo). Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediDose giornaliera (1 capsula)%VNR* Vitamina C60 mg75% Vitamina E10 mg83% Zinco10 mg100% Rame0,5 mg50% Selenio25 mcg45% Olio di pesce 4020 TG QUALITY SILVER che contiene Omega 3 - EPA - DHA - DPA330 mg 231 mg 132 mg 66 mg ≤ 16,5 mg - Luteina10 mg - Zeaxantina2 mg - Estratto di Vitis vinifera fructus che contiene 5% resveratrolo1 mg (resveratrolo) - Vitamina D35 mcg100% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Una capsula al giorno accompagnato da una piccola quantità d'acqua e di preferenza durante i pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare ad una temperatura inferiore a 25°C al riparo dalla luce e dall'umidità. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sul contenitore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 30 capsule Peso netto 24 g

EUR 17.02

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RECUGEL GEL OCULARE 10G

Recugel - Descrizione Soluzione viscosa con dexpantenolo. Per migliorare l'idratazione della superficie oculare e proteggere la salute degli occhi. RECUGEL ha sugli occhi un effetto rinfrescante e calmante. Migliora l'idratazione della superficie oculare in caso di sensazione di secchezza, bruciore o occhi stanchi, causati, ad esempio dal guardare a lungo la televisione o dal lavorare a lungo davanti a un video terminale e dall'aria dei sistemi di riscaldamento o dall'aria condizionata. Contiene dexapantenolo che protegge la salute degli occhi. Il dexpantenolo appartiene al gruppo della vitamina B. Modalità d'uso Tenere il tubetto in posizione verticale sopra l'occhio e abbassare con delicatezza la palpebra inferiore. Instillare una goccia in ciascun occhio schiacciando leggermente il tubetto. Si raccomanda di tenere il tubetto in posizione verticale durante la somministrazione. Componenti 1 tubetto di RECUGEL contiene 10 g di gel oculare. 1 g di gel oculare contiene 50 mg di dexpantenolo nonché carbomer, disodio edetato, idossido di sodio, acqua e cetrimide come agente conservante. Avvertenze Non utilizzare se il tubetto è danneggiato. Per prevenire eventuali contaminazioni del gel, accertarsi che la punta del tubetto non tocchi l'occhio o le dita. Chiudere sempre accuratamente il tubetto dopo l'uso. Si ricorda che soltanto la stessa persona deve utilizzare un tubetto di RECUGEL. Lasciare passare almeno 15 minuti tra le singole somministrazioni se si deve usare più di un tipo di medicazione. RECUGEL non va utilizzato mentre si indossano le lenti a contatto dato che potrebbe sporcare la superficie delle lenti. Pertanto le lenti vanno tolte prima dell'uso di RECUGEL e reindossate dopo almeno 15 minuti dalla somministrazione. Anche se usato come indicato, questo dispositivo medico potrebbe provocare transitoria visione sfocata a causa della formazione di striature. Si raccomanda prudenza ai pazienti che devono guidare veicoli o usare macchinari. In casi molto rari possono insorgere casi di ipersensibilità. In caso di reazioni di ipersensibilità al prodotto, non continuare ad usare il preparato. Durante la gravidanza e l'allattamento, consultare il medico prima dell'uso. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra +1 °C e +25 °C. Validità post - apertura: 1 mese e mezzo. Formato Tubo da 10 g

EUR 16.26

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Artelac Rebalance Gtt Ocul10ml

Artelac Rebalance - Descrizione Lubrificante oftalmico adatto per alleviare e calmare i sintomi di secchezza oculare persistente. Essendo compatibile con tutti i tipi di lenti a contatto, sia morbide che rigide, può essere utilizzato anche a lenti indossate, migliorando notevolmente il comfort delle lenti a contatto, per tutto il giorno. Prodotto multicomponente in grado di dare sollievo e protezione prolungati dai sintomi dell'occhio secco causati da una disfunzione lacrimale cronica. Artelac Rebalance è una soluzione ipotonica e aiuta a lenire il fastidio oculare, contribuendo a ripristinare l'equilibrio osmotico fisiologico del film oculare lacrimale e della superficie oculare. Contiene componenti importanti presenti naturalmente nell'occhio e nelle lacrime: ialuronato di sodio, un efficace idratante, sostanze nutritive e ioni purificati come potassio, magnesio, sodio e calcio. PEG 8000 è un'ulteriore sostanza idratante, che consente un sollievo più prolungato. La vitamina B12 conferisce il colore rosa, che svanisce rapidamente sbattendo le palpebre. Non macchia indumenti né lenti a contatto. - Modalità d'uso Instillare una goccia di Artelac Rebalance nell'occhio da 3 a 5 volte al giorno, o, se necessario, con una maggiore frequenza. Il prodotto può essere utilizzato ogni giorno e più volte al giorno, quando se ne sente la necessità. Anche per periodi di tempo prolungati. - Lavarsi le mani prima di utilizzare il prodotto. Rimuovere il cappuccio protettivo dall'estremità del flacone prima di ogni utilizzo. Assicurarsi che l'estremità del flacone non venga a contatto con le dita. Reclinare la testa leggermente all'indietro e tirare delicatamente verso il basso la palpebra con un dito della mano libera; tenere il flacone in posizione verticale sull'occhio col beccuccio rivolto verso il basso. A questo punto, premere delicatamente il flacone per instillare una goccia nell'occhio. Rimettere il cappuccio sul flacone dopo ogni utilizzo. - Evitare il contatto tra la punta del flacone e l'occhio e/o le dita per imperidre un'eventuale contaminazione della soluzione. - Componenti Soluzione oftalmica limpida, di colore rosa, che contiene 0,15% di sodio ialuronato, 0,5% di polietilenglicole 8000 (PEG 8000), cloruro di potassio, cloruro di calcio, cloruro di magnesio, cloruro di sodio, vitamina B12, acqua per preparazioni iniettabili, acido borico e 0xyd (un conservante delicato che, a contatto con la superficie dell'occhio, si trasforma in acqua, ossigeno e sali minerali). - Avvertenze Non usare il prodotto in caso di ipersensibilità ad uno degli ingredienti. Sono state riportate molto raramente reazioni di ipersensibilità locale. In tali casi, il trattamento deve essere sospeso. Non toccare la superficie oculare con la punta del flacone per evitare qualsiasi possibile ferita o contaminazione della soluzione. Rimuovere le lenti a contatto prima dell'uso. Attendere circa 15 minuti prima di usare un altro prodotto oftalmico. Non usare se la confezione o il flacone sono danneggiati. - Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra +2 °C e +25 °C e proteggere dalla luce. Validità post - apertura: 2 mesi. - Formato Flacone da 10 ml

EUR 11.79

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ARTELAC NIGHTTIME GEL 10G

Artelac Nighttime Gel - Descrizione Lubrificante oculare ad elevata viscosità per offrire un'idratazione e protezione prolungata della superficie oculare in presenza di una sensazione di occhio secco. È stato formulato per fornire supporto al film lacrimale, incluso l'importante strato lipidico esterno, per offrire il massimo sollievo e mantenere a lungo l'idratazione della superficie oculare. Ha un effetto calmante e lenitivo sugli occhi, e al contempo mantiene l'idratazione per dare un sollievo prolungato. Il prodotto è ideale per tutti coloro che soffrono dei vari sintomi di secchezza oculare come stanchezza, stress, sensazione di corpo estraneo, bruciore e/o lacrimazione. Modalità d'uso Instillare una goccia di Artelac Nighttime Gel nell'occhio 15 minuti prima di andare a letto se si predilige l'uso durante la notte oppure instillare da 3 a 5 gocce di gel durante il giorno. Rimuovere il cappuccio protettivo dall'estremità del tubo prima di ogni utilizzo. Reclinare la testa leggermente all'indietro e tirare delicatamente verso il basso la palpebra con un dito della mano libera, tenere il tubo in posizione verticale sull'occhio. Premere delicatamente il tubo per instillare una goccia di gel nell'occhio. Richiudere il prodotto dopo ogni utilizzo. Chiudere l'occhio ed effettuare lenti movimenti rotatori, sbattendo le palpebre per consentire una distribuzione ottimale delle gocce di gel sulla superficie oculare. Artelac Nighttime Gel, subito dopo l'applicazione, provocherà inizialmente un appannamento della vista, prima che il gel venga distribuito sbattendo ripetutamente le palpebre; per questo motivo, molte persone scelgono di usare il prodotto durante la notte. Componenti 1 g di Artelac Nighttime Gel contiene: 2 mg di carbomer e trigliceridi a catena media. Contiene inoltre: acqua sterile, sorbitolo ed idrossido di sodio. Contiene cetrimide come conservante. Avvertenze Non usare il prodotto in caso di ipersensibilità ad uno degli ingredienti. In rari casi, questo prodotto può causare reazioni di ipersensibilità. In questi casi, interrompere il trattamento. Questo prodotto può causare un temporaneo offuscamento della visione dopo l'instillazione, che può avere un impatto negativo sulla guida di veicolo o uso di macchinari. Non toccare la superficie oculare con la punta del tubo per evitare qualsiasi possibile ferita. Rimuovere le lenti a contatto prima dell'uso. Nel caso in cui si utilizzino altri prodotti per gli occhi o prima di reindossare le lenti a contatto, attendere circa 15 minuti. Non toccare la superficie oculare con la punta del tubo o con le dita per evitare ogni possibile contaminazione del prodotto. Non usare dopo la data di scadenza. Non usare se la confezione o il tubo sono danneggiati. Conservazione Conservare ad una temperatura massima di 25 °C. Validità post - apertura: 6 settimane. Formato Tubo da 10 g

EUR 14.29

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RINOCLENIL SPRAY NASALE 200 EROGAZIONI

RINOCLENIL SPRAY NASALE 200 EROGAZIONI 100 MICROGRAMMI - Profilassi e trattamento delle riniti allergiche stagionali e perenni e riniti vasomotorie. - Principi attivi - 100 ml di sospensione contengono: Principio attivo: Beclometasone dipropionato 77 mg. Ogni spruzzo eroga 100 microgrammi di beclometasone dipropionato. Eccipienti con effetti noti: Benzalconio cloruro 27 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Polisorbato 20, cellulosa microcristallina e carbossimetilcellulosa sodica, benzalconio cloruro, alcol feniletilico, destrosio (glucosio) monoidrato, acqua depurata - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; Infezioni virali e tubercolari locali; Controindicato nei bambini sotto i 6 anni di età. - Posologia - Rinoclenil va somministrato esclusivamente per via nasale. Posologia Adulti e bambini oltre i 6 anni: due erogazioni in ciascuna narice una volta al giorno. Nei bambini, se ritenuto opportuno, può essere mantenuto uno schema di somministrazione in dosi refratte, effettuando una sola erogazione in ciascuna narice due volte al giorno. L'insorgenza dell'effetto non è immediata e per un completo beneficio terapeutico è consigliabile usare il prodotto regolarmente e per più giorni. Bambini al di sotto dei 6 anni: il prodotto non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei 6 anni di età. Modo di somministrazione Agitare energicamente il flacone prima di ogni somministrazione. Inoltre prima di iniziare la terapia è opportuno togliere il cappuccio di protezione, l’anello di protezione e azionare più volte la pompetta dosatrice per mettere in funzione il meccanismo di nebulizzazione. Procedere alla erogazione nel modo seguente: 1) Effettuare un’accurata pulizia del naso. 2) Togliere il cappuccio di protezione. 3) Togliere lateralmente l’anello di protezione che blocca la pompetta. 4) Impugnare il flacone tra le dita. Per mettere in funzione il meccanismo di nebulizzazione, azionare più volte la pompetta dosatrice fino ad ottenere uno spruzzo visibile. 5) Appoggiare il beccuccio nasale su una narice, chiudendo l’altra narice con un dito. Inspirare e premere contemporaneamente la base del beccuccio nasale. In tale modo viene erogata una dose singola esattamente dosata di principio attivo. Ripetere la stessa operazione sull’altra narice. 6) Dopo l’uso rimettere a posto il cappuccio di protezione e l’anello di protezione. In caso di occlusione dell’erogatore, lavarlo accuratamente con acqua tiepida, senza intervenire sul foro con oggetti appuntiti. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - Si possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi intranasali, in particolare quando prescritti ad alte dosi per periodi prolungati. In ogni caso occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Tali effetti si verificano con minore probabilità rispetto al trattamento con corticosteroidi orali e possono variare nei singoli pazienti e tra le diverse preparazioni di corticosteroidi. I possibili effetti sistemici includono la sindrome di Cushing, aspetto Cushingoide, soppressione surrenalica, ritardo della crescita in bambini e adolescenti, riduzione della densità minerale ossea, cataratta, glaucoma e, più raramente una serie di effetti psicologici o comportamentali che includono, disturbi del sonno, ansietà, depressione o aggressività (particolarmente nei bambini) o neurologici come iperattività psicomotoria. Si raccomanda di monitorare regolarmente l’altezza dei bambini che ricevono un trattamento prolungato di corticosteroidi intranasali (vedi paragrafo 4.8). Sebbene RINOCLENIL controlli i sintomi della rinite allergica nella maggior parte dei casi, uno stimolo abnormemente elevato di allergeni può richiedere in certi casi un’appropriata terapia aggiuntiva in particolare per controllare i sintomi oculari. La sostituzione della terapia corticosteroidea sistemica con quella topica (Rinoclenil) richiede prudenza, specie ove vi sia motivo di ritenere che è presente un certo grado ci compromissione della funzionalità surrenalica. In soggetti particolarmente sensibili o predisposti a causa di recenti terapie con steroidi sistemici, o se vengono assunte dosi di beclometasone per via nasale in eccesso rispetto a quanto consigliato, si possono verificare effetti sistemici (osteoporosi, ulcera peptica, segni di insufficienza surrenalica secondaria).Disturbi visivi Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sist…

EUR 19.91

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ESOXX ONE 20BUST STICK 10ML

Esoxx One - Descrizione Dispositivo medico ad azione meccanica che consente di ridurre rapidamente i sintomi correlati al reflusso gastro - esofageo quali: pirosi, dolore epigastrico, rigurgito acido, tosse irritativa, disfonia. ESOXX ONE è una associazione di acido ialuronico e condroitin - solfato, in grado di esercitare un meccanismo di difesa della mucosa gastro - esofagea originale ed innovativo. La presenza nella formulazione di ESOXX ONE di un componente ad alta capacità bioadesiva (poloxamer 407), favorendo la permanenza del contatto con la superficie della parete esofagea dell'acido ialuronico e del condroitin - solfato, contribuisce all'effetto protettivo nei confronti dell'azione dell'acido cloridrico prodotto dallo stomaco. Il condroitin - solfato possiede inoltre un'azione favorente i processi riparativi della mucosa gastro - esofagea. Modalità d'uso Uno stick (bustina monodose) dopo i pasti principali e al momento di coricarsi o secondo consiglio medico. La soluzione può essere bevuta direttamente dallo stick. Componenti Acido ialuronico, condroitina solfato, polivinilpirrolidone, xilitolo, sodio benzoato, potassio sorbato, aroma uva, acqua demineralizzata, poloxamer 407. Avvertenze Nessuna controindicazione in particolare, salvo casi di ipersensibilità nei confronti di uno dei suoi componenti. In tale circostanza interrompere il trattamento e contattare il proprio medico. Anche se non sono conosciuti effetti collaterali, si consiglia di non utilizzare il prodotto durante la gravidanza o nei primi mesi di allattamento. In ogni caso, consultare prima il proprio medico. Non sono note interazioni con altri prodotti per via orale. Non eccedere la dose consigliata. Se le manifestazioni dovessero persistere, consultare il proprio medico. Non essendo disponibili dati clinici su bambini al di sotto dei 12 anni, non somministrare il prodotto a bambini al di sotto dei 12 anni. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto e lontano da fonti di calore. Non congelare. Formato 20 stick da 10 ml.

EUR 17.48

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DULCOSOFT SOL ORALE 250ML

DulcoSoft - Descrizione Dispositivo medico per il trattamento sintomatico della stitichezza e per ammorbidire le feci. Il componente principale di DulcoSoft è il macrogol 4.000, un lassativo ad azione osmotica. Il macrogol 4.000 ha un'elevata capacità di trattenere l'acqua. Agisce come trasportatore d'acqua e ne ritarda l'assorbimento intestinale, determinandone un aumento della quantità nel colon. Ammorbidisce le feci e aumenta il loro volume. Questo porta ad accelerare il transito intestinale e a rendere l'evacuazione più facile, dando una naturale e delicata sensazione di sollievo dalla stitichezza e dall'irregolarità. Macrogol 4.000 ha una modalità di azione puramente fisica: è praticamente non assorbito dall'organismo e viene escreto inalterato. Modalità d'uso Diluire con una bevanda a piacere (circa 150 ml). Adulti e bambini al di sopra degli 8 anni: 20 - 40 ml di soluzione al giorno, (pari a 10 - 20 g di macrogol 4.000) da assumere preferibilmente in un'unica somministrazione al mattino. Bambini tra 4 - 7 anni: 16 - 32 ml di soluzione al giorno (pari a 8 - 16 g di macrogol 4.000), da assumere preferibilmente in un'unica somministrazione al mattino. Bambini tra 2 - 3 anni: 8 - 16 ml di soluzione al giorno (pari a 4 - 8 g di macrogol 4.000), da assumere preferibilmente in un'unica somministrazione al mattino. Bambini tra 6 mesi e 1 anno: 8 ml di soluzione al giorno (pari a 4 g di macrogol 4.000), da assumere preferibilmente in un'unica somministrazione al mattino. L'uso nei bambini al di sotto dei 12 anni deve avvenire preferibilmente sotto controllo medico. Misurare la dose usando il bicchierino dosatore incluso nella confezione. La dose può essere adattata alle esigenze individuali, senza superare la dose massima raccomandata: può variare da un'assunzione al giorno ad un'assunzione ogni due giorni. La dose appropriata è quella minima sufficiente a produrre la regolare evacuazione di feci morbide. La dose giornaliera raccomandata deve essere assunta preferibilmente in un'unica somministrazione al mattino. L'efficacia del prodotto si manifesta tra le 24 e le 72 ore dall'assunzione. Non assumere per più di 7 giorni. Componenti 10 ml di soluzione contengono: 5 g di Macrogol 4000, sorbato di potassio (conservante), acido citrico, acqua depurata. Senza aroma, zucchero, lattosio e glutine. Avvertenze Non assumere in caso di: - ipersensibilità al macrogol 4.000 o ad uno qualsiasi degli altri componenti; - malattie infiammatorie intestinali gravi (come colite ulcerosa, morbo di Crohn) o megacolon tossico; - perforazione gastrointestinale o rischio di perforazione gastrointestinale; - ileo paralitico o sospetto di ostruzione intestinale o stenosi sintomatica; - sindromi addominali dolorose di cui non sia stata stabilita la causa. Se si hanno dubbi, consultare il medico o il farmacista prima di prendere DulcoSoft. DulcoSoft non deve essere assunto quotidianamente per periodi di tempo prolungati senza indagare la causa della stitichezza. In caso di diarrea, si deve usare cautela nei pazienti soggetti a squilibrio idrico o elettrolitico (per esempio anziani, pazienti con compromissione della funzionalità epatica o renale o pazienti in trattamento con diuretici) e si deve prendere in considerazione un controllo degli elettroliti. In caso di gravidanza e allattamento, consultare prima il medico. Non utilizzare su bambini di età inferiore a 6 mesi. Il macrogol 4.000 aumenta la pressione osmotica nell'intestino e può quindi modificare l'assorbimento intestinale di altri prodotti assunti contemporaneamente. Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo qualsiasi altro prodotto. Dosi eccessive di DulcoFosft possono provocare diarrea, dolore addominale, distensione addominale e vomito, che si risolvono quando si interrompe il trattamento o si riduce la dose. Tenere lontano dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservazione Non conservare a temperatura superiore ai 25 °C. Non conservare in frigorifero. Non usare dopo la data di scadenza. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Validità post - apertura: 6 settimane. Formato Flacone da 250 ml.

EUR 10.17

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Nurofen Febbre e Dolore Ibuprofene per Bambini 100mg/5ml

Nurofen Febbre e Dolore per Bambini - Trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato. - NUROFEN FEBBRE E DOLORE Bambini 100mg/5ml Sospensione Orale Ogni ml di sospensione orale contiene: Principio attivo: ibuprofene 20 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, propilene glicole (presente nell’aroma fragola), amido di frumento (presente nell’aroma arancia) e sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero: Polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodio cloruro, aroma arancia, bromuro di domifene, acqua depurata. Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero: Polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodio cloruro, aroma fragola, bromuro di domifene, acqua depurata. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Bambini di età inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg. • Il medicinale è controindicato in pazienti che mostrano o hanno precedentemente mostrato ipersensibilità (es. asma, rinite, angioedema o orticaria) all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma. • Ulcera peptica attiva. • Grave insufficienza renale o epatica (vedere paragrafo 4.4). • Severa insufficienza cardiaca (vedere paragrafo 4.4). • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione, relativa a precedenti terapie a base di FANS storia di emorragia / ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici della COX - 2. • Pazienti con storia di sanguinamento cerebrovascolare o altro sanguinamento attivo. • Pazienti con disturbi non chiariti della formazione del sangue. • Pazienti con grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - Posologia - Posologia La dose giornaliera è strutturata in base al peso ed all’età del paziente. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nei bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg. Modo di somministrazione La somministrazione orale a lattanti e bambini di età compresa fra 3 mesi e 12 anni dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice o cucchiaino dosatore forniti con il prodotto. I pazienti che soffrono di problemi di stomaco possono assumere il medicinale durante i pasti. La dose giornaliera di 20 - 30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6 - 8 ore, può essere somministrata sulla base dello schema che segue (non superare le dosi consigliate). La scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi; in particolare la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene. Il cucchiaino dosatore riporta due tacche per due diversi dosaggi: la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene. - Peso Età indicativa Dose singola in ml n° massimo di somministrazioni/giorno Da 5,6 Kg 3 - 6 mesi 2,5 ml 3 nelle 24 ore Da 7 Kg 6 - 12 mesi 2,5 ml Da 10 Kg 1 - 3 anni 5 ml Da 15 Kg 4 - 6 anni 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml) Da 20 Kg 7 - 9 anni 10 ml Da 28 a 43 Kg 10 - 12 anni 15 ml Popolazioni speciali: nel caso di febbre post - vaccinazione riferirsi al dosaggio sopra indicato, si raccomanda la somministrazione di una dose singola (2,5 ml) seguita, se necessario, da un’altra dose dopo 6 ore. Non somministrare più di due dosi nelle 24 ore. Consultare il medico se la febbre non diminuisce. Il prodotto è inteso per trattamenti di breve durata. Nei lattanti di età compresa tra 3 e 5 mesi deve essere consultato il medico qualora i sintomi persistano per un periodo superiore alle 24 ore o nel caso di peggioramento della sintomatologia. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nei lattanti e nei bambini di età superiore ai 6 mesi e negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato un medico. Istruzioni per l’utilizzo della siringa dosatrice: 1. Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra. 2. Introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo. 3. Agitare bene. 4. Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamen…

EUR 10.40

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BETADINE*SOLUZ CUT 125ML 10%

Principi attiviBetadine 10% soluzione cutanea 100 ml contengono: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 10 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiBetadine 10% soluzione cutanea: Glicerolo, Macrogol lauriletere, Sodio fosfato bibasico biidrato, Acido citrico monoidrato, Sodio idrossido, Acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo Non usare in bambini di età inferiore ai sei mesi. - PosologiaBetadine 10% soluzione cutanea: Si applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantità di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) è sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensità media: si forma una pellicola superficiale che non macchia. - ConservazioneBetadine 10% soluzione cutanea: conservare a temperatura non superiore a 25°C - AvvertenzeSolo per uso esterno. Questo medicinale non deve essere applicato su cute gravemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti prolungati: l'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa (vedere paragrafo 5.2). I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantità di iodio. In questa popolazione di pazienti, la soluzione di iodopovidone non deve essere impiegata per un periodo di tempo prolungato e su estese superfici corporee. Anche dopo la fine del trattamento bisogna ricercare i precoci sintomi di possibile ipertiroidismo e monitorare la funzione tiroidea. Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. La popolazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilità della cute e della loro elevata sensibilità allo iodio, l’uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Può essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata. In età pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessità. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. - InterazioniEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il complesso polivinilpirrolidone - iodio è efficace a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. È possibile che il complesso reagisca con le proteine o altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzione della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati con componenti enzimatiche per il trattamento di ferite determina un indebolimento degli effetti di entrambe le sostanze. Lo iodopovidone non deve essere usato contemporaneamente a prodotti contenti sali di mercurio o composti del benzoino, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno, taurolidina e argento. L’uso di prodotti contenenti iodopovidone in concomitanza con altri antisettici contenenti octedina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti può provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate. L’effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovidone può causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell’emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evitare l’uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L’assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone può ridurre la captazione tiroidea dello iodio. Ciò può interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e può rendere impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia è necessario che trascorra un adeguato periodo di tempo. - Effetti indesideratiGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza: Molto comune (≥ 1/10) Comune …

EUR 5.57

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ENANTYUM*20CPR RIV 25MG

Principi attivi - Ogni compressa contiene: dexketoprofene 12.5 mg o 25 mg come dexketoprofene trometamolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - amido di mais cellulosa microcristallina sodio amido glicolato glicerolo distearato ipromellosa titanio diossido glicole propilenico macrogol 6000 - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico delle affezioni dolorose di intensità da lieve a moderata, quali dolore muscolo - scheletrico, dismenorrea, dolore dentale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Enantyum compresse non va usato nei seguenti casi: - pazienti con ipersensibilità al principio attivo, o ad altri FANS, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - pazienti nei quali principi attivi ad azione simile (es. acido acetilsalicilico, o altri FANS) scatenano attacchi d’asma, broncospasmo, rinite acuta, o sono la causa di polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico; - reazioni fotoallergiche o fototossiche note durante il trattamento con ketoprofene o fibrati; - pazienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale in relazione a precedente terapia con FANS; - pazienti con ulcera peptica attiva/emorragia gastrointestinale o anamnesi positiva per sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale; - pazienti con dispepsia cronica; - pazienti che hanno altri sanguinamenti attivi o disturbi della coagulazione; - pazienti con malattia di Crohn o colite ulcerosa; - pazienti con insufficienza cardiaca grave; - pazienti con disfunzione renale da moderata a severa (clearance della creatinina ≤ 59 ml/min); - pazienti con grave compromissione della funzione epatica (punteggio Child - Pugh 10 - 15); - pazienti con diatesi emorragica e altri disturbi della coagulazione; - pazienti con disidratazione severa (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi); - durante il terzo trimestre di gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). - Posologia - Posologia Adulti In base alla natura e all’intensità del dolore, la dose raccomandata è in genere di 12.5 mg ogni 4 - 6 ore o di 25 mg ogni 8 ore. La dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Enantyum compresse non è indicato nei trattamenti a lungo termine e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico. Anziani Nel paziente anziano si raccomanda di iniziare la terapia al limite inferiore del range di dosaggio (50 mg di dose giornaliera totale). Il dosaggio può essere aumentato in modo da raggiungere quello impiegato per la popolazione generale solo dopo che sia stata accertata una buona tollerabilità generale. Insufficienza epatica I pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata devono iniziare la terapia a dosi ridotte (50 mg di dose giornaliera totale) e devono essere sottoposti a stretto controllo medico. Enantyum compresse non deve essere usato in pazienti con insufficienza epatica grave. Insufficienza renale Nei pazienti con danno renale lieve (clearance della creatinina 60 - 89 ml/min), il dosaggio iniziale deve essere ridotto a 50 mg di dose giornaliera totale (vedere paragrafo 4.4). Enantyum compresse non deve essere usato in pazienti con danno renale da moderato a severo (clearance della creatinina ≤ 59 ml/min) (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica Enantyum compresse non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto, la sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti. Modo di somministrazione La compressa deve essere deglutita con una sufficiente quantità di liquido (ad esempio un bicchiere di acqua). La concomitante somministrazione di cibo ritarda la velocità di assorbimento del farmaco (vedere paragrafo “Proprietà Farmacocinetiche”), pertanto in caso di dolore acuto si raccomanda che la somministrazione avvenga almeno 30 minuti prima dei pasti. - Conservazione - Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare il blister nell’imballaggio esterno per tenerlo al riparo dalla luce. - Avvertenze - Usare con precauzione in pazienti con storia di condizioni allergiche. L’uso concomitante di Enantyum e altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 deve essere evitato. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2, e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Sicurezza gastrointestinale Sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali, sono stati riportati con tutti i FANS in varie fasi del trattamento, con o senza sintomi di avvertimento o precedente storia di gravi eventi gast…

EUR 7.84

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Nizoral*shampoo Fl 100g 20mg/g

Principi attiviUn grammo di NIZORAL shampoo contiene: Principio attivo: ketoconazolo 20,00 mg. Eccipiente con effetti noti: ogni g di shampoo contiene 2 mg di profumo bouquet 2 che contiene 0,08 mcg di alcol benzilico, 1,2 mcg di acido benzoico e 0,2 mcg di idrossitoluene butilato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSodio lauril etere solfato; disodio monolauriletere solfosuccinato; coccoildietanolamide; laurdimonium idrolizzato (collagene animale); macrogol 120 metilglucosio dioleato; profumo bouquet 2; imidazolidinilurea; acido cloridrico; sodio cloruro; sodio idrossido; eritrosina; acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle infezioni del cuoio capelluto che implicano il lievito Malassezia (in precedenza chiamato Pityrosporum), come la dermatite seborroica localizzata e la pityriasis capitis (forfora). NIZORAL shampoo può essere usato dagli adulti e dagli adolescenti (12 - 18 anni). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaPosologia Adulti e adolescenti con più di 12 anni Trattamento della forfora: 2 volte alla settimana per 2 - 4 settimane. Trattamento della dermatite seborroica: 2 volte alla settimana per 2 - 4 settimane. Popolazione pediatrica Bambini e adolescenti con meno di 12 anni Non sono stati effettuati studi clinici volti a valutare la sicurezza e l’efficacia di NIZORAL shampoo negli infanti e nei bambini sotto i 12 anni. Modo di somministrazione Applicazione topica su cuoio capelluto. Lavare le zone colpite con NIZORAL shampoo e lasciar agire per 3 - 5 minuti prima di sciacquare. Di solito, una manciata di shampoo è sufficiente per un lavaggio. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 25°C. - AvvertenzeDurante il trattamento con NIZORAL shampoo, se somministrato contemporaneamente a un corticosteroide topico, per prevenire l’effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi topici, si raccomanda di continuare l’applicazione di una leggera quantità di corticosteroidi riducendola progressivamente fino a sospendere l’applicazione di corticosteroidi in un periodo di 2 - 3 settimane. Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo non sono da aspettarsi effetti collaterali sistemici a seguito dell’uso del prodotto, nonostante ciò andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli già trattati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento in caso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica. L'uso specie se prolungato del medicinale può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Evitare il contatto con gli occhi: in tal caso, sciacquare bene con acqua. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Questo medicinale contiene una fragranza (profumo bouquet 2) a sua volta contenente alfa - isometil ionone, amil cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil cinnamato, cinnamale, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, eugenolo, estratto di evernia prunastri (muschio di quercia), geraniolo, esil cinnamale, idrossicitronellale, limonene e linalolo, che possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene alcol benzilico che può causare lieve irritazione locale. Questo medicinale contiene acido benzoico che può causare irritazione locale. Questo medicinale contiene idrossitoluene butilato che può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. - InterazioniNon sono stati effettuati studi di interazione. - Effetti indesideratiLa sicurezza di NIZORAL shampoo è stata valutata in 2890 soggetti che hanno partecipato a 22 studi clinici. NIZORAL shampoo è stato somministrato a livello topico sul cuoio capelluto e/o sulla cute. In base ai dati di sicurezza raccolti durante questi studi clinici, non sono state riportate reazioni avverse con incidenza ≥1%. La tabella seguente riporta le reazioni avverse che sono state rilevate in seguito all’utilizzo di NIZORAL shampoo sia durante gli studi clinici sia durante l’esperienza postmarketing. Le frequenze vengono riportate secondo la seguente classificazione convenzionale: Molto comune (≥ 1/10); Comune (≥ 1/100 e < 1/10); Non comune (≥ 1/1.000 e

EUR 16.07

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ARMOLIPID PLUS 60CPR

ArmoLIPID PLUS - Descrizione Integratore alimentare di Berberis aristata e.s., riso rosso, policosanolo, acido folico, coenzima Q10 e astaxantina. Armolipid Plus, favorisce il controllo del colesterolo e dei trigliceridi plasmatici ad integrazione di una dieta globalmente adeguata a tal fine. Ingredienti Berberis aristata e.s. titolato all'85% in berberina cloruro (composto da: Berberis aristata DC cortex ex ramis e.s., amido pregelatinizzato, cellulosa microcristallina), riso rosso fermentato (Monascus purpureus) titolato al 1,5% in monacolina; antiagglomeranti: cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi, talco; astaxantina estratta da microalghe (Haematococcus pluvialis Flotow, thallus) titolata al 2,5% (composto da: gelatina idrolizzata, oleoresina, saccarosio, amido di mais, ascorbil palmitato, tocoferoli, astaxantina), policosanolo estratto da canna di zucchero (Saccharum officinarum L., ramus) titolato al 90%; agenti di rivestimento: idrossipropilcellulosa, gommalacca, polivinilpirrolidone; coenzima Q10, acido pteroil - monoglutammico (acido folico). Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 compressa Berberis aristata e.s. equivalente a berberina cloruro 588 mg 500 mg Riso rosso fermentato equivalente a monacolina 160 mg 2,8 mg Microalghe (Haematococcus pluvialis) equivalente ad astaxantina 20 mg 0,5 mg Policosanolo 10 mg Acido folico 200 mcg (100% VNR*) Coenzima Q10 2 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Una compressa al giorno, salvo diverso consiglio medico. In caso di difficoltà alla deglutizione, si suggerisce di spezzare la compressa in due parti e assumerle con un bicchiere d'acqua. Avvertenze Ogni compressa contiene 2,8 mg di Monacoline. Non superare la dose giornaliera raccomandata per una quantità massima giornaliera di Monacoline inferiore a 3 mg. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Armolipid Plus non deve essere assunto da donne incinte o in allattamento, da soggetti sotto i 18 anni di età o da adulti sopra i 70 anni di età. Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. Sentire il parere di un medico se a seguito dell’assunzione del prodotto si verificano eventuali problemi di salute. Armolipid Plus non deve essere assunto se si stanno prendendo farmaci per ridurre il colesterolo o se si stanno già assumendo altri prodotti conteneti riso rosso fermentato. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 60 compresse. Peso netto: 59 g.

EUR 34.16

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Benzac 5% Gel Tubo 40 gr

Benzac 5% Gel Tubo 40 gr - Perossido di Benzoile - - Principi attivi - 100 g di gel contengono: - Principio attivo: BENZAC 10% gel BENZAC 5% gel Perossido di Benzoile 10 g 5 g Eccipiente con effetti noti: Propilen glicole (E1520) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 Formulazione a risciacquo 100 g di gel contengono: - Principio attivo BENZAC 5% gel Perossido di Benzoile 5 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - BENZAC 5% gel e BENZAC 10% gel Carbomer 940, Copolimero metacrilico, Glicerina, Disodio Edetato, Diottil sodio sulfosuccinato, Silice colloidale, Propilen glicole (E1520), Poloxamer 182, Acqua demineralizzata. BENZAC 5% gel - formulazione a risciacquo Acril Copolimero, Carbomer 940, Sodio C14 - C16 Olefina Sulfonato, Glicerolo, Idrossido di Sodio, Acqua demineralizzata. - Indicazioni terapeutiche - Disinfezione della cute. Svolge attività antisettica anche nei confronti del P. acnes. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - BENZAC 5% gel e BENZAC 10% gel: Applicare localmente sulla cute Benzac favorendone la penetrazione con leggero massaggio. Le applicazioni devono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessità, stendendo con la punta delle dita una piccola quantità di Benzac sulle parti interessate preventivamente pulite a fondo con un blando detergente e asciugate con cura, massaggiando leggermente fino ad assorbimento. Le persone con pelle sensibile devono applicare il gel una volta al giorno o una volta ogni due giorni prima di andare a letto. BENZAC 5% gel (formulazione a risciacquo): Applicare il gel una o due volte al giorno sulla parte interessata. Inumidire l'area di applicazione. Portare la quantità necessaria di BENZAC 5% gel sulla punta delle dita e stenderla sulle varie parti cutanee con movimento circolare, come se si effettuasse un lavaggio. Il tempo di contatto con la pelle deve essere il più breve possibile (da 1 a 5 minuti) per minimizzare il rischio di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.8). Sciacquare accuratamente con acqua ed asciugare. - Conservazione - Non conservare Benzac a temperatura superiore ai 25°C - Avvertenze - Benzac è solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia. Probabilmente, alla prima applicazione potrà essere avvertita una lieve sensazione di bruciore e, entro pochi giorni, possono verificarsi un lieve arrossamento e una desquamazione della pelle. Durante le prime settimane di trattamento si verifica, nella maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquamazione. Questo non è pericoloso e normalmente regredisce entro uno o due giorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto. I pazienti devono essere indirizzati a utilizzare il farmaco meno frequentemente, di interromperne temporaneamente o sospenderne l'uso, in caso di irritazione grave, Il perossido di benzoile può causare gonfiore e vesciche sulla pelle; se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, il medicinale deve essere interrotto. Evitare il contatto con gli occhi, la bocca, gli angoli del naso ed altre membrane mucose. Se il medicinale dovesse entrare nell'occhio, lavare abbondantemente con acqua. Si deve usare cautela quando si applica il medicinale sul collo e su altre aree sensibili. L'azione ossidante del gel può scolorire i capelli tinti e gli indumenti colorati. Non applicare su pelle abrasa o irritata. Evitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'applicazione di perossido di benzoile. Popolazione pediatrica: Non sono disponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto dei 12 anni. Benzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono propilene glicole Benzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono il 4% di propilene glicole, corrispondente a 40 mg per ogni grammo di gel. - Interazioni - Evitare l'uso contemporaneo di detergenti forti, prodotti alcolici, preparazioni cutanee antiacne e medicinali utilizzati nel trattamento dell’acne contenenti sostanze che possono incrementare l’effetto peeling, irritanti o che provocano secchezza cutanea, come quelli a base di tretinoina, resorcinolo, acido salicilico e solfuri, cosmetici medicati. - Effetti indesiderati - Le reazioni avverse derivanti da studi clinici sono tutte relative a disturbi della cute. Sono reversibili se il trattamento è ridotto in frequenza o interrotto. La frequenza delle reazioni avverse viene suddivisa nelle seguenti categorie: Molto comune (≥1/10) Comune (≥1/100,

EUR 15.57

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PEVARYL CREMA CONTRO MICOSI CUTANEE 30 grammi 1%

Pevaryl Crema 30g 1% - Trattamento Efficace delle Infezioni Cutanee - Pevaryl Crema è un trattamento topico ideato per combattere le micosi e le infezioni della pelle. Questo prodotto è particolarmente efficace contro micosi causate da dermatofiti, lieviti e muffe, oltre che contro infezioni cutanee provocate da streptococchi e stafilococchi. Può essere utilizzato anche per la terapia dell'otite esterna micotica, le micosi del condotto uditivo e le micosi delle unghie. Il principio attivo, Econazolo, agisce direttamente sugli agenti patogeni responsabili dell'infezione. - Modo d'Uso - Applicare Pevaryl Crema mattina e sera sulle aree infette, massaggiando delicatamente fino al completo assorbimento. Continuare il trattamento fino alla totale scomparsa della micosi (1 - 3 settimane). Si consiglia di proseguire l’applicazione per alcuni giorni dopo la scomparsa dei sintomi per prevenire le ricadute. - Trattamento delle Aree Intertriginose e Onicomicosi - Per le aree intertriginose (es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido, si raccomanda di detergere la zona con garze prima dell’applicazione. Nel trattamento delle onicomicosi, è consigliabile un bendaggio occlusivo. Per prevenire le ricadute, eseguire il trattamento anche dopo 1 e 3 mesi. - Importanza di un Uso Regolare - Un impiego regolare e conforme alle prescrizioni di Pevaryl Crema è fondamentale per una completa guarigione. Seguire attentamente le indicazioni per ottenere i migliori risultati nella cura delle infezioni cutanee. - Principi attivi - 100 g di crema contengono econazolo nitrato 1,0 g. - Eccipienti - Miscela di esteri dell’acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossianisolo; profumo n.4074; acido benzoico; acqua depurata. - Controindicazioni - Il prodotto è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Avvertenze - Il prodotto è solo per uso esterno. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l’uso del prodotto. Econazolo nitrato polvere contiene talco. Evitarne l’inalazione per prevenire irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonati. L’applicazione delle forme spray deve essere fatta evitando di inalare il prodotto e di farne un uso eccessivo ed improprio. Pevaryl contiene butilidrossianisolo. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Contiene inoltre acido benzoico, lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose, e glicole propilenico, che può causare irritazione cutanea. - Gravidanza e allattamento - Studi sugli animali hanno mostrato tossicità riproduttiva. Il rischio nell'uomo non è noto. Nell'uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l’assorbimento sistemico di econazolo è scarso (< 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, né dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall'utilizzo di Pevaryl in gravidanza. A causa dell’assorbimento sistemico, Pevaryl non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. Pevaryl può essere usato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato nelle ratte durante l’allattamento, econazolo e/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli.in vendita online su farmaciaguacci.it Non è noto se la somministrazione cutanea possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando viene somministrato alle donne durante l’allattamento. I risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilità. - Interazioni - Econazolo è un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostante la limitata disponibilità sistemica dopo applicazione cutanea, possono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoagulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l’INR deve essere monitorato più frequentemente. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale può essere necessario durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione. - Effetti indesiderati - La sicurezza di econazolo nitrato crema (1%) ed econazolo nitrato emulsione (1%) è stata valutata in 12 studi clinici su 470 soggetti, che hanno ricevuto la somministrazione di almeno una delle formulazioni. Sulla base dei dati di sicurezza raccolti da questi studi clinici, le reazioni avverse da farmaci (Adverse Drug Reactions, ADRs) più comunemente rip…

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