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Ergovis Mg+k 30bust

ERGOVIS Mg+K - Integratore alimentare a base di magnesio e potassio utile per integrare l'alimentazione o per soddisfare gli aumentati fabbisogni di tali nutrienti. Il magnesio contribuisce alla normale funzione muscolare e alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Il potassio contribuisce alla normale funzione muscolare e al normale funzionamento del sistema nervoso. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. - Ingredienti Saccarosio; acidificante: acido citrico; correttore di acidità: carbonato acido di sodio; potassio citrato, aroma arancia, magnesio citrato; agente antiagglomerante: biossido di silicio (nano); colorante: beta - carotene. Valori medi per 100 g per dose (3 buste) %VNR*/dose Magnesio 0,375 g 112,5 mg 30 Potassio 2 g 600 mg 30 *VNR=Valori Nutritivi di Riferimento. - Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 3 buste al giorno, sciogliendo il contenuto di una busta in mezzo bicchiere d'acqua. - Avvertenze Il prodotto non è sconsigliato in gravidanza o allattamento. Prima di assumere il prodotto è consigliabile comunque sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente (inferiore ai 25°C), ed evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua. Il periodi di validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, inconfezione integra. Validità a confezione integra: 24 mesi. - Formato 30 bustine da 10 g.

EUR 4.90

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Ambroxolo Eg*fl 200ml 15mg/5ml

Principi attiviAMBROXOLO EG 15 mg/5 ml Sciroppo - flacone da 200 ml: 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg AMBROXOLO EG 30 mg/10 ml Sciroppo - contenitori monodose da 10 ml: Ogni contenitore monodose contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo soluzione 70%; glicerolo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiIdrossietilcellulosa; sorbitolo soluzione 70%; glicerolo; acido benzoico; aroma amarena; propilenglicole; acido tartarico; acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. L’uso del prodotto è controindicato in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti del prodotto (vedere paragrafo 4.4). - PosologiaSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno. Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non usare ambroxolo per trattamenti protratti. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione - AvvertenzeAMBROXOLO EG contiene: - sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. - glicerolo: può causare mal di testa, disturbi gastrici e diarrea. L’ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste gravi lesioni della cute potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, indolenzimento, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi influenzali fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, AMBROXOLO EG può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come nel caso di qualsiasi farmaco soggetto a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, è prevedibile l'accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). - InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non è stata riportata nessuna interazione sfavorevole con altri farmaci clinicamente rilevante. - Effetti indesideratiGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: Molto comune (≥1/10); comune (≥1/100,

EUR 5.45

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Ergovis Mg+k S/z 20bust 5g

ERGOVIS Mg+K - Integratore alimentare a base di magnesio e potassio utile per integrare l'alimentazione o per soddisfare gli aumentati fabbisogni di tali nutrienti. Il magnesio contribuisce alla normale funzione muscolare e alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Il potassio contribuisce alla normale funzione muscolare e al normale funzionamento del sistema nervoso. Senza zuccheri. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. Ingredienti Regolatori di acidità: acido citrico, carbonato acido di sodio; edulcoranti: sorbitolo, sucralosio; potassio citrato, magnesio citrato, aroma; agente antiagglomerante: biossido di silicio; colorante: beta - carotene. Valori mediper 100 gper dose (2 buste)%VNR*/dose Valore energetico535,6 kJ 124,1 kcal53,6 kJ 12,4 kcal Carboidrati di cui zuccheri3,29 g 0,04 g0,329 g 0,004 g Sale11,50 g1,150 g Magnesio1,13 g112,5 mg30 Potassio6 g600 mg30 *VNR=Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 2 buste al giorno, sciogliendo il contenuto di una busta in mezzo bicchiere d'acqua. - Avvertenze Il prodotto non è sconsigliato in gravidanza o allattamento. Prima di assumere il prodotto è consigliabile comunque sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Il prodotto contiene polialcoli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (non superiore a 25°C), ed evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua. Il periodo di validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 20 bustine da 5 g.

EUR 5.23

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ERGOVIS VITAMINA C 60CPS

ERGOVIS VITAMINA C - Descrizione Integratore alimentare a base di vitamina C a rilascio prolungato. Ogni capsula contiene all'interno crono - perle dalle quali la vitamina C viene rilasciata in modo graduale nel tempo, assicurando livelli di vitamina C costantemente alti e protratti per 8 ore. La vitamina C: - favorisce la normale funzione del sistema immunitario; - può essere assunta per integrare l'alimentazione, in caso di carenza o di aumentato fabbisogno; - contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo; - aumenta l'assorbimento del ferro; contribuisce alla normale formazione del collagene per la normale funzione di vasi sanguigni, cartilagini, ossa, pelle, denti e gengive. Ingredienti Vitamina C (acido L - ascorbico), gelatina; agente di rivestimento: gommalacca; saccarosio, acqua purificata; agente antiagglomerante: talco; amido di mais; stabilizzante: acido tartarico; colorante: riboflavina (E101); sodio laurilsolfato; emulsionante: acido stearico. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 capsula %VNR* per 2 capsule %VNR* Vitamina C 500 mg 625% 1.000 mg 1.250% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 - 2 capsule a rilascio prolungato al giorno, da deglutire con acqua. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. In caso di gravidanza o allattamento si raccomanda di consultare il proprio medico. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da luce solare diretta e da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 60 capsule da 719 mg. Peso netto: 40 g.

EUR 7.63

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ERGOVIS VITAMINA C 30CPS

ERGOVIS VITAMINA C - Descrizione Integratore alimentare a base di vitamina C a rilascio prolungato. Ogni capsula contiene all'interno crono - perle dalle quali la vitamina C viene rilasciata in modo graduale nel tempo, assicurando livelli di vitamina C costantemente alti e protratti per 8 ore. La vitamina C: - favorisce la normale funzione del sistema immunitario; - può essere assunta per integrare l'alimentazione, in caso di carenza o di aumentato fabbisogno; - contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo; - aumenta l'assorbimento del ferro; contribuisce alla normale formazione del collagene per la normale funzione di vasi sanguigni, cartilagini, ossa, pelle, denti e gengive. - Ingredienti Vitamina C (acido L - ascorbico), gelatina; agente di rivestimento: gommalacca; saccarosio, acqua purificata; agente antiagglomerante: talco; amido di mais; stabilizzante: acido tartarico; colorante: riboflavina (E101); sodio laurilsolfato; emulsionante: acido stearico. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 capsula %VNR* per 2 capsule %VNR* Vitamina C 500 mg 625% 1.000 mg 1.250% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 - 2 capsule a rilascio prolungato al giorno, da deglutire con acqua. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. In caso di gravidanza o allattamento si raccomanda di consultare il proprio medico. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da luce solare diretta e da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. - Formato 30 capsule da 719 mg. Peso netto: 20 g.

EUR 4.70

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HEDRIN PROTETTIVO SPR 200ML

Hedrin protettivo - Il prodotto è clinicamente testato e agisce eliminando eventuali pidocchi prima che si possa manifestare l'infestazione. Il prodotto può essere utilizzato in tutte le situazioni in cui è più probabile il contagio: per esempio a scuola o in occasione di attività sociali (quali frequentazione di centri sportivi, ricreativi, feste, etc). Adatto ai bambini dai 6 mesi in su. Lozione districante con formula delicata che protegge e condiziona. Capelli freschi e profumati alla fragranza di arancia e mango. Applicazione spray facile e veloce, senza risciacquo. Protezione efficace in caso di infestazione da pidocchi. Modalità d'utilizzo Applicare il prodotto regolarmente dopo ogni lavaggio (almeno due volte alla settimana) come parte della normale igiene dei capelli. Su capelli bagnati: tamponare i capelli con un asciugamano, spruzzare il prodotto e pettinare. Su capelli asciutti: spruzzare semplicemente e pettinare. Non risciacquare, asciugare i capelli normalmente o con il phon. Evitare il contatto con gli occhi e con il viso e non respirare lo spray. Solo per uso esterno. Componenti Ottana 1,2 - diolo 1% (Activdiol), PEG - 6 caprilico/caprico gliceridi, PEG - 12 dimeticone, carbomer, idrossido di sodio, profumazione (contiene limonene), acqua. Avvertenze/Precauzioni Il prodotto è stato appositamente formulato con ingredienti non volatili. Tuttavia, dovrebbero essere utilizzate le normali precauzioni di sicurezza. I capelli trattati dovrebbero essere tenuti sempre lontano da fiamme libere. Non usare in caso di sensibilità ad uno degli ingredienti. Qualora dovessero manifestarsi eruzioni cutanee o altre reazioni allergiche, interrompere l'uso e consultare il medico. Non applicare su pelle irritata. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. Se l'irritazione persiste, consultare il medico. Tenere il prodotto fuori dalla vista e della portata dei bambini. Conservazione Conservare ad una temperatura inferiore ai 25°C, nella confezione originale. Formato 200 ml

EUR 15.69

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Lenirit Micosi*crema 30g 1%

Principi attivi100 g di crema contengono: clotrimazolo 1 g. Per un elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1 - EccipientiSorbitan monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcool cetilstearilico, 2 - ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheMicosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolor, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d’atleta, tinea corporis. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - PosologiaCLOTRIMAZOLO EG va applicato in piccola quantità due - tre volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. CLOTRIMAZOLO EG 1% crema è specialmente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). In genere, per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre - quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con CLOTRIMAZOLO EG per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni. Per evitare recidive, assai comuni nelle micosi, è bene informare il paziente che deve osservare alcune elementari norme igieniche: frequente ricambio della biancheria intima; degli asciugamani e loro disinfezione chimica o termica; evitare promiscuità degli indumenti e della biancheria. - ConservazioneNessuna particolare precauzione. - AvvertenzeL’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto “occlusivo” dopo l’applicazione della crema. Il paziente deve essere informato di consultare il medico in caso di recidive e quando il medicinale non abbia dato risultati apprezzabili dopo tre - quattro settimane d’impiego. - InterazioniNon sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenza. - Effetti indesideratiRaramente possono manifestarsi reazioni di intolleranza locale quali: irritazioni, sensazione di bruciore e prurito. - SovradosaggioNulla da segnalare. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 8.44

1

LISONATURAL ADVANCE GOLA20PAST

Lisonatural ADVANCE GOLA - Descrizione Integratore alimentare con estratto di radice di altea, biotina, vitamina C. La biotina contribuisce al mantenimento di membrane mucose normali. La vitamina C contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario. Lisonatural Advance GOLA contiene estratto naturale di radice di Altea, biotina e vitamina C per un’azione lenitiva su gola e faringe. Adatto ai vegani. Ingredienti Edulcoranti: sorbitolo, eritritolo; addensante: gomma di xanthan, aromi, vitamina C (acido L - asorbico), concentrato di cardo; colorante: complessi delle clorofille e delle clorofilline con rame; agente antiagglomerante: sali di magnesio degli acidi grassi; estratto in polvere di altea (Althaea officinalis L., radice, maltodestrne, diosido di silicio); agente antiagglomerante: diossido di silicio; edulcorante: glicosidi steviolici da stevia, biotina (D - biotina). Caratteristiche nutrizionali Valori medi per pastiglia %VNR* per 4 pastiglie %VNR* per 8 pastiglie %VNR* Vitamina C 30 mg 38% 120 mg 150% 240 mg 300% Biotina 10 mcg 20% 40 mcg 80% 80 mcg 160% Estratto di radice di altea 4,2 mg 16,8 mg 33,6 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Bambini da 4 a 10 anni: da 1 a un massimo di 4 pastoglie orosolubili al giorno, da sciogliere lentamente in bocca. Adulti e bambini a partire da 11 anni: da 1 a un massimo di 8 pastiglie orosolubili al giorno, da sciogliere lentamente in bocca. Avvertenze Non superare le dosi giornaliere consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Il prodotto contiene polioli: un consumo eccessivo può avere e etti lassativi. Se la lieve irritazione della gola dovesse aggravarsi con insorgenza di mal di gola, è necessario consultare il proprio medico o il farmacista. Conservazione Conservare nella confezione, al riparo dalla luce. Non conservare al di sopra dei 25 °C. Formato 20 pastiglie orosolubili da 1,30 g. Peso netto: 24,70 g. Cod. 181970

EUR 7.22

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Lenirit*crema Derm 20g 0,5%

Principi attivi100 g di crema contengono: Principio attivo: idrocortisone acetato 0,5 g. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato; etile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiEstere poliglicolico di acidi grassi C12 - C18; glicerilmonodistearato autoemulsionante; squalano; cetile palmitato; metile paraidrossibenzoato; etile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; profumo; acqua depurata. - Indicazioni terapeutichePunture d'insetti, pruriti, eritemi o ustioni circoscritte, eczemi. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Infezioni e malattie della pelle: tubercolosi, piodermiti, micosi, così come ulcere cutanee e ferite, tumori della pelle.L’uso della crema è controindicato sulla pelle del viso, sull’area anogenitale, su grandi lesioni, malattie infettive (sifilide), malattie infettive virali (come herpes, varicella), dermatite periorale, acne, acne rosacea, reazioni cutanee dopo una vaccinazione, psoriasi pustolosa. Lenirit non deve essere usato nei neonati e nei bambini al di sotto dei 2 anni di età. - PosologiaFrizionando leggermente, spalmare la crema sulla parte malata in strato sottile, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. LENIRIT non deve essere usato in bambini di età inferiore a due anni (vedere paragrafo 4.3). - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeSe le condizioni peggiorano o se i sintomi persistono per più di 7 giorni, interrompere le applicazioni e consultare un medico. Evitare il contatto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso topico può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. L'uso prolungato di questo medicinale può provocare teleangiectasia e atrofia cutanea. Quando utilizzato per un lungo periodo, o su un'area ampia di pelle, l’idrocortisone può essere assorbito nel sangue ed esercitare un'attività sistemica. Tale evenienza si verifica più facilmente qualora si ricorra al bendaggio occlusivo; il pannolino può fungere da bendaggio occlusivo. L’assorbimento sistemico dei corticosteroidi topici può determinare soppressione reversibile dell'asse ipotalamo - ipofisi - surrene con una potenziale insufficienza dei glucocorticosteroidi dopo sospensione del trattamento. A seguito dell’assorbimento sistemico di corticosteroidi topici, in alcuni pazienti si possono anche avere manifestazioni della sindrome di Cushing, glicosuria, iperglicemia durante il trattamento. I pazienti che applicano uno steroide topico su un’ampia superficie o in aree con bendaggio occlusivo devono essere controllati periodicamente per valutare la soppressione dell’asse ipotalamo - ipofisi - surrene. Disturbi visivi: Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. In caso di impiego in area adiacente agli occhi si prendano le opportune precauzioni. Se questo dovesse succedere, il residuo di crema deve essere risciacquato con acqua. La crema contiene etile paraidrossibenzoato, metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Popolazione pediatrica: Non usare nei neonati e nei bambini al di sotto dei 2 anni di età (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda particolare cautela durante l’impiego del medicinale nei bambini a causa del rischio di esposizione sistemica all’idrocortisone. Poiché il rapporto tra superficie corporea e peso corporeo nei bambini è superiore a quello negli adulti, i bambini sono maggiormente a rischio di effetti sistemici da corticosteroidi, inclusi soppressione dell'asse ipotalamo - ipofisi - surrene e sindrome di Cushing, rispetto agli adulti. L’uso prolungato di corticosteroidi nei bambini può causare disturbi della crescita e dello sviluppo. La durata del trattamento deve essere la più breve possibile e si deve utilizzare la dose più bassa. È opportuno monitorare la crescita e lo sviluppo del bambino (vedere paragrafo 4.4). Uso nei pazienti anziani: Le persone anziane possono manifestare effetti indesiderati più marcati, soprattutto nei casi di co - morbidità, come osteoporosi, ipertensione, ipokaliemia, diabete mellito, oltre alla maggiore suscettibilità alle infezioni e alla riduzione dello spessore della pelle. Queste persone devono essere attentamente monitorare per evitare la comparsa di reazioni pericolose per la …

EUR 4.40

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Ergovis Mg+k Vit B C/zuc12bust

ERGOVIS - MAGNESIO, POTASSIO + VITAMINE DEL GRUPPO B - Descrizione Integratore alimentare con magnesio, potassio e vitamine del gruppo B, utile per integrare l'alimentazione in caso di carenza o di aumentato fabbisogno di tali nutrienti. Il magnesio, insieme a niacina, acido pantotenico, vitamina B6, vitamina B2, acido folico e vitamina B12, contribuisce alla riduzione di stanchezza e affaticamento. Il magnesio, insieme a niacina, acido pantotenico, vitamina B6, vitamina B2, vitamina B12, vitamina B1 e biotina, contribuise alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. La vitamina B2 contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Magnesio e potassio contribuiscono alla normale funzione muscolare. Il magnesio, inoltre, contribuisce all'equilibrio elettrolitico. Con zucchero ed edulcorante. - Ingredienti Saccarosio; acidificante: acido citrico; potassio citrato, magnesio citrato; correttore di acidità: sodio bicarbonato; ossido di magnesio, aromi, magnesio glicerofosfato; colorante: rosso di radice di barbabietola; edulcorante: sucralosio; niacina (nicotinamide), acido pantotenico (calcio D - pantotenato), vitamina B12 (cianocobalamina), vitamina B6 (piridossina cloridrato), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B1 (tiamina mononitrato), acido folico (acido pteroilmonoglutammico), biotina (D - biotina). - Senza glutine. Senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per dose (1 busta) %VNR* Magnesio 375 mg 100% Potassio 600 mg 30% Vitamina B1 1,1 mg 100% Acido pantotenico 6 mg 100% Vitamina B2 1,4 mg 100% Vitamina B6 1,4 mg 100% Vitamina B12 2,5 mcg 100% Niacina 16 mg 100& Acido folico 200 mcg 100% Biotina 50 mcg 100% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 busta al giorno. Sciogliere il contenuto di una busta in un bicchiere di acqua (150 ml). - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. In caso di gravidanza o allattamento, si raccomanda di consultare il proprio medico. - Conservazione Conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. - Formato 12 buste da 10 g Contenuto netto 120 g

EUR 5.63

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Ergovis Mg+k Vit B S/zuc24bust

ERGOVIS - MAGNESIO, POTASSIO + VITAMINE DEL GRUPPO B - SENZA ZUCCHERO - Descrizione Integratore alimentare con magnesio, potassio e vitamine del gruppo B, utile per integrare l'alimentazione in caso di carenza o di aumentato fabbisogno di tali nutrienti. Il magnesio, insieme a niacina, acido pantotenico, vitamina B6, vitamina B2, acido folico e vitamina B12, contribuisce alla riduzione di stanchezza e affaticamento. Il magnesio, insieme a niacina, acido pantotenico, vitamina B6, vitamina B2, vitamina B12, vitamina B1 e biotina, contribuise alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. La vitamina B2 contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Magnesio e potassio contribuiscono alla normale funzione muscolare. Il magnesio, inoltre, contribuisce all'equilibrio elettrolitico. Con edulcoranti. - Ingredienti Potassio citrato, magnesio citrato; acidificante: acido citrico; edulcorante: sorbitolo; correttore di acidità: sodio bicarbonato; ossido di magnesio, aromi, magnesio glicerofosfato; edulcorante: sucralosio; colorante: rosso di radice di barbabietola; niacina (nicotinamide), acido pantotenico (calcio D - pantotenato), vitamina B12 (cianocobalamina), vitamina B6 (piridossina cloridrato), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B1 (tiamina mononitrato), acido folico (acido pteroilmonoglutammico), biotina (D - biotina). - Senza glutine. Senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per dose (1 busta) %VNR* Magnesio 375 mg 100% Potassio 600 mg 30% Vitamina B1 1,1 mg 100% Acido pantotenico 6 mg 100% Vitamina B2 1,4 mg 100% Vitamina B6 1,4 mg 100% Vitamina B12 2,5 mcg 100% Niacina 16 mg 100& Acido folico 200 mcg 100% Biotina 50 mcg 100% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 busta al giorno. Sciogliere il contenuto di una busta in un bicchiere di acqua (150 ml). - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. In caso di gravidanza o allattamento, si raccomanda di consultare il proprio medico. Contiene polioli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. - Conservazione Conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. - Formato 24 buste da 6,50 g Contenuto netto 156 g

EUR 8.27

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Ergovis Mg+k Vit B S/zuc12bust

ERGOVIS - MAGNESIO, POTASSIO + VITAMINE DEL GRUPPO B - SENZA ZUCCHERO - Descrizione Integratore alimentare con magnesio, potassio e vitamine del gruppo B, utile per integrare l'alimentazione in caso di carenza o di aumentato fabbisogno di tali nutrienti. Il magnesio, insieme a niacina, acido pantotenico, vitamina B6, vitamina B2, acido folico e vitamina B12, contribuisce alla riduzione di stanchezza e affaticamento. Il magnesio, insieme a niacina, acido pantotenico, vitamina B6, vitamina B2, vitamina B12, vitamina B1 e biotina, contribuise alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. La vitamina B2 contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Magnesio e potassio contribuiscono alla normale funzione muscolare. Il magnesio, inoltre, contribuisce all'equilibrio elettrolitico. Con edulcoranti. - Ingredienti Potassio citrato, magnesio citrato; acidificante: acido citrico; edulcorante: sorbitolo; correttore di acidità: sodio bicarbonato; ossido di magnesio, aromi, magnesio glicerofosfato; edulcorante: sucralosio; colorante: rosso di radice di barbabietola; niacina (nicotinamide), acido pantotenico (calcio D - pantotenato), vitamina B12 (cianocobalamina), vitamina B6 (piridossina cloridrato), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B1 (tiamina mononitrato), acido folico (acido pteroilmonoglutammico), biotina (D - biotina). - Senza glutine. Senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per dose (1 busta) %VNR* Magnesio 375 mg 100% Potassio 600 mg 30% Vitamina B1 1,1 mg 100% Acido pantotenico 6 mg 100% Vitamina B2 1,4 mg 100% Vitamina B6 1,4 mg 100% Vitamina B12 2,5 mcg 100% Niacina 16 mg 100& Acido folico 200 mcg 100% Biotina 50 mcg 100% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 busta al giorno. Sciogliere il contenuto di una busta in un bicchiere di acqua (150 ml). - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. In caso di gravidanza o allattamento, si raccomanda di consultare il proprio medico. Contiene polioli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. - Conservazione Conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. - Formato 12 buste da 6,50 g Contenuto netto 78 g

EUR 5.38

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Ergovis Mg+k Vit B C/zuc24bust

ERGOVIS - MAGNESIO, POTASSIO + VITAMINE DEL GRUPPO B - Descrizione Integratore alimentare con magnesio, potassio e vitamine del gruppo B, utile per integrare l'alimentazione in caso di carenza o di aumentato fabbisogno di tali nutrienti. Il magnesio, insieme a niacina, acido pantotenico, vitamina B6, vitamina B2, acido folico e vitamina B12, contribuisce alla riduzione di stanchezza e affaticamento. Il magnesio, insieme a niacina, acido pantotenico, vitamina B6, vitamina B2, vitamina B12, vitamina B1 e biotina, contribuise alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. La vitamina B2 contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Magnesio e potassio contribuiscono alla normale funzione muscolare. Il magnesio, inoltre, contribuisce all'equilibrio elettrolitico. Con zucchero ed edulcorante. - Ingredienti Saccarosio; acidificante: acido citrico; potassio citrato, magnesio citrato; correttore di acidità: sodio bicarbonato; ossido di magnesio, aromi, magnesio glicerofosfato; colorante: rosso di radice di barbabietola; edulcorante: sucralosio; niacina (nicotinamide), acido pantotenico (calcio D - pantotenato), vitamina B12 (cianocobalamina), vitamina B6 (piridossina cloridrato), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B1 (tiamina mononitrato), acido folico (acido pteroilmonoglutammico), biotina (D - biotina). - Senza glutine. Senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per dose (1 busta) %VNR* Magnesio 375 mg 100% Potassio 600 mg 30% Vitamina B1 1,1 mg 100% Acido pantotenico 6 mg 100% Vitamina B2 1,4 mg 100% Vitamina B6 1,4 mg 100% Vitamina B12 2,5 mcg 100% Niacina 16 mg 100& Acido folico 200 mcg 100% Biotina 50 mcg 100% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 busta al giorno. Sciogliere il contenuto di una busta in un bicchiere di acqua (150 ml). - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. In caso di gravidanza o allattamento, si raccomanda di consultare il proprio medico. - Conservazione Conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. - Formato 24 buste da 10 g Contenuto netto 240 g

EUR 8.42

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Cetirizina Eg 7 compresse 10mg

Cetirizina Eg 7 compresse 10mg - Negli adulti e nei pazienti pediatrici a partire da 6 anni di età: Cetirizina è indicata per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. Inoltre Cetirizina è indicata per il trattamento sintomatico dell’orticaria cronica idiopatica. - Principi attivi - Una compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato Eccipienti: una compressa rivestita con film contiene 52,30 mg di lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Cellulosa microcristallina Lattosio monoidrato Silice anidra colloidale Magnesio stearato. Rivestimento: opadry II bianco (costituito da ipromellosa, titanio diossido (E171), polidestrosio (E1200), talco, maltodestrina, trigliceridi a catena media. - Controindicazioni - Storia di ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti, all’idrossizina o a qualunque derivato della piperazina. Pazienti con grave insufficienza renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min. - Posologia - Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). Adulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido. Pazienti anziani: sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalità renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. Pazienti con insufficienza renale di grado da moderato a grave: non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia/sicurezza nei pazienti con insufficienza renale. Poiché la cetirizina è prevalentemente escreta per via renale (vedere paragrafo 5.2), nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalità renale. Fare riferimento alla seguente tabella e adattare la dose come indicato. Per utilizzare tale tabella posologica, è necessario avere una stima della clearance della creatinina (CLcr) del paziente espressa in ml/min. La CLcr (ml/min) può essere ricavata partendo dal valore della creatinina sierica (mg/dl) usando la seguente formula: - CLcr = [140 – età(anni) x peso (kg)] (x 0,85 nelle donne) 72 x creatinina sierica (mg/dl) Adattamento della posologia per adulti con funzionalità renale compromessa - Gruppo Clearance della creatinina (ml/min) Dosaggio e frequenza Normale ≥ 80 10 mg una volta al giorno Lieve 50–79 10 mg una volta al giorno Moderata 30–49 5 mg una volta al giorno Grave

EUR 4.25

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Venoruton Antiossidante 20bust

Venoruton Antiossidante - Descrizione Integratore alimentare che, grazie alle proprietà dei suoi estratti vegetali di centella e rusco, alle vitamine C ed E ed al magnesio, dona leggerezza alle gambe. Venoruton Antiossidante grazie all’azione dei diversi elementi aiuta a prevenire la comparsa del gonfiore (centella e rusco), migliorare l’elasticità venosa (centella, rusco e vitamina C), aumentare la resistenza dei capillari (centella e rusco), avere un effetto antiossidante (vitamine C ed E), mantenere la normale funzione muscolare e ridurre la stanchezza e l’affaticamento (magnesio). La sinergia tra i diversi componenti contribuisce a donare alle tue gambe la leggerezza quotidiana di cui hanno bisogno. Senza coloranti, conservanti ed edulcoranti. Rusco e centella: contribuiscono alla funzionalità del microcircolo. Vitamina C: aiutando la formazione del collagene che mantiene l'elasticità delle pareti venose, contribuisce al buon funzionamento dei vasi sanguigni. Ha inoltre proprietà antiossidanti in grado di neutralizzare i radicali liberi e proteggere l’organismo dalla loro azione negativa. Vitamina E: contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo causa dell’invecchiamento cellulare. La vitamina E è un antiossidante liposolubile (che si scioglie nei grassi) che interrompe la produzione di radicali liberi che si formano quando i grassi subiscono alcune trasformazioni metaboliche. Magnesio: aiuta a ridurre stanchezza ed affaticamento partecipando a numerose reazioni chimiche utili per una corretta funzionalità cellulare. Ingredienti Centella (Centella asiatica L., maltodestrina) foglie e.s., rusco (Ruscus aculeatus L., maltodestrina, silice colloidale anidra) rizoma e radici e.s., vitamina C (acido L - ascorbico), vitamina E (DL - alfa - tocoferile acetato, amido, biossido di silicio), magnesio ossido, fruttosio, acidificante (acido citrico), aromi, antiagglomerante (biossido di silicio). Senza coloranti, conservanti ed edulcoranti. Caratteristiche nutrizionali per 100 gper dose giornaliera (1 bustina)%VNR* Centella 3,750 g75,000 mg Rusco rizoma e radici estratto secco2,500 g50,000 mg Vitamina C 4,000 g80,000 mg100 Vitamina E 0,600 g12,000 mg100 Magnesio ossido2,812 g56,250 mg15 *Valori Nutritivi di Riferimento (adulti) ai sensi del Reg. UE n. 1169/2011 Modalità d'uso 1 bustina al giorno. Il contenuto di ogni singola bustina si può sciogliere direttamente in bocca. La formulazione orosolubile in bustine monodose al gusto di arancia e limone, permette la facile portabilità e assunzione nelle dosi consigliate. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non devono essere intesi come sostituti di una dieta variata. È importante mantenere una dieta varia ed equilibrata e uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, preferibilmente al di sotto dei 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato 20 bustine monodose orosolubili. Peso netto: 40g.

EUR 12.76

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Ambroxolo Eg*aer 10f 15mg 2ml

Principi attiviAMBROXOLO EG 15 mg/2 ml Soluzione da nebulizzare Una fiala contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiSodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. - PosologiaSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 2 - 3 fiale al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 2 - 3 fiale al giorno. Bambini fino ai 5 anni: 1 - 2 fiale al giorno. Poiché nella respirazione profonda di aerosol può subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l'inalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell'inalazione. La soluzione da nebulizzare può essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Può essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Non usare ambroxolo per trattamenti prolungati. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione - AvvertenzeL’ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste gravi lesioni della cute potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, indolenzimento, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi influenzali fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, AMBROXOLO EG può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come nel caso di qualsiasi farmaco soggetto a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, è prevedibile l'accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. - InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non è stata riportata nessuna interazione sfavorevole con altri farmaci clinicamente rilevante. - Effetti indesideratiGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: Molto comune (≥1/10); comune (≥1/100,

EUR 4.91

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Hirudoid 40000ui*crema 50g

Principi attivi100 g di crema contengono: Principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700 - 13700) mg 445 pari a 40000 U.I.; 100 g di gel contengono: Principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700 - 13700) mg 445 pari a 40000 U.I. Eccipiente con effetto noto: 0,50 g di propilene glicole (E1520). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCrema: cutina LE, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopropile miristato, bentonite, essenza profumata, alcool isopropilico, imidurea, fenossietanolo, olio di rosmarino. Gel: isopropanolo, propilene glicole (E1520), acido poliacrilico, sodio idrossido, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTromboflebiti e flebiti superficiali. Edema da stasi venosa. Dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post - flebitici e varicosi. Ematomi. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaPerforare la membrana del tubetto con la spina della capsula. Crema: salvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2 - 3 volte al giorno, 3 - 5 cm di crema (in caso di necessità e nelle applicazioni iniziali anche di più) e massaggiare leggermente fino all'assorbimento della crema. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in presenza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I. crema su tutta l'area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire con garza di cotone o simili. In questi casi l'effetto terapeutico di Hirudoid 40000 U.I. crema può essere amplificato frizionando anche zone più lontane dalla parte. Gel: salvo diversa prescrizione, 3 - 5 cm di gel 2 - 3 volte al giorno. Hirudoid 40000 U.I. gel è adatto all'impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi. Nel caso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul catodo. - ConservazioneHirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione Hirudoid 40000 U.I. crema: conservare a temperatura inferiore a 25°C. - AvvertenzeUso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono originarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Hirudoid 40000 U.I. gel. Questo medicinale contiene 5 mg di propilene glicole per g di gel. - InterazioniNon sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali. - Effetti indesideratiNon sono segnalati particolari effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette : La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - SovradosaggioNon sono segnalati particolari effetti dovuti a sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoPer il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.

EUR 12.36

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Hirudoid 40000ui*gel 50g

Principi attivi100 g di crema contengono: Principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700 - 13700) mg 445 pari a 40000 U.I.; 100 g di gel contengono: Principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700 - 13700) mg 445 pari a 40000 U.I. Eccipiente con effetto noto: 0,50 g di propilene glicole (E1520). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCrema: cutina LE, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopropile miristato, bentonite, essenza profumata, alcool isopropilico, imidurea, fenossietanolo, olio di rosmarino. Gel: isopropanolo, propilene glicole (E1520), acido poliacrilico, sodio idrossido, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTromboflebiti e flebiti superficiali. Edema da stasi venosa. Dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post - flebitici e varicosi. Ematomi. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaPerforare la membrana del tubetto con la spina della capsula. Crema: salvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2 - 3 volte al giorno, 3 - 5 cm di crema (in caso di necessità e nelle applicazioni iniziali anche di più) e massaggiare leggermente fino all'assorbimento della crema. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in presenza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I. crema su tutta l'area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire con garza di cotone o simili. In questi casi l'effetto terapeutico di Hirudoid 40000 U.I. crema può essere amplificato frizionando anche zone più lontane dalla parte. Gel: salvo diversa prescrizione, 3 - 5 cm di gel 2 - 3 volte al giorno. Hirudoid 40000 U.I. gel è adatto all'impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi. Nel caso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul catodo. - ConservazioneHirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione Hirudoid 40000 U.I. crema: conservare a temperatura inferiore a 25°C. - AvvertenzeUso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono originarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Hirudoid 40000 U.I. gel. Questo medicinale contiene 5 mg di propilene glicole per g di gel. - InterazioniNon sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali. - Effetti indesideratiNon sono segnalati particolari effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette : La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - SovradosaggioNon sono segnalati particolari effetti dovuti a sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoPer il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.

EUR 11.00

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Carbocisteina Eg*10bust 2,7g

Principi attivi1 bustina da 5 g contiene: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipiente con effetti noti: aspartame (E951). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiMannitolo, acido citrico anidro, povidone, aspartame (E951), aroma cedro, aroma arancio, arancio granulare. - Indicazioni terapeuticheMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Pazienti di età pediatrica (al di sotto degli 11 anni). - Posologia1 sola bustina al giorno. Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero indicato. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche e della elevata tollerabilità, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Durata del trattamento: Carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso è opportuno seguire i consigli del medico. Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d’acqua mescolando bene. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30°C. - AvvertenzeNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Sanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti - muscarinici) non è raccomandato. Avvertenze relative agli eccipienti CARBOCISTEINA EG 2,7 g granulato per soluzione orale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. L’aspartame presente in questo medicinale è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso per i soggetti affetti da fenilchetonuria. Non sono disponibili studi né non - clinici né clinici sull’uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di età. - InterazioniIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni medicinali di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori né con alimenti e con test di laboratorio. - Effetti indesideratiGli effetti indesiderati (Tabella 1) sono classificati in base alla frequenza, secondo la seguente convenzione: molto comune (≥ 1/10); comune: (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000; < 1/1.000); molto raro (

EUR 6.68

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SIMECRIN 50 compresse 40mg

SIMECRIN 50 COMPRESSE MASTICABILI 40MG SIMETICONE - A cosa serve - Simecrin è un farmaco senza obbligo di ricetta utile per il trattamento sintomatico del meteorismo gastro - enterico e dell’aerofagia dell’adulto. - Principi attivi - Simecrin 40 mg compresse masticabili Una compressa contiene: Principio attivo: simeticone mg 40 Eccipiente con effetti noti: 158,8 mg di lattosio. Simecrin 80 mg compresse masticabili Una compressa contiene Principio attivo: simeticone mg 80 Eccipiente con effetti noti: 317,6 mg di lattosio. Simecrin 120 mg compresse masticabili Una compressa contiene: Principio attivo: simeticone mg 120 Eccipiente con effetti noti: 476,4 mg di lattosio. Simecrin 80 mg/ml emulsione orale 1 ml di emulsione contiene: Principio attivo: simeticone mg 80 Eccipienti con effetto noto: metile paraidrossi benzoato 0,9 mg, propile paraidrossi benzoato 0,1 mg e sodio 2,71 mg. - Eccipienti - Compresse masticabili Mannitolo (E421), Silice colloidale idrata, Amido pregelatinizzato, Lattosio monoidrato, Polivinilpirrolidone K30, Crospovidone, Talco, Magnesio stearato, Aroma menta. Emulsione orale: Acido citrico monoidrato, Sodio citrato, Carbomeri, Saccarina sodica, Ipromellosa, Metile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Aroma tuttifrutti, Acqua depurata. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza. - Posologia - Adulti: Simecrin 40 mg Compresse Masticabili: 4 compresse al giorno (due alla fine di ogni pasto principale). Simecrin 80 mg Compresse Masticabili: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). Simecrin 120 mg Compresse Masticabili: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate. Simecrin 80 mg/ml emulsione orale: 1 - 1,5 ml (alla fine di ogni pasto principale). La quantità prescritta di emulsione orale va prelevata con la siringa dosatrice e dispersa in un bicchiere d’acqua. - Conservazione e Avvertenze - Conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall'umidità. - Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Le compresse masticabili contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio - galattosio, non devono assumere questo medicinale. L’emulsione orale contiene para - idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). L’emulsione orale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per ml, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. - Interazioni ed Effetti indesiderati - Non sono note, né sono state segnalate, interazioni con altri farmaci. - Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simecrin. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - Sovradosaggio - Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l’uso del Simecrin. - Gravidanza e allattamento - Gravidanza Non vi sono dati adeguati sull’uso di Simecrin nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.

EUR 6.79

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HIRUDOID 40.000 u.i. Crema 100 gr

HIRUDOID 40.000 u.i. Crema 100 grammi - Hirudoid è una crema che può essere utilizzata in casi di: - tromboflebiti flebiti superficiali edema da stasi venosa dolore e infiammazione disturbi trofici negli stati post - flebitici e varicosi ematomi. Principi attivi 100 g di crema contengono: Principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700 - 13700) mg 445 pari a 40000 U.I.; 100 g di gel contengono: Principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700 - 13700) mg 445 pari a 40000 U.I. Eccipiente con effetto noto: 0,50 g di propilene glicole (E1520). - Eccipienti Crema: cutina LE, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopropile miristato, bentonite, essenza profumata, alcool isopropilico, imidurea, fenossietanolo, olio di rosmarino. Gel: isopropanolo, propilene glicole (E1520), acido poliacrilico, sodio idrossido, acqua depurata. - Effetti indesiderati Come tutti i medicinali, Hirudoid 40000ui crema 100g può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino. Non sono segnalati particolari effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - Posologia Quantità e modalità di assunzione di Hirudoid 40000ui crema 100g. Perforare la membrana del tubetto con la spina della capsula. Crema: salvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2 - 3 volte al giorno, 3 - 5 cm di crema (in caso di necessità e nelle applicazioni iniziali anche di più) e massaggiare leggermente fino all'assorbimento della crema. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in presenza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I. crema su tutta l'area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire con garza di cotone o simili. In questi casi l'effetto terapeutico di Hirudoid 40000 U.I. crema può essere amplificato frizionando anche zone più lontane dalla parte. Gel: salvo diversa prescrizione, 3 - 5 cm di gel 2 - 3 volte al giorno. Hirudoid 40000 U.I. gel è adatto all'impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi. Nel caso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul catodo. - Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Hirudoid 40000ui crema 100g Uso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono originarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Hirudoid 40000 U.I. gel Questo medicinale contiene 5 mg di propilene glicole per g di gel. - Sovradosaggio Che cosa succede se si prende una dose eccessiva di Hirudoid 40000ui crema 100g. Non sono segnalati particolari effetti dovuti a sovradosaggio. - Come conservare Hirudoid 40000ui crema 100g. Hirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione Hirudoid 40000 U.I. crema: conservare a temperatura inferiore a 25°C. - Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Hirudoid 40000ui crema 100g. Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento. - Interazioni Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Hirudoid 40000ui crema 100g. Non sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali. - Controindicazioni Quando non va somministrato Hirudoid 40000ui crema 100g. Ipersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Formato Tubo da 100 grammi

EUR 16.44

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Simecrin*24cpr Mast 120mg

Principi attiviSimecrin 40 mg compresse masticabili Una compressa contiene: Principio attivo: simeticone mg 40 Eccipiente con effetti noti: 158,8 mg di lattosio. Simecrin 80 mg compresse masticabili Una compressa contiene Principio attivo: simeticone mg 80 Eccipiente con effetti noti: 317,6 mg di lattosio. Simecrin 120 mg compresse masticabili Una compressa contiene: Principio attivo: simeticone mg 120 Eccipiente con effetti noti: 476,4 mg di lattosio. Simecrin 80 mg/ml emulsione orale 1 ml di emulsione contiene: Principio attivo: simeticone mg 80 Eccipienti con effetto noto: metile paraidrossi benzoato 0,9 mg, propile paraidrossi benzoato 0,1 mg e sodio 2,71 mg. Per l’elenco completo gli eccipienti vedere paragrafo 6.1 - EccipientiCompresse masticabili Mannitolo (E421), Silice colloidale idrata, Amido pregelatinizzato, Lattosio monoidrato, Polivinilpirrolidone K30, Crospovidone, Talco, Magnesio stearato, Aroma menta. Emulsione orale: Acido citrico monoidrato, Sodio citrato, Carbomeri, Saccarina sodica, Ipromellosa, Metile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Aroma tuttifrutti, Acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del meteorismo gastro - enterico e dell’aerofagia dell’adulto. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaAdulti: Simecrin 40 mg Compresse Masticabili: 4 compresse al giorno (due alla fine di ogni pasto principale). Simecrin 80 mg Compresse Masticabili: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). Simecrin 120 mg Compresse Masticabili: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate. Simecrin 80 mg/ml emulsione orale: 1 - 1,5 ml (alla fine di ogni pasto principale). La quantità prescritta di emulsione orale va prelevata con la siringa dosatrice e dispersa in un bicchiere d’acqua. - ConservazioneCompresse masticabili: conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’ umidità. - AvvertenzeNon superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Le compresse masticabili contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio - galattosio, non devono assumere questo medicinale. L’emulsione orale contiene para - idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). L’emulsione orale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per ml, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. - InterazioniNon sono note, né sono state segnalate, interazioni con altri farmaci. - Effetti indesideratiNon sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simecrin. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - SovradosaggioNon sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l’uso del Simecrin. - Gravidanza e allattamentoGravidanza Non vi sono dati adeguati sull’uso di Simecrin nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.

EUR 10.22

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HEDRIN RAPIDO LIQUIDO SPR 60ML

Hedrin rapido - SPRAY Importante Prima di utilizzare il prodotto, leggere attentamente il foglietto illustrativo. Il prodotto elimina i pidocchi e le loro lendini in adulti e bambini dai 6 mesi in su. Agisce meccanicamente soffocando i pidocchi; contiene anche Penetrol che favorisce la penetrazione del prodotto all'interno delle lendini, uccidendole. È stato dimostrato che il prodotto agisce con una sola applicazione; è però necessario verificare, una settimana dopo l'applicazione, che nessun pidocchio e/o lendine sia sopravvissuto al trattamento. Se vengono individuati pidocchi vivi, riapplicare il prodotto. Lo spray può essere utilizzato ogni qualvolta si abbia necessità senza che il prodotto sviluppi resistenza nei parassiti. Modalità d'utilizzo Il prodotto è stato appositamente fonnulato con ingredienti non volatili. Tuttavia, dovrebbero essere utilizzate le normali precauzioni di sicurezza. I capelli e i vestiti dovrebbero essere tenuti sempre lontano da fiamme libere. Se un membro della famiglia presenta pidocchi vivi, controllare gli altri famigliari e trattare contemporaneamente tutti i casi individuati per evitare re - intestazioni successive. Lo spray è già assemblato. Leggere il foglietto illustrativo su come attivarlo. • Coprire le spalle con un asciugamano. • Agitare bene il flacone prima dell'uso. • Tenendo lo spray a circa 10 cm dalla testa, spruzzare sui capelli asciutti con un quantitativo sufficiente di prodotto, assicurandosi di aver coperto completamente sia il cuoio capelluto che i capelli. • Evitare di spruzzare negli occhi e in viso, non respirare lo spray. Passare tra i capelli le dita o un normale pettine distribuendo il prodotto in modo accurato e unifonne dalle radici alle punte. • Lasciare sui capelli per almeno 15 minuti (o più a lungo se necessario). • Non è neccessario l'utilizzo del pettinino come parte integrante del trattamento (per uccidere i parassiti). • Prima di sciacquare, applicare un nonnale shampoo sulla superficie dei capelli, assicurandosi di averli ben ricoperti; questa operazione è importante per eliminare completamente il prodotto che è idrorepellente. Se i capelli vengono sciacquati prima che venga applicato lo shampoo, la rimozione del prodotto sarà vana. Attenzione: il prodotto contiene ingredienti antischiumogeni pertanto lo shampoo non produrrà immediatamente schiuma. Lavare accuratamente con lo shampoo poi sciacquare con acqua. Applicare un balsamo se necessario, sciacquare ed asciugare. Se, una volta asciugati i capelli, il prodotto non risulta completamente eliminato, ripetere l'intero procedimento ricordandosi di applicare lo shampoo direttamente sui capelli asciutti. Componenti Dimeticone, Nerolidolo, PEG/PPG Dimeticone co - polimero, Silicato di Silice. Avvertenze/Precauzioni • Fare attenzione durante l'utilizzo del prodotto; le vasche, i piatti doccia etc, possono diventare scivolosi. Eliminare ogni residuo utilizzando un detergente e acqua calda. • Non utilizzare il prodotto in caso di allergia ad uno degli ingredienti del prodotto. In caso di comparsa di eruzioni cutanee o altre reazioni allergiche, interrompere l'utilizzo. Lavare immediatamente la cute con acqua e sapone e consultare un medico. • Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale, sciacquare abbondantemente con acqua. Se l'irritazione persiste, consultare un medico. • In caso di ingestione accidentale, rivolgersi ad un medico il prima possibile. Portare la confezione con sé in modo da mostrare il prodotto ingerito. • Non usare sulla pelle lesionata. • Non utilizzare su bambini di età inferiore ai 6 mesi. • Agitare bene il flacone prima di ogni utilizzo. • Seguire attentamente le istruzioni per lavare via il prodotto dai capelli. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservazione Conservare nella confezione originale. Conservare a temperatura inferiore ai 25°C. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Dopo l'uso il contenitore vuoto può essere riciclato. Formato 60 ml

EUR 12.96

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Lisomucil Tosse Muc*ad Scir Sz

Principi attivi1 ml di sciroppo contiene: Principio attivo: carbocisteina 50 mg. Eccipienti con effetti noti : Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato (E218), elisir aromatico (etanolo 82%). Sciroppo senza zucchero: metile paraidrossibenzoato, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero: glicerolo, idrossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTerapia sintomatica delle affezioni dell’apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro nell’adulto. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Ulcera attiva gastroduodenale. Gravidanza e allattamento. Bambini e adolescenti. - PosologiaLa posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un’assunzione e l’altra. La durata massima raccomandata di trattamento è di 5 giorni. Il trattamento per periodi più prolungati può essere effettuato, secondo giudizio del medico. - ConservazioneLISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25°C. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione. - AvvertenzeSanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l’uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, i pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L’uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l’attività ciliare epiteliale, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell’espettorato. L’uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell’accumulo di muco nelle vie respiratorie. L’uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti - muscarinici) non è raccomandato. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene 6 g di saccarosio per 15 ml di sciroppo (1 misurino dosatore o 1 cucchiaio). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. L’eccipiente elisir aromatico di LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene 200 mg di alcool etilico (etanolo) per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio) che è equivalente a 4 mg/kg per dose di 15 ml di sciroppo. La quantità di alcool etilico in 15 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 5 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero e LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero contengono metile para - idrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo senza zucchero contiene 90 mg di sodio per dose da 15 ml (1 cucchiaio) e 270 mg di sodio per la dose di 3 cucchiai al giorno equivalente rispettivamente a 4,5% e a 13,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO sciroppo con zucchero contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per 15 ml di dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. - InterazioniNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilità né tra la somministrazione della carbocisteina e i più comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o test di laboratorio. - Effetti in…

EUR 8.26

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Eurax*crema Derm 20g 10%

Principi attivi100 g di crema contengono - Principio attivo: crotamitone 10 g. Eccipienti con effetto noto: alcool cetostearilico, glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiGlicerolo monostearato 40 - 55; glicole propilenico; isopropile miristato; poliossil 40 stearato; alcool cetostearilico; paraffina liquida; acqua depurata. - Indicazioni terapeutichePruriti banali senza modificazioni evidenti della cute: prurito anale, vulvare; punture di insetti, orticaria, pruriti di origine allergica. In caso di infestazione della pelle dovuta all'acaro della scabbia, il preparato può essere utilizzato come acaricida. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Tutte le dermatosi recenti accompagnate da irritazione, da essudazione e, in genere, le affezioni cutanee che richiedono un trattamento umido (impacchi). - PosologiaPer uso cutaneo. Prurito : Eurax va applicato 2 - 3 volte al giorno nelle zone pruriginose frizionando leggermente. Eurax è una crema che penetra facilmente nella cute, non untuosa e che non macchia la biancheria. Il trattamento va effettuato fino a scomparsa del prurito, anche nei casi refrattari che richiedono trattamenti prolungati, poiché l'Eurax è ben tollerato. Se il prurito persiste dopo 5 giorni di trattamento, si consiglia di consultare il medico. Scabbia : dopo un bagno caldo ed a pelle asciutta, applicare Eurax sull'intera superficie corporea, ad eccezione del viso e del cuoio capelluto, frizionando leggermente, 1 volta al giorno, preferibilmente la sera. La crema va applicata particolarmente nelle zone di predilezione dell'acaro: spazi interdigitali, polsi, ascelle, organi genitali. Il trattamento va proseguito per un periodo di 3 - 5 giorni a seconda del risultato terapeutico. Cambiare la biancheria del letto e la biancheria intima. Dopo completamento del trattamento, si deve fare un bagno per lavare il corpo. Nei bambini sotto i 3 anni di età, come antiscabbia, Eurax deve essere utilizzato con cautela e solo sotto controllo medico. - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 30°C. - Avvertenze• Eurax crema è solo per uso esterno. • Eurax non deve essere usato sulla mucosa orale o intorno agli occhi poiché il contatto con le palpebre può dare origine ad infiammazione congiuntivale. In caso di contatto accidentale con gli occhi o con la mucosa orale sciacquare accuratamente con acqua corrente. • Eurax non deve essere applicato in presenza di ferite con essudato, eczema acuto, cute lacerata, o cute molto infiammata. In presenza di scabbia eczematosa, l’eczema dovrebbe essere trattato prima della scabbia. • Informazioni importanti su alcuni eccipienti: - questo medicinale contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea; - questo medicinale contiene alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). - InterazioniNon sono stati effettuati studi di interazione. - Effetti indesideratiRiassunto del profilo di sicurezza. La reazione avversa più comunemente riportata durante il trattamento è il prurito. Raramente possono comparire dermatite da contatto e reazioni di ipersensibilità come rash, eczema, eritema, irritazione cutanea e angioedema. Elenco tabulato delle reazioni avverse. Le reazioni avverse sono elencate di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definitive come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a < 1/10), non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100), raro (≥ 1/10.000 a < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000) o non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: prurito; Raro: dermatite da contatto, ipersensibilità (come rash, eczema, eritema, irritazione cutanea, angioedema). Il trattamento deve essere interrotto se si verifica una grave irritazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioSintomi In caso di ingestione accidentale, si possono osservare sintomi di intossicazione acuta come nausea, vomito ed irritazione della mucosa orale, dell’esofago e della mucosa gastrica. Sono stati riportati rari casi di perdita di coscienza e convulsioni.Devono essere intraprese misure generali per eliminare il farmaco e per ridurne l'assorbimento Il trattamento sintomatico deve essere somministrato a seconda dei casi. Anche se molto raro, in caso …

EUR 7.43

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