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HIRUDOID 40000 u.i. Gel 100 grammi

HIRUDOID 40.000 U.I. Gel: Antinfiammatorio e Antitrombotico - Il gel HIRUDOID, arricchito con glicosaminoglicanopolisolfato, è una soluzione efficace dotata di attività antinfiammatoria e antitrombotica. Questo significa che previene la formazione di coaguli di sangue (trombi), promuovendo la salute della tua pelle. - Utilizzo di HIRUDOID: - HIRUDOID è destinato al trattamento di diverse condizioni, tra cui: - Infiammazione di una vena sottocutanea (flebite superficiale) o coagulo di sangue che causa l'infiammazione di una vena (tromboflebite). Gonfiore causato da rallentamento della circolazione sanguigna nelle vene (edema da stasi venosa). Dolore, infiammazione, gonfiore e disturbi trofici in seguito a flebiti e varicosi. Ematomi. Avvertenze e Precauzioni: - Prima di utilizzare HIRUDOID, consultare il medico o il farmacista. Interrompere il trattamento e contattare immediatamente il medico in caso di reazioni allergiche dopo l'applicazione del gel. - Effetti Indesiderati: - Fino a questo momento, non sono stati segnalati effetti indesiderati associati all'uso di HIRUDOID. Tuttavia, è sempre consigliato consultare il medico o il farmacista per un'adeguata gestione. In caso di effetti indesiderati, compresi quelli non elencati, è possibile segnalare direttamente tramite il sistema nazionale. La tua segnalazione contribuisce a garantire la sicurezza di questo medicinale. - Formato: - Tubo da 100 grammi

EUR 16.88

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HEDRIN PROTETTIVO SPR 200ML

Hedrin protettivo - Il prodotto è clinicamente testato e agisce eliminando eventuali pidocchi prima che si possa manifestare l'infestazione. Il prodotto può essere utilizzato in tutte le situazioni in cui è più probabile il contagio: per esempio a scuola o in occasione di attività sociali (quali frequentazione di centri sportivi, ricreativi, feste, etc). Adatto ai bambini dai 6 mesi in su. Lozione districante con formula delicata che protegge e condiziona. Capelli freschi e profumati alla fragranza di arancia e mango. Applicazione spray facile e veloce, senza risciacquo. Protezione efficace in caso di infestazione da pidocchi. Modalità d'utilizzo Applicare il prodotto regolarmente dopo ogni lavaggio (almeno due volte alla settimana) come parte della normale igiene dei capelli. Su capelli bagnati: tamponare i capelli con un asciugamano, spruzzare il prodotto e pettinare. Su capelli asciutti: spruzzare semplicemente e pettinare. Non risciacquare, asciugare i capelli normalmente o con il phon. Evitare il contatto con gli occhi e con il viso e non respirare lo spray. Solo per uso esterno. Componenti Ottana 1,2 - diolo 1% (Activdiol), PEG - 6 caprilico/caprico gliceridi, PEG - 12 dimeticone, carbomer, idrossido di sodio, profumazione (contiene limonene), acqua. Avvertenze/Precauzioni Il prodotto è stato appositamente formulato con ingredienti non volatili. Tuttavia, dovrebbero essere utilizzate le normali precauzioni di sicurezza. I capelli trattati dovrebbero essere tenuti sempre lontano da fiamme libere. Non usare in caso di sensibilità ad uno degli ingredienti. Qualora dovessero manifestarsi eruzioni cutanee o altre reazioni allergiche, interrompere l'uso e consultare il medico. Non applicare su pelle irritata. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. Se l'irritazione persiste, consultare il medico. Tenere il prodotto fuori dalla vista e della portata dei bambini. Conservazione Conservare ad una temperatura inferiore ai 25°C, nella confezione originale. Formato 200 ml

EUR 15.46

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Cetirizina Eg 7 compresse 10mg

Cetirizina Eg 7 compresse 10mg - Negli adulti e nei pazienti pediatrici a partire da 6 anni di età: Cetirizina è indicata per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. Inoltre Cetirizina è indicata per il trattamento sintomatico dell’orticaria cronica idiopatica. - Principi attivi - Una compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato Eccipienti: una compressa rivestita con film contiene 52,30 mg di lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Cellulosa microcristallina Lattosio monoidrato Silice anidra colloidale Magnesio stearato. Rivestimento: opadry II bianco (costituito da ipromellosa, titanio diossido (E171), polidestrosio (E1200), talco, maltodestrina, trigliceridi a catena media. - Controindicazioni - Storia di ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti, all’idrossizina o a qualunque derivato della piperazina. Pazienti con grave insufficienza renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min. - Posologia - Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). Adulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido. Pazienti anziani: sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalità renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. Pazienti con insufficienza renale di grado da moderato a grave: non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia/sicurezza nei pazienti con insufficienza renale. Poiché la cetirizina è prevalentemente escreta per via renale (vedere paragrafo 5.2), nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalità renale. Fare riferimento alla seguente tabella e adattare la dose come indicato. Per utilizzare tale tabella posologica, è necessario avere una stima della clearance della creatinina (CLcr) del paziente espressa in ml/min. La CLcr (ml/min) può essere ricavata partendo dal valore della creatinina sierica (mg/dl) usando la seguente formula: - CLcr = [140 – età(anni) x peso (kg)] (x 0,85 nelle donne) 72 x creatinina sierica (mg/dl) Adattamento della posologia per adulti con funzionalità renale compromessa - Gruppo Clearance della creatinina (ml/min) Dosaggio e frequenza Normale ≥ 80 10 mg una volta al giorno Lieve 50–79 10 mg una volta al giorno Moderata 30–49 5 mg una volta al giorno Grave

EUR 4.25

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HEDRIN RAPIDO LIQUIDO SPR 60ML

Hedrin rapido - SPRAY Importante Prima di utilizzare il prodotto, leggere attentamente il foglietto illustrativo. Il prodotto elimina i pidocchi e le loro lendini in adulti e bambini dai 6 mesi in su. Agisce meccanicamente soffocando i pidocchi; contiene anche Penetrol che favorisce la penetrazione del prodotto all'interno delle lendini, uccidendole. È stato dimostrato che il prodotto agisce con una sola applicazione; è però necessario verificare, una settimana dopo l'applicazione, che nessun pidocchio e/o lendine sia sopravvissuto al trattamento. Se vengono individuati pidocchi vivi, riapplicare il prodotto. Lo spray può essere utilizzato ogni qualvolta si abbia necessità senza che il prodotto sviluppi resistenza nei parassiti. Modalità d'utilizzo Il prodotto è stato appositamente fonnulato con ingredienti non volatili. Tuttavia, dovrebbero essere utilizzate le normali precauzioni di sicurezza. I capelli e i vestiti dovrebbero essere tenuti sempre lontano da fiamme libere. Se un membro della famiglia presenta pidocchi vivi, controllare gli altri famigliari e trattare contemporaneamente tutti i casi individuati per evitare re - intestazioni successive. Lo spray è già assemblato. Leggere il foglietto illustrativo su come attivarlo. • Coprire le spalle con un asciugamano. • Agitare bene il flacone prima dell'uso. • Tenendo lo spray a circa 10 cm dalla testa, spruzzare sui capelli asciutti con un quantitativo sufficiente di prodotto, assicurandosi di aver coperto completamente sia il cuoio capelluto che i capelli. • Evitare di spruzzare negli occhi e in viso, non respirare lo spray. Passare tra i capelli le dita o un normale pettine distribuendo il prodotto in modo accurato e unifonne dalle radici alle punte. • Lasciare sui capelli per almeno 15 minuti (o più a lungo se necessario). • Non è neccessario l'utilizzo del pettinino come parte integrante del trattamento (per uccidere i parassiti). • Prima di sciacquare, applicare un nonnale shampoo sulla superficie dei capelli, assicurandosi di averli ben ricoperti; questa operazione è importante per eliminare completamente il prodotto che è idrorepellente. Se i capelli vengono sciacquati prima che venga applicato lo shampoo, la rimozione del prodotto sarà vana. Attenzione: il prodotto contiene ingredienti antischiumogeni pertanto lo shampoo non produrrà immediatamente schiuma. Lavare accuratamente con lo shampoo poi sciacquare con acqua. Applicare un balsamo se necessario, sciacquare ed asciugare. Se, una volta asciugati i capelli, il prodotto non risulta completamente eliminato, ripetere l'intero procedimento ricordandosi di applicare lo shampoo direttamente sui capelli asciutti. Componenti Dimeticone, Nerolidolo, PEG/PPG Dimeticone co - polimero, Silicato di Silice. Avvertenze/Precauzioni • Fare attenzione durante l'utilizzo del prodotto; le vasche, i piatti doccia etc, possono diventare scivolosi. Eliminare ogni residuo utilizzando un detergente e acqua calda. • Non utilizzare il prodotto in caso di allergia ad uno degli ingredienti del prodotto. In caso di comparsa di eruzioni cutanee o altre reazioni allergiche, interrompere l'utilizzo. Lavare immediatamente la cute con acqua e sapone e consultare un medico. • Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale, sciacquare abbondantemente con acqua. Se l'irritazione persiste, consultare un medico. • In caso di ingestione accidentale, rivolgersi ad un medico il prima possibile. Portare la confezione con sé in modo da mostrare il prodotto ingerito. • Non usare sulla pelle lesionata. • Non utilizzare su bambini di età inferiore ai 6 mesi. • Agitare bene il flacone prima di ogni utilizzo. • Seguire attentamente le istruzioni per lavare via il prodotto dai capelli. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservazione Conservare nella confezione originale. Conservare a temperatura inferiore ai 25°C. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Dopo l'uso il contenitore vuoto può essere riciclato. Formato 60 ml

EUR 13.38

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Eurax*crema Derm 20g 10%

Principi attivi100 g di crema contengono - Principio attivo: crotamitone 10 g. Eccipienti con effetto noto: alcool cetostearilico, glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiGlicerolo monostearato 40 - 55; glicole propilenico; isopropile miristato; poliossil 40 stearato; alcool cetostearilico; paraffina liquida; acqua depurata. - Indicazioni terapeutichePruriti banali senza modificazioni evidenti della cute: prurito anale, vulvare; punture di insetti, orticaria, pruriti di origine allergica. In caso di infestazione della pelle dovuta all'acaro della scabbia, il preparato può essere utilizzato come acaricida. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Tutte le dermatosi recenti accompagnate da irritazione, da essudazione e, in genere, le affezioni cutanee che richiedono un trattamento umido (impacchi). - PosologiaPer uso cutaneo. Prurito : Eurax va applicato 2 - 3 volte al giorno nelle zone pruriginose frizionando leggermente. Eurax è una crema che penetra facilmente nella cute, non untuosa e che non macchia la biancheria. Il trattamento va effettuato fino a scomparsa del prurito, anche nei casi refrattari che richiedono trattamenti prolungati, poiché l'Eurax è ben tollerato. Se il prurito persiste dopo 5 giorni di trattamento, si consiglia di consultare il medico. Scabbia : dopo un bagno caldo ed a pelle asciutta, applicare Eurax sull'intera superficie corporea, ad eccezione del viso e del cuoio capelluto, frizionando leggermente, 1 volta al giorno, preferibilmente la sera. La crema va applicata particolarmente nelle zone di predilezione dell'acaro: spazi interdigitali, polsi, ascelle, organi genitali. Il trattamento va proseguito per un periodo di 3 - 5 giorni a seconda del risultato terapeutico. Cambiare la biancheria del letto e la biancheria intima. Dopo completamento del trattamento, si deve fare un bagno per lavare il corpo. Nei bambini sotto i 3 anni di età, come antiscabbia, Eurax deve essere utilizzato con cautela e solo sotto controllo medico. - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 30°C. - Avvertenze• Eurax crema è solo per uso esterno. • Eurax non deve essere usato sulla mucosa orale o intorno agli occhi poiché il contatto con le palpebre può dare origine ad infiammazione congiuntivale. In caso di contatto accidentale con gli occhi o con la mucosa orale sciacquare accuratamente con acqua corrente. • Eurax non deve essere applicato in presenza di ferite con essudato, eczema acuto, cute lacerata, o cute molto infiammata. In presenza di scabbia eczematosa, l’eczema dovrebbe essere trattato prima della scabbia. • Informazioni importanti su alcuni eccipienti: - questo medicinale contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea; - questo medicinale contiene alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). - InterazioniNon sono stati effettuati studi di interazione. - Effetti indesideratiRiassunto del profilo di sicurezza. La reazione avversa più comunemente riportata durante il trattamento è il prurito. Raramente possono comparire dermatite da contatto e reazioni di ipersensibilità come rash, eczema, eritema, irritazione cutanea e angioedema. Elenco tabulato delle reazioni avverse. Le reazioni avverse sono elencate di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definitive come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a < 1/10), non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100), raro (≥ 1/10.000 a < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000) o non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: prurito; Raro: dermatite da contatto, ipersensibilità (come rash, eczema, eritema, irritazione cutanea, angioedema). Il trattamento deve essere interrotto se si verifica una grave irritazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioSintomi In caso di ingestione accidentale, si possono osservare sintomi di intossicazione acuta come nausea, vomito ed irritazione della mucosa orale, dell’esofago e della mucosa gastrica. Sono stati riportati rari casi di perdita di coscienza e convulsioni.Devono essere intraprese misure generali per eliminare il farmaco e per ridurne l'assorbimento Il trattamento sintomatico deve essere somministrato a seconda dei casi. Anche se molto raro, in caso …

EUR 7.43

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VENORUTON*60CPR RIV 500MG

Principi attiviVenoruton 1000 mg polvere: Una bustina contiene - Principio attivo: oxerutina 1000 mg. Venoruton 500 mg compresse rivestite: Una compressa contiene: Principio attivo oxerutina 500 mg. Eccipienti con effetti noti: giallo tramonto lacca alluminio (E 110) (2,68 mg/compressa). Venoruton 2% gel: 100 g di gel contengono: Principio attivo oxerutina 2 g. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro 0,05 mg/g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiVenoruton 1000 mg polvere: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato. Venoruton 500 mg compresse rivestite: poliacrilato dispersione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; giallo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido. Venoruton 2% gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benzalconio cloruro; acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheVENORUTON è indicato nel trattamento dei sintomi correlati all’insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaVenoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di polvere va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. Venoruton 500 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. Venoruton 2% gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggiare leggermente per far penetrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioè finché non si sente al contatto delle mani che la pelle è asciutta. Non superare le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodo di trattamento. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - AvvertenzeI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiché l’effetto di Venoruton non è dimostrato in queste indicazioni. Popolazione pediatrica L’impiego di Venoruton non è raccomandato nei bambini. Venoruton gel: L'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Venoruton 1000 mg polvere contiene: - saccarina sodica: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. Venoruton 500 mg compresse rivestite con film contiene l’agente colorante azoico: - giallo tramonto lacca alluminio (E 110): può causare reazioni allergiche. Venoruton gel contiene: - benzalconio cloruro: questo medicinale contiene 0,391 mg di benzalconio cloruro per dose equivalente a 0,05 mg/g. Il benzalconio cloruro può irritare la pelle. Se sta allattando non applichi questo medicinale sul seno perché il bambino potrebbe ingerirlo con il suo latte. - InterazioniAd oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell’oxerutina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazione dell’attività del CYP3A da parte dei componenti dell’oxerutina (quercetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti. Venoruton gel: nessuna interazione con medicinali è stata riportata. - Effetti indesideratiVenoruton formulazioni orali: Riassunto del profilo di sicurezza Venoruton può causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara è la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità come reazioni anafilattoidi. Tabella delle reazioni avverse Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a < 1/10); non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100); raro (≥ 1/10.000 a < 1.000); molto raro (< 1/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono indicati in ordine decrescente di gravità. Classi Sistemi Organi / Frequenza Reazioni avverse Disturbi del sistema immunitario Molto rara Reazioni anafilattoidi Molto rara Reazioni di ipersensibilità Patologie del sistema nervoso Molto rara Capogiri Molto rara Mal di testa Patologie vascolari Molto rara Vampate Patologie gastrointestinali Rara Disturbi g…

EUR 21.20

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Lenirit Ungueale*2,5ml 5% Smal

Principi attivi1 ml contiene 55,74 mg di amorolfina cloridrato (equivalente a 50 mg di amorolfina). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAmmonio metacrilato copolimero (tipo A) (Eudragit RL 100) Triacetina Butilacetato Etilacetato Etanolo, anidro. - Indicazioni terapeuticheTrattamento di casi lievi di onicomicosi subungueale distale e laterale, causati da dermatofiti, lieviti e muffe, che interessano al massimo due unghie. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia Posologia Lo smalto per unghie deve essere applicato al dito interessato della mano o del piede una volta alla settimana. Popolazioni speciali Anziani Non ci sono raccomandazioni posologiche specifiche per l'uso nei pazienti anziani. Popolazione pediatrica LENIRIT UNGUEALE non è raccomandato nei bambini e adolescenti con meno di 18 anni non essendo disponibili dati di sicurezza ed efficacia. Modo di somministrazione 1. Prima che LENIRIT UNGUEALE venga applicato per la prima volta, è essenziale che le aree interessate dell'unghia (ed in particolare le superfici) siano limate il più accuratamente possibile utilizzando la limetta per unghie in dotazione. La superficie dell’unghia deve essere poi detersa e sgrassata per mezzo di un tampone imbevuto d’alcol. Prima di riapplicare LENIRIT UNGUEALE limare nuovamente le unghie interessate come richiesto, dopo averle pulite con un apposito tampone per rimuovere dell’eventuale smalto residuo. Attenzione: Le limette usate su unghie infette non devono essere usate su unghie sane. 2. Con una delle spatole riutilizzabili in dotazione, applicare lo smalto sull'intera superficie delle unghie interessate. Far asciugare lo smalto per 3 - 5 minuti. Dopo l’utilizzo, pulire la spatola con lo stesso tampone usato in precedenza per detergere le unghie. Tenere il flacone ermeticamente chiuso. Per ogni unghia da trattare immergere la spatola nello smalto evitando di sporcare con lo smalto il collo del flacone. La durata di trattamento necessaria dipende essenzialmente dall’intensità dell’infezione e dalla sua localizzazione. In genere il trattamento dura sei mesi (unghie delle mani) e nove - dodici mesi (unghie dei piedi). Si raccomanda un controllo del trattamento a intervalli di circa tre mesi. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 30°C. Proteggere dal calore. Tenere il flacone in posizione eretta ed ermeticamente chiuso dopo l'utilizzo. - AvvertenzeEvitare che lo smalto entri in contatto con occhi, orecchie e mucose. I pazienti con condizioni di base che predispongono a infezioni micotiche alle unghie devono rivolgersi a un medico. Tali condizioni includono disturbi della circolazione periferica, diabete mellito e immunosoppressione. I pazienti con onicodistrofia e placca ungueale distrutta devono rivolgersi a un medico. Quando si lavora con solventi organici (diluenti, acquaragia, ecc.) indossare guanti impermeabili per proteggere lo smalto a base di amorolfina applicato sulle unghie. Non usare smalto cosmetico o unghie artificiali durante l’applicazione di amorolfina. È possibile la comparsa di una reazione allergica sistemica o locale dopo l'impiego di questo prodotto. Se ciò accade, interrompere immediatamente il trattamento e rivolgersi ad un medico. Rimuovere il prodotto con attenzione utilizzando un solvente per smalto. Il prodotto non deve essere riapplicato. - InterazioniNon sono stati condotti studi di interazione. Si deve evitare l’impiego di smalto cosmetico o unghie artificiali durante il trattamento. - Effetti indesideratiLe reazioni avverse al farmaco sono rare. Possono verificarsi disturbi ungueali (ad esempio scolorimento delle unghie, unghie rotte, unghie fragili). Queste reazioni possono anche essere correlate alla onicomicosi stessa. Classificazione per sistemi e organi Frequenza Reazioni avverse al farmaco Disturbi del sistema immunitario Frequenza non nota* Ipersensibilità (reazione allergica sistemica)* Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro (da > 1/10.000 a < 1/1.000) Disturbi ungueali, decolorazione delle unghie, onicoclasia (unghie rotte), onicoressi (unghie fragili) Molto raro (< 1/10.000) Sensazione di bruciore cutaneo Frequenza non nota* Eritema*, prurito*, dermatite da contatto*, orticaria*, formazione di vesciche* *Esperienza post - marketing Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come - segnalare - una - sospetta - reazioneavversa. - SovradosaggioNon si attendono segni sistemici di sovradosaggio in seguito all’applicazione to…

EUR 10.94

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