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COLOPLAST Set Irrig. 11752

COLOPLAST Set Irrig. 11752

Coloplast - Descrizione Coloplast Set per Irrigazione è un sistema completo per effettuare l'irrigazione, pratica che regola lo svuotamento dell'intestino nei pazienti colostomizzati. Trattasi di dispositivo medico. Ogni set comprende: - 1 sacca per l'acqua completa di tubo e regolatore di flusso: contiene fino a 2 litri di acqua ed e dotata di una scala graduata. La sacca dispone inoltre di un termometro incorporato che permette una chiara lettura della temperatura dell'acqua; - tubo della sacca: dotato di un regolatore di flusso che, attraverso una rotellina inserita in un alloggiamento trasparente, permette di rilevare la velocita di ingresso dell'acqua e conseguentemente di regolarla mediante un semplice dispositivo manuale; - 1 cono irrigatore completo di tubo: in materiale morbido ed ha una forma anatomica, tale da poter essere utilizzata anche con uno stoma di piccole dimensioni; - 1 piastra di supporto: bianca, a forma di losanga e viene utilizzata per l'applicazione della sacca di scarico, qualora il paziente utilizzi un presidio di raccolta monopezzo; - 1 cintura: elastica e regolabile. Viene collegata alla piastra e serve per il mantenimento in situ della piastra stessa (e conseguentemente della sacca di scarico) durante l'irrigazione; - 5 sacche di scarico: con clipper, abbinabili alla piastra di supporto (diametro 60 mm); - 10 sacche di scarico adesive Sensura Mio; - 3 minicap adesivi monopezzo; - 1 astuccio: contenente tutti i componenti del set; - Mollette: usate per chiudere la sacca di scarico all'estremita superiore e inferiore. Componenti Polivinilcloruro (PVC), elastomero termoplastico, polietilene, etilvinilacetato (EVA), ABS (acrilonitrile - butadiene - stirene), copolimero di stirene - budatiene, PET (poliestere), PP (polipropilene), PA (poliammide, PU (poliuretano). Conservazione Conservare nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15 °C ed i 30 °C. Formato Set completo. Cod. 11752

EUR 53.59
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ALTERNA SET IRRIG 1PZ 12830

BRAVA CINTURA PLACCA CONV 1PZ

ALTERNA-1511 SACCA X ACQUA

ALTERNA SACCA SCAR 40MM 30PZ

RACCORDO CATET NPC SAC UR 10PZ

CONVEEN 8Sac.Ur. 90cm C/S5062

BIATAIN SILICONE MULTIS14X19,5

BIATAIN SILICONE MULTIS14X19,5

Biatain Silicone - Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post - operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 - 4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, fibre di cellulosa (CMC), poliacrilato di sodio, polietilene, adesivo (PSA), strato adesivo in Silicone perforato. Prodotto Assorbimento g/m2, 1 ora Assorbimento g/m2, 24 ore Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 ore Permeabilità (MVTR) g/m2, 24 ore Gestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 ore Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con strato adesivo in silicone 13860 9100 10460 7400 16500 Sterilizzazione Biatain Silicone è sterilizzato con ossido di etilene. Su ogni confezione compare il numero di lotto e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione. Codici Tipo Codice Commerciale Misura (cm) Codice CND Codice ISO Codice GMDN Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone 33434 7,5x7,5 M04040602 09.21.…

EUR 55.67
1

BIATAIN SILICONE SACRO 15X19

BIATAIN SILICONE SACRO 15X19

Biatain Silicone - Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post - operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 - 4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, fibre di cellulosa (CMC), poliacrilato di sodio, polietilene, adesivo (PSA), strato adesivo in Silicone perforato. Prodotto Assorbimento g/m2, 1 ora Assorbimento g/m2, 24 ore Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 ore Permeabilità (MVTR) g/m2, 24 ore Gestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 ore Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con strato adesivo in silicone 13860 9100 10460 7400 16500 Sterilizzazione Biatain Silicone è sterilizzato con ossido di etilene. Su ogni confezione compare il numero di lotto e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione. Codici Tipo Codice Commerciale Misura (cm) Codice CND Codice ISO Codice GMDN Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone 33434 7,5x7,5 M04040602 09.21.…

EUR 57.10
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Biatain Sil Ades Tall 18x18cm

Biatain Sil Ades Tall 18x18cm

Biatain Silicone - Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post - operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 - 4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, fibre di cellulosa (CMC), poliacrilato di sodio, polietilene, adesivo (PSA), strato adesivo in Silicone perforato. Prodotto Assorbimento g/m2, 1 ora Assorbimento g/m2, 24 ore Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 ore Permeabilità (MVTR) g/m2, 24 ore Gestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 ore Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con strato adesivo in silicone 13860 9100 10460 7400 16500 Sterilizzazione Biatain Silicone è sterilizzato con ossido di etilene. Su ogni confezione compare il numero di lotto e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione. Codici Tipo Codice Commerciale Misura (cm) Codice CND Codice ISO Codice GMDN Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone 33434 7,5x7,5 M04040602 09.21.…

EUR 62.97
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BIATAIN SILICONE SACRO 25X25

BIATAIN SILICONE SACRO 25X25

Biatain Silicone - Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post - operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 - 4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, fibre di cellulosa (CMC), poliacrilato di sodio, polietilene, adesivo (PSA), strato adesivo in Silicone perforato. Prodotto Assorbimento g/m2, 1 ora Assorbimento g/m2, 24 ore Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 ore Permeabilità (MVTR) g/m2, 24 ore Gestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 ore Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con strato adesivo in silicone 13860 9100 10460 7400 16500 Sterilizzazione Biatain Silicone è sterilizzato con ossido di etilene. Su ogni confezione compare il numero di lotto e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione. Codici Tipo Codice Commerciale Misura (cm) Codice CND Codice ISO Codice GMDN Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone 33434 7,5x7,5 M04040602 09.21.…

EUR 86.23
1

BIATAIN NON ADESIVE P 5X7 10PZ

BIATAIN NON ADESIVE P 5X7 10PZ

Biatain Non Adesivo - Descrizione Medicazione pluristratificata formata da una schiuma di poliuretano assorbente, un film esterno in poliuretano ed uno strato di contatto non aderente al letto di lesione. È una medicazione estremamente flessibile: può allungarsi fino al 22% delle sue dimensioni. Per questa caratteristica può essere utilizzata per prevenire le flittene post - operatorie, al fine di ridurre eventuali complicazioni e migliorare l’esito del trattamento. Non aderisce ai punti di sutura ed è in grado di assorbire siero e sangue. Può essere utilizzata sia come medicazione primaria, sia come medicazione secondaria. Qualora lo si ritenga necessario, può essere ritagliata prima dell’utilizzo, senza compromissione delle caratteristiche strutturali e funzionali della medicazione. Non contiene ftalati. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Sterilizzato con raggi beta. Componenti Medicazione idrofila pluristratificata composta da: - Tampone centrale in schiuma di poliuretano con microcapillari ad alto assorbimento, a struttura verticale alveolare, con la esclusiva 3DFit Technology; - Strato di contatto trasparente, non aderente al letto di lesione: consente la rimozione atraumatica; - Strato esterno costituito da film poliuretanico traspirante, semipermeabile (impermeabile ai liquidi e batteri, ma permeabile ai gas). La 3DFit Technology conferisce alla schiuma la caratteristica di intrappolare e trattenere al suo interno l’essudato; i bordi smussati e termosaldati della schiuma limitano lo stampo sulla cute perilesionale: ciò contribuisce a ridurre il rischio di perdite, macerazione dei bordi e della cute perilesionale, anche sotto compressione. Conformandosi al letto di lesione, la schiuma riempie gli spazi morti e promuove la creazione dell’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione. La schiuma è in grado di conformarsi a lesioni profonde fino a 2 cm. Avvertenze Prodotto monouso. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare il produttore per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Conservazione Validità sterilizzazione: 36 mesi. Formato 10 pezzi Dimensioni: 5x7 cm Cod. 36105

EUR 25.86
1

SENSURA MIO CS URO MI 10-33

SENSURA MIO CS URO MI 10-33

SenSura Mio - Descrizione SenSura Mio Convex per urostomia con rivestimento con rubinetto di scarico, è una sacca monopezzo indicata nella raccolta delle urine. I dispositivi SenSura Mio grazie alla Bodyfit Technology presentano un adesivo elastico che gli permette di adattarsi perfettamente alle irregolarità della cute offrendo un’adesività istantanea elevata per tutto il tempo necessario, sicurezza durante l’utilizzo e cute intatta alla rimozione. L'adesivo si compone di due strati: - lo strato più interno ha una speciale struttura a reticolo, che ingloba idrocolloidi di piccole dimensioni: a contatto con le deiezioni si trasforma in un gel coeso e compatto, con alta resistenza all'erosione. Si crea cos' un sigillo protettivo che riduce l'insorgere di infiltrazioni unitamente al mantenimento del corretto gradiente di umidità cutanea, favorente la riparazione tissutale; - nello strato più esterno e più sottile la capacità elastica dell'adesivo permette a questo strato di adattarsi perfettamente alle irregolarità della cute offrendo un'elevata adesività istantanea e una conseguente sicurezza in uso. La placca SenSura Mio Convex presenta l'innovativo reticolo interno alla conchiglia che garantisce stabilità e flessibilità senza nessun compromesso o perdita di performance da parte di nessuno dei due elementi, indicato per persone con conformazione addominale rientrante. Il reticolo è stato studiato per muoversi e adattarsi a tutti i tipi di addome. È dotata inoltre, di 4 ganci per cintura. Presenta due diversi livelli di convessità: - placca Convex Deep o a convessità profonda: presenta una convessità di 9 mm per gestire al meglio quelle aree che hanno maggiore convessità ed infossamento dello stoma; - placca Convex Light o a convessità leggera: presenta una convessità di 6 mm per gestire le aree che necessitano di convessità ma non con curvature elevate. Garantisce la giusta stabilità per permettere la protrusione dello stoma a livello cutaneo; - placca Convex Soft o a convessità morbida: presenta una convessità di 6 mm caratterizzata da un reticolo nella conchiglia particolarmente morbido e adattabile. Garantisce la gestione di quelle aree irregolari o che comunque continuano a sperimentare fuoriuscite di perdite dallo stoma. Il maggiore spessore di questa placca rispetto ad una placca piana, ma l'assenza di rigidità del presidio, garantisce un'apparecchiatura ottimale di tutti i casi in cui serva risolvere il problema della fuoriuscita delle perdite. È disponibile sia in versione ritagliabile fino alla misura desiderata (seguendo la guida stampata sulla mascherina protettiva della superficie adesiva) che in versione pretagliata. La gamma SenSura Mio ha una linguetta per la rimozione dell’adesivo colorata in turchese per renderla più visibile, e con impugnatura facilitata a forma di pollice. È presente, inoltre, una guida per il taglio semplice: i circoli di taglio sono morbidi, vi sono diverse dimensioni di taglio con forti contrasti per gli utenti con scarsa capacità visiva, i circoli non si intersecano. La sacca La sacca a fondo aperto è dotata di rubinetto richiudibile e a scomparsa in materiale morbido che gli permette di essere raccordato alla maggior parte dei dispositivi di raccolta da gamba e da letto. Può essere richiuso e posizionato al di sotto della tasca a scomparsa in modo da garantirne maggiore discrezione e sicurezza. La sacca, inoltre, presenta l’innovativa tecnologia “Multichamber” che riduce i rumori dovuti al movimento dell’urina distribuendo quest’ultima in cinque camere separate, anche l’ingombro risulta meno evidente. È dotata di valvola antireflusso. La sacca rivestita consente una discrezione totale del contenuto. È interamente rivestita di tessuto Ökotex idrorepellente e presenta una finestra ispezionabile sul retro per un attento monitoraggio della stomia e degli effluenti. Formato 10 pezzi. Cod. 16801, 16805

EUR 68.89
1

BIATAIN ADHESIVE P 10X10 10PZ

BIATAIN ADHESIVE P 10X10 10PZ

Biatain Adesivo - Descrizione Medicazione pluristratificata formata da una schiuma di poliuretano assorbente, un film esterno in poliuretano, uno strato di contatto non aderente al letto di lesione ed un bordo adesivo idrocolloidale. È una medicazione estremamente flessibile: può allungarsi fino al 22% delle sue dimensioni. Per questa caratteristica può essere utilizzata anche per prevenire le flittene post - operatorie, al fine di ridurre eventuali complicazioni e migliorare l’esito del trattamento. Non aderisce ai punti di sutura ed è in grado di assorbire siero e sangue. Può essere utilizzata sia come medicazione primaria, sia come medicazione secondaria. La medicazione può essere ritagliata prima dell’utilizzo, senza compromissione delle caratteristiche strutturali e funzionali della medicazione. Non contiene ftalati. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Sterilizzato a raggi beta. Componenti Medicazione idrofila pluristratificata composta da: - tampone centrale in schiuma di poliuretano con microcapillari ad alto assorbimento, a struttura verticale alveolare, con la esclusiva 3DFit Technology; - strato di contatto trasparente, non aderente al letto di lesione: consente la rimozione atraumatica; - strato esterno costituito da film poliuretanico traspirante, semipermeabile (impermeabile ai liquidi e batteri, ma permeabile ai gas); - bordo adesivo idrocolloidale ipoallergenico, rende idroattiva tutta la superficie. La 3DFit Technology conferisce alla schiuma la caratteristica di intrappolare e trattenere al suo interno l’essudato; i bordi smussati e termosaldati della schiuma limitano lo stampo sulla cute perilesionale: ciò contribuisce a ridurre il rischio di perdite, macerazione dei bordi e della cute perilesionale, anche sotto compressione. Conformandosi al letto di lesione, la schiuma riempie gli spazi morti e promuove la creazione dell’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione. La schiuma è in grado di conformarsi a lesioni profonde fino a 2 cm. Avvertenze Prodotto monouso. Rimuovere la medicazione prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Conservazione Validità sterilizzazione: 36 mesi. Formato 10 pezzi Dimensioni: 10x10 cm Cod. 33430

EUR 51.81
1

BIATAIN 3715 ALGINATE 15X15 10PZ

BIATAIN 3715 ALGINATE 15X15 10PZ

Biatain Alginate - Dispositivo medico CE. Biatain Alginate può essere utilizzato su tutte le lesioni da moderatamente ad altamente essudanti, comprese le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione, le ulcere del piede diabetico, i siti di prelievo cutaneo e le lesioni traumatiche. Biatain Alginate non deve essere usata su lesioni asciutte o per controllare un sanguinamento intenso. Biatain Alginate è una medicazione in alginato altamente assorbente per lesioni da moderatamente ad altamente essudanti di qualsiasi dimensione, forma e profondità. Biatain Alginate ha un Assorbimento Superiore rispetto ad altre medicazioni in alginato e idrofibra. Ideale per il riempimento di lesioni cavitarie Il design e l'integrità strutturale della medicazione permettono di tagliarla e adattarla a lesioni di qualsiasi dimensione, forma o profondità. La medicazione si conforma al letto della lesione, soddisfacendo un aspetto importante per il processo di guarigione. - Integrità della medicazione alla rimozione L'esclusiva integrità della medicazione permette la rimozione in un unico pezzo. - Minimizza il rischio di perdite e macerazione L'Assorbimento Superiore di Biatain Alginate blocca l'essudato all'interno della medicazione, evitando le perdite che possono danneggiare la cute circostante. - Effetto emostatico documentato Diversamente dalle medicazioni in idrofibra, quelle in alginato hanno un effetto emostatico, ossia la capacità di arrestare il flusso di sangue in casi di sanguinamento di piccola entità, grazie al rilascio di ioni di calcio dalla medicazione. - Modo di azione A contatto con l'essudato della lesione, Biatain Alginate si trasforma in un morbido gel coeso che crea l'ambiente umido ottimale per la guarigione. - Composizione Biatain Alginate è una medicazione in alginato composta all'85% da alginato di calcio e al 15% da carbossimetilcellulosa (CMC). Formato Confezione da 10 pezzi da 15 cm x 15 cm. Cod. 3715

EUR 71.06
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MIO FLEX SACCA AP 90 XXL RIVES

MIO FLEX SACCA AP 90 XXL RIVES

SenSura Mio Flex - Sistema 2 pezzi con aggancio adesivo sacca per ileostomia rivestita - Descrizione Sistema indicato nella raccolta delle deiezioni stomali. - È a fondo aperto con tipologia di apertura Hide - away. Questo sistema di chiusura permette di ripiegare la chiusura su sé stessa e fermarla con le due alette laterali su un punto di velcro posizionato al di sotto del tessuto. Questo garantisce massima discrezione della sacca che vede ridotte le sue dimensioni; - è disponibile in due diversi formati: midi e maxi; - è disponibile con apertura ispezionabile; - la versione ispezionabile è presente in un innovativo tessuto, chiamato Ökotex. Presenta un’apertura al di sotto della quale si ha un film trasparente che permette di visionare lo stoma. Il retro è in tessuto. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto agli indumenti; - la sacca è dotata di un nuovo sistema di filtraggio circolare. Il filtro è costituito da una zona di pre - filtro molto ampia e circolare che gli consente di bloccare qualsiasi tipo di effluente prima che venga a contatto con le membrane filtranti. Questo permette di impedirne l’ostruzione. Il filtro è in carbone attivo posizionato all’interno della sacca stessa nella parte anteriore sotto la tasca ispezionabile e assicura la deodorazione; - la sacca è dotata di una flangia adesiva che viene fatta aderire alla flangia flottante della placca. - Conservazione Conservare nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15°C ed i 30°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Confezione contenente 1 sacca. - Cod. 18388

EUR 45.45
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ALTERNA 12808 1 PZ.70MM OBLO

ALTERNA 12808 1 PZ.70MM OBLO

Alterna POST OP - Dispositivo Medico Classe CE: I. Sacca, per colostomia, ileostomia e urostomia, sterile e monuso a un pezzo dotata di oblò per l'ispezione dello stoma e di valvola di scarico, indicata nell' immediato periodo postoperatorio. Caratteristiche Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42 /CEE - La sacca è trasparente con il retro in tessuto non tessuto. - L'oblò trasparente può essere rimosso per l'ispezione dello stoma e successivamente riapplicato. - L'adesivo Alterna consiste di due componenti che si alternano a spirale: un adesivo delicato che assorbe gli umori della cute e un'adesivo bilanciato ad alta tenuta che garantisce una perfetta adesione per lunghi periodi di tempo. - La zigrinatura e il solco a circa due cm dal bordo rendono l'adesivo ancora più flessibile. - L'adesivo è ritagliabile fino alla misura desiderata seguendo la guida stampata sulla carta siliconata che protegge la superficie adesiva. - La sacca è dotata di valvola di scarico. Composizione - La sacca è composta da un triplice strato di etilvinilacetato - polivinildicloruro - etivinilacetato. - L'oblò è in etilvinilacetato. - L'adesivo è a base di polimeri (polisobutilene) e idrocolloidi (carbossimetilcellulosa e pectina). - La valvola di scarico è in polietilene tereftalato. Sterilizzazione Si – Ossido di etilene. Validità 3 anni dalla data di produzione. Conservazione Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile. Codici TipoCodice CommercialeDiametro in mmCodice CNDCodice ISOCodice GMDN Sterile post operatorio (con oblò)12808Rit. 10/70 mmA100199/31075 Sterile post operatorio (con oblò)12810Rit. 10/100A100199/31075 Sterile post operatorio (con oblò)12818Rit 10/70 mmA10019909.18.04.00331075 Cod. 12808 / 12810 / 12818

EUR 16.06
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ALTERNA POSTOP SAC10/100 12810

ALTERNA POSTOP SAC10/100 12810

Alterna POST OP - Dispositivo Medico Classe CE: I. Sacca, per colostomia, ileostomia e urostomia, sterile e monuso a un pezzo dotata di oblò per l'ispezione dello stoma e di valvola di scarico, indicata nell' immediato periodo postoperatorio. Caratteristiche Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42 /CEE - La sacca è trasparente con il retro in tessuto non tessuto. - L'oblò trasparente può essere rimosso per l'ispezione dello stoma e successivamente riapplicato. - L'adesivo Alterna consiste di due componenti che si alternano a spirale: un adesivo delicato che assorbe gli umori della cute e un'adesivo bilanciato ad alta tenuta che garantisce una perfetta adesione per lunghi periodi di tempo. - La zigrinatura e il solco a circa due cm dal bordo rendono l'adesivo ancora più flessibile. - L'adesivo è ritagliabile fino alla misura desiderata seguendo la guida stampata sulla carta siliconata che protegge la superficie adesiva. - La sacca è dotata di valvola di scarico. Composizione - La sacca è composta da un triplice strato di etilvinilacetato - polivinildicloruro - etivinilacetato. - L'oblò è in etilvinilacetato. - L'adesivo è a base di polimeri (polisobutilene) e idrocolloidi (carbossimetilcellulosa e pectina). - La valvola di scarico è in polietilene tereftalato. Sterilizzazione Si – Ossido di etilene. Validità 3 anni dalla data di produzione. Conservazione Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile. Codici TipoCodice CommercialeDiametro in mmCodice CNDCodice ISOCodice GMDN Sterile post operatorio (con oblò)12808Rit. 10/70 mmA100199/31075 Sterile post operatorio (con oblò)12810Rit. 10/100A100199/31075 Sterile post operatorio (con oblò)12818Rit 10/70 mmA10019909.18.04.00331075 Cod. 12808 / 12810 / 12818

EUR 16.51
1

ALTERNA POSTOP SAC 10/70 12818

ALTERNA POSTOP SAC 10/70 12818

Alterna POST OP - Dispositivo Medico Classe CE: I. Sacca, per colostomia, ileostomia e urostomia, sterile e monuso a un pezzo dotata di oblò per l'ispezione dello stoma e di valvola di scarico, indicata nell' immediato periodo postoperatorio. Caratteristiche Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42 /CEE - La sacca è trasparente con il retro in tessuto non tessuto. - L'oblò trasparente può essere rimosso per l'ispezione dello stoma e successivamente riapplicato. - L'adesivo Alterna consiste di due componenti che si alternano a spirale: un adesivo delicato che assorbe gli umori della cute e un'adesivo bilanciato ad alta tenuta che garantisce una perfetta adesione per lunghi periodi di tempo. - La zigrinatura e il solco a circa due cm dal bordo rendono l'adesivo ancora più flessibile. - L'adesivo è ritagliabile fino alla misura desiderata seguendo la guida stampata sulla carta siliconata che protegge la superficie adesiva. - La sacca è dotata di valvola di scarico. Composizione - La sacca è composta da un triplice strato di etilvinilacetato - polivinildicloruro - etivinilacetato. - L'oblò è in etilvinilacetato. - L'adesivo è a base di polimeri (polisobutilene) e idrocolloidi (carbossimetilcellulosa e pectina). - La valvola di scarico è in polietilene tereftalato. Sterilizzazione Si – Ossido di etilene. Validità 3 anni dalla data di produzione. Conservazione Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile. Codici TipoCodice CommercialeDiametro in mmCodice CNDCodice ISOCodice GMDN Sterile post operatorio (con oblò)12808Rit. 10/70 mmA100199/31075 Sterile post operatorio (con oblò)12810Rit. 10/100A100199/31075 Sterile post operatorio (con oblò)12818Rit 10/70 mmA10019909.18.04.00331075 Cod. 12808 / 12810 / 12818

EUR 10.80
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SENSURA MIO URO MAXI TRP 10-40

SENSURA MIO URO MAXI TRP 10-40

SenSura Mio Convex Flip sacca per urostomia - Coloplast SenSura Mio Convex Flip è una sacca monopezzo indicata nella raccolta delle deiezioni dei soggetti portatori di urostomia. La sacca è a fondo aperto dotata di rubinetto richiudibile e a scomparsa. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto agli indumenti. Le sacche trasparenti consentono una visibilità completa del contenuto nella parte anteriore, mentre posteriormente sono ricoperte di tessuto per maggiore comfort a contatto con la cute. Il rubinetto in materiale morbido permette di essere raccordato alla maggior parte dei dispositivi di raccolta da gamba e da letto. Può essere richiuso e posizionato al di sotto della tasca a scomparsa in modo da garantirne maggiore discrezione e sicurezza. L'adesivo, progettato grazie alla BodyFit Technology, è elastico, di nuova concezione e formato da due strati; ha forma di stella a cinque petali e la sua struttura elastica garantisce adesività, sicurezza e protezione della cute: - nello strato più interno la speciale struttura a reticolo ingloba idrocolloidi di piccole dimensioni: a contatto con le deiezioni si trasforma in un gel coeso e compatto, con alta resistenza all'erosione. Si crea così un sigillo protettivo che riduce l'insorgere di infiltrazioni unitamente al mantenimento del corretto gradiente di umidità cutanea, favorente la riparazione tissutale; - nella parte più vicina allo stoma l'adesivo è dotato di un anello che conferisce stabilità e supporto allo stoma; - nello strato più esterno la capacità elastica dell'adesivo permette a questo strato di adattarsi perfettamente alle irregolarità della cute offrendo un'elevata adesività istantanea e una conseguente sicurezza in uso; - l'adesivo ha una guida per il taglio semplice: i circoli di taglio sono morbidi, vi sono diverse dimensioni di taglio con forti contrasti per gli utenti con scarsa capacità visiva, i circoli non si intersecano. Il prodotto possiede una linguetta per la rimozione dell'adesivo colorata in turchese per renderla più visibile, e con impugnatura facilitata a forma di pollice. La sacca è dotata di un nuovo sistema di filtraggio circolare. Il filtro è costituito da una zona di pre - filtro molto ampia e circolare che gli consente di bloccare qualsiasi tipo di effluente prima che venga a contatto con le membrane filtranti. Questo permette di impedirne l'ostruzione. Il filtro è in carbone attivo posizionato all'interno della sacca stessa nella parte anteriore sotto la tasca ispezionabile e assicura la deodorazione. Avvertenze Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42 /CEE - classe I - non sterile. Nessuna controindicazione. Validità 3 anni dalla data di produzione. Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile. Conservazione Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°. Formato TipoCodice commercialeDiametro in mmTagliaCapacitàSensura MioCX Flip 1p URO midi opc 10 - 401840010 - 40S295 mlSensura MioCX Flip 1p URO maxi opc 10 - 401840110 - 40S380 mlSensura MioCX Flip 1p URO maxi opc 20 - 401840220 - 40S380 mlSensura MioCX Flip 1p URO maxi opc 25 - 401840325 - 40S380 mlSensura MioCX Flip 1p URO maxi opc 30 - 401840430 - 40S380 mlSensura MioCX Flip 1p URO maxi opc 10 - 401840510 - 40S380 ml

EUR 66.27
1

Sensura Mioclick Plac 70 10-65

SENSURA 10166 SAC 60 MX 30PZ

PERISTEEN PLUS REG KIT IRRIGAZ

PERISTEEN PLUS REG KIT IRRIGAZ

Peristeen plus - Kit Irrigazione Regular - Descrizione Sistema per l'irrigazione retrograda del colon. Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile. Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo. Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento: - stenosi anale o colorettale nota; - carcinoma colorettale (attivo/recidivante); - entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale; - entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica; - colite ischemica; - malattia infiammatoria intestinale acuta; - diverticolite acuta. Modalità d'uso 1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua. 2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*). 3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). 4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco. 5. Il catetere con palloncino prelubrificato è esclusivamente monouso. 6. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità. *Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni. Avvertenze - L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti. - È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione. - La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela. - Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. - Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni: 1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre; 2. grave o prolungato sanguinamento anale. - Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale. - Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto. Conservazione Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che i tubi non siano attorcigliati e che il sistema e tutti i suoi componenti siano tenuti lontano da oggetti appuntiti. Formato Kit completo regular. Cod. 29140

EUR 225.70
1

PERISTEEN PLUS KIT IRRIGAZ S

PERISTEEN PLUS KIT IRRIGAZ S

Peristeen plus - Kit Irrigazione Small - Descrizione Sistema per l'irrigazione retrograda del colon. Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile. Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo. Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento: - stenosi anale o colorettale nota; - carcinoma colorettale (attivo/recidivante); - entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale; - entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica; - colite ischemica; - malattia infiammatoria intestinale acuta; - diverticolite acuta. Modalità d'uso 1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua. 2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*). 3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). 4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco. 5. Il catetere con palloncino prelubrificato è esclusivamente monouso. 6. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità. *Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni. Avvertenze - L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti. - È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione. - La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela. - Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. - Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni: 1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre; 2. grave o prolungato sanguinamento anale. - Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale. - Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto. Conservazione Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che i tubi non siano attorcigliati e che il sistema e tutti i suoi componenti siano tenuti lontano da oggetti appuntiti. Formato Kit completo small. Cod. 29147

EUR 214.20
1

Biatain Sil Ag Ades 10x10 5pz

Biatain Sil Ag Ades 10x10 5pz

Biatain Silicone Ag - Schiuma di poliuretano assorbente con argento e strato adesivo in silicone. Dispositivo medico di classe III. Descrizione Medicazione antibatterica, assorbente, pluristratificata, composta da uno strato assorbente in schiuma di poliuretano, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno ed un ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, in delicato silicone adesivo perforato. Lo strato antibatterico, assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale, che rilascia ioni argento sul letto di lesione in maniera continua e controllata, per garantire l’azione antibatterica fino al settimo giorno. Il rilascio di ioni argento, (rilascio intelligente del complesso Alphasan) è unico e brevettato. Il composto a base di argento è omogeneamente distribuito all’interno della schiuma di poliuretano. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato in schiuma, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce inoltre una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo, a contatto con al lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie, sia della schiuma che del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione e garantisce inoltre un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche con carica batterica elevata, che ritarda il processo di guarigione, da mediamente ad altamente essudanti. La medicazione può essere utilizzata a scopo profilattico o su ulcera infetta sotto controllo medico. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 - 4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità Non utilizzare Biatain Silicone Ag in soggetti con ipersensibilità accertata verso l’argento ed i suoi derivati. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, strato adesivo in Silicone perforato. La schiuma contiene un composto a base di argento, complesso AlphaSan, un complesso ionico a “rilascio intelligente” di argento che rilascia argento quando entra a contatto con gli ioni sodio presenti nell’essudato della lesione. Attività antibatterica Biatain Silicone Ag è efficace contro i microorganismi comunemente presenti nelle lesioni fino a 7 gg. Batteri della flora cutanea, quali: Acinetobacter, Coag. neg. S. epidermidis, E. Cloacae, E. Coli, E. Faecalis, E. Faecium, Hemolytic streptococci, gr. A, P. Aeruginosa, P. Mirabilis, P. Vulgaris e S. Aureus. Batteri Tissutali quali: Streptococco Anaerobico, B. Fragilis, C. Perfringens. Batteri resistenti tra cui MRSA e VRE. Caratteristiche chimico - fisiche ProdottoContenuto di argento mg/cm²Assorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità (MVTR) g/m2, 24 hGestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 h Medicazione in Schiuma di Poliuretano con Argento e strato adesivo in silicone0,954.780 5.6002.5009.20014.800 Sterilizzazione Biatain Silicone Ag è sterilizzato con ossido di etilene. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 2 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione. Codici ProdottoCodice CommercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione in s…

EUR 119.40
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