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PERISTEEN PLUS REG CATET RE10P

PERISTEEN PLUS REG CATET RE10P

Peristeen Plus - Catetere Rettale Regular - Descrizione Sistema per l'irrigazione retrograda del colon. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus ha lo scopo di favorire l’evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l’uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile. Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo. Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. La confezione di cateteri Peristeen è costituita da dieci cateteri rettali regular che si auto lubrificano a contatto con l’acqua. Il catetere rettale è monouso. Il catetere a palloncino rettale è disponibile in due misure: - il catetere small, etichettato con una faccina sorridente, viene normalmente usato per i bambini; - il catetere regular viene normalmente utilizzato per gli adulti. Per motivi igienici, il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus è monopaziente. Si sconsiglia il riutilizzo del catetere rettale prelubrificato, per i rischi di contaminazione crociata. Ricondizionamento, lavaggio, disinfezione e/o ri - sterilizzazione potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno fisico o infezione per il paziente. Coloplast non si assume alcuna responsabilità per lesioni o perdite che potrebbero verificarsi se il prodotto venisse usato in modo non conforme alle raccomandazioni vigenti di Coloplast. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento: - stenosi anale o colorettale nota; - carcinoma colorettale (attivo/recidivante); - entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale; - entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica; - colite ischemica; - malattia infiammatoria intestinale acuta; - diverticolite acuta. Avvertenze - L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti. - È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione. - La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela. - Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni: - grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre; - grave o prolungato sanguinamento anale. - Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale. - Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto. Conservazione Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che tutti i componenti siano tenuti lontano da oggetti appuntiti. Formato 10 cateteri rettali regular. Cod. 29143

EUR 272.86
1

PERISTEEN PLUS REG KIT IRRIGAZ

PERISTEEN PLUS REG KIT IRRIGAZ

Peristeen plus - Kit Irrigazione Regular - Descrizione Sistema per l'irrigazione retrograda del colon. Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile. Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo. Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento: - stenosi anale o colorettale nota; - carcinoma colorettale (attivo/recidivante); - entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale; - entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica; - colite ischemica; - malattia infiammatoria intestinale acuta; - diverticolite acuta. Modalità d'uso 1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua. 2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*). 3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). 4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco. 5. Il catetere con palloncino prelubrificato è esclusivamente monouso. 6. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità. *Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni. Avvertenze - L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti. - È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione. - La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela. - Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. - Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni: 1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre; 2. grave o prolungato sanguinamento anale. - Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale. - Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto. Conservazione Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che i tubi non siano attorcigliati e che il sistema e tutti i suoi componenti siano tenuti lontano da oggetti appuntiti. Formato Kit completo regular. Cod. 29140

EUR 225.70
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PERISTEEN PLUS KIT IRRIGAZ S

PERISTEEN PLUS KIT IRRIGAZ S

Peristeen plus - Kit Irrigazione Small - Descrizione Sistema per l'irrigazione retrograda del colon. Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile. Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo. Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento: - stenosi anale o colorettale nota; - carcinoma colorettale (attivo/recidivante); - entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale; - entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica; - colite ischemica; - malattia infiammatoria intestinale acuta; - diverticolite acuta. Modalità d'uso 1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua. 2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*). 3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). 4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco. 5. Il catetere con palloncino prelubrificato è esclusivamente monouso. 6. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità. *Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni. Avvertenze - L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti. - È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione. - La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela. - Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. - Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni: 1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre; 2. grave o prolungato sanguinamento anale. - Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale. - Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto. Conservazione Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che i tubi non siano attorcigliati e che il sistema e tutti i suoi componenti siano tenuti lontano da oggetti appuntiti. Formato Kit completo small. Cod. 29147

EUR 218.46
1

BIATAIN SOFT HOLD SCH 10X20 5P

BIATAIN SOFT HOLD SCH 10X20 5P

Biatain Soft - Hold - MEDICAZIONE Caratteristiche: medicazione a base di schiuma di poliuretano idrofila con struttura alveolare verticale che crea l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, evitando la macerazione della cute ed il rilascio dell’essudato anche sotto compressione. Grazie allo strato aderente morbido e soffice (strato Soft - Hold) a contatto con la lesione assicura un aiuto in più al cambio di medicazione, una riduzione del trauma e del dolore al cambio di medicazione e alla rimozione, unito ad una eccellente gestione dell’essudato. Lo strato Soft - Hold è uno strato aderente formato per la maggior parte da paraffina, costituito da soffici anelli spessi meno di 1 mm. Lo strato Soft - Hold copre la schiuma per meno del 50%, assicurando così un assorbimento ottimale dell’essudato. Cod. 3470 / 3472 / 3475

EUR 60.31
1

BIATAIN SOFT HOLD SCH 15X15 5P

BIATAIN SOFT HOLD SCH 15X15 5P

Biatain Soft - Hold - MEDICAZIONE Caratteristiche: medicazione a base di schiuma di poliuretano idrofila con struttura alveolare verticale che crea l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, evitando la macerazione della cute ed il rilascio dell’essudato anche sotto compressione. Grazie allo strato aderente morbido e soffice (strato Soft - Hold) a contatto con la lesione assicura un aiuto in più al cambio di medicazione, una riduzione del trauma e del dolore al cambio di medicazione e alla rimozione, unito ad una eccellente gestione dell’essudato. Lo strato Soft - Hold è uno strato aderente formato per la maggior parte da paraffina, costituito da soffici anelli spessi meno di 1 mm. Lo strato Soft - Hold copre la schiuma per meno del 50%, assicurando così un assorbimento ottimale dell’essudato. Cod. 3470 / 3472 / 3475

EUR 76.32
1

BIATAIN SOFT-HOLD*SCH10X10 5

BIATAIN SOFT-HOLD*SCH10X10 5

Biatain Soft - Hold - MEDICAZIONE Caratteristiche: medicazione a base di schiuma di poliuretano idrofila con struttura alveolare verticale che crea l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, evitando la macerazione della cute ed il rilascio dell’essudato anche sotto compressione. Grazie allo strato aderente morbido e soffice (strato Soft - Hold) a contatto con la lesione assicura un aiuto in più al cambio di medicazione, una riduzione del trauma e del dolore al cambio di medicazione e alla rimozione, unito ad una eccellente gestione dell’essudato. Lo strato Soft - Hold è uno strato aderente formato per la maggior parte da paraffina, costituito da soffici anelli spessi meno di 1 mm. Lo strato Soft - Hold copre la schiuma per meno del 50%, assicurando così un assorbimento ottimale dell’essudato. Cod. 3470 / 3472 / 3475

EUR 38.49
1

PERISTEEN PLUS REG CATET+SACCA

PERISTEEN PLUS REG CATET+SACCA

Peristeen plus - Kit Irrigazione Regular - Descrizione Sistema per l'irrigazione retrograda del colon. Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile. Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo. Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento: - stenosi anale o colorettale nota; - carcinoma colorettale (attivo/recidivante); - entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale; - entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica; - colite ischemica; - malattia infiammatoria intestinale acuta; - diverticolite acuta. Modalità d'uso 1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua. 2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*). 3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). 4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco. 5. Il catetere con palloncino prelubrificato è esclusivamente monouso. 6. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità. 7. Il catetere con palloncino regular prelubrificato è esclusivamente monouso. *Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni. Avvertenze - L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti. - È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione. - La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela. - Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. - Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni: 1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre; 2. grave o prolungato sanguinamento anale. - Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale. - Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto. Conservazione Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che i tubi non siano attorcigliati e che il sistema e tutti i suoi componenti siano tenuti lontano da oggetti appuntiti. Formato Confezione con 15 cateteri regular. Cod. 29142

EUR 410.31
1

SPEEDICATH Contr.U Ch12 28212

SPEEDICATH Contr.U Ch12 28212

SpeediCath Control - CATETERE VESCICALE CD 12 Indicazioni: catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L'utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L'utilizzo è semplice e atraumatico, e perciò indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Caratteristiche: catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l'attivazione del rivestimento lubrificante. La confezione del catetere (tipo blister) permette di appoggiare la confezione stessa, già aperta, su una superficie orizzontale senza che si verifichi fuoriuscita di liquido. Il catetere SpeediCath Control ha la sezione prossimale al raccordo più larga e flessibile che permette un efficace controllo durante la fase di inserimento del catetere in uretra. Questa sezione ha una lunghezza di 8 cm e un diametro pari a 16 Cherrier, mentre il resto del corpo del catetere ha un diametro pari a 12 Cherrier. L'eventuale introduzione della parte più larga non crea problemi all'uretra in quanto il meato uretrale ha un diametro superiore a 20 Cherrier. E' composto da PU (poliuretano). Il catetere ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9% , con aggiunta di PVP al 6%. Il raccordo è in PU. - Avvertenze: raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall'umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°. Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non è Biodegradabile. Cod. 28212

EUR 76.54
1

CEROTTO ELASTICO MEZZALUNA STO

CEROTTO ELASTICO MEZZALUNA STO

Cerotto Elastico Idrocolloide - Descrizione Il cerotto elastico idrocolloide Brava è indicato per sostenere e livellare il bordo della placca del dispositivo per stomia in quanto garantisce un'adesione aggiuntiva. Può essere utilizzato sulla cute peristomale integra: grazie alla sua composizione idrocolloidale svolge un'azione protettiva e livellatrice. È disponibile in quattro diversi formati: mezzaluna; rettangolare; con rinforzo e mezzaluna XL. Prodotto monouso, non contiene lattice e ftalati. Cerotto elastico a mezzaluna: può essere usato nei normali casi in cui occorra evitare che la placca del presidio di arricci e si stacchi, quando la placca è ovale/rotonda. Cerotto elastico rettangolare: può essere utilizzato con la stessa funzione in caso di placche rettangolari/quadrate. Cerotto elastico con rinforzo: può essere utilizzato su addomi complessi (molto ampi, in presenza di laparocele, ecc.) o nei casi in cui occorra avere una maggiore superficie adesiva che supporti la placca del presidio. Cerotto elastico a mezzaluna XL: può essere usato nei casi in cui occorra una maggiore superficie adesiva per livellare ed evitare che la placca del presidio di arricci e si stacchi, quando la placca è ovale/rotonda e per aumentare il senso di sicurezza dell'utilizzatore e la tolleranza in caso di mal posizionamento. Componenti Miscela di idrocolloidi. Avvertenze Il riutilizzo di questo prodotto monouso può determinare un rischio potenziale per l'utente. Trattamento, detersione, disinfezione e sterilizzazione possono compromettere le caratteristiche del prodotto, il che a sua volta determinerebbe un ulteriore rischio di danno fisico o infezione per il paziente. Prima dell'applicazione verificare che i prodotti si trovino a temperatura ambiente. Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non è biodegradabile. Conservazione Evitare l'esposizione diretta alla luce solare. Conservare i prodotti orizzontalmente in un luogo fresco e asciutto. I prodotti non devono essere conservati a temperature inferiori allo 0. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 20 cerotti. Disponibili: - Cerotto elastico idrocolloide a mezzaluna; - Cerotto elastico idrocolloide con rinforzo; - Cerotto elastico idrocolloide rettangolare; - Cerotto elastico idrocolloide XL. - Cod. 12070, 12072, 12074, 12076

EUR 27.50
1

BIATAIN Med.Ades.15x15cm 3421

BIATAIN Med.Ades.15x15cm 3421

Biatain Adhesive - Descrizione Medicazione in schiuma adesiva, con adesività potenziata. Il prodotto è una medicazione in schiuma di poliuretano sterile e monouso dotata di bordo con adesivo idrocolloidale. Il prodotto è indicato per la guarigione delle lesioni in ambiente umido e per la gestione dell'essudato. Il prodotto è destinato a essere utilizzato da professionisti sanitari oppure da pazienti sotto la supervisione di professionisti sanitari. È indicato per una vasta gamma di lesioni da scarsamente ad altamente essudanti. Sono incluse le lesioni acute quali ustioni di secondo grado, siti di prelievo cutaneo, lesioni post - operatorie e lesioni traumatiche, nonché lesioni croniche quali ulcere degli arti inferiori e ulcere da pressione. Può essere utilizzato su pazienti in cura per un'infezione locale o sistematica, a discrezione dell'operatore sanitario. Può essere utilizzato per tutta la durata del processo di guarigione per fornire protezione ai tipi di lesione indicati. Può essere lasciato in situ fino a 7 giorni a seconda della quantità di essudato, delle condizioni della medicazione e del tipo di lesione. È adatto all'uso in combinazione a una terapia compressiva. Può essere usato assieme al gel Purilon per il debridement autolitico efficace di tessuto necrotico. Può essere lasciato in posizione durante la doccia. È idoneo per l'uso su pazienti che necessitino di una maggiore adesione per tenere in posizione la medicazione. Il prodotto è composto da: - un film superiore che favorisce la traspirazione, ma è impermeabile all'acqua e ai batteri; - un adesivo idrocolloidale; - un tampone assorbente in schiuma di poliuretano; - film protettivi. Sterilizzato per irradiazione (R). Modalità d'uso Preparazione: Detergere la lesione e la cute perilesionale secondo le linee guida locali, ad esempio soluzione fisiologica. Asciugare delicatamente la cute perilesionale. Se si usano film protettivi, creme, unguenti o prodotti simili, lasciare asciugare la cute perilesionale prima di applicare il prodotto. Applicazione: Scegliere il prodotto il cui tampone in schiuma superi di almeno 1 - 2 cm il bordo della lesione. Estrarre il prodotto dalla confezione. Assicurarsi di mantenere un utilizzo asettico durante l'applicazione. Usare i film protettivi per evitare di toccare il lato non stampato della schiuma e dell'adesivo. Rimuovere parzialmente i film protettivi. Applicare la medicazione in schiuma con il lato non stampato rivolto verso la lesione. Rimuovere delicatamente le dita sul bordo del prodotto per accertarsi che aderisca alla cute in modo omogeneo e regolare. Rimozione: Il prodotto deve essere sostituito quando è clinicamente indicato, quando tracce visibili di essudato si avvicinano al bordo del tampone in schiuma o dopo 7 giorni. Allentare il bordo adesivo, sollevarlo delicatamente e infine rimuovere il prodotto della lesione. Se la rimozione del prodotto risulta difficile, inumidirlo con soluzione fisiologica fino a quando non si staccherà facilmente. Smaltimento: Il prodotto è esclusivamente monouso e deve essere smaltito secondo le linee guida locali, ad esempio tra i rifiuti domestici. Avvertenze Le lesioni infette e le lesioni interamente o parzialmente causate da insufficienza arteriosa devono essere esaminate frequentemente e gestite da un professionista sanitario in base alle linee guida locali. Per evitare possibili reazioni allergiche, il prodotto non deve essere usato su pazienti con sensibilità nota alla carbossimetilcellulosa (CMC). Non utilizzare il prodotto con soluzioni ossidanti, come le soluzioni a base di ipoclorito o perossido di idrogeno, in quanto ciò potrebbe causare la degradazione del prodotto con seguente peggioramento della lesione. Verificare che qualsiasi altra soluzione evaporante utilizzata si sia completamente asciugata prima di applicare il prodotto. Non è stato testato l'uso del prodotto combinato a detergenti diversi dalla soluzione fisiologica. Il prodotto è monouso, non riutilizzare a causa del rischio di contaminazione crociata che potrebbe potenzialmente causare un'infezione. Riciclaggio, lavaggio, disinfezione e/o risterilizzazione possono compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno o infezione per l'utilizzatore. Non utilizzare se la confezione è danneggiata, in quanto la sterilità del prodotto potrebbe essere compromessa e potenzialmente causare un'infezione. I possibili effetti collaterali associati all'utilizzo delle medicazioni possono includere: irritazioni/infiammazione cutanea, reazione cutanea di natura allergica, macerazione, dolore, eccessiva formazione di tessuto di granulazione e formazione di vescicole. Se, durante o a seguito dell'utilizzo di questo prodotto, si verifica un incidente grave, si prega di segnalarlo al fabbricante e all'autorità nazionale competente. Non gettare nel WC. Conservazione Conservare lontano dai raggi solari e in posizione orizzontale. Formato Confezione da 5 pezzi da 15 x 15 cm.…

EUR 39.49
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LUJA CATETERE UOMO CH12 30PZ

LUJA CATETERE UOMO CH12 30PZ

LUJA - CATETERE - Descrizione Luja e Luja Pocket Uomo sono cateteri vescicali dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente nell’uomo. Sono autolubrificanti, sterili, monouso, e misurano 44 cm. Luja e Luja Pocket Uomo sono dei prodotti compatti perché facilmente trasportabili e discreti nello smaltimento. Luja e Luja Pocket Uomo sono i primi e unici cateteri realizzati con Micro - Hole Zone Technology, dei micro - fori posti sui 6 cm a ridosso della punta del catetere e che sostituiscono i due fori tradizionali tipici dei cateteri standard. I micro - fori di Luja assicurano sia uno svuotamento completo della vescica in un unico flusso senza interruzioni che la riduzione del rischio di contrarre infezioni alle vie urinarie causate dal microtrauma vescicale. Tutti i cateteri Luja sono pronti all’uso e realizzati con la Triple Action Coating Technology che garantisce una distribuzione uniforme del lubrificante e priva di punti asciutti e la riduzione del rischio di contrarre infezioni alle vie urinarie causate dal microtrauma uretrale. I cateteri Luja e Luja Pocket Uomo garantiscono un inserimento no - touch: sono interamente rivestiti da una guida protettiva asciutta, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). I cateteri sono già immersi in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Luja e Luja Pocket Uomo hanno una punta Nelaton flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra e un raccordo universale per poter essere connessi ad una sacca di raccolta urine. Nella confezione primaria, Luja e Luja Pocket Uomo si presentano come un circuito chiuso, in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Ciò rende i cateteri impermeabili ai batteri. Entrambe le confezioni primarie sono progettate per garantire la massima discrezione in termini di trasportabilità e smaltimento. In particolare, la confezione primaria di Luja Pocket Uomo è tascabile, e quindi dalle dimensioni maggiormente ridotte, per garantire ancora più discrezione e comodità. Il confezionamento primario dei due cateteri garantisce la sterilità del prodotto e da chiuso costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno per uno smaltimento discreto e igienico. Luja e Luja Pocket sono dei cateteri vescicali autolubrificanti sterili monouso per il cateterismo intermittente. Entrambi i cateteri sono predisposti per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. L’utilizzo di Luja e Luja Pocket è indicato nei casi di ritenzione urinaria, sono semplici da usare, veloci e atraumatici, indicati per coloro che hanno una necessità permanente o temporanea di ricorrere a questo tipo di ausili. Sono particolarmente indicati per le persone che conducono una vita attiva, che lavorano o studiano. Componenti I cateteri Luja e Luja Pocket sono in PU (poliuretano) e hanno un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale sono immersi è soluzione fisiologica composta da PEG (glicole polietilenico) e Cloruro di sodio (NaCl) in acqua purificata. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di Matt lack/Printed PETP/PETP/PE PEEL. Avvertenze Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Conservazione Validità confezionamento integro: 24 mesi. Formato 30 pezzi catetere normale. 30 pezzi catetere pocket. Cod. 20031, 20032, 20034, 20036, 20038, 20058, 20061, 20062, 20064

EUR 87.03
1

COMFEEL PURILON GEL 15G 3900

COMFEEL PURILON GEL 15G 3900

Purilon Gel - Descrizione Purilon è un idrogel delicato composto da ingredienti naturali, senza alcun additivo. Viene utilizzato per le lesioni che necessitano di un debridement efficace e delicato del tessuto necrotico favorendo così una guarigione più rapida. La combinazione di proprietà idratanti e assorbenti* favorisce il debridement autolitico e la guarigione della lesione in ambiente umido**. L'applicatore garantisce un'applicazione controllata, semplice ed asettica, permettendo di utilizzare una sola mano. Il gel può essere rimosso tramite risciacquo. La consistenza viscosa del gel ne rende più facile la permanenza nella posizione in cui viene applicato; anche dopo l'assorbimento di essudato e frammenti di tessuto il gel resta coeso, evitando perdite e macerazione. Purilon gel idrata il tessuto necrotico e assorbe l'essudato in eccesso, la fibrina e i frammenti di tessuto dalla lesione. Composizione Purilon gel è costituito da acqua purificata, sodio carbossimetilcellulosa e alginato di calcio. Purilon è un gel molto delicato in quanto è composto da ingredienti naturali, senza alcun additivo. Modalità d'uso Purilon gel è indicato per le lesioni asciutte e necrotiche fibrinose, nonché per le lesioni miste con tessuto necrotico e di granulazione, come le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione, le ulcere del piede diabetico non infette; può essere usato anche sulle ustioni di primo e secondo grado. Il gel può essere utilizzato per tutta la durata del processo di guarigione per garantire l'ambiente umido ottimale. Purilon gel va utilizzato insieme a una medicazione secondaria. - Formato Disponibile da 15 g e 25 g. Cod. 3900, 3903 Bibliografia *Thomas S et al.www.dressings.org/TechnicalPublications/PDF/Coloplast - Dressings - Testing - 2003 - 2004. **Gottrup F et al.Cost effectiveness of hydrogel treatment in diabetic foot ulcers. EWMA 2002.

EUR 4.25
1

COMFEEL PURILON GEL 25G

COMFEEL PURILON GEL 25G

Purilon Gel - Descrizione Purilon è un idrogel delicato composto da ingredienti naturali, senza alcun additivo. Viene utilizzato per le lesioni che necessitano di un debridement efficace e delicato del tessuto necrotico favorendo così una guarigione più rapida. La combinazione di proprietà idratanti e assorbenti* favorisce il debridement autolitico e la guarigione della lesione in ambiente umido**. L'applicatore garantisce un'applicazione controllata, semplice ed asettica, permettendo di utilizzare una sola mano. Il gel può essere rimosso tramite risciacquo. La consistenza viscosa del gel ne rende più facile la permanenza nella posizione in cui viene applicato; anche dopo l'assorbimento di essudato e frammenti di tessuto il gel resta coeso, evitando perdite e macerazione. Purilon gel idrata il tessuto necrotico e assorbe l'essudato in eccesso, la fibrina e i frammenti di tessuto dalla lesione. Composizione Purilon gel è costituito da acqua purificata, sodio carbossimetilcellulosa e alginato di calcio. Purilon è un gel molto delicato in quanto è composto da ingredienti naturali, senza alcun additivo. Modalità d'uso Purilon gel è indicato per le lesioni asciutte e necrotiche fibrinose, nonché per le lesioni miste con tessuto necrotico e di granulazione, come le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione, le ulcere del piede diabetico non infette; può essere usato anche sulle ustioni di primo e secondo grado. Il gel può essere utilizzato per tutta la durata del processo di guarigione per garantire l'ambiente umido ottimale. Purilon gel va utilizzato insieme a una medicazione secondaria. - Formato Disponibile da 15 g e 25 g. Cod. 3900, 3903 Bibliografia *Thomas S et al.www.dressings.org/TechnicalPublications/PDF/Coloplast - Dressings - Testing - 2003 - 2004. **Gottrup F et al.Cost effectiveness of hydrogel treatment in diabetic foot ulcers. EWMA 2002.

EUR 5.70
1

Speedicath Flex Autolub Ch12 N

Speedicath Flex Autolub Ch12 N

SpeediCath Flex - Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Validità 2 anni dalla data di produzione. TipoCodice commercialeMisuraCodice CNDCodice ISOCodice GMDNCodice PARAF SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex28920 28922 28924 28916CH 10 CH 12 CH 14 CH 16U01010501 U01010501 U01010501 U0101050109.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.01245603 45603 45603 45603970928166 970928178 970928180 970928141 Confezionamento Unità d’uso: 1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile. Unità d’ordine: 30 unità d’uso in scatola di cartone contenente istruzioni per l’uso in italiano. Imballo: 3 unità d’ordine in scatola di cartone. Conservazione del prodotto SpeediCath Flex deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari proto…

EUR 83.65
1

SPEEDICATH FLEX AUTOLUB CH16 N

SPEEDICATH FLEX AUTOLUB CH16 N

SpeediCath Flex - Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Validità 2 anni dalla data di produzione. TipoCodice commercialeMisuraCodice CNDCodice ISOCodice GMDNCodice PARAF SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex28920 28922 28924 28916CH 10 CH 12 CH 14 CH 16U01010501 U01010501 U01010501 U0101050109.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.01245603 45603 45603 45603970928166 970928178 970928180 970928141 Confezionamento Unità d’uso: 1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile. Unità d’ordine: 30 unità d’uso in scatola di cartone contenente istruzioni per l’uso in italiano. Imballo: 3 unità d’ordine in scatola di cartone. Conservazione del prodotto SpeediCath Flex deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari proto…

EUR 78.80
1

SPEEDICATH FLEX AUTOLUB CH10 N

SPEEDICATH FLEX AUTOLUB CH10 N

SpeediCath Flex - Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Validità 2 anni dalla data di produzione. TipoCodice commercialeMisuraCodice CNDCodice ISOCodice GMDNCodice PARAF SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex28920 28922 28924 28916CH 10 CH 12 CH 14 CH 16U01010501 U01010501 U01010501 U0101050109.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.01245603 45603 45603 45603970928166 970928178 970928180 970928141 Confezionamento Unità d’uso: 1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile. Unità d’ordine: 30 unità d’uso in scatola di cartone contenente istruzioni per l’uso in italiano. Imballo: 3 unità d’ordine in scatola di cartone. Conservazione del prodotto SpeediCath Flex deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari proto…

EUR 81.02
1

BRAVA ANELLO PLASMABILE 4,2 10

BRAVA ANELLO PLASMABILE 4,2 10

Brava Anello plasmabile - Descrizione Brava Anello plasmabile fornisce una tenuta duratura tra lo stoma e il dispositivo. È facile da usare e può essere plasmato per adattarsi alla forma del corpo. L'anello modellabile viene utilizzato per creare una tenuta migliore tra lo stoma e il dispositivo, proteggendo così la pelle dal materiale in uscita dallo stoma. Brava Anello plasmabile è estremamente durevole e resistente a un eventuale scioglimento, offrendo una tenuta migliore durante l'utilizzo. È facile da usare e può essere plasmato per adattarsi alla forma del corpo. In questo modo, si assicura una tenuta migliore e duratura tra lo stoma e la placca adesiva. Brava Anello plasmabile è disponibile nello spessore di 2 mm e 4,2 mm. - Formato Disponibile in: - confezione da 10 pezzi da Ø2 mm; - confezione da 10 pezzi da Ø4,2 mm. - Cod. 120307, 120427

EUR 20.58
1

SENSURA MIO CS ILEO M TRP10-50

SENSURA MIO CS ILEO M TRP10-50

SenSura Mio Convex Soft - monopezzo aperto - Descrizione Dispositivo medico CE. Trasparente. SenSura Mio Convex è una sacca aperta dotata di una placca adesiva convessa adattabile che offre stabilità nell’area peristomale pur mantenendosi flessibile. L’adesivo elastico si adatta alle forme individuali del corpo e della sacca rimanendo discreto. È dotato di una forma curva che si adatta in modo efficace ad aree cutanee irregolari, aree collocate in profondità e stomi che necessitano di supporto o di un aiuto per protrudere. Combinato con un adesivo elastico, fornisce un’adesione più efficace alle forme individuali del corpo. Rimane discreto grazie al design del filtro e della sacca. La placca convessa adattabile rimane permanentemente fissa alla sacca. Per sostituire la sacca viene rimosso e sostituito l’intero dispositivo. La placca convessa Soft è ideale per stomi con orifizi sopra il livello della cute che necessitano di supporto a causa delle difficoltà presenti nell’area peristomale. Vantaggi principali: - è realizzato in un materiale che siamo abituati a indossare sul corpo, ossia il materiale tessile. È morbido e confortevole a contatto con la pelle, tende a non aderire agli indumenti e rimane asciutto dopo la doccia. Inoltre, il materiale tessile rende la sacca per stomia più simile a un capo di abbigliamento che a un dispositivo medico; - SenSura Mio Convex non tenta di imitare il corpo. Si tratta di un prodotto naturale, un accessorio personale che ottimizza la discrezione in modo da potersi sentire sempre sicuri. La funzione del pre - filtro è di proteggere la membrana in carbone attivo, trattandosi di due parti molto sensibili al contatto con le feci. In questo modo, il filtro circolare si intasa con minore frequenza, consentendo all’aria di defluire più a lungo attraverso il filtro e riducendo il rigonfiamento della sacca. In realtà, il filtro circolare ha dimostrato di ridurre il rigonfiamento della sacca fino al 61%. Il filtro circolare migliorerà la discrezione e ti aiuterà a dormire meglio la notte. Formato 10 pezzi. Foro: 10/50 mm. Capacità: maxi 470 ml. Cod. 16415

EUR 59.24
1

Speedicath Comp U Nel Ch12 30p

Speedicath Comp U Nel Ch12 30p

SpeediCath Compact Uomo - SpeediCath Compact Uomo è un catetere vescicale per il cateterismo intermittente. È autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. È semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che non hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. Caretteristiche: - Design telescopico brevettato; - semplice da guidare e controllare durante l’inserimento; - inserimento No - touch; - ha due diversi CH nella sua lunghezza: è composto da una parte rigida iniziale di CH18 (12 cm) per agevolare l’inserimento e facilitare la pratica del cateterismo. La restante parte del catetere è di misura CH12 (18 cm). - è caratterizzato da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. - richiudibile dopo l’uso per uno smaltimento discreto e igienico. Avvertenze Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile. Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Validità 2 anni dalla data di produzione. Conservazione SpeediCath Compact Uomo deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere. Formato 1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile. (Cod.) 28692

EUR 80.12
1