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BRAVA PIASTRA 15X15CM 5PZ 3215

BRAVA ANELLO PLASMABILE 4,2 10

BRAVA DEODORANTE LUBRIF 20BUST

Biatain Alginate 10x10cm 10pz

BIATAIN 3715 ALGINATE 15X15 10PZ

BIATAIN 3715 ALGINATE 15X15 10PZ

Biatain Alginate - Dispositivo medico CE. Biatain Alginate può essere utilizzato su tutte le lesioni da moderatamente ad altamente essudanti, comprese le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione, le ulcere del piede diabetico, i siti di prelievo cutaneo e le lesioni traumatiche. Biatain Alginate non deve essere usata su lesioni asciutte o per controllare un sanguinamento intenso. Biatain Alginate è una medicazione in alginato altamente assorbente per lesioni da moderatamente ad altamente essudanti di qualsiasi dimensione, forma e profondità. Biatain Alginate ha un Assorbimento Superiore rispetto ad altre medicazioni in alginato e idrofibra. Ideale per il riempimento di lesioni cavitarie Il design e l'integrità strutturale della medicazione permettono di tagliarla e adattarla a lesioni di qualsiasi dimensione, forma o profondità. La medicazione si conforma al letto della lesione, soddisfacendo un aspetto importante per il processo di guarigione. - Integrità della medicazione alla rimozione L'esclusiva integrità della medicazione permette la rimozione in un unico pezzo. - Minimizza il rischio di perdite e macerazione L'Assorbimento Superiore di Biatain Alginate blocca l'essudato all'interno della medicazione, evitando le perdite che possono danneggiare la cute circostante. - Effetto emostatico documentato Diversamente dalle medicazioni in idrofibra, quelle in alginato hanno un effetto emostatico, ossia la capacità di arrestare il flusso di sangue in casi di sanguinamento di piccola entità, grazie al rilascio di ioni di calcio dalla medicazione. - Modo di azione A contatto con l'essudato della lesione, Biatain Alginate si trasforma in un morbido gel coeso che crea l'ambiente umido ottimale per la guarigione. - Composizione Biatain Alginate è una medicazione in alginato composta all'85% da alginato di calcio e al 15% da carbossimetilcellulosa (CMC). Formato Confezione da 10 pezzi da 15 cm x 15 cm. Cod. 3715

EUR 69.69
1

Comfeel Plus 10x10 10pz

COLOPLAST-21346 SAC LET T140 8PZ

SENSURA MIO CLK Uro Mx Tr.50mm

SENSURA MIO CLK Uro Mx Tr.50mm

SenSura Mio Uro - Dispositivo medico CE, classe I, non sterile. Sacca a due pezzi indicata nella raccolta delle urine dei soggetti portatori di urostomia. La sacca è a fondo aperto dotata di rubinetto richiudibile e a scomparsa. La sacca è disponibile in due diversi formati: midi e maxi. È disponibile in due tipologie: trasparente o opaca. - La sacca in versione opaca è in innovativo tessuto Ökotex. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto ad indumenti. Le sacche trasparenti consentono una visibilità completa del contenuto nella parte anteriore, mentre posteriormente sono ricoperte di tessuto per maggiore comfort a contatto con la cute. - Il rubinetto in materiale morbido permette di essere raccordato alla maggior parte dei dispositivi di raccolta da gamba e da letto. Può essere richiuso e posizionato al di sotto della tasca a scomparsa in modo da garantirne maggiore discrezione e sicurezza. - Il sistema di aggancio Click è innovativo ed appositamente studiato per garantire protezione e sicurezza. Ha il pulsante di apertura rivolto verso l’addome in modo da evitare aperture involontarie. L’innovativa forma ad onde dell’aggancio permette di ottenere più flessibilità da parte del sistema meccanico. Prodotto monouso. Non contiene lattice. Non contiene ftalati. Caratteristiche TipoCodice CommercialeFlangia CapacitàCodice CNDCodice ISOCodice GMDN SenSura Mio Uro 2 pz, Maxi opaco1149140 mm550 mlA10020409.18.08.00931069 SenSura Mio Uro 2 pz, Maxi, trasparente1149240 mm550 mlA10020409.18.08.00931069 SenSura Mio Uro 2 pz, Midi, opaco1149650 mm380 mlA10020409.18.08.00931069 SenSura Mio Uro, 2 pz, Maxi, opaco1149750 mm480 mlA10020409.18.08.00931069 SenSura Mio Uro, 2 pz, Maxi trasparente1149860 mm480 mlA10020409.18.08.00931069 Conservazione Si raccomanda di conservare il prodotto nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°C. Formato Scatola da 30 pezzi.

EUR 76.87
1

SENSURA MIOCLICK URO MD OP 50M

SENSURA MIOCLICK URO MD OP 50M

SenSura Mio Uro - Dispositivo medico CE, classe I, non sterile. Sacca a due pezzi indicata nella raccolta delle urine dei soggetti portatori di urostomia. La sacca è a fondo aperto dotata di rubinetto richiudibile e a scomparsa. La sacca è disponibile in due diversi formati: midi e maxi. È disponibile in due tipologie: trasparente o opaca. - La sacca in versione opaca è in innovativo tessuto Ökotex. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto ad indumenti. Le sacche trasparenti consentono una visibilità completa del contenuto nella parte anteriore, mentre posteriormente sono ricoperte di tessuto per maggiore comfort a contatto con la cute. - Il rubinetto in materiale morbido permette di essere raccordato alla maggior parte dei dispositivi di raccolta da gamba e da letto. Può essere richiuso e posizionato al di sotto della tasca a scomparsa in modo da garantirne maggiore discrezione e sicurezza. - Il sistema di aggancio Click è innovativo ed appositamente studiato per garantire protezione e sicurezza. Ha il pulsante di apertura rivolto verso l’addome in modo da evitare aperture involontarie. L’innovativa forma ad onde dell’aggancio permette di ottenere più flessibilità da parte del sistema meccanico. Prodotto monouso. Non contiene lattice. Non contiene ftalati. Caratteristiche TipoCodice CommercialeFlangia CapacitàCodice CNDCodice ISOCodice GMDN SenSura Mio Uro 2 pz, Maxi opaco1149140 mm550 mlA10020409.18.08.00931069 SenSura Mio Uro 2 pz, Maxi, trasparente1149240 mm550 mlA10020409.18.08.00931069 SenSura Mio Uro 2 pz, Midi, opaco1149650 mm380 mlA10020409.18.08.00931069 SenSura Mio Uro, 2 pz, Maxi, opaco1149750 mm480 mlA10020409.18.08.00931069 SenSura Mio Uro, 2 pz, Maxi trasparente1149860 mm480 mlA10020409.18.08.00931069 Conservazione Si raccomanda di conservare il prodotto nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°C. Formato Scatola da 30 pezzi.

EUR 71.65
1

SENSURA MIOCLICK URO MX OP 40M

SENSURA MIOCLICK URO MX OP 40M

SenSura Mio Uro - Dispositivo medico CE, classe I, non sterile. Sacca a due pezzi indicata nella raccolta delle urine dei soggetti portatori di urostomia. La sacca è a fondo aperto dotata di rubinetto richiudibile e a scomparsa. La sacca è disponibile in due diversi formati: midi e maxi. È disponibile in due tipologie: trasparente o opaca. - La sacca in versione opaca è in innovativo tessuto Ökotex. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto ad indumenti. Le sacche trasparenti consentono una visibilità completa del contenuto nella parte anteriore, mentre posteriormente sono ricoperte di tessuto per maggiore comfort a contatto con la cute. - Il rubinetto in materiale morbido permette di essere raccordato alla maggior parte dei dispositivi di raccolta da gamba e da letto. Può essere richiuso e posizionato al di sotto della tasca a scomparsa in modo da garantirne maggiore discrezione e sicurezza. - Il sistema di aggancio Click è innovativo ed appositamente studiato per garantire protezione e sicurezza. Ha il pulsante di apertura rivolto verso l’addome in modo da evitare aperture involontarie. L’innovativa forma ad onde dell’aggancio permette di ottenere più flessibilità da parte del sistema meccanico. Prodotto monouso. Non contiene lattice. Non contiene ftalati. Caratteristiche TipoCodice CommercialeFlangia CapacitàCodice CNDCodice ISOCodice GMDN SenSura Mio Uro 2 pz, Maxi opaco1149140 mm550 mlA10020409.18.08.00931069 SenSura Mio Uro 2 pz, Maxi, trasparente1149240 mm550 mlA10020409.18.08.00931069 SenSura Mio Uro 2 pz, Midi, opaco1149650 mm380 mlA10020409.18.08.00931069 SenSura Mio Uro, 2 pz, Maxi, opaco1149750 mm480 mlA10020409.18.08.00931069 SenSura Mio Uro, 2 pz, Maxi trasparente1149860 mm480 mlA10020409.18.08.00931069 Conservazione Si raccomanda di conservare il prodotto nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°C. Formato Scatola da 30 pezzi.

EUR 70.50
1

SENSURA MIOCLICK URO MX OP 50M

SENSURA MIOCLICK URO MX OP 50M

SenSura Mio Uro - Dispositivo medico CE, classe I, non sterile. Sacca a due pezzi indicata nella raccolta delle urine dei soggetti portatori di urostomia. La sacca è a fondo aperto dotata di rubinetto richiudibile e a scomparsa. La sacca è disponibile in due diversi formati: midi e maxi. È disponibile in due tipologie: trasparente o opaca. - La sacca in versione opaca è in innovativo tessuto Ökotex. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto ad indumenti. Le sacche trasparenti consentono una visibilità completa del contenuto nella parte anteriore, mentre posteriormente sono ricoperte di tessuto per maggiore comfort a contatto con la cute. - Il rubinetto in materiale morbido permette di essere raccordato alla maggior parte dei dispositivi di raccolta da gamba e da letto. Può essere richiuso e posizionato al di sotto della tasca a scomparsa in modo da garantirne maggiore discrezione e sicurezza. - Il sistema di aggancio Click è innovativo ed appositamente studiato per garantire protezione e sicurezza. Ha il pulsante di apertura rivolto verso l’addome in modo da evitare aperture involontarie. L’innovativa forma ad onde dell’aggancio permette di ottenere più flessibilità da parte del sistema meccanico. Prodotto monouso. Non contiene lattice. Non contiene ftalati. Caratteristiche TipoCodice CommercialeFlangia CapacitàCodice CNDCodice ISOCodice GMDN SenSura Mio Uro 2 pz, Maxi opaco1149140 mm550 mlA10020409.18.08.00931069 SenSura Mio Uro 2 pz, Maxi, trasparente1149240 mm550 mlA10020409.18.08.00931069 SenSura Mio Uro 2 pz, Midi, opaco1149650 mm380 mlA10020409.18.08.00931069 SenSura Mio Uro, 2 pz, Maxi, opaco1149750 mm480 mlA10020409.18.08.00931069 SenSura Mio Uro, 2 pz, Maxi trasparente1149860 mm480 mlA10020409.18.08.00931069 Conservazione Si raccomanda di conservare il prodotto nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°C. Formato Scatola da 30 pezzi.

EUR 71.83
1

SENSURA MIOCLK URO Mx Tr.40mm

SENSURA MIOCLK URO Mx Tr.40mm

SenSura Mio Uro - Dispositivo medico CE, classe I, non sterile. Sacca a due pezzi indicata nella raccolta delle urine dei soggetti portatori di urostomia. La sacca è a fondo aperto dotata di rubinetto richiudibile e a scomparsa. La sacca è disponibile in due diversi formati: midi e maxi. È disponibile in due tipologie: trasparente o opaca. - La sacca in versione opaca è in innovativo tessuto Ökotex. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto ad indumenti. Le sacche trasparenti consentono una visibilità completa del contenuto nella parte anteriore, mentre posteriormente sono ricoperte di tessuto per maggiore comfort a contatto con la cute. - Il rubinetto in materiale morbido permette di essere raccordato alla maggior parte dei dispositivi di raccolta da gamba e da letto. Può essere richiuso e posizionato al di sotto della tasca a scomparsa in modo da garantirne maggiore discrezione e sicurezza. - Il sistema di aggancio Click è innovativo ed appositamente studiato per garantire protezione e sicurezza. Ha il pulsante di apertura rivolto verso l’addome in modo da evitare aperture involontarie. L’innovativa forma ad onde dell’aggancio permette di ottenere più flessibilità da parte del sistema meccanico. Prodotto monouso. Non contiene lattice. Non contiene ftalati. Caratteristiche TipoCodice CommercialeFlangia CapacitàCodice CNDCodice ISOCodice GMDN SenSura Mio Uro 2 pz, Maxi opaco1149140 mm550 mlA10020409.18.08.00931069 SenSura Mio Uro 2 pz, Maxi, trasparente1149240 mm550 mlA10020409.18.08.00931069 SenSura Mio Uro 2 pz, Midi, opaco1149650 mm380 mlA10020409.18.08.00931069 SenSura Mio Uro, 2 pz, Maxi, opaco1149750 mm480 mlA10020409.18.08.00931069 SenSura Mio Uro, 2 pz, Maxi trasparente1149860 mm480 mlA10020409.18.08.00931069 Conservazione Si raccomanda di conservare il prodotto nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°C. Formato Scatola da 30 pezzi.

EUR 73.93
1

COMFEEL PLUS 20X20 5PZ

COMFEEL PLUS 20X20 5PZ

Comfeel Plus - Descrizione Comfeel Plus è una medicazione idrocolloidale. Può essere utilizzato per il trattamento delle lesioni da scarsamente a moderatamente essudanti, tra cui le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione, le ustioni superficiali, le ustioni superficiali a spessore parziale, i siti di prelievo cutaneo, le lesioni post - operatorie e le abrasioni cutanee. La medicazione può rimanere in situ fino a 7 giorni a seconda delle caratteristiche specifiche della lesione. Comfeel Plus può essere utilizzato direttamente su lesioni da scarsamente a moderatamente essudanti, alla comparsa di una lesione o in fase finale di guarigione. Comfeel Plus può essere utilizzato anche come medicazione secondaria. Il film semipermeabile esterno aumenta la traspirazione in base alla quantità di essudato, ma impedisce all'acqua e ai batteri di penetrare all'interno della lesione. A contatto con l'essudato della lesione, la medicazione forma un gel viscoso che assorbe l'essudato senza aderire alla lesione, creando l'ambiente umido ideale per il processo di guarigione. Composizione Comfeel Plus è composto da particelle assorbenti di sodio carbossimetilcellulosa (CMC) incapsulate in una massa elastica e adesiva. Alla medicazione è stato aggiunto alginato di calcio per aumentarne l'assorbimento. Lo strato superiore è in poliuretano semi - permeabile. Avvertenze Per uso esterno. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare ad una temperatura non superiore ai 25°C. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi. Formato Dimensione: 20x20 cm. Confezione da 5 pezzi. Cod. 33120

EUR 54.30
1

BIATAIN SUPER AD 20X20 10PZ

BIATAIN SUPER AD 20X20 10PZ

Biatain Super - Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico - fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva462512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M049909.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4610140 x 150 4612165 x 180 4625200 x 210 4615200 x 210 4620240 x 250 Imballo 461032 unità d’ordine 461224 unità d’ordine 462516 unità d’ordine 461512 unità d’ordine 46208 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

EUR 111.89
1

BIATAIN SUPER AD 12,5X12,5 10P

BIATAIN SUPER AD 12,5X12,5 10P

Biatain Super - Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico - fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva462512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M049909.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4610140 x 150 4612165 x 180 4625200 x 210 4615200 x 210 4620240 x 250 Imballo 461032 unità d’ordine 461224 unità d’ordine 462516 unità d’ordine 461512 unità d’ordine 46208 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

EUR 61.46
1

BIATAIN SUPER ADES 15X15 10PZ

BIATAIN SUPER ADES 15X15 10PZ

Biatain Super - Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico - fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva462512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M049909.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4610140 x 150 4612165 x 180 4625200 x 210 4615200 x 210 4620240 x 250 Imballo 461032 unità d’ordine 461224 unità d’ordine 462516 unità d’ordine 461512 unità d’ordine 46208 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

EUR 77.92
1

BIATAIN Super AD 10x10 10pz

BIATAIN Super AD 10x10 10pz

Biatain Super - Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico - fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva462512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M049909.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4610140 x 150 4612165 x 180 4625200 x 210 4615200 x 210 4620240 x 250 Imballo 461032 unità d’ordine 461224 unità d’ordine 462516 unità d’ordine 461512 unità d’ordine 46208 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

EUR 52.65
1

COMFEEL PURILON GEL 15G 3900

COMFEEL PURILON GEL 15G 3900

Purilon Gel - Descrizione Purilon è un idrogel delicato composto da ingredienti naturali, senza alcun additivo. Viene utilizzato per le lesioni che necessitano di un debridement efficace e delicato del tessuto necrotico favorendo così una guarigione più rapida. La combinazione di proprietà idratanti e assorbenti* favorisce il debridement autolitico e la guarigione della lesione in ambiente umido**. L'applicatore garantisce un'applicazione controllata, semplice ed asettica, permettendo di utilizzare una sola mano. Il gel può essere rimosso tramite risciacquo. La consistenza viscosa del gel ne rende più facile la permanenza nella posizione in cui viene applicato; anche dopo l'assorbimento di essudato e frammenti di tessuto il gel resta coeso, evitando perdite e macerazione. Purilon gel idrata il tessuto necrotico e assorbe l'essudato in eccesso, la fibrina e i frammenti di tessuto dalla lesione. Composizione Purilon gel è costituito da acqua purificata, sodio carbossimetilcellulosa e alginato di calcio. Purilon è un gel molto delicato in quanto è composto da ingredienti naturali, senza alcun additivo. Modalità d'uso Purilon gel è indicato per le lesioni asciutte e necrotiche fibrinose, nonché per le lesioni miste con tessuto necrotico e di granulazione, come le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione, le ulcere del piede diabetico non infette; può essere usato anche sulle ustioni di primo e secondo grado. Il gel può essere utilizzato per tutta la durata del processo di guarigione per garantire l'ambiente umido ottimale. Purilon gel va utilizzato insieme a una medicazione secondaria. - Formato Disponibile da 15 g e 25 g. Cod. 3900, 3903 Bibliografia *Thomas S et al.www.dressings.org/TechnicalPublications/PDF/Coloplast - Dressings - Testing - 2003 - 2004. **Gottrup F et al.Cost effectiveness of hydrogel treatment in diabetic foot ulcers. EWMA 2002.

EUR 4.25
1

COMFEEL PURILON GEL 25G

COMFEEL PURILON GEL 25G

Purilon Gel - Descrizione Purilon è un idrogel delicato composto da ingredienti naturali, senza alcun additivo. Viene utilizzato per le lesioni che necessitano di un debridement efficace e delicato del tessuto necrotico favorendo così una guarigione più rapida. La combinazione di proprietà idratanti e assorbenti* favorisce il debridement autolitico e la guarigione della lesione in ambiente umido**. L'applicatore garantisce un'applicazione controllata, semplice ed asettica, permettendo di utilizzare una sola mano. Il gel può essere rimosso tramite risciacquo. La consistenza viscosa del gel ne rende più facile la permanenza nella posizione in cui viene applicato; anche dopo l'assorbimento di essudato e frammenti di tessuto il gel resta coeso, evitando perdite e macerazione. Purilon gel idrata il tessuto necrotico e assorbe l'essudato in eccesso, la fibrina e i frammenti di tessuto dalla lesione. Composizione Purilon gel è costituito da acqua purificata, sodio carbossimetilcellulosa e alginato di calcio. Purilon è un gel molto delicato in quanto è composto da ingredienti naturali, senza alcun additivo. Modalità d'uso Purilon gel è indicato per le lesioni asciutte e necrotiche fibrinose, nonché per le lesioni miste con tessuto necrotico e di granulazione, come le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione, le ulcere del piede diabetico non infette; può essere usato anche sulle ustioni di primo e secondo grado. Il gel può essere utilizzato per tutta la durata del processo di guarigione per garantire l'ambiente umido ottimale. Purilon gel va utilizzato insieme a una medicazione secondaria. - Formato Disponibile da 15 g e 25 g. Cod. 3900, 3903 Bibliografia *Thomas S et al.www.dressings.org/TechnicalPublications/PDF/Coloplast - Dressings - Testing - 2003 - 2004. **Gottrup F et al.Cost effectiveness of hydrogel treatment in diabetic foot ulcers. EWMA 2002.

EUR 5.70
1

ALTERNA MINICAP 20/55 30P 5876

Film Prot Stomia Spray 50ml

BIATAIN SUPER NON AD 10X10PZ

BIATAIN SUPER NON AD 10X10PZ

Biatain Super - Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare non adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente non adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da uno strato idrocolloidale che previene la macerazione della cute. Questo è a sua volta fissato ad uno strato microporoso e protettivo in TNT che garantisce un’interfaccia delicata a contatto con la cute perilesionale, consentendo allo strato idrocolloidale interno di assorbire eventuali perdite di essudato. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico - fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare non adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare non adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare non adesiva463010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare non adesiva463212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare non adesiva464512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare non adesiva463515 x 15M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare non adesiva463920 x 20M049909.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4630140 x 150 4632165 x 180 4645160 x 250 4635200 x 210 4639240 x 250 Imballo 463032 unità d’ordine 463224 unità d’ordine 464516 unità d’ordine 463512 unità d’ordine 46398 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

EUR 51.28
1