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BIATAIN 3715 ALGINATE 15X15 10PZ

BIATAIN 3715 ALGINATE 15X15 10PZ

Biatain Alginate - Dispositivo medico CE. Biatain Alginate può essere utilizzato su tutte le lesioni da moderatamente ad altamente essudanti, comprese le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione, le ulcere del piede diabetico, i siti di prelievo cutaneo e le lesioni traumatiche. Biatain Alginate non deve essere usata su lesioni asciutte o per controllare un sanguinamento intenso. Biatain Alginate è una medicazione in alginato altamente assorbente per lesioni da moderatamente ad altamente essudanti di qualsiasi dimensione, forma e profondità. Biatain Alginate ha un Assorbimento Superiore rispetto ad altre medicazioni in alginato e idrofibra. Ideale per il riempimento di lesioni cavitarie Il design e l'integrità strutturale della medicazione permettono di tagliarla e adattarla a lesioni di qualsiasi dimensione, forma o profondità. La medicazione si conforma al letto della lesione, soddisfacendo un aspetto importante per il processo di guarigione. - Integrità della medicazione alla rimozione L'esclusiva integrità della medicazione permette la rimozione in un unico pezzo. - Minimizza il rischio di perdite e macerazione L'Assorbimento Superiore di Biatain Alginate blocca l'essudato all'interno della medicazione, evitando le perdite che possono danneggiare la cute circostante. - Effetto emostatico documentato Diversamente dalle medicazioni in idrofibra, quelle in alginato hanno un effetto emostatico, ossia la capacità di arrestare il flusso di sangue in casi di sanguinamento di piccola entità, grazie al rilascio di ioni di calcio dalla medicazione. - Modo di azione A contatto con l'essudato della lesione, Biatain Alginate si trasforma in un morbido gel coeso che crea l'ambiente umido ottimale per la guarigione. - Composizione Biatain Alginate è una medicazione in alginato composta all'85% da alginato di calcio e al 15% da carbossimetilcellulosa (CMC). Formato Confezione da 10 pezzi da 15 cm x 15 cm. Cod. 3715

EUR 67.02
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PERISTEEN PLUS REG KIT IRRIGAZ

PERISTEEN PLUS REG KIT IRRIGAZ

Peristeen plus - Kit Irrigazione Regular - Descrizione Sistema per l'irrigazione retrograda del colon. Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile. Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo. Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento: - stenosi anale o colorettale nota; - carcinoma colorettale (attivo/recidivante); - entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale; - entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica; - colite ischemica; - malattia infiammatoria intestinale acuta; - diverticolite acuta. Modalità d'uso 1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua. 2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*). 3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). 4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco. 5. Il catetere con palloncino prelubrificato è esclusivamente monouso. 6. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità. *Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni. Avvertenze - L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti. - È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione. - La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela. - Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. - Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni: 1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre; 2. grave o prolungato sanguinamento anale. - Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale. - Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto. Conservazione Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che i tubi non siano attorcigliati e che il sistema e tutti i suoi componenti siano tenuti lontano da oggetti appuntiti. Formato Kit completo regular. Cod. 29140

EUR 225.70
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PERISTEEN PLUS KIT IRRIGAZ S

PERISTEEN PLUS KIT IRRIGAZ S

Peristeen plus - Kit Irrigazione Small - Descrizione Sistema per l'irrigazione retrograda del colon. Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile. Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo. Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento: - stenosi anale o colorettale nota; - carcinoma colorettale (attivo/recidivante); - entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale; - entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica; - colite ischemica; - malattia infiammatoria intestinale acuta; - diverticolite acuta. Modalità d'uso 1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua. 2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*). 3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). 4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco. 5. Il catetere con palloncino prelubrificato è esclusivamente monouso. 6. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità. *Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni. Avvertenze - L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti. - È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione. - La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela. - Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. - Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni: 1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre; 2. grave o prolungato sanguinamento anale. - Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale. - Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto. Conservazione Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che i tubi non siano attorcigliati e che il sistema e tutti i suoi componenti siano tenuti lontano da oggetti appuntiti. Formato Kit completo small. Cod. 29147

EUR 203.11
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PERISTEEN PLUS REG CATET+SACCA

PERISTEEN PLUS REG CATET+SACCA

Peristeen plus - Kit Irrigazione Regular - Descrizione Sistema per l'irrigazione retrograda del colon. Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile. Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo. Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento: - stenosi anale o colorettale nota; - carcinoma colorettale (attivo/recidivante); - entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale; - entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica; - colite ischemica; - malattia infiammatoria intestinale acuta; - diverticolite acuta. Modalità d'uso 1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua. 2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*). 3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). 4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco. 5. Il catetere con palloncino prelubrificato è esclusivamente monouso. 6. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità. 7. Il catetere con palloncino regular prelubrificato è esclusivamente monouso. *Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni. Avvertenze - L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti. - È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione. - La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela. - Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. - Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni: 1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre; 2. grave o prolungato sanguinamento anale. - Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale. - Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto. Conservazione Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che i tubi non siano attorcigliati e che il sistema e tutti i suoi componenti siano tenuti lontano da oggetti appuntiti. Formato Confezione con 15 cateteri regular. Cod. 29142

EUR 413.81
1

SENSURA SAC URO TR 76MM MAX30P

SENSURA SAC URO TR 76MM MAX30P

SENSURA® MONOPEZZO - Descrizione SenSura monopezzo per urostomia, l'adesivo a doppio strato SenSura è parte integrante della sacca. Per sostituire la sacca viene rimosso e sostituito l'intero dispositivo. SenSura monopezzo per urostomia è disponibile con placche adesive piane o convesse. L'ampio assortimento è costituito da formati pretagliati o ritagliabili per la massima personalizzazione, corredati di sacche in diversi formati, disponibili nel colore trasparente o opaco. Modalità d'uso SenSura monopezzo per urostomia è disponibile con Convex Light. La placca adesiva di forma ovale Convex Light è progettata per aiutare in caso di stomia difficile da gestire (ad esempio, uno stoma a filo, ritratto o situato in una piega cutanea). Applica una leggera pressione diretta sulla cute peristomale per ridurre il rischio di perdita, consentendo allo stoma di sporgere. Componenti SenSura è costituito da due strati: Strato protettivo – protegge la pelle dagli effluenti dello stoma. Strato vicino alla pelle – mantiene la pelle sana, assorbendo l'umidità in eccesso. Valvola antireflusso – impedisce che l'urina ritorni a contatto dello stoma, riducendo il rischio di infezioni urinarie. Morbido rubinetto di scarico a scomparsa – facile da usare, può essere nascosto quando non in uso. Ciò impedisce lo sfregamento sulla gamba, offrendo un comfort e una discrezione maggiori. Multichambers – la sacca è suddivisa in sezioni che distribuiscono l'urina uniformemente all'interno della sacca. Ciò consente di avere una sacca con profilo piatto e discreto, riducendo inoltre i rumori dovuti al movimento dell'urina. Avvertenze E' un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l'uso. Formato Dimensioni foro: 10 - 76 mm. N° pezzi 10. Cod.11804

EUR 142.90
1

SENSURA SAC URO CL 15/33MAXI10

SENSURA SAC URO CL 15/33MAXI10

SENSURA® MONOPEZZO - Descrizione SenSura monopezzo per urostomia, l'adesivo a doppio strato SenSura è parte integrante della sacca. Per sostituire la sacca viene rimosso e sostituito l'intero dispositivo. SenSura monopezzo per urostomia è disponibile con placche adesive piane o convesse. L'ampio assortimento è costituito da formati pretagliati o ritagliabili per la massima personalizzazione, corredati di sacche in diversi formati, disponibili nel colore trasparente o opaco. Modalità d'uso SenSura monopezzo per urostomia è disponibile con Convex Light. La placca adesiva di forma ovale Convex Light è progettata per aiutare in caso di stomia difficile da gestire (ad esempio, uno stoma a filo, ritratto o situato in una piega cutanea). Applica una leggera pressione diretta sulla cute peristomale per ridurre il rischio di perdita, consentendo allo stoma di sporgere. Componenti SenSura è costituito da due strati: Strato protettivo – protegge la pelle dagli effluenti dello stoma. Strato vicino alla pelle – mantiene la pelle sana, assorbendo l'umidità in eccesso. Valvola antireflusso – impedisce che l'urina ritorni a contatto dello stoma, riducendo il rischio di infezioni urinarie. Morbido rubinetto di scarico a scomparsa – facile da usare, può essere nascosto quando non in uso. Ciò impedisce lo sfregamento sulla gamba, offrendo un comfort e una discrezione maggiori. Multichambers – la sacca è suddivisa in sezioni che distribuiscono l'urina uniformemente all'interno della sacca. Ciò consente di avere una sacca con profilo piatto e discreto, riducendo inoltre i rumori dovuti al movimento dell'urina. Avvertenze E' un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l'uso. Formato Dimensioni foro: 15 - 33 mm. N° pezzi 10. Cod.11814

EUR 63.48
1

Remover Stomia Salviette 30pz

SENSURA 10166 SAC 60 MX 30PZ

Biatain Sil Lite Ades 10x10cm

Biatain Sil Lite Ades 10x10cm

Biatain Silicone Lite - Descrizione Il prodotto è indicato per la guarigione delle lesioni in ambiente umido e per la gestione dell'essudato. È indicato per una vasta gamma di lesioni da non essudanti a scarsamente essudanti, tra cui lesioni acute quali siti di prelievo cutaneo, lesioni post - operatori e lesioni traumatiche, nonché lesioni croniche quali ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione e ulcere del piede diabetico non infette. È una medicazione sottile, sterile e monouso in schiuma di poliuretano, con adesivo in silicone. Può essere lasciato in situ fino a 7 giorni a seconda della quantità di essudato, delle condizioni della medicazione e del tipo di lesione. Può essere usato assieme al gel Purilon per il debridement autolitico di tessuto necrotico. Può essere utilizzato su pazienti in cura per un'infezione locale o sistemica, a discrezione dell'operatore sanitario. È adatto all'uso in combinazione a una terapia compressiva. Il prodotto è composto da: - un film superiore che favorisce la traspirazione, ma è impermeabile all'acqua e ai batteri; - un tampone assorbente in schiuma di poliuretano; - un adesivo in silicone perforato; - strato protettivo di colore turchese. Sterilizzato ad ossido di etilene. Senza lattice. Modalità d'uso Preparazione: Detergere la lesione e la cute perilesionale secondo le linee guida locali, ad esempio con acqua tiepida o soluzione fisiologica. Asciugare delicatamente la cute perilesionale. Se si usano pellicole protettive, creme, unguenti o prodotti simili, far asciugare la cute perilesionale prima di applicare il prodotto. Applicazione: Scegliere il prodotto il cui tampone in schiuma superi di circa 1 - 2 cm il bordo della lesione. Utilizzare le alette protettive per evitare di toccare il lato adesivo, in modo da garantire un'applicazione asettica. Rimuovere la parte protettiva centrale. Applicare il lato adesivo rivolto verso la ferita. Rimuovere le restanti alette protettive, uno alla volta. Passare con delicatezza le dita sul bordo del prodotto per accertarsi che aderisca alla cute in modo omogeneo e regolare. Rimozione: Il prodotto deve essere sostituito quando è clinicamente indicato, quando tracce visibili di essudato si avvicinano al bordo del tampone in schiuma o dopo 7 giorni. Allentare il bordo adesivo, sollevarlo delicatamente e infine rimuovere il prodotto dalla lesione. Smaltimento: Il prodotto è esclusivamente monouso e deve essere smaltito secondo le linee guida locali, ad esempio tra i rifiuti domestici. Avvertenze Se si sviluppa una sospetta reazione allergica o qualsiasi altro effetto collaterale, contattare l'operatore sanitario. Le lesioni infette, le lesioni diabetiche e le lesioni interamente o parzialmente causate da insufficienza arteriosa dovrebbero essere ispezionate frequentemente e gestite da un operatore sanitario in base alle linee guida locali. Non utilizzare il prodotto con soluzioni ossidanti, come le soluzioni a base di ipoclorito e perossido di idrogeno. Verificare che qualsiasi altra soluzione evaporante utilizzata si sia completamente asciugata prima di applicare il prodotto. Non utilizzare se la confezione è danneggiata. Il riutilizzo di questo prodotto monouso può essere potenzialmente dannoso per l'utente. Trattamento, lavaggio, disinfezione e/o sterilizzazione possono compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno fisico o infezione per l'utente. Non gettare il prodotto nei sanitari. Conservazione Conservare lontano dai raggi solari. Formato Confezione da 10 pezzi da 10 x 10 cm. Cod 33445

EUR 50.26
1

Sensura Mioclick Plac 70 10-65

BIATAIN 33437 MED SCH 15X15 5PZ

BIATAIN 33437 MED SCH 15X15 5PZ

Biatain Silicone Medicazione in schiuma - Descrizione Il prodotto è una medicazione sterile monouso in schiuma di poliuretano, con adesivo in silicone. È indicato per la guarigione delle lesioni in ambiente umido e per la gestione dell'essudato. È indicato per una vasta gamma di lesioni da scarsamente ad altamente essudanti, tra cui lesioni acute quali siti di prelievo cutaneo, lesioni post - operatorie e lesioni traumatiche, nonché lesioni croniche quali ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione e ulcere del piede diabetico non infette. Può essere usato per prevenire le vesciche post - operazione. Può essere lasciato in situ fino a 7 giorni a seconda della quantità di essudato, delle condizioni della medicazione e del tipo di lesione. Può essere usato assieme al gel Purilon per il debridement autolitico di tessuto necrotico. Può essere utilizzato su pazienti in cura per un'infezione locale o sistemica, a discrezione dell'operatore sanitario. È adatto all'uso in combinazione a una terapia compressiva. Il prodotto è composto da: - un film superiore che favorisce la traspirazione, ma è impermeabile all'acqua e ai batteri; - uno strato super assorbente; - un tampone assorbente in schiuma di poliuretano; - un adesivo in silicone perforato; - strato protettivo di colore turchese. Sterilizzato ad ossido di etilene. Senza lattice. Modalità d'uso Preparazione: Detergere la lesione e la cute perilesionale secondo le linee guida locali, ad esempio con acqua tiepida o soluzione fisiologica. Asciugare delicatamente la cute perilesionale. Se si usano pellicole protettive, creme, unguenti o prodotti simili, far asciugare la cute perilesionale prima di applicare il prodotto. Applicazione: Scegliere il prodotto il cui tampone in schiuma superi di circa 1 - 2 cm il bordo della lesione. Utilizzare le alette protettive per evitare di toccare il lato adesivo, in modo da garantire un'applicazione asettica. Rimuovere la parte protettiva centrale. Applicare il lato adesivo rivolto verso la ferita. Rimuovere le restanti alette protettive, uno alla volta. Passare con delicatezza le dita sul bordo del prodotto per accertarsi che aderisca alla cute in modo omogeneo e regolare. Rimozione: Il prodotto deve essere sostituito quando è clinicamente indicato, quando tracce visibili di essudato si avvicinano al bordo del tampone in schiuma o dopo 7 giorni. Allentare il bordo adesivo, sollevarlo delicatamente e infine rimuovere il prodotto dalla lesione. Smaltimento: Il prodotto è esclusivamente monouso e deve essere smaltito secondo le linee guida locali, ad esempio tra i rifiuti domestici. Avvertenze Se si sviluppa una sospetta reazione allergica o qualsiasi altro effetto collaterale, contattare l'operatore sanitario. Le lesioni infette, le lesioni diabetiche e le lesioni interamente o parzialmente causate da insufficienza arteriosa dovrebbero essere ispezionate frequentemente e gestite da un operatore sanitario in base alle linee guida locali. Non utilizzare il prodotto con soluzioni ossidanti, come le soluzioni a base di ipoclorito e perossido di idrogeno. Verificare che qualsiasi altra soluzione evaporante utilizzata si sia completamente asciugata prima di applicare il prodotto. Non tagliare la parte in schiuma del prodotto. Non utilizzare se la confezione è danneggiata. Il riutilizzo di questo prodotto monouso può essere potenzialmente dannoso per l'utente. Trattamento, lavaggio, disinfezione e/o sterilizzazione possono compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno fisico o infezione per l'utente. Non gettare il prodotto nei sanitari. Conservazione Conservare lontano dai raggi solari. Formato Confezione da 5 pezzi da 15 x 15 cm. Cod 33437

EUR 38.38
1

SENSURA SAC CL CH 15/43 MAXI10

INTERDRY 25X366CM 1PZ

INTERDRY 25X366CM 1PZ

InterDry - Descrizione Medicazione avanzata per la gestione delle dermatiti causate dallo sfregamento fra superfici cutanee (intertrigine) ed è costituita da un tessuto in poliestere rivestito, su entrambi i lati, da un sottile strato di poliuretano. InterDry rilascia ioni argento ad azione antibatterica e antifungina attraverso un complesso brevettato (Alphasan). Il tessuto in fibra di poliestere drena e permette l’evaporazione dell’umidità presente fra le pliche cutanee; lo strato in morbido poliuretano previene e gestisce le irritazioni da sfregamento; il complesso Alphasan rilascia ioni argento in maniera continua e controllata fino a 5 giorni e fornisce un effetto antimicrobico e antifungino contro i microrganismi che si trovano comunemente nelle pliche cutanee. L’attività antimicrobica contribuisce a ridurre la formazione di cattivi odori. Indicato per la protezione ed il trattamento di danni cutanei in corrispondenza di pliche cutanee e/o altre aree di contatto e per l’uso sulla cute tra due zone cutanee a contatto, in presenza di infiammazione e/o irritazione evidente o potenziale, dovuta a sudorazione e attrito. Può essere mantenuto in posizione durante gli esami di risonanza magnetica per immagini (RMI). InterDry è compatibile fino a 3 tesla. Misure disponibili: 25x91 cm 25x366 cm Conservazione Conservare a temperatura ambiente (inferiore a 40°C) in un luogo asciutto, nella sua confezione originale, fino al momento dell'utilizzo. Cod. 67918 67919

EUR 214.56
1

BIATAIN Med.Ades.15x15cm 3421

BIATAIN Med.Ades.15x15cm 3421

Biatain Adhesive - Descrizione Medicazione in schiuma adesiva, con adesività potenziata. Il prodotto è una medicazione in schiuma di poliuretano sterile e monouso dotata di bordo con adesivo idrocolloidale. Il prodotto è indicato per la guarigione delle lesioni in ambiente umido e per la gestione dell'essudato. Il prodotto è destinato a essere utilizzato da professionisti sanitari oppure da pazienti sotto la supervisione di professionisti sanitari. È indicato per una vasta gamma di lesioni da scarsamente ad altamente essudanti. Sono incluse le lesioni acute quali ustioni di secondo grado, siti di prelievo cutaneo, lesioni post - operatorie e lesioni traumatiche, nonché lesioni croniche quali ulcere degli arti inferiori e ulcere da pressione. Può essere utilizzato su pazienti in cura per un'infezione locale o sistematica, a discrezione dell'operatore sanitario. Può essere utilizzato per tutta la durata del processo di guarigione per fornire protezione ai tipi di lesione indicati. Può essere lasciato in situ fino a 7 giorni a seconda della quantità di essudato, delle condizioni della medicazione e del tipo di lesione. È adatto all'uso in combinazione a una terapia compressiva. Può essere usato assieme al gel Purilon per il debridement autolitico efficace di tessuto necrotico. Può essere lasciato in posizione durante la doccia. È idoneo per l'uso su pazienti che necessitino di una maggiore adesione per tenere in posizione la medicazione. Il prodotto è composto da: - un film superiore che favorisce la traspirazione, ma è impermeabile all'acqua e ai batteri; - un adesivo idrocolloidale; - un tampone assorbente in schiuma di poliuretano; - film protettivi. Sterilizzato per irradiazione (R). Modalità d'uso Preparazione: Detergere la lesione e la cute perilesionale secondo le linee guida locali, ad esempio soluzione fisiologica. Asciugare delicatamente la cute perilesionale. Se si usano film protettivi, creme, unguenti o prodotti simili, lasciare asciugare la cute perilesionale prima di applicare il prodotto. Applicazione: Scegliere il prodotto il cui tampone in schiuma superi di almeno 1 - 2 cm il bordo della lesione. Estrarre il prodotto dalla confezione. Assicurarsi di mantenere un utilizzo asettico durante l'applicazione. Usare i film protettivi per evitare di toccare il lato non stampato della schiuma e dell'adesivo. Rimuovere parzialmente i film protettivi. Applicare la medicazione in schiuma con il lato non stampato rivolto verso la lesione. Rimuovere delicatamente le dita sul bordo del prodotto per accertarsi che aderisca alla cute in modo omogeneo e regolare. Rimozione: Il prodotto deve essere sostituito quando è clinicamente indicato, quando tracce visibili di essudato si avvicinano al bordo del tampone in schiuma o dopo 7 giorni. Allentare il bordo adesivo, sollevarlo delicatamente e infine rimuovere il prodotto della lesione. Se la rimozione del prodotto risulta difficile, inumidirlo con soluzione fisiologica fino a quando non si staccherà facilmente. Smaltimento: Il prodotto è esclusivamente monouso e deve essere smaltito secondo le linee guida locali, ad esempio tra i rifiuti domestici. Avvertenze Le lesioni infette e le lesioni interamente o parzialmente causate da insufficienza arteriosa devono essere esaminate frequentemente e gestite da un professionista sanitario in base alle linee guida locali. Per evitare possibili reazioni allergiche, il prodotto non deve essere usato su pazienti con sensibilità nota alla carbossimetilcellulosa (CMC). Non utilizzare il prodotto con soluzioni ossidanti, come le soluzioni a base di ipoclorito o perossido di idrogeno, in quanto ciò potrebbe causare la degradazione del prodotto con seguente peggioramento della lesione. Verificare che qualsiasi altra soluzione evaporante utilizzata si sia completamente asciugata prima di applicare il prodotto. Non è stato testato l'uso del prodotto combinato a detergenti diversi dalla soluzione fisiologica. Il prodotto è monouso, non riutilizzare a causa del rischio di contaminazione crociata che potrebbe potenzialmente causare un'infezione. Riciclaggio, lavaggio, disinfezione e/o risterilizzazione possono compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno o infezione per l'utilizzatore. Non utilizzare se la confezione è danneggiata, in quanto la sterilità del prodotto potrebbe essere compromessa e potenzialmente causare un'infezione. I possibili effetti collaterali associati all'utilizzo delle medicazioni possono includere: irritazioni/infiammazione cutanea, reazione cutanea di natura allergica, macerazione, dolore, eccessiva formazione di tessuto di granulazione e formazione di vescicole. Se, durante o a seguito dell'utilizzo di questo prodotto, si verifica un incidente grave, si prega di segnalarlo al fabbricante e all'autorità nazionale competente. Non gettare nel WC. Conservazione Conservare lontano dai raggi solari e in posizione orizzontale. Formato Confezione da 5 pezzi da 15 x 15 cm.…

EUR 39.82
1

BRAVA DEODORANTE LUBRIF 20BUST

BRAVA DEODORANTE LUBRIF 239ML

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BIATAIN FIBER TNT GEL 5X5 10PZ

BIATAIN FIBER TNT GEL 5X5 10PZ

Biatain Fiber - Medicazione in CMC sodica pura - Descrizione Biatain Fiber è una fibra gelificante caratterizzata dalla HexaLock Technology, ed è costituita da carbossimetilcellulosa sodica pura (100% NaCMC) saldata in unità esagonali, con struttura in tessuto - non - tessuto (TNT), per una maggiore resistenza tensile e un'ottimale gestione dell'essudato. Grazie alla HexaLock Technology, quando Biatain Fiber viene applicata sulla lesione, ed entra in contatto con l'essudato della ferita, le fibre di NaCMC gelificano, il soffice gel formatosi assorbe verticalmente e ritiene sia l'essudato che i batteri in esso contenuti. Biatain Fiber, gelificando, si conforma perfettamente al letto di lesione creando un ambiente umido ideale che favorisce la guarigione. Inoltre, facilita la rimozione di tessuto non vitale attivando la fibrinolisi e favorendo il debridement autolitico. Sterilizzato con raggi gamma. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non Contiene Ftalati. Prodotto monouso. Modalità d'uso Biatain Fiber può essere utilizzato su tutte le tipologie di lesioni croniche o acute con essudato medio - abbondante, come ulcere degli arti inferiori, lesioni da decubito, ulcere diabetiche, ustioni di 1 e 2 grado, zone di prelievo cutaneo per trapianti, ferite superficiali ed abrasioni, ferite chirurgiche o traumatiche che riparano per seconda intenzione, ferite oncologiche, ferite tunnelizzate, sottominate e fistole. Biatain Fiber è ritagliabile in ogni direzione e può essere utilizzato anche sotto terapia compressiva. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Avvertenze Nessuna controindicazione e/o reazione indesiderata nota se il prodotto viene correttamente utilizzato seguendo le indicazioni d'uso. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Il prodotto non contiene componenti eco - tossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non totalmente biodegradabile. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (25°C). Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Medicazione in CMC sodica pura. Disponibile in diverse misure: - 5 x 5 cm; - 10 x 10 cm; - 15 x 15 cm; - 19 x 25 cm; - 2,5 x 46 cm. Cod. 33508, 33501, 33503, 33506, 33507

EUR 43.02
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BIATAIN FIBER TNT GEL 15X15 5P

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Biatain Fiber - Medicazione in CMC sodica pura - Descrizione Biatain Fiber è una fibra gelificante caratterizzata dalla HexaLock Technology, ed è costituita da carbossimetilcellulosa sodica pura (100% NaCMC) saldata in unità esagonali, con struttura in tessuto - non - tessuto (TNT), per una maggiore resistenza tensile e un'ottimale gestione dell'essudato. Grazie alla HexaLock Technology, quando Biatain Fiber viene applicata sulla lesione, ed entra in contatto con l'essudato della ferita, le fibre di NaCMC gelificano, il soffice gel formatosi assorbe verticalmente e ritiene sia l'essudato che i batteri in esso contenuti. Biatain Fiber, gelificando, si conforma perfettamente al letto di lesione creando un ambiente umido ideale che favorisce la guarigione. Inoltre, facilita la rimozione di tessuto non vitale attivando la fibrinolisi e favorendo il debridement autolitico. Sterilizzato con raggi gamma. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non Contiene Ftalati. Prodotto monouso. Modalità d'uso Biatain Fiber può essere utilizzato su tutte le tipologie di lesioni croniche o acute con essudato medio - abbondante, come ulcere degli arti inferiori, lesioni da decubito, ulcere diabetiche, ustioni di 1 e 2 grado, zone di prelievo cutaneo per trapianti, ferite superficiali ed abrasioni, ferite chirurgiche o traumatiche che riparano per seconda intenzione, ferite oncologiche, ferite tunnelizzate, sottominate e fistole. Biatain Fiber è ritagliabile in ogni direzione e può essere utilizzato anche sotto terapia compressiva. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Avvertenze Nessuna controindicazione e/o reazione indesiderata nota se il prodotto viene correttamente utilizzato seguendo le indicazioni d'uso. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Il prodotto non contiene componenti eco - tossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non totalmente biodegradabile. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (25°C). Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Medicazione in CMC sodica pura. Disponibile in diverse misure: - 5 x 5 cm; - 10 x 10 cm; - 15 x 15 cm; - 19 x 25 cm; - 2,5 x 46 cm. Cod. 33508, 33501, 33503, 33506, 33507

EUR 72.12
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Biatain Fiber Tnt Gel 10x10 10

Biatain Fiber Tnt Gel 10x10 10

Biatain Fiber - Medicazione in CMC sodica pura - Descrizione Biatain Fiber è una fibra gelificante caratterizzata dalla HexaLock Technology, ed è costituita da carbossimetilcellulosa sodica pura (100% NaCMC) saldata in unità esagonali, con struttura in tessuto - non - tessuto (TNT), per una maggiore resistenza tensile e un'ottimale gestione dell'essudato. Grazie alla HexaLock Technology, quando Biatain Fiber viene applicata sulla lesione, ed entra in contatto con l'essudato della ferita, le fibre di NaCMC gelificano, il soffice gel formatosi assorbe verticalmente e ritiene sia l'essudato che i batteri in esso contenuti. Biatain Fiber, gelificando, si conforma perfettamente al letto di lesione creando un ambiente umido ideale che favorisce la guarigione. Inoltre, facilita la rimozione di tessuto non vitale attivando la fibrinolisi e favorendo il debridement autolitico. Sterilizzato con raggi gamma. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non Contiene Ftalati. Prodotto monouso. Modalità d'uso Biatain Fiber può essere utilizzato su tutte le tipologie di lesioni croniche o acute con essudato medio - abbondante, come ulcere degli arti inferiori, lesioni da decubito, ulcere diabetiche, ustioni di 1 e 2 grado, zone di prelievo cutaneo per trapianti, ferite superficiali ed abrasioni, ferite chirurgiche o traumatiche che riparano per seconda intenzione, ferite oncologiche, ferite tunnelizzate, sottominate e fistole. Biatain Fiber è ritagliabile in ogni direzione e può essere utilizzato anche sotto terapia compressiva. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Avvertenze Nessuna controindicazione e/o reazione indesiderata nota se il prodotto viene correttamente utilizzato seguendo le indicazioni d'uso. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Il prodotto non contiene componenti eco - tossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non totalmente biodegradabile. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (25°C). Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Medicazione in CMC sodica pura. Disponibile in diverse misure: - 5 x 5 cm; - 10 x 10 cm; - 15 x 15 cm; - 19 x 25 cm; - 2,5 x 46 cm. Cod. 33508, 33501, 33503, 33506, 33507

EUR 84.46
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