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Neoborocillina*16past 1,2+20mg

Neoborocillina*16past 1,2+20mg

Principi attiviUna pastiglia contiene: Principi attivi - 2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL 1,2 mg - SODIO BENZOATO 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico) Eccipienti con effetti noti: - zucchero comprimibile 847,717 mg - saccarosio 4,38 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1 - EccipientiZucchero comprimibile, copovidone, magnesio stearato, silice colloidale idrata, levomentolo, saccarosio, menta essenza, eucaliptolo, citrale. - Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orofaringeo. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. - PosologiaSciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2 - 3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C. - AvvertenzeLe pastiglie di Neo Borocillina per la presenza di mentolo, sono controindicate nei bambini inferiori ai due anni di età con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di età superiore. Questo medicinale contiene 0,9 g di saccarosio (sotto forma di saccarosio e zucchero comprimibile) per - pastiglia: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 3,2 mg di sodio come principio attivo per pastiglia e 25,5 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. - InterazioniEvitare l’uso contemporaneo di altri antisettici. - Effetti indesideratiSono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilità, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. Il sodio benzoato è blandamente irritante della pelle e delle mucose. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse - SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di eventuale sovradosaggio dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici. - Gravidanza e allattamentoNon vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di 2,4 - diclorobenzil alcool e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 4.62
1

ORTODERMINA Crema 3g 5%

ORTODERMINA Crema 3g 5%

Principi attivi100 g di crema contengono 6.15 g di Lidocaina cloridrato, pari a Lidocaina base 5 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, p - idrossibenzoato di metile. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAlcool cetostearilico, Macrogol cetostearile etere, Olio di vaselina, Vaselina filante bianca, P - idrossibenzoato di metile, Acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheAnestetico delle mucose accessibili del cavo oro - faringeo, prurito ano - rettale. Anestetico in caso di lievi lesioni della cute. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaApplicare la crema sulla parte lesa in maniera opportuna; se la pelle mostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la crema mediante un tampone di garza sterile. In odontoiatria, nell’anestesia della mucosa del cavo orale asciugare quest’ultima con un batuffolo di cotone e con un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione della crema e favorire il massimo assorbimento della lidocaina. Nell’adattamento di una nuova dentiera, stendere la crema sulla superficie a contatto con la mucosa (Importante: il periodo d’assestamento). In caso di prurito ano - rettale, per facilitare la somministrazione, è possibile utilizzare la cannula applicatrice (inclusa nella confezione da 3 g). L’applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema. - ConservazioneNon necessarie. - AvvertenzeL’ORTODERMINA deve essere usata con cautela da quei soggetti che presentano una mucosa particolarmente traumatizzata e sepsi nella regione destinata all’applicazione della crema. In ogni caso la sicurezza dell’impiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica d’applicazione e dall’adozione di misure precauzionali. Il prodotto dovrebbe essere utilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dose in rapporto all’età e allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta. - InterazioniNon sono note interazioni con altre sostanze. - Effetti indesideratiCon l’uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa di segni sistemici è rara ed è dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido assorbimento, ipersensibilità o ridotta tolleranza. In questi casi si può verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi è necessario adottare le adeguate misure d’urgenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come - segnalare - una - sospetta - reazione - avversa - SovradosaggioL’eccessivo dosaggio, il rapido assorbimento e l’ipersensibilità o ridotta tolleranza provocano la comparsa di depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi è necessario adottare le adeguate misure d’urgenza. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.

EUR 4.44
1

Neoborocillina Ant Or*16pas Ar

Neoborocillina Ant Or*16pas Ar

Principi attiviUna pastiglia contiene: - Alcool benzilico 6,4 mg; - Sodio benzoato 52 mg (equivalente a mg 44,1 di Acido benzoico). Eccipiente con effetti noti: pastiglie gusto mentolo - eucaliptolo Saccarosio 1494,02 mg, Glucosio 1224 mg. pastiglie gusto miele limone Saccarosio 1475,88 mg; Glucosio 1208,35 mg . pastiglie gusto arancia Saccarosio 1471,91 mg; Glucosio 1205,11 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. - EccipientiPastiglie gusto mentolo eucaliptolo: saccarosio, glucosio, essenza menta, Levomentolo, Cineolo, Indigotina (E 132), Estratto di curcumina (E 100). Pastiglie gusto miele limone: saccarosio, glucosio, Aroma limone, Aroma agrumix, Aroma miele, Levomentolo. Pastiglie gusto arancia: saccarosio, glucosio, Aroma arancio, Aroma agrumix, Levomentolo. - Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orofaringeo (gola, bocca e gengive). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. - PosologiaNegli adulti: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2/3 ore fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Nei bambini dai 6 ai 10 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 5/6 ore fino ad un massimo di 4 pastiglie al giorno. Per mantenere il più a lungo possibile la mucosa sotto l’azione del medicamento, le pastiglie devono essere lasciate sciogliere lentamente in bocca. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C. - AvvertenzeL'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Questo medicinale contiene 6,4 mg di alcol benzilico per pastiglia come principio attivo. Alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale e in donne in gravidanza o in allattamento a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica). Questo medicinale contiene 52 mg di sodio benzoato per pastiglia come principio attivo corrispondente a 8,3 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per pastiglia e 66,4 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 3,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo contiene 1224 mg di glucosio e 1494,02 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto miele limone contiene 1208,35 mg di glucosio e 1475,88 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto arancia contiene 1205,11 mg di glucosio e 1471,91 di saccarosio per pastiglia. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Dopo breve periodo di trattamento non superiore a 10 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. - InterazioniNessuna nota. - Effetti indesideratiI componenti sono sostanze ben tollerate e pertanto la somministrazione di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo non presenta di norma effetti collaterali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse - SovradosaggioNon sono noti sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 4.73
1

ENTEROLACTIS Bevibie 6fl.10ml

ENTEROLACTIS Bevibie 6fl.10ml

ENTEROLACTIS bevibile - Descrizione Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi. L'apporto di probiotici è indicato nel riequilibrio della flora batterica intestinale conseguente a squilibri alimentari o terapie antibiotiche. - Ingredienti FLACONCINO: acqua, fruttosio; acidificante: acido citrico; aroma; conservanti: benzoato di sodio, sorbato di potassio. TAPPO: L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154); agenti di carica: mannitolo, inulina, maltitolo, sodio bicarbonato. - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per flaconcino L. casei DG non meno di 8 miliardi di cellule vive Modalità d'uso Adulti e bambini: un flaconcino al giorno preferibilmente a stomaco vuoto. - Avvertenze In caso di contemporanea somministrazione di terapie antibiotiche, Enterolactis va assunto a distanza di almeno 3 ore dall'antibiotico. Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto a temperatura non superiore ai 25°C. - Formato Confezione da 6 flaconcini. - Cod. 03001254

EUR 4.85
1

ENTEROLACTIS Bevibie 6fl.10ml

ENTEROLACTIS Bevibie 6fl.10ml

ENTEROLACTIS bevibile - Descrizione Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi. L'apporto di probiotici è indicato nel riequilibrio della flora batterica intestinale conseguente a squilibri alimentari o terapie antibiotiche. - Ingredienti FLACONCINO: acqua, fruttosio; acidificante: acido citrico; aroma; conservanti: benzoato di sodio, sorbato di potassio. TAPPO: L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154); agenti di carica: mannitolo, inulina, maltitolo, sodio bicarbonato. - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per flaconcino L. casei DG non meno di 8 miliardi di cellule vive Modalità d'uso Adulti e bambini: un flaconcino al giorno preferibilmente a stomaco vuoto. - Avvertenze In caso di contemporanea somministrazione di terapie antibiotiche, Enterolactis va assunto a distanza di almeno 3 ore dall'antibiotico. Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto a temperatura non superiore ai 25°C. - Formato Confezione da 6 flaconcini. - Cod. 03001254

EUR 4.96
1

Neoborocillina*16past S/z

Neoborocillina*16past S/z

Principi attiviUna pastiglia contiene: Principi attivi – 2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL 1,2 mg – SODIO BENZOATO 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico) Eccipienti – mentolo 4 mg – aspartame 10 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. - EccipientiMagnesio stearato, silice precipitata, mentolo, menta essenza, eucaliptolo, citrale, peppermint, aspartame, polivinilpirrolidone K30, mannitolo. - Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orofaringeo. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Per la presenza di aspartame, il prodotto è controindicato in caso di fenilchetonuria. - PosologiaSciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2–3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C. - AvvertenzeLe pastiglie di Neo Borocillina senza zucchero, per la presenza di mentolo, sono controindicate nei bambini inferiori ai due anni di età con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di età superiore. Il prodotto non contiene saccarosio, può quindi essere assunto da chi deve evitare la somministrazione di tale zucchero. L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. - InterazioniEvitare l’uso contemporaneo di altri antisettici. - Effetti indesideratiSono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilità, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. Il sodio benzoato è blandamente irritante della pelle e delle mucose. - SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di eventuale sovradosaggio dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici. - Gravidanza e allattamentoNon vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di 2,4 diclorobenzil alcool e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 4.62
1

Neoborocillina C*16past S/z

Neoborocillina C*16past S/z

Principi attiviUna pastiglia contiene: Principi attivi – 2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL...... 1,2 mg – ACIDO ASCORBICO........................ 70 mg Eccipienti – aspartame ...............................3 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1 - EccipientiMannitolo, polivinilpirrolidone K 30, copolyvidone, aroma arancia, gliceril beenato, aspartame. - Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orofaringeo. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per la presenza di aspartame, il prodotto è controindicato in caso di fenilchetonuria. - PosologiaSciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2–3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C. - AvvertenzeLe pastiglie di Neo Borocillina senza zucchero contengono vitamina C, pertanto devono essere usate con cautela da soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da Deficit di G6PD (Glucosio–6–fostato deidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica. Il prodotto non contiene saccarosio, può quindi essere assunto da chi deve evitare la somministrazione di tale zucchero. L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. - InterazioniEvitare l’uso contemporaneo di altri antisettici. - Effetti indesideratiSono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilità, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. - SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di eventuale sovradosaggio dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici. - Gravidanza e allattamentoNon vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di 2,4–diclorobenzil alcool e acido ascorbico in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 4.62
1

GLICEROLO SOFAR 6 CONTENITORI 6,75G

GLICEROLO SOFAR 6 CONTENITORI 6,75G

Principi attivi - GLICEROLO Sofar Prima infanzia/Bambini 2,25 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 2,25 g GLICEROLO Sofar Adulti 6,75 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 6,75 g Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Soluzione rettale, 6 contenitori monodose: Amido di frumento, acqua depurata. Soluzione rettale, 6 contenitori monodose con camomilla e malva:Amido di frumento, camomilla estratto fluido, malva estratto fluido, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - – Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. – dolore addominale acuto o di origine sconosciuta – nausea o vomito – ostruzione o stenosi intestinale – sanguinamento rettale di origine sconosciuta – crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento – grave stato di disidratazione. - Posologia - La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Adulti e adolescenti (12 – 18 anni): 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 6–11 anni: 1–2 contenitori monodose bambini/prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 2–6 anni: 1 contenitore monodose bambini/prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Istruzioni per l’uso Togliere il copricannula piegandolo alla base (come indicato in figura). Appoggiare indice e pollice sulla ghiera rotonda posta sopra il soffietto e, con l’altra mano, piegare il copricannula fino a provocarne il distacco del corpo del contenitore. Durante l’operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell’utilizzo. Può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere utilizzati il meno frequentemente possibile per non più di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. - Conservazione - Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità e lontano da fonti dirette di calore. - Avvertenze - I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. E’ inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buoni condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano i lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6–8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci. - Interazioni - Non sono stati effettuati studi specifici di interazione. - Effetti indesiderati - Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie gastrointestinali Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale. - Sovradosaggio - Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi – uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) possono causa…

EUR 1.99
1

NEOBOROCILLINA*16PAST 1,2+20MG

NEOBOROCILLINA*16PAST 1,2+20MG

Principi attiviUna pastiglia contiene: Principi attivi – 2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL...... 1,2 mg – SODIO BENZOATO......................... 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico) Eccipienti – mentolo........ ... 4,5 mg – saccarosio.............. ............. 906,384 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1 - EccipientiMagnesio stearato, silice precipitata, mentolo, menta essenza, eucaliptolo, citrale, saccarosio. - Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orofaringeo. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. - PosologiaSciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2–3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C. - AvvertenzeLe pastiglie di Neo Borocillina per la presenza di mentolo, sono controindicate nei bambini inferiori ai due anni di età con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di età superiore. Questo medicinale contiene 0.9 g di saccarosio per dose: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. - InterazioniEvitare l’uso contemporaneo di altri antisettici. - Effetti indesideratiSono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilità, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. Il sodio benzoato è blandamente irritante della pelle e delle mucose. - SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di eventuale sovradosaggio dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici. - Gravidanza e allattamentoNon vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di 2,4–diclorobenzil alcool e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 4.62
1

CLISMA SOFAR*FOSFATI AD 120ML

CLISMA SOFAR*FOSFATI AD 120ML

Principi attivi100 ml di soluzione contengono: principi attivi: sodio fosfato monobasico monoidrato 16 g sodio fosfato dibasico eptaidrato 6 g Eccipienti con effetti noti: contiene sodio benzoato e metilparaidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipientisodio benzoato; metilparaidrossibenzoato; acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche– Trattamento della stitichezza. – Condizioni cliniche che richiedono uno svuotamento intestinale pre e post– operatorio, in preparazione ad esami radiologici ed indagini endoscopiche dell’ultimo tratto intestinale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. • dolore addominale acuto o di origine sconosciuta • nausea o vomito • ostruzione o stenosi intestinale o stenosi anorettale • sub occlusione intestinale • ileo meccanico • ileo paralitico • disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre condizioni che possono aumentare l’assorbimento del medicinale • perforazione anale • megacolon congenito o acquisito • malattia di Hirschsprung • sanguinamento rettale di origine sconosciuta • crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento • grave stato di disidratazione • bambini di età inferiore a dodici anni. I fosfati sono controindicati in pazienti con disturbi cardiaci, grave insufficienza renale o in presenza di iperfosfatemia. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5). - PosologiaAdulti e adolescenti (12 - 18 anni): 1 flacone da 120 ml.Non utilizzare più di un flacone al giorno. Ogni flacone deve essere utilizzato per una sola somministrazione: eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Modo di somministrazione: La somministrazione può essere praticata a temperatura ambiente. Se preferito tiepido, basta mettere il flacone a contatto con acqua calda (per immersione o sotto il rubinetto). Per un migliore effetto è consigliabile praticare la somministrazione in posizione coricata sul fianco sinistro. Per una maggiore azione pulente, assumere la posizione genupettorale per qualche minuto, subito dopo la somministrazione. Istruzioni per l’uso: 1. Togliere il cappuccio protettivo dalla cannula rettale. 2. Impugnare il flacone e introdurre delicatamente la cannula nel retto in direzione dell’ombelico, quindi spremere il flacone a fondo. E’ previsto che un residuo di soluzione rimanga nel flacone. 3. A somministrazione terminata, estrarre la cannula e gettare il vuoto nella sua stessa scatola 4. Restare coricati fino a urgente bisogno di evacuare, che si manifesta di solito entro 5 minuti. In ogni caso non è necessario trattenere il clistere oltre 10–15 minuti. - ConservazioneSodio Fosfato Sofar non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzePopolazione pediatrica: Il flacone da 120 ml non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 12 anni. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. I pazienti devono essere incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre a disidratazione, o quelli che assumono medicinali che possono diminuire la velocità di filtrazione glomerulare, come i diuretici, gli inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE inibitori), i bloccanti del recettore dell’angiotensina (sartani) o gli anti–infiammatori non steroidei (FANS). Dato che Sodio Fosfato Sofar contiene fosfati di sodio, vi è il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potassio, e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipopotassiemia, che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. L’abuso di lassativi può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). L’uso ripetuto di lassativi può dare origine ad assuefazione o danni di diverso tipo. L’impiego prolungato di un lassativo per il trattamento della stipsi è sconsigliato. Il trattamento farmacologico della stipsi deve essere considerato un adiuvante al trattamento igienico–dietetico (es. incremento di fibre vegetali e di liquidi nell’alimentazione, attività fisica e rieducazione della motilità intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizio…

EUR 2.90
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Lattulac*scir 200ml 67g/100ml

Lattulac*scir 200ml 67g/100ml

Principi attiviLATTULAC 67,0 g/100 ml 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: lattulosio 67,0 g. 15 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: lattulosio 10,0 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAcqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei soggetti affetti da galattosemia. Ostruzione gastrointestinale. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Generalmente controindicato in età pediatrica (vedere paragrafo 4.4). - Posologia1 cucchiaio da tavola o 1 bustina monodose = 15 ml = 10 g di lattulosio. 1 cucchiaino da caffè = 5 ml = 3,3 g di lattulosio. La soluzione di lattulosio può essere somministrata diluita o tal quale insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. Assumere preferibilmente la sera. Adulti: La posologia giornaliera media è di 10 - 15 g (10 - 20 ml) in due somministrazioni o di 1 bustina/die. Tale posologia può essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale o del quadro clinico. Popolazione pediatrica Bambini: Da 2,5 a 10 g/die (5 - 15 ml), anche in unica somministrazione, a seconda dell’età e della gravità del caso a giudizio del medico. Per somministrazioni ridotte ai bambini (inferiori a 10g/die in un’unica somministrazione) si raccomanda l’uso di Lattulac sciroppo. Lattanti: In media 2,5 g/die (1/2 - 1 cucchiaino da caffè), a giudizio del medico. Per la somministrazione ai lattanti si raccomanda l’uso di Lattulac sciroppo. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il lattulosio viene assorbito in misura molto piccola e non ha alcun valore calorico. - ConservazioneFlacone da 200 ml: Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Una volta aperto il contenitore il prodotto deve essere utilizzato entro 12 mesi e conservato a Temperatura non superiore a 25°C. Busta monodose da 15 ml: Conservare a temperatura non superiore a 25°C. - AvvertenzeAvvertenze Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale è opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente. Se la costipazione è ostinata, consultare il medico. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio, stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni di impiego Popolazione pediatrica Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Si deve tenere in considerazione che il riflesso ad evacuare possa essere alterato durante il trattamento. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il proprio medico curante. I pazienti in terapia digitalica debbono consultare il medico prima di iniziare la terapia. Il lattulosio viene assorbito in misura molto piccola e non ha alcun valore calorico. Tuttavia LATTULAC contiene, oltre al lattulosio, anche galattosio, lattosio e piccole quantità di altri zuccheri. Di ciò deve essere tenuto conto nel trattamento dei …

EUR 4.35
1

TAUMARIN, DENT BABY FRA 44GAT

TAUMARIN, DENT BABY FRA 44GAT

tau marin - DENTIFRICIO GEL BABY 2 - 6 ANNI - Descrizione Dentifricio in gel sper bambini. Protegge i denti da latte dalla formazione di placca e carie e aiuta a lenire le gengive delicate dei più piccoli. La sua formulazione in gel, a basso indice di abrasività, rispetta lo smalto dentale. Il gusto alla fragola facilita l'approccio all'igiene orale quotidiana dei più piccoli. Non contiene zucchero. Senza SLS e sostanze candeggianti. Modalità d'uso Utilizzare il dentifricio almeno due volte al giorno, sotto la supervisione di un adulto. Componenti Hydrogenated starch hydrolysate, aqua, hydrated silica, glycerin, sodium lauroyl sarcosinate, cellulose gum, sodium monofluorophosphate, aroma, sodium methylparaben, sodium saccharin, butylene glycol, PEG - 800, PEG - 6 sodium hydroxide, Serenoa serrulata fruit extract, Prunus armeniaca fruit extract, Rosa canina fruit extract, CI 73360. Avvertenze L'ingerimento accidentale di piccole quantità, possibile durante il lavaggio dei denti, non comporta alcun pericolo: è comunque raccomandato l'uso di una piccola quantità di dentifricio sotto la supervisione di un adulto. Contiene sodio monofluorofosfato (

EUR 4.22
2

CORTIDRO*POM. DERM. 20G 0,5%

CORTIDRO*POM. DERM. 20G 0,5%

Principi attivi100 g di crema contengono 0,5 g di Idrocortisone acetato Eccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico, metile p - idrossibenzoato e propile p - idrossibenzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiAlcool cetostearilico, Sodio laurilsolfato, Olio di vaselina, Vaselina filante, metile P - idrossibenzoato, propile P - idrossibenzoato, Acqua distillata. - Indicazioni terapeuticheIl prodotto trova impiego in caso di punture d’insetti, pruriti, eritemi o ustioni circoscritte, eczemi. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. L’uso dell’idrocortisone è controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche o fungine. - PosologiaPer adulti e bambini di età superiore ai due anni: applicare sulla parte una minima quantità di crema e frizionare leggermente allo scopo di facilitarne la penetrazione. L’applicazione può essere ripetuta due o tre volte al dì per pochi giorni. In caso di mancata risposta alla terapia è opportuno rivolgersi al medico. Non superare la dose consigliata. - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 30°C. - AvvertenzeLa crema non trova impiego oftalmologico né va applicata nelle zone perioculari. Evitare l’impiego nel trattamento del prurito vulvare se associato a perdite vaginali. Evitare le applicazioni prolungate, in particolare su ampie superfici. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti di uso topico può dare origine a fenomeni di irritazione o sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Disturbi visivi Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. Popolazione pediatrica Nei bambini al di sotto dei due anni, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. - InterazioniÈ necessario osservare cautela nell’associazione dei corticosteroidi con amfotericina B perchè possono sommare le loro azioni ipokalemizzanti. I corticosteroidi antagonizzano gli effetti degli anticoagulanti, pertanto si sconsiglia l’uso contemporaneo con gli stessi specialmente se derivati cumarinici. I barbiturici accelerano il metabolismo dei corticosteroidi per l’induzione enzimatica e riducono il loro effetto, si sconsiglia, pertanto, la loro associazione. - Effetti indesideratiGli effetti indesiderati sistemici dei preparati corticosteroidei per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati: in caso di insorgenza, interrompere la terapia. Patologie dell’occhio, non comune (≥1/1.000,

EUR 4.98
1

TAU-MARIN Dent.Baby 50ml

TAU-MARIN Dent.Baby 50ml

tau - marin BABY SMILE - 0 - 5 ANNI. Aiuta a prevenire la formazione di placca e carie. Rinfresca e lenisce le gengive. Dentifricio gel specificamente studiato con il giusto contenuto di fluoro, protegge i denti da latte dalla formazione di placca e carie. Caratterizzato da un basso indice di abrasività non danneggia lo smalto. Dona sollievo alle gengive irritate nella fase di dentizione grazie alla presenza degli estratti vegetali. Il piacevole gusto alla banana facilita l'approccio all'igiene orale quotidiana dei più piccoli. Gusto Banana. Senza zucchero. Componenti Aqua, sorbitol, hydrated silica, glycerin, sodium, lauroyl sarcosinate, cellulose gum, sodium monofluorophosphate, aroma, sodium methylparaben, sodium saccharin, butylene glycol, PEG - 6, PEG - 800, prunus armeniaca fruit extract, rosa canina fruit extract, serenoa serrulata fruit extract, sodium hydroxide, ci 74160. Contiene Sodio Monofluorofosfato (500 ppm* F - ). *Parti per milione. Modalità d'uso Fino ai 2 anni: 1 volta al giorno. Dai 2 ai 5 anni: 2 volte al giorno. Formato Tubetto da 50 ml.

EUR 2.96
1

Tau Marin Dentifricio J 7-12a

Tau Marin Dentifricio J 7-12a

tau marin - DENTIFRICIO GEL JUNIOR 7 - 12 ANNI - Descrizione Dentifricio in gel specificamente studiato per i bambini tra i 7 e i 12 anni. Formulato in gel per facilitare lo spazzolamento uniforme, risulta particolarmente delicato per la bocca del bambino: è adatto anche alla fase di dentizione mista in cui lo smalto dei denti neopermanenti non è ancora maturo. Rispetta le gengive e le mucose orali, protegge la bocca. Può essere utilizzato anche in caso di apparecchio. Senza fluoro, SLS e sostanze candeggianti. Testato sotto controllo dentistico, studiato per minimizzare il rischio di allergie. Testato per nichel e metalli pesanti. Modalità d'uso Utilizzare il dentifricio almeno due volte al giorno, spazzolando accuratamente denti e gengive. Preferire uno spazzolino con setole morbide di dimensioni ridotte. Componenti Aqua, hydrogenated starch hydrolysate, hydrated silica, glycerin, propanediol, erythritol, cellulose gum, isosorbide, cocamidopropyl betaine, aroma, sodium benzoate, sodium saccharin, sodium cocoyl apple amino acids, sodium chloride, cetylpyridinium chloride, hexylene glycol, Salvia officinalis leaf extract, Thymus vulgaris flower/leaf extract, tetrasodium glutamate diacetate, Avena sativa kernel extract, potassium sorbate, CI 19140, CI 42090. Avvertenze Evitare l'utilizzo in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti. Se il bambino non ha ancora acquisito la manualità adeguata a un valido spazzolamento, è importante la supervisione di un adulto durante l'igiene orale. A fine utilizzo il bambino deve sputare la quantità di dentifricio in eccesso. Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. Formato Tubo da 50 ml Cod. 30015943

EUR 3.32
1

Elmex Sensitive Professional Whitening Dentifricio

Elmex Sensitive Professional Whitening Dentifricio

Elmex Sensitive Professional Whitening - Dentifricio sbiancante per denti sensibili 75ml - Descrizione Dentifricio per un sollievo immediato dal dolore dei denti sensibili. Elmex Sensitive Professional Whitening occlude i canali collegati alle terminazioni nervose del dente, bloccando il dolore. Con l'uso regolare, forma una barriera protettiva di lunga durata che agisce da "sigillante" contro la sensibilità. La sua formula a bassa abrasività rimuove delicatamente ed efficacemente le macchie, aiutando a ripristinare il bianco naturale dei denti. Con esclusiva formula Pro - Argin: l'efficace tecnologia che i dentisti utilizzano con i loro pazienti per dare sollievo alla sensibilità dentale. - Ingredienti Calcium carbonate, aqua, sorbitol, bicarbonate, sodium lauryl sulfate, sodium monofluorophosphate (1.450 ppm F - ), aroma, cellulose gum, sodium bicarbonate, tetrasodium pyrophosphate, titanium dioxide, benzyl alcohol, sodium saccharin, canthan gum, limonene, arginine (8%). - Modalità d'uso Per un sollievo immediati: dal dolore applicare fino a due volte al giorno direttamente con la punta del dito sul dente sensibile e massaggiare delicatamente per un minuto. - Bambini fino a 12 anni: applicare con la punta del dito per un sollievo immediato. Per un sollievo prolungato: applicare il prodotto su uno spazzolino da denti, facendo attenzione a spazzolare tutte le aree sensibili dei denti. Spazzolare due volte al giorno. - Bambini fino ai 6 anni: utilizzare una piccola quantità di dentifricio sotto la supervisione di un adulto per ridurre al minimo l'ingerimento. - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. In caso di assunzione di fluoruro da altre fonti, consultare il dentista o il medico. - Conservazione Validità a confezione integra: 36 mesi. - Formato Tubetto da 75 ml.

EUR 4.52
1

Taumarin Spazzolino Professional 27 Medio

Taumarin Spazzolino Professional 27 Medio

Tau - marin - Spazzolino Professional 27 medio - Descrizione Spazzolino dal manico con protezione antibatterica, grazie alla speciale tecnologia a base di ioni d'argento. Manico diritto, per una corretta impugnatura. Testina corta da 27 millimetri: pulizia completa durante lo spazzolamento. Setole di due durezze: una rimuove la placca l'altra massaggia le gengive. Inclinazione scalare per raggiungere anche i punti più nascosti. Setole arrotondate in Tynex: niente traumi, antibatteriche e durano più a lungo. Made in Italy: 100% prodotto e realizzato in Italia con i migliori materiali. - Modalità d'uso Spazzolare i denti con movimento verticale a partire dalla gengiva verso il dente, effettuando un piccolo movimento rotatorio.

EUR 2.46
2

TAUMARIN-SPAZZ 6-12 JOY

TAUMARIN-SPAZZ 6-12 JOY

tau - marin JOY 6 - 12 anni - Spazzolino specifico per bambini - ragazzi da 6 a 12 anni. Testina corta: la struttura a scalare inclinata di 15° si presenta in un formato adatto alla bocca dei più piccoli: dimensioni ridotte per una immutata capacità di raggiungere gli angoli nascosti. Setole arrotondate in Tynex ad elasticità differenziata: le setole in Tynex, a punta tonda arrotondata in ciuffi densi e ravvicinati, evitano di graffiare smalto e gengive rimuovendo efficacemente la placca. Manico in gomma: il rivestimento in gomma offre una presa più morbida e al tempo stesso sicura per le mani dei bambini. Formato Confezione da 1 pezzo.

EUR 2.13
1

Elmex Sensitive Professional Dentifricio per Denti Sensibili 75 ml

Elmex Sensitive Professional Dentifricio per Denti Sensibili 75 ml

elmex SENSITIVE PROFESSIONAL - Descrizione Dentifricio per un sollievo immediato dal dolore dei denti sensibili, clinicamente provato. Con esclusiva formula Pro - Argin: l'efficace tecnologia che i dentisti utilizzano con i loro pazienti per dare sollievo alla sensibilità dentale. Elmex Sensitive Professional occlude i canali collegati alle terminazioni nervose del dente, bloccando il dolore. Con l'uso regolare, forma una barriera protettiva che agisce da "sigillante" contro la sensibilità. - Ingredienti Calcium carbonate, aqua, sorbitol, bicarbonate, sodium lauryl sulfate, sodium monofluorophosphate (1.450 ppm F - ), aroma, cellulose gum, sodium bicarbonate, tetrasodium pyrophosphate, titanium dioxide, benzyl alcohol, sodium saccharin, canthan gum, limonene, arginine (8%). - Modalità d'uso Per un sollievo immediato: dal dolore applicare fino a due volte al giorno direttamente con la punta del dito sul dente sensibile e massaggiare delicatamente per un minuto. - Bambini fino a 12 anni: applicare con la punta del dito per un sollievo immediato. Per un sollievo prolungato: applicare il prodotto su uno spazzolino da denti, facendo attenzione a spazzolare tutte le aree sensibili dei denti. Spazzolare due volte al giorno. - Bambini fino ai 6 anni: utilizzare una piccola quantità di dentifricio sotto la supervisione di un adulto per ridurre al minimo l'ingerimento. - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. In caso di assunzione di fluoruro da altre fonti, consultare il dentista o il medico. - Conservazione Validità a confezione integra: 36 mesi. - Formato Tubetto da 75 ml.  

EUR 4.52
1

Tau Marin Collutorio Menta

Tau Marin Collutorio Menta

tau marin - COLLUTORIO CON MISURINO MENTA - Descrizione Collutorio specificamente studiato per proteggere quotidianamente il cavo orale. La formulazione aiuta a mantenere sane le gengive, rispetta il bianco naturale dei denti, dona una sensazione di freschezza e mantiene idratata la mucosa orale e aiuta a mantenere l'equilibrio della flora batterica della bocca, grazie all'azione sinergica di para - probiotici e prebiotici. Non secca la bocca ma idrata le mucose orali e le gengive, lasciandole fresche e protette. Delicato sullo smalto dentale, non è abrasivo. Rinfresca l'alito a fondo con il suo aroma di menta e agli estratti vegetali. Studiato per minimizzare il rischio di allergie. Senza SLS e sostanze candeggianti. Testato sotto controllo dentistico. Testato per nichel e metalli pesanti. - Modalità d'uso Agitare prma dell'uso. Effettuare uno sciacquo per circa 1 minuto, con un misurino di prodotto non diluito. Ripetere l'applicazione due volte al giorno, mattina e sera, a completamento dell'igiene orale quotidiana. - Componenti Aqua, propanediol, PEG - 40 hydrogenated castor oil, erythritol, isosorbide, aroma, sodium benzoate, alpha - glucan oligosaccharide, glycerin, PVP, sodium saccharin, cetylpyridinium chloride, Acacia senegal gum, Thymus vulgaris flower/leaf extract, Salvia officinalis leaf extract, sodium cocoyl apple amino acids, menthyl lactate, menthol, citric acid, Lactobacillus ferment, hexylene glycol, limonene, benzyl alcohol, tetrasodium glutamate diacetate, potassium sorbate, CI 19140, CI 42090. - Avvertenze Evitare l'utilizzo in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti. Non ingerire. Tenere lontano dalla portata dei bambini. - Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Flacone da 300 ml - Cod. 30015949

EUR 4.49
1

Tau Marin Dentif Menta Del75ml

Tau Marin Dentif Menta Del75ml

tau marin - DENTIFRICIO GEL MENTA DELICATA - Descrizione Dentifricio in gel specificamente studiato per proteggere quotidianamente il cavo orale. La formulazione aiuta a mantenere sane le gengive, rispetta il bianco naturale dei denti, dona una sensazione di freschezza e mantiene idratata la mucosa orale e aiuta a mantenere l'equilibrio della flora batterica della bocca grazie all'azione sinergica di para - probiotici e prebiotici. Non secca la bocca ma idrata le mucose orali e le gengive, lasciandole fresche e protette. Delicato sullo smalto dentale, non è abrasivo. Con aroma di menta delicata. Studiato per minimizzare il rischio di allergie. Senza SLS e sostanze candeggianti. Testato sotto controllo dentistico. Testato per nichel e metalli pesanti. - Modalità d'uso Utilizzare il dentifricio almeno due volte al giorno, spazzolando accuratamente denti e gengive. - Componenti Aqua, hydrogenated starch hydrolysate, hydrated silica, glycerin, erythritol, propanediol, aroma, cellulose gum, isosorbide, cocamidopropyl betaine, sodium saccharine, sodium benzoate, alpha - glucan oligosaccharide, sodium cocoyl apple amino acids, Acacia senegal gum, sodium chloride, menthyl lactate, cetylpyridinium chloride, menthol, Lactobacillus ferment, hexylene glycol, Salvia officinalis leaf extract, Thymus vulgaris flower/leaf extract, tetrasodium glutamate diacetate, CI 42090, CI 19140, potassium sorbate. - Avvertenze Evitare l'utilizzo in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti. - Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Tubo da 75 ml - Cod. 30015930

EUR 4.60
2

Tau Marin Dentif Menta 75ml

Tau Marin Dentif Menta 75ml

tau marin - DENTIFRICIO GEL MENTA - Descrizione Dentifricio in gel specificamente studiato per proteggere quotidianamente il cavo orale. La formulazione aiuta a mantenere sane le gengive, rispetta il bianco naturale dei denti, dona una sensazione di freschezza e mantiene idratata la mucosa orale e aiuta a mantenere l'equilibrio della flora batterica della bocca grazie all'azione sinergica di para - probiotici e prebiotici. Non secca la bocca ma idrata le mucose orali e le gengive, lasciandole fresche e protette. Delicato sullo smalto dentale, non è abrasivo. Con aroma di menta. Studiato per minimizzare il rischio di allergie. Senza SLS e sostanze candeggianti. Testato sotto controllo dentistico. Testato per nichel e metalli pesanti. - Modalità d'uso Utilizzare il dentifricio almeno due volte al giorno, spazzolando accuratamente denti e gengive. - Componenti Aqua, hydrogenated starch hydrolysate, hydrated silica, glycerin, aroma, erythritol, propanediol, cellulose gum, isosorbide, cocamidopropyl betaine, menthol, sodium saccharin, PEG - 40 hydrogenated castor oil, sodium benzoate, alpha - glucan oligosaccharide, sodium cocoyl apple amino acids, Acacia senegal gum, sodium chloride, menthyl lactate, cetylpyridinium chloride, hexylene glycol, Lactobacillus ferment, Salvia officinalis leaf extract, Thymus vulgaris flower/leaf extract, CI 42090, tetrasodium glutamate diacetate, CI 19040, potassium sorbate. - Avvertenze Evitare l'utilizzo in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti. - Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Tubo da 75 ml - Cod. 30015931

EUR 4.60
2