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Alanerv 20 capsule integratore per muscoli e sistema nervoso

Alanerv 20 capsule integratore per muscoli e sistema nervoso

ALAnerv 20 capsule - Descrizione Complemento alimentare a base di acido alfa - lipoico, acido gamma - linolenico, vitamine del gruppo B, vitamina E e selenio. Le vitamine B1, B2 e B6 contribuiscono al normale funzionamento del sistema nervoso. La vitamina E ed il selenio contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo, in particolare quelle dell'apparato muscolo scheletrico. - Ingredienti Acido alfa - lipoico (tiottico), olio di borragine (Borago officinalis L., semi) titolato in acidi grassi polinsaturi, gelatina alimentare; agente di resistenza: glicerolo; trigliceridi di acidi grassi; antiagglomerante: sali di magnesio degli acidi grassi; vitamina E naturale (D - alfa - tocoferolo in olio di girasole e soia); umidificante: esteri poligliceridi degli acidi grassi; complesso vitaminico del gruppo B: acido pantotenico (D - pantotenato, calcio), vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B1 (mononitrato di tiamina); coloranti: biossido di titanio, ossidi e idrossidi di ferro; emulsionante: lecitina di soia in olio di soia; sodio selenito. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi Per 1 capsula VNR* (1 capsula) Per 2 capsule VNR* (2 capsule) Acido alfa - lipoico 300 mg - 600 mg - Acidi grassi polinsaturi (acido linoleico, acido gamma - linolenico) 180 mg - 360 mg - Vitamina E naturale 7,50 mg 62,5% 15,00 mg 125% Vitamina B5 4,50 mg 75% 9,00 mg 150% Vitamina B6 1,40 mg 100% 2,80 mg 200% Vitamina B2 1,20 mg 85,7% 2,40 mg 171,4% Vitamina B1 1,05 mg 95,5% 2,10 mg 191% Selenio 25 mcg 45,5% 50 mcg 91% *VNR: valori nutritivi di riferimento - Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1–2 capsule al giorno, da assumere preferibilmente in un’unica somministrazione. - Avvertenze Non eccedere le dosi raccomandate per l’assunzione giornaliera. Il prodotto va utilizzato nell’ambito di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Per l’uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. In rari casi l’acido lipoico può dare ipoglicemia. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco ed asciutto ed al riparo dalla luce. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 36 mesi - Formato 20 capsule softgel 920 mg

EUR 17.09
1

Yovis Caps Fermenti Lattici 20 capsule

Yovis Caps Fermenti Lattici 20 capsule

Yovis Caps Fermenti Lattici - Integratore alimentare a base di probiotici e fermenti lattici vivi, utili per promuovere l'equilibrio della flora intestinale. - Benefici delle Capsule di Yovis - Contiene 4 ceppi diversi e 50 miliardi di probiotici e fermenti lattici vivi Promuove l’equilibrio della flora intestinale con la loro attività probiotica Aiuta a prevenire alterazioni del microbiota intestinale Favorisce il recupero dell’equilibrio della flora batterica compromessa 50 miliardi di cellule vive di 3 specie batteriche adattabili alla tua unicità microbiotica Assicura la sopravvivenza dei batteri vivi fino all’intestino, superando l’ambiente acido dello stomaco Gusto piacevole di vaniglia Senza lattosio e senza glutine, adatti anche durante gravidanza e allattamento Modalità d'Uso delle Capsule Yovis - Deglutire con acqua o un'altra bevanda non calda. Durante terapie antibiotiche, assumere 1 volta al giorno 2 ore prima o dopo l’assunzione dell’antibiotico. - Formato e Ingredienti - La confezione contiene 20 capsule - Streptococcus thermophilus (BCCM: LMG P - 21908)*, lactobacillus acidophilus (BCCM: LMGP - 21904)*, bifidobacterium breve (DSM 33231)*, bifidobacterium animalis ssp. lactis (DSM33233)*; agente di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa; agenti antiagglomeranti:biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi. *Contiene amido di mais. Senza glutine e lattosio.

EUR 17.58
1

ENTEROLACTIS Integratore di fermenti lattici vivi 20 capsule

ENTEROLACTIS Integratore di fermenti lattici vivi 20 capsule

ENTEROLACTIS capsule - Descrizione Integratore alimentare di fermenti lattici vivi. L’apporto di probiotici è indicato nel riequilibrio della flora batterica intestinale conseguente ad abitudini alimentari scorrette o terapie antibiotiche. - Ingredienti L. casei DG (Lacticaseibacillus para casei DG I1572, DSM 34154); agente di carica: cellulosa microcristallina; capsula vegetale (idrossi - propil - metilcellulosa; colorante: carbonato di calcio E170); agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi. - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per capsula L. casei DG non meno di 8 miliardi di cellule vive - Modalità d'uso Adulti e bambini: 1 capsula al giorno, con un sorso d'acqua, preferibilmente a stomaco vuoto. - Avvertenze In caso di contemporanea somministrazio ne di terapie antibiotiche, Enterolactis va assunto a distanza di almeno 3 ore dall’antibiotico. Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come un sostituto di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 25°C. - Formato Confezione da 20 capsule. - Cod. 02000716

EUR 7.81
1

Yovis Caps 10 Capsule - Integratore alimentare di fermenti lattici vivi

Yovis Caps 10 Capsule - Integratore alimentare di fermenti lattici vivi

Yovis Caps 10 Capsule - Integratore alimentare di fermenti lattici vivi   - Descrizione YOVIS CAPS è un integratore alimentare caratterizzato da un mix di bifidobatteri, streptococchi e lactobacilli. Si tratta di fermenti lattici vivi in concentrazione di 50 miliardi per dose. YOVIS CAPS è l'alleato del tuo intestino. I suoi fermenti lattici sono in grado di sopravvivere all’ambiente acido dello stomaco. La loro attività probiotica favorisce l’equilibrio della flora intestinale alterata. 4 ceppi diversi in concentrazione di 50 miliardi. La loro attività probiotica contribuisce a rafforzare la barriera intestinale, ripristinando la microflora e promuovendone il naturale equilibrio. - Proprietà Favoriscono l’equilibrio della flora batterica intestinale alterata. I loro fermenti lattici sono in grado di sopravvivere all’ambiente acido dello stomaco. Elevata concentrazione di cellule vive di 3 specie batteriche e 4 ceppi diversi. - Ingredienti Streptococcus thermophilus Z57 (BCCM: LMG P - 21908)*, Lactobacillus acidophilus LA1 (BCCM: LMG P - 21904)*, Bifidobacterium breve Bbr8 (BCCM: LMG P - 17501)*, Bifidobacterium animalis ssp. lactis Bi1 (BCCM: LMG P - 17502)*; agente di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa; Agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi; colorante: titanio biossido. *Contiene amido di mais. Senza glutine e senza lattosio. -  Contenuti medi  Per dose giornaliera  (1 capsula) Streptococcus thermophilus Z57 (LMG P - 21908) 50x109 UFC* Lactobacillus acidophilus LA1 (LMG P - 21904) Bifidobacterium breve Bbr8 (LMG P - 17501) Bifidobacterium animalis ssp. lactis Bi1 (LMG P - 17502) *UFC: unità formanti colonie (cellule vive) - Modalità d'uso Assumere 1 capsula al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. - Avvertenze YOVIS CAPS può essere utilizzato in gravidanza e in allattamento. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di un sano stile di vita e di una dieta varia ed equilibrata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. - Formato Confezione contenente 10 capsule da 0,7 g.

EUR 9.24
1

Ezimega Plus 20 Capsule Molli Integratore per colesterolo e funzione cardiaca

Ezimega Plus 20 Capsule Molli Integratore per colesterolo e funzione cardiaca

Ezimega Plus 20 capsule - - Descrizione - Integratore alimentare utile in tutti i casi di ridotto apporto o di aumentato fabbisogno di omega - 3 (EPA e DHA), policosanoli, resveratrolo, acido folico, monacolina K, coenzima Q10, vitamina B6 e vitamina B12. Contiene: - EPA e DHA che contribuiscono alla normale funzione cardiaca; beneficio che si ottiene con l'assunzione giornaliera di 250 mg dei due ingredienti; - monacolina K che contribuisce al mantenimento di livelli normali di colesterolo nel sangue; beneficio che si ottiene con l'assunzione giornaliera di 10 mg di monacolina K; - vitamina B6 e vitamina B12 che contribuiscono al normale metabolismo dell'omocisteina. - - Ingredienti - Olio di pesce ricco di EPA e DHA, riso (Oryza sativa L.) estratto secco da semi fermentato con Monascus purpureus (lievito rosso) titolato al 3% in monacolina K, gelatina; agenti di resistenza: glicerolo (E422), sorbitolo (E420); addensante: cera d'api gialla (E901); resveratrolo, coenzima Q10, policosanoli dal succo di canna da zucchero (Saccharum officinarum L.); coloranti: ossidi di ferro (E172); emulsionante: lecitina di soia (E322); piridossina cloridrato (vitamina B6 cloridrato), cianocobalamina (vitamina B12) su maltodestrine, acido pteroilglutammico (acido folico) su olio di palma. - Caratteristiche nutrizionali - Valori medi Per dose giornaliera (1 capsula) VNR* Olio di pesce ricco in EPA e DHA di cui acido docosaesaenoico (DHA) di cui acido eicosapentaenoico (EPA) 0,651 g 0,100 g 0,150 g - - - Riso (Oryza sativa L.) estratto secco da semi fermantato con Monascus purpureus (lievito rosso) titolato al 3% in monacolina K di cui monacolina K 0,147 g 10 mg - - Policosanoli da canna da zucchero (Saccharum officinarum L.) 10 mg - Coenzima Q10 10 mg - Resveratrolo 10 mg - Acido folico 300 mcg 150% Vitamina B12 2,5 mcg 100% Vitamina B6 3 mg 214% *VNR: valore nutritivo di riferimento - - Modalità d'uso - La dose raccomandata è di 1 capsula al giorno da deglutire con acqua, preferibilmente la sera. - - Avvertenze - Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Per l'uso del prodotto di consiglia di sentire il parere del medico. Non usare in gravidanza, durante l'allattamento e in caso di terapia con farmaci ipolipidemizzanti. Il prodotto contiene polioli, un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. - Conservazione - Conservare in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi - - Formato - 20 capsule molli -  

EUR 17.93
1

ENTEROLACTIS PLUS Integratore di fermenti lattici 30 capsule

ENTEROLACTIS PLUS Integratore di fermenti lattici 30 capsule

ENTEROLACTIS Plus - Descrizione Integratore alimentare di fermenti lattici vivi. L’apporto di probiotici è indicato nel riequilibrio della ora batterica intestinale conseguente ad abitudini alimentari scorrette o terapie antibiotiche. - Ingredienti L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154), capsula vegetale (idrossi - propil - metilcellulosa; colorante: carbonato di calcio E170); agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi. - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (1 bustina L. casei DG non meno di 24 miliardi di cellule vive - Modalità d'uso Adulti e Bambini sopra i 6 anni: 1 capsula al giorno, con un sorso d'acqua, preferibilmente a stomaco vuoto. In caso di contemporanea somministrazio ne di terapie antibiotiche, Enterolactis va assunto a distanza di almeno 3 ore dall’antibiotico. - Avvertenze Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 25°C. - Formato Confezione da 30 capsule. - Cod. 02000741

EUR 19.15
1

VAGILEN*10 CAND. VAG. 500 MG

VAGILEN*10 CAND. VAG. 500 MG

Principi attiviOvuli Un ovulo contiene: Principio attivo: Metronidazolo 500 mg. Capsule rigide Una capsula contiene: Principio attivo: Metronidazolo 250 mg. Per gli eccipienti, vedere 6.1 - EccipientiOvuli Miscela di mono, di, trigliceridi di acidi grassi saturi. Capsule rigide Amido; Magnesio stearato; Talco; Gelatina; Titanio biossido. - Indicazioni terapeuticheOvuli Trattamento della trichomoniasi sintomatica nella donna. Capsule rigide • Trattamento della trichomoniasi sintomatica nell’uomo e nella donna; • Eradicazione dell’Helicobacter pylori (nell’ambito di un appropriato protocollo terapeutico). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. E’ altresì controindicato – nella forma orale – nei casi con storia clinica di emodiscrasia da metronidazolo ed in quelli con malattie organiche attive del sistema nervoso centrale. Poichè il metronidazolo passa la barriera placentare ed entra in circolo nel feto, e poiché non sono definitivamente conosciuti i suoi effetti su di esso l’uso del VAGILEN è controindicato nelle donne in stato di gravidanza accertata o presunta (vedere paragrafo 4.6). Allattamento (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaTrattamento della trichomoniasi sintomatica (ovuli e/o capsule rigide): Per la donna: 1 o 2 ovuli in sito, al giorno. Per il trattamento misto: 1 ovulo per uso locale e 2 capsule per uso orale secondo indicazione medica. Comunque la dose complessiva non deve superare i 2 g da somministrarsi in dosi singole concentrate. L’impiego topico può essere usato come trattamento complementare risultando efficace ai fini della prevenzione delle recidive. Per l’uomo: 1 o 2 capsule al giorno, secondo indicazione medica. Eradicazione dell’Helicobacter pylori (capsule rigide): Adulti: Il metronidazolo si è rivelato efficace e ben tollerato, quando impiegato nell’ambito di un protocollo terapeutico appropriato (in genere associato agli inibitori di pompa protonica e altri antibiotici), a dosaggi compresi tra 1000 e 1500 mg (4–6 compresse) suddivise in 2–3 somministrazioni giornaliere e per periodi compresi tra 7 e 14 giorni. - ConservazioneNessuna. - AvvertenzeLa comparsa di segni neurologici implica la sospensione del trattamento orale. Da usare sotto stretto controllo medico. E’ prudente un controllo oncologico di tipo preventivo per linfomi o pneumopatie o mastopatie, per i quali alterazioni sono state osservate in roditori di laboratorio in trattamento sperimentale con metronidazolo. Con medicinali contenenti metronidazolo per uso sistemico sono stati segnalati casi di epatotossicità severa/insufficienza epatica acuta, comprendenti casi con esito fatale, con esordio molto rapido dopo l’inizio del trattamento in pazienti affetti da sindrome di Cockayne. Pertanto, in questa popolazione metronidazolo deve essere utilizzato dopo un’attenta valutazione del rapporto rischio–beneficio e solo in mancanza di trattamenti alternativi. Le analisi della funzionalità epatica devono essere effettuate appena prima dell’inizio della terapia, durante e dopo la fine del trattamento, fino a quando i parametri della funzionalità epatica non saranno rientrati nella norma o non saranno raggiunti i valori al basale. Se i valori delle analisi della funzionalità epatica dovessero aumentare notevolmente durante il trattamento, il farmaco deve essere interrotto. I pazienti affetti da sindrome di Cockayne devono essere avvisati della necessità di segnalare immediatamente al medico qualsiasi sintomo di potenziali lesioni epatiche e di interrompere il trattamento con metronidazolo. - InterazioniDurante il trattamento con VAGILEN capsule si deve evitare l’assunzione di bevande alcooliche perché possono causare gli effetti collaterali menzionati, particolarmente quelli a carico dei sistemi gastrointestinale ed urogenitale (sindrome disulfiram–simile). - Effetti indesideratiCon la somministrazione orale del metronidazolo, possono osservarsi: nausea talvolta accompagnata da cefalea, anoressia ed occasionalmente vomito, diarrea, dolori epigastrici, crampi addominali; è stata segnalata anche stipsi. Non è infrequente uno spiacevole gusto metallico. E’ stato osservato anche lingua sporca, glossite e stomatite: questi sintomi possono riferirsi a sviluppo di Monilia in corso di trattamento, anche a carico della vagina. In corso di trattamento può aversi moderata leucopenia che ci si può attendere scompaia a termine di esso. Altri occasionali effetti collaterali possibili: vertigini e capogiri; incoordinazione ed atassia (raro); fugaci dolori articolari, confusione, irritabilità, depressione, insonnia, fiacchezza, modesti eritemi; orticaria, rossore, secchezza delle fauci (o della vagina e della vulva), prurito, disuria, cistite e senso di pressione pelvica. Inoltre, e raramente, si è osservato: dispareunia, febbre, poliuria ed incontinenza, piuria, diminuzione della libido, congestione nasale, proctite. Urina scura non ha di solito …

EUR 6.24
1

Gerdoff 20 compresse Trattamento del reflusso gastroesofageo e dell'acidità gastrica

Gerdoff 20 compresse Trattamento del reflusso gastroesofageo e dell'acidità gastrica

Gerdoff 20 compresse - - Descrizione - Gerdoff è un dispositivo medico ad azione meccanica che trova indicazione: - nel trattamento sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo. Riduce rapidamente i sintomi correlati quali: bruciore gastrico (pirosi), rigurgito acido, dolore epigastrico, tosse irritativa, disfonia. - nel trattamento sintomatico dell'iperacidità (dolore e bruciore di stomaco occasionale). Gerdoff è un'associazione originale e innovativa di condroitin solfato, acido ialuronico e alluminio idrossido. Gerdoff contribuisce all'effetto protettivo nei confronti dell'azione irritante dell'acido cloridrico prodotto dallo stomaco: - la presentazione in compresse da sciogliere inizialmente in bocca, stimola la salivazione, che permette un miglior contatto dei componenti con la parete esofagea e ne favorisce la protezione e la lubrificazione. - il condroitin - solfato, aderendo alla mucosa gastro - esofagea, la protegge isolandola efficacemente dall'attacco dei succhigastrici. - l'acido ialuronico, in combinazione con le proprietà adesive del condroitin solfato, protegge il tessuto dell'esofago danneggiato e ne favorisce la reintegrazione. - l'alluminio idrossido svolge la funzione di antiacido, riducendo l'aggressività dei succhi gastrici nei confronti della mucosa danneggiata. - - Ingredienti - Condroitina solfato sale sodico, saccarosio, alluminio idrossido, calcio carbonato; antiagglomeranti: mono e ditrigliceridi degli acidi grassi, biossido di silicio, sodio ialuronato ad alto peso molecolare; aroma; edulcorante: ammonio glicirizzinato. - Senza glutine, lattosio e derivati. -   Modalità d'uso - Le compresse vanno inizialmente sciolte in bocca e successivamente masticate. La loro assunzione può essere anche seguita dall'ingestione di acqua o latte. Adulti e bambini sopra i 12 anni: 1 - 2 compresse dopo i pasti principali e prima di coricarsi, o al bisogno in caso di comparsa dei sintomi come dolore e bruciore di stomaco, secondo consiglio medico. Bambini: sopra i 6 anni: si consiglia di utilizzare il prodotto solo dopo aver consultato il proprio Medico curante. 1 compressa, dopo i pasti principali e/o prima di coricarsi, o al bisogno in caso di comparsa dei sintomi come dolore e bruciore di stomaco. In caso di necessità, la compressa può essere divisa a metà, mediante la linea di prefrattura. -   Avvertenze - Il prodotto contiene alluminio, che potrebbe interferire con l'assunzione contemporanea di farmaci, i citrati possono aumentare l'assorbimento di alluminio. È opportuno non assumere farmaci 1 ora prima e 2 ore dopo l'impiego del prodotto e solo dopo aver consultato il proprio medico. Non eccedere la dose consigliata. In caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e consultare il proprio medico. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il proprio medico. Il prodotto contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in pazienti diabetici. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Effetti indesiderati: l'uso se prolungato del prodotto, per l'azione astringente dell'alluminio, può causare stitichezza. Controindicazioni: insufficienza renale. Ipofosfatemia. Ipersensibilità nota verso uno dei componenti. Gravidanza e allattamento: utilizzare il prodotto dopo aver consultato il proprio Medico. -   Conservazione - Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - - Formato - Confezione da 20 compresse da sciogliere in bocca da 1.100 mg.

EUR 16.82
1

ALANERV AGE 20CPS SOFTGEL

ALANERV AGE 20CPS SOFTGEL

ALAnerv Age - Descrizione Integratore alimentare a base di acido alfa - lipoico, acidi grassi omega - 3 (DHA ed EPA), vitamina E, vitamina D e magnesio. Il DHA contribuisce al mantenimento della normale funzione cerebrale (l'effetto benefico si ottiene con un'assunzione giornaliera di 250 mg di DHA). Il DHA e l’EPA contribuiscono alla normale funzione cardiaca (l’effetto benefico si ottiene con un’assunzione giornaliera di 250 mg di EPA e di DHA). Il magnesio contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento, al normale metabolismo energetico ed alla normale funzione muscolare. La vitamina D contribuisce al normale assorbimento/utilizzo del calcio e del fosforo e aiuta a mantenere i normali livelli di calcio nel sangue, contribuendo al mantenimento di ossa normali. La vitamina D contribuisce, inoltre, al buon funzionamento del sistema immunitario. La vitamina E contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Ingredienti Acido alfa - lipoico, gelatina alimentare; trigliceridi a media catena: olio di pesce ricco in acidi grassi omega - 3; magnesio trifosfato tetraidrato; agente di resistenza: glicerolo; emulsionante: lecitina di girasole; umidificante: poliglicerolo oleato; magnesio ossido; vitamina E naturale (D - alfa - tocoferolo in olio di girasole); coloranti: titanio biossido, ossidi di ferro; vitamina D (colecalciferolo in trigliceridi a media catena, DL - alfa - tocoferolo). Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 2 capsule (dose giornaliera)VNR* Acido alfa - lipoico600 mg - Olio di pesce ricco in acidi grassi omega - 3 di cui DHA (acido docosaesaenoico) di cui EPA (acido eicosapentaenoico)333,33 mg 250 mg 16,67 mg - - - Vitamina E12 mg100% Vitamina D5 mcg100% Magnesio56,25 mg15% *VNR: valori nutritivi di riferimento Modalità d'uso La dose raccomandata è di 2 capsule al giorno, da assumere lontano dai pasti. Avvertenze Non eccedere le dosi raccomandate per l’assunzione giornaliera. Il prodotto va utilizzato nell’ambito di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Per l’uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. In rari casi l’acido lipoico può dare ipoglicemia. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco ed asciutto ed al riparo dalla luce. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 20 capsule softgel da 1,033 g Cod. 01620035

EUR 16.25
1

Yovis*os Grat 10bust 1g

Yovis*os Grat 10bust 1g

Principi attiviYovis 1 g Granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principi attivi: Fermenti lattici vivi liofilizzati 1,0 g I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus salivarius subsp. thermophilus minimo 204 miliardi UFC Bifidobacteria (Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis lactis) minimo 93 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus minimo 2 miliardi UFC Lactobacillus plantarum minimo 220 milioni UFC Lactobacillus paracasei minimo 220 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus minimo 300 milioni UFC Enterococcus faecium minimo 30 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio. Una bustina contiene: lattosio 2,0 g saccarosio 63 mg Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principi attivi: Fermenti lattici vivi liofilizzati 250 mg I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus salivarius subsp. thermophilus minimo 48 miliardi UFC Bifidobacteria (Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis lactis) minimo 22 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus minimo 460 milioni UFC Lactobacillus plantarum minimo 50 milioni UFC Lactobacillus paracasei minimo 50 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus minimo 70 milioni UFC Enterococcus faecium minimo 7 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio Una bustina contiene: lattosio 59 mg saccarosio 21 mg Yovis 250 mg Capsule rigide Una capsula contiene: Principi attivi: Fermenti lattici vivi liofilizzati 250 mg I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus salivarius subsp. thermophilus minimo 48 miliardi UFC Bifidobacteria (Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis lactis) minimo 22 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus minimo 460 milioni UFC Lactobacillus plantarum minimo 50 milioni UFC Lactobacillus paracasei minimo 50 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus minimo 70 milioni UFC Enterococcus faecium minimo 7 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio Una capsula contiene: lattosio 23,6 mg saccarosio 8,4 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiYovis 1 g Granulato per sospensione orale: Lattosio, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale: Silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). Yovis 250 mg Capsule rigide: silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais, gelatina, titanio biossido, indigo carmine, giallo chinolina, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). - Indicazioni terapeuticheSindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Yovis 1 g granulato per sospensione orale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale. - PosologiaPosologia Yovis 1 g Granulato per sospensione orale Adulti: 1–3 bustine al giorno Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Adulti: 4 bustine 1–3 volte al giorno, preferibilmente prima dei pasti Yovis 250 mg Capsule rigide Adulti: 4 capsule 1–3 volte al giorno Popolazione pediatrica Yovis 1 g Granulato per sospensione orale Bambini 6–12 anni: 1 bustina al giorno Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Bambini: 0–6 mesi: 1 bustina al giorno 6–12 mesi: 1–2 bustine al giorno 1–3 anni: 2 bustine al giorno 3–6 anni: 2–3 bustine al giorno 6–12 anni: 4 bustine al giorno Yovis 250 mg Capsule rigide Bambini: 0–6 mesi: 1 capsula al giorno 6–12 mesi: 1–2 capsule al giorno 1–3 anni: 2 capsule al giorno 3–6 anni: 2–3 capsule al giorno 6–12 anni: 4 capsule al giorno Metodo di somministrazione Il contenuto delle buste può essere disciolto in acqua o latte o altra bevanda non calda. Le capsule sono apribili; il contenuto della capsula può essere disciolto in acqua o latte o altra bevanda non calda. La durata media del trattamento è di 1–2 settimane, secondo parere medico. - ConservazioneConservare in frigorifero (2°C – 8°C). - AvvertenzeYovis 250 mg capsule rigide e Yovis 250 mg e 1 g granulato per sospensione orale contengono anche saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicina…

EUR 17.37
1

SILACT FAST 30 compresse Integratore per digerire il lattosio

SILACT FAST 30 compresse Integratore per digerire il lattosio

Silact Fast: la tua alleata contro l'intolleranza al Lattosio - Silact Fast rappresenta una rivoluzionaria soluzione alimentare pensata per ottimizzare la digestione del lattosio in persone che manifestano intolleranza. Questo supplemento dietetico è arricchito con lattasi, o beta - galattosidasi, un enzima cruciale nel processo di scissione del lattosio, il principale zucchero contenuto in latte e derivati. - Perché scegliere Silact Fast? - L'intolleranza al lattosio emerge dalla mancanza o dalla produzione insufficiente di lattasi, l'enzima che facilita la digestione dello zucchero lattosio, provocando disagi quali gonfiore, spasmi addominali, diarrea e flatulenza al consumo di cibi lattiero - caseari. - Il consumo di Silact Fast incrementa l'apporto di lattasi, assistendo la degradazione del lattosio nell'apparato digerente, migliorando la digestione e diminuendo i disturbi legati all'intolleranza. - Integrare Silact Fast prima o durante i pasti ricchi di lattosio facilita la digestione dello zucchero, promuovendo un benessere digestivo ottimale. - Ingredienti Principali - Edulcorante: sorbitolo (da mais o frumento), β - galattosidasi (lattasi); agenti antiagglomeranti: magnesio stearato di origine vegetale, biossido di silicio; aroma naturale. - Benefici Nutrizionali - Per 4 compresse: β - galattosidasi 4.500 U.I., equivalente a 18.000 U.I., per supportare efficacemente la digestione del lattosio. - Come utilizzare Silact Fast - Si raccomanda l'assunzione di una o due compresse masticabili di Silact Fast quotidianamente, preferibilmente immediatamente prima del consumo di pasti o bevande contenenti lattosio, adeguando la dose alle proprie esigenze. Non superare le tre/quattro compresse al giorno. - Precauzioni d'Uso - Non oltrepassare la dose giornaliera suggerita. Mantenere il prodotto lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Ricordiamo che gli integratori non sostituiscono una dieta variegata ed equilibrata e uno stile di vita sano. - Formato disponibile: Confezione da 30 compresse masticabili, pratiche e facili da assumere.

EUR 10.77
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ENTEROLACTIS Baby Gtt*8ml

ENTEROLACTIS Baby Gtt*8ml

ENTEROLACTIS Baby - Descrizione Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi. L’apporto di probiotici è indicato nel ripristino della flora batterica intestinale compromessa da squilibri alimentari e terapie antibiotiche. Per un corretto uso del prodotto nei primi tre anni di vita si consiglia di sentire il parere del medico. - Ingredienti Olio di semi di girasole (Helianthus annuus L., DL - alfa - tocoferolo), L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154). - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (9 gocce) L. casei DG non meno di un miliardo di cellule vive Modalità d'uso 9 gocce una volta al giorno. Si consiglia di protrarre l’assunzione del prodotto per almeno due settimane o secondo parere del medico. Il prodotto può essere assunto ciclicamente. Le gocce possono essere dosate direttamente sulla lingua, o miscelate con un liquido freddo o al più tiepido. - Avvertenze In caso di contemporanea somministrazione di terapie antibiotiche, Enterolactis Baby va assunto a distanza di almeno 3 ore dall’antibiotico. Non eccedere le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. - Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce a temperatura inferiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 28 giorni. - Formato Flacone da 8 ml. - Cod. 03001252

EUR 8.94
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Meclon*10 Ovuli Vag 100+500mg

Meclon*10 Ovuli Vag 100+500mg

Principi attiviUn ovulo da 2,4 g contiene: Principi attivi: Metronidazolo 500 mg; Clotrimazolo 100 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiEccipienti: Miscela idrofila di mono, di, tri–gliceridi di acidi grassi saturi. - Indicazioni terapeuticheCerviciti, cervico–vaginiti, vaginiti e vulvo–vaginiti da Trichomonas vaginalis anche se associato a Candida o con componente batterica. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso i principi attivi od uno qualsiasi degli eccipienti. - PosologiaLo schema terapeutico ottimale risulta il seguente: 1 ovulo di MECLON in vagina, 1 volta al dì. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione. - AvvertenzeInformi il paziente di evitare il contatto con gli occhi. L’impiego contemporaneo di Metronidazolo per via orale è soggetto alle controindicazioni, effetti collaterali ed avvertenze descritte per il prodotto summenzionato. Evitare il trattamento con Meclon durante il periodo mestruale. MECLON ovuli va impiegato nella prima infanzia sotto il diretto controllo del medico e solo nei casi di effettiva necessità. Con medicinali contenenti metronidazolo per uso sistemico sono stati segnalati casi di epatotossicità severa/insufficienza epatica acuta, comprendenti casi con esito fatale, con esordio molto rapido dopo l’inizio del trattamento in pazienti affetti da sindrome di Cockayne. Pertanto, in questa popolazione metronidazolo deve essere utilizzato dopo un’attenta valutazione del rapporto rischio–beneficio e solo in mancanza di trattamenti alternativi. Le analisi della funzionalità epatica devono essere effettuate appena prima dell’inizio della terapia, durante e dopo la fine del trattamento, fino a quando i parametri della funzionalità epatica non saranno rientrati nella norma o non saranno raggiunti i valori al basale. Se i valori delle analisi della funzionalità epatica dovessero aumentare notevolmente durante il trattamento, il farmaco deve essere interrotto. I pazienti affetti da sindrome di Cockayne devono essere avvisati della necessità di segnalare immediatamente al medico qualsiasi sintomo di potenziali lesioni epatiche e di interrompere il trattamento con metronidazolo. - InterazioniNessuna. - Effetti indesideratiDato lo scarso assorbimento per applicazione locale dei principi attivi Metronidazolo e Clotrimazolo, le reazioni avverse riscontrate con le formulazioni topiche sono limitate a: Disturbi del sistema immunitario: Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni di ipersensibilità. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Molto rari (frequenza

EUR 13.65
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ONLIGOL Fibre Prugna 20 Bust.

ONLIGOL Fibre Prugna 20 Bust.

Onligol FIBRE - Descrizione Integratore alimentare a base di fibra di Psyllium, estratta dal tegumento dei semi della Plantago ovata e degli enzimi alfa - galattosidasi e beta - galattosidasi. - La Plantago ovata ha un effetto prebiotico ed un’azione emolliente e lenitiva (sistema digerente). Contribuisce alla regolarità del transito intestinale e alla formazione di feci di consistenza e volume normale. - La beta - galattosidasi (lattasi) migliora la digestione del lattosio nei soggetti che lo maldigeriscono. Ingredienti Fibra di Psyllium (Plantago ovata Forssk., tegumento dei semi); acidificante: acido citrico; aromi, beta - galattosidasi; agente antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: sucralosio; colorante: E120; alfa - galattosidasi. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 3 buste Plantago ovata cuticola 12 g Beta - galattosidasi 13.500 ALU Alfa - galattosidasi 900 GaLU Modalità d'uso Versare il contenuto di una bustina di Onligol Fibre in un bicchiere grande, aggiungere acqua (200 ml), mescolare bene e bere immediatamente. L'eventuale aumento di consistenza del preparato (formazione di gel) è una caratteristica di Onligol Fibre. Adulti e bambini sopra i 12 anni: una bustina, due - tre volte al giorno, immediatamente prima dei pasti. Per un corretto uso del prodotto nei bambini sotto i 12 anni consultare il proprio medico. Dato che la fibra di psyllium potrebbe ritardare l'assorbimento intestinale dei farmaci, interporre un periodo di almeno 2 ore tra l'assunzione di Onligol Fibre e quella dei medicinali. Avvertenze Non superare le dosi giornaliere consigliate. Non assumere Onligol Fibre insieme a farmaci antidiarroici. Il prodotto è controindicato in caso di anomalo restringimento del tratto gastroenterico e pertanto non deve essere utilizzato qualora sussista il rischio di ostruzione intestinale o questa sia già presente. Gli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Può contenere tracce di senape e di sesamo a causa di contaminazioni nelle aree di coltivazione dello Psyllium, tale presenza non altera nè il gusto nè la qualità del prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce e da fonti di calore. Formato 20 buste da 4,7 g. Contenuto netto: 94 g.

EUR 7.49
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ONLIGOL Fibre Pesca 20 Bust.

ONLIGOL Fibre Pesca 20 Bust.

Onligol FIBRE - Descrizione Integratore alimentare a base di fibra di Psyllium, estratta dal tegumento dei semi della Plantago ovata e degli enzimi alfa - galattosidasi e beta - galattosidasi. - La Plantago ovata ha un effetto prebiotico ed un’azione emolliente e lenitiva (sistema digerente). Contribuisce alla regolarità del transito intestinale e alla formazione di feci di consistenza e volume normale. - La beta - galattosidasi (lattasi) migliora la digestione del lattosio nei soggetti che lo maldigeriscono. Ingredienti Fibra di Psyllium (Plantago ovata Forssk., tegumento dei semi); acidificante: acido citrico; aromi, beta - galattosidasi; agente antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: sucralosio; colorante: E120; alfa - galattosidasi. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 3 buste Plantago ovata cuticola 12 g Beta - galattosidasi 13.500 ALU Alfa - galattosidasi 900 GaLU Modalità d'uso Versare il contenuto di una bustina di Onligol Fibre in un bicchiere grande, aggiungere acqua (200 ml), mescolare bene e bere immediatamente. L'eventuale aumento di consistenza del preparato (formazione di gel) è una caratteristica di Onligol Fibre. Adulti e bambini sopra i 12 anni: una bustina, due - tre volte al giorno, immediatamente prima dei pasti. Per un corretto uso del prodotto nei bambini sotto i 12 anni consultare il proprio medico. Dato che la fibra di psyllium potrebbe ritardare l'assorbimento intestinale dei farmaci, interporre un periodo di almeno 2 ore tra l'assunzione di Onligol Fibre e quella dei medicinali. Avvertenze Non superare le dosi giornaliere consigliate. Non assumere Onligol Fibre insieme a farmaci antidiarroici. Il prodotto è controindicato in caso di anomalo restringimento del tratto gastroenterico e pertanto non deve essere utilizzato qualora sussista il rischio di ostruzione intestinale o questa sia già presente. Gli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Può contenere tracce di senape e di sesamo a causa di contaminazioni nelle aree di coltivazione dello Psyllium, tale presenza non altera nè il gusto nè la qualità del prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce e da fonti di calore. Formato 20 buste da 4,7 g. Contenuto netto: 94 g.

EUR 7.49
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Aciclovir Sofar 5% Crema 3G - Trattamento Herpes Simplex

Aciclovir Sofar 5% Crema 3G - Trattamento Herpes Simplex

Principi attivi - 100 grammi di crema contengono 5 g di Aciclovir Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Tefose 1500, glicerina, acido stearico, paraffina liquida, metile paraidrossibenzoato, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Aciclovir Sofar crema è indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Aciclovir crema è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota verso aciclovir, valaciclovir, del glicole propilenico o di altri eccipienti contenuti in aciclovir crema o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. - Posologia - Aciclovir Sofar crema deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore. Aciclovir Sofar crema deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi, il più precocemente possibile dopo l’inizio dell’infezione. E’ particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi (i primi sintomi dell’infezione ossia prurito e/o bruciore e/o dolore) o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 giorni se non si è avuta guarigione. - Conservazione - Conservare a temperatura inferiore a 25°C. - Avvertenze - Il prodotto non è per uso oftalmico, né è consigliabile l’applicazione sulle membrane mucose della bocca o della vagina in quanto può essere irritante. Prestare particolare attenzione ad evitare l’introduzione accidentale nell’occhio. Studi sull’animale indicano che l’applicazione di Aciclovir in crema in vagina può provocare irritazione reversibile. L’uso specie se prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo) dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Si dovrebbe raccomandare che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione. L’uso specie se prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante. - Interazioni - Non sono state identificate interazioni clinicamente significative. - Effetti indesiderati - La seguente convenzione è stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune ≥ 1/10, comune ≥ 1/100 e < 1/10, non comune ≥1/1000 e < 1/100, raro ≥ 1/10.000 e < 1/1000, molto raro < 1/10.000. In considerazione della natura degli eventi avversi osservati, non è possibile determinare inequivocabilmente quali di questi eventi sia correlato alla somministrazione del farmaco e quale sia correlato alla sottostante patologia. Le categorie di frequenza associate con gli eventi avversi di seguito riportati si basano sui dati provenienti dalle segnalazioni spontanee post–marketing. Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo Non comune •bruciore o dolore transitori dopo l’applicazione di aciclovir crema •moderata secchezza e desquamazione della pelle •prurito Raro •eritema •dermatite da contatto dopo l’applicazione. Dove sono stati condotti test di sensibilità, si è dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattività erano i componenti della crema base piuttosto che l’aciclovir. Disturbi del sistema immunitario Molto raro •reazioni di ipersensibità immediata che includono angioedema e orticaria compresi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - Sovradosaggio - Anche nel caso che venga ingerito l’intero contenuto di un tubo di crema non si dovrebbero attendere effetti indesiderati dato che dosi singole di 600 mg e dosi giornaliere fino a 3600 mg sono state somministrate per via orale senza che si riscontrassero effetti collaterali. Dosi singole endovena fino a 80 mg/Kg sono state somministrate accidentalmente senza effetti collaterali. L’Aciclovir è dializzabile. - Gravidanza e allattamento - Gravidanza L’uso di aciclovir deve essere considerato solo qualora i potenziali benefici superino la possibilità di rischi non noti, tuttavia l’esposizione sistemica ad aciclovir conseguente alla somministrazione topica di aciclovir crema è molto bassa. Un registro relativo all’impiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati su…

EUR 5.21
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CISTIFLUX A 36 14CPS

CISTIFLUX A 36 14CPS

Cistiflux A 36 - Descrizione Integratore alimentare a base di un esclusivo estratto secco di mirtillo rosso bacche (Cranberry SO.My), titolato in proantocianidine, utile per favorire la fisiologica funzionalità delle vie urinarie. Ingredienti Estratto secco mirtillo rosso bacche (Vaccinium macrocarpon Aiton) tit. al 15% in proantocianidine, maltodestrine; capsula: idrossi - propil - metilcellulosa; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 bustina Mirtillo rosso bacche e.s. proantocianidine app. 240 mg 36 mg Modalità d'uso Bambini dai 6 anni e adulti: si consiglia l'assunzione di 1 capsula al giorno con un sorso d'acqua, preferibilmente la sera prima di coricarsi a vescica vuota, lontano dai pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce e da fonti di calore. Formato 14 capsule da 500 mg. Peso netto: 7 g. Cod. 03001259

EUR 17.52
1

ENTEROLACTIS PLUS 15*Cps

ENTEROLACTIS PLUS 15*Cps

ENTEROLACTIS Plus - Descrizione Integratore alimentare di fermenti lattici vivi. L’apporto di probiotici è indicato nel riequilibrio della ora batterica intestinale conseguente ad abitudini alimentari scorrette o terapie antibiotiche. - Ingredienti L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154), capsula vegetale (idrossi - propil - metilcellulosa; colorante: carbonato di calcio E170); agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi. - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (1 bustina L. casei DG non meno di 24 miliardi di cellule vive Modalità d'uso Adulti e Bambini sopra i 6 anni: 1 capsula al giorno, con un sorso d'acqua, preferibilmente a stomaco vuoto. In caso di contemporanea somministrazio ne di terapie antibiotiche, Enterolactis va assunto a distanza di almeno 3 ore dall’antibiotico. - Avvertenze Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 25°C. - Formato Confezione da 15 capsule. - Cod. 02000740

EUR 12.25
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ENTEROLACTIS Fibra*Bev.12fl.

ENTEROLACTIS Fibra*Bev.12fl.

ENTEROLACTIS fibra liquida - Descrizione Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi + fibra solubile dei FOS. L'apporto di probiotici è indicato nel riequilibrio della flora batterica intestinale conseguente ad abitudini alimentari scorrette o terapie antibiotiche. - Ingredienti Contenuto del flacone: acqua depurata, fruttoligosaccaridi, fruttosio; acidificante: acido citrico; aroma limone; conservanti: sorbato di potassio e benzoato di sodio. Contenuto del tappo serbatoio: L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154); agenti di carica: mannitolo, inulina, maltitolo; sodio bicarbonato. - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (1 flacone) L. casei DG non meno di 1 milardo di cellule vive Fruttoligosaccaridi 4 g Modalità d'uso 1 flaconcino al giorno, preferibilmente a stomaco vuoto. L'assunzione del prodotto va protratta per almeno 3 settimane, da ripetersi, ciclicamente, in caso di necessità. - Avvertenze In caso di contemporanea somministrazione di terapie antibiotiche, Enterolactis fibra liquida va assunto a distanza di almeno 3 ore dall'antibiotico. Non eccedere le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asiutto a temperatura non superiore a 25°C. - Formato Confezione da 12 flaconcini.

EUR 6.55
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NEOBOROCIL FLUID TOS SCIR200ML

NEOBOROCIL FLUID TOS SCIR200ML

Principi attivi100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: Ambroxolo cloridrato 300 mg. Per gli eccipienti: Vedere paragrafo 6.1 - EccipientiIdrossietilcellulosa, sorbitolo 70%, glicerolo, acido benzoico, glicole propilenico, acido tartarico, acqua depurata, aroma amarena. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIl farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. L’assunzione del farmaco è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere il par. 4.4). - PosologiaSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno.Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non superare le dosi consigliate. Non usare Neo Borocillina Fluidificante Tosse per trattamenti prolungati. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione - AvvertenzeNeo Borocillina Fluidificante Tosse 30 mg / 10 ml sciroppo contiene sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. L’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Inoltre, nella fase iniziale della Sindrome di Stevens–Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, malessere, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse ed il raffreddore. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, Neo Borocillina Fluidificante Tosse può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per ogni medicinale con metabolismo epatico seguito da escrezione renale, l’accumulo dei metaboliti dell’ambroxolo a livello epatico è prevedibile in presenza di insufficienza renale severa. - InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medicinali. - Effetti indesideratiLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune: ≥ 1/10 Comune: ≥ 1/100, < 1/10 Non comune: ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro: ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro: < 1/10.000 Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario Raro: Reazioni di ipersensibilità Non nota: Reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito Patologie del sistema nervoso Comune: Disgeusia Raro: Cefalea Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Comune: Ipoestesia del cavo orale e della faringe Raro: Rinorrea Non nota: Ostruzione bronchiale Patologie gastrointestinali Comune: Nausea Non comune: Vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca Raro: Pirosi, stipsi Non nota: Gola secca Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: Rash, orticaria, dermatite da contatto Non nota: Reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata) Patologie renali e urinarie Raro: Disuria Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Raro: Stanchezza Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi…

EUR 6.43
1

ZIRGO 12BUST

ZIRGO 12BUST

ZirGo - Integratore alimentare probiotico per il riequilibrio della flora batterica intestinale conseguente a squilibri alimentari, terapia antibiotica, diarrea; inoltre l'apporto della vitamina B6 favorisce la fisiologica funzione del sistema immunitario. La componente probiotica è costituita da monoceppo bifidobacterium longum WII. Bifidobacterium Longum E' tra i principali costituenti la flora batterica dell'intestino umano, è in grado di favorire la protezione immunitaria dell’organismo nei primi stadi di infezioni gastrointestinali, modulando l’espressione di citochine quali interleuchina - 2 (IL - 2), interferone - γ (IFN - γ), tumor necrosis factor - α (TNF - α). I bifidobatteri contenuti nel prodotto sono protetti da una matrice proteica che consente loro di superare la barriera dei succhi gastrici e degli acidi biliari, raggiungendo l'intestino con elevato grado di attività. La componente vitaminica è costituita da vitamina B6. Vitamina B6 (piridossina cloridrato) Favorisce la fisiologica funzione del sistema immunitario. Ingredienti e caratteristiche nutrizionali per 1 bustina da 2 g% RDA* Bifidobacterium longum W11 10 miliardi - Vitamina B6 (piridossina cloridrato)1,4 mg 100 *RDA: dose giornaliera raccomandata. Modalità d'uso Assumere 1 bustina al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Formato Confezione da 12 bustine. Cod. AVV01620922

EUR 19.06
1

ZIR FOS-INT BIOLOGICO 12BS

ZIR FOS-INT BIOLOGICO 12BS

Zir Fos - BUSTINE Indicazioni Indicato nel riequilibrio della flora batterica intestinale conseguente a: squilibri alimentari, terapia antibiotica, diarrea. Posologia e Modalità d'uso 1 bustina al giorno. Versare la bustina in circa 1/4 di bicchiere d'acqua, mescolare e assumere subito dopo la preparazione, preferibilmente lontano dai pasti. Caratteristiche Contiene derivati del latte (compreso il lattosio) e derivati della soia. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Gli integratori non vanno intesi come sostitutivi della dieta. Conservazione Conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. Componenti Frutto - oligosaccaride actilight bifidobacterium longum w11 gastroprotetto; edulcoranti [sorbitolo (da frumento o mais); aspartame]; aromatizzante (aroma mandarino); agente di flusso (silice colloidale); vitamina B6 (piridossina cloridrato); vitamina B2 (riboflavina); vitamina B1 (tiamina nitrato); vitamina B12 (cianocobalamina); derivati del latte (lattosio); derivati della soia. Formato 12 buste da 3 g. Cod. 01620920

EUR 12.55
1

ORTODERMINA*CREMA 10G 5%

ORTODERMINA*CREMA 10G 5%

Principi attivi100 g di crema contengono 6.15 g di Lidocaina cloridrato, pari a Lidocaina base 5 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, p - idrossibenzoato di metile. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAlcool cetostearilico, Macrogol cetostearile etere, Olio di vaselina, Vaselina filante bianca, P - idrossibenzoato di metile, Acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheAnestetico delle mucose accessibili del cavo oro - faringeo, prurito ano - rettale. Anestetico in caso di lievi lesioni della cute. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaApplicare la crema sulla parte lesa in maniera opportuna; se la pelle mostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la crema mediante un tampone di garza sterile. In odontoiatria, nell’anestesia della mucosa del cavo orale asciugare quest’ultima con un batuffolo di cotone e con un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione della crema e favorire il massimo assorbimento della lidocaina. Nell’adattamento di una nuova dentiera, stendere la crema sulla superficie a contatto con la mucosa (Importante: il periodo d’assestamento). In caso di prurito ano - rettale, per facilitare la somministrazione, è possibile utilizzare la cannula applicatrice (inclusa nella confezione da 3 g). L’applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema. - ConservazioneNon necessarie. - AvvertenzeL’ORTODERMINA deve essere usata con cautela da quei soggetti che presentano una mucosa particolarmente traumatizzata e sepsi nella regione destinata all’applicazione della crema. In ogni caso la sicurezza dell’impiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica d’applicazione e dall’adozione di misure precauzionali. Il prodotto dovrebbe essere utilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dose in rapporto all’età e allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta. - InterazioniNon sono note interazioni con altre sostanze. - Effetti indesideratiCon l’uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa di segni sistemici è rara ed è dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido assorbimento, ipersensibilità o ridotta tolleranza. In questi casi si può verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi è necessario adottare le adeguate misure d’urgenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come - segnalare - una - sospetta - reazione - avversa - SovradosaggioL’eccessivo dosaggio, il rapido assorbimento e l’ipersensibilità o ridotta tolleranza provocano la comparsa di depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi è necessario adottare le adeguate misure d’urgenza. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.

EUR 6.51
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ORTODERMINA*POM. 5% 50G

ORTODERMINA*POM. 5% 50G

Principi attivi100 g di crema contengono 6.15 g di Lidocaina cloridrato, pari a Lidocaina base 5 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, p - idrossibenzoato di metile. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAlcool cetostearilico, Macrogol cetostearile etere, Olio di vaselina, Vaselina filante bianca, P - idrossibenzoato di metile, Acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheAnestetico delle mucose accessibili del cavo oro - faringeo, prurito ano - rettale. Anestetico in caso di lievi lesioni della cute. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaApplicare la crema sulla parte lesa in maniera opportuna; se la pelle mostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la crema mediante un tampone di garza sterile. In odontoiatria, nell’anestesia della mucosa del cavo orale asciugare quest’ultima con un batuffolo di cotone e con un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione della crema e favorire il massimo assorbimento della lidocaina. Nell’adattamento di una nuova dentiera, stendere la crema sulla superficie a contatto con la mucosa (Importante: il periodo d’assestamento). In caso di prurito ano - rettale, per facilitare la somministrazione, è possibile utilizzare la cannula applicatrice (inclusa nella confezione da 3 g). L’applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema. - ConservazioneNon necessarie. - AvvertenzeL’ORTODERMINA deve essere usata con cautela da quei soggetti che presentano una mucosa particolarmente traumatizzata e sepsi nella regione destinata all’applicazione della crema. In ogni caso la sicurezza dell’impiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica d’applicazione e dall’adozione di misure precauzionali. Il prodotto dovrebbe essere utilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dose in rapporto all’età e allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta. - InterazioniNon sono note interazioni con altre sostanze. - Effetti indesideratiCon l’uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa di segni sistemici è rara ed è dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido assorbimento, ipersensibilità o ridotta tolleranza. In questi casi si può verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi è necessario adottare le adeguate misure d’urgenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come - segnalare - una - sospetta - reazione - avversa - SovradosaggioL’eccessivo dosaggio, il rapido assorbimento e l’ipersensibilità o ridotta tolleranza provocano la comparsa di depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi è necessario adottare le adeguate misure d’urgenza. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.

EUR 9.78
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