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TAUMARIN-SPAZZ 6-12 JOY

GLICEROLO SOFAR 6 CONTENITORI 6,75G

GLICEROLO SOFAR 6 CONTENITORI 6,75G

Principi attivi - GLICEROLO Sofar Prima infanzia/Bambini 2,25 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 2,25 g GLICEROLO Sofar Adulti 6,75 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 6,75 g Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Soluzione rettale, 6 contenitori monodose: Amido di frumento, acqua depurata. Soluzione rettale, 6 contenitori monodose con camomilla e malva:Amido di frumento, camomilla estratto fluido, malva estratto fluido, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - – Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. – dolore addominale acuto o di origine sconosciuta – nausea o vomito – ostruzione o stenosi intestinale – sanguinamento rettale di origine sconosciuta – crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento – grave stato di disidratazione. - Posologia - La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Adulti e adolescenti (12 – 18 anni): 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 6–11 anni: 1–2 contenitori monodose bambini/prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 2–6 anni: 1 contenitore monodose bambini/prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Istruzioni per l’uso Togliere il copricannula piegandolo alla base (come indicato in figura). Appoggiare indice e pollice sulla ghiera rotonda posta sopra il soffietto e, con l’altra mano, piegare il copricannula fino a provocarne il distacco del corpo del contenitore. Durante l’operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell’utilizzo. Può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere utilizzati il meno frequentemente possibile per non più di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. - Conservazione - Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità e lontano da fonti dirette di calore. - Avvertenze - I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. E’ inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buoni condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano i lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6–8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci. - Interazioni - Non sono stati effettuati studi specifici di interazione. - Effetti indesiderati - Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie gastrointestinali Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale. - Sovradosaggio - Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi – uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) possono causa…

EUR 1.99
1

TAU-MARIN Set Interd.

Yovis*os Grat 10bust 1g

Yovis*os Grat 10bust 1g

Principi attiviYovis 1 g Granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principi attivi: Fermenti lattici vivi liofilizzati 1,0 g I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus salivarius subsp. thermophilus minimo 204 miliardi UFC Bifidobacteria (Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis lactis) minimo 93 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus minimo 2 miliardi UFC Lactobacillus plantarum minimo 220 milioni UFC Lactobacillus paracasei minimo 220 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus minimo 300 milioni UFC Enterococcus faecium minimo 30 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio. Una bustina contiene: lattosio 2,0 g saccarosio 63 mg Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principi attivi: Fermenti lattici vivi liofilizzati 250 mg I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus salivarius subsp. thermophilus minimo 48 miliardi UFC Bifidobacteria (Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis lactis) minimo 22 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus minimo 460 milioni UFC Lactobacillus plantarum minimo 50 milioni UFC Lactobacillus paracasei minimo 50 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus minimo 70 milioni UFC Enterococcus faecium minimo 7 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio Una bustina contiene: lattosio 59 mg saccarosio 21 mg Yovis 250 mg Capsule rigide Una capsula contiene: Principi attivi: Fermenti lattici vivi liofilizzati 250 mg I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus salivarius subsp. thermophilus minimo 48 miliardi UFC Bifidobacteria (Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis lactis) minimo 22 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus minimo 460 milioni UFC Lactobacillus plantarum minimo 50 milioni UFC Lactobacillus paracasei minimo 50 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus minimo 70 milioni UFC Enterococcus faecium minimo 7 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio Una capsula contiene: lattosio 23,6 mg saccarosio 8,4 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiYovis 1 g Granulato per sospensione orale: Lattosio, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale: Silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). Yovis 250 mg Capsule rigide: silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais, gelatina, titanio biossido, indigo carmine, giallo chinolina, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). - Indicazioni terapeuticheSindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Yovis 1 g granulato per sospensione orale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale. - PosologiaPosologia Yovis 1 g Granulato per sospensione orale Adulti: 1–3 bustine al giorno Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Adulti: 4 bustine 1–3 volte al giorno, preferibilmente prima dei pasti Yovis 250 mg Capsule rigide Adulti: 4 capsule 1–3 volte al giorno Popolazione pediatrica Yovis 1 g Granulato per sospensione orale Bambini 6–12 anni: 1 bustina al giorno Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Bambini: 0–6 mesi: 1 bustina al giorno 6–12 mesi: 1–2 bustine al giorno 1–3 anni: 2 bustine al giorno 3–6 anni: 2–3 bustine al giorno 6–12 anni: 4 bustine al giorno Yovis 250 mg Capsule rigide Bambini: 0–6 mesi: 1 capsula al giorno 6–12 mesi: 1–2 capsule al giorno 1–3 anni: 2 capsule al giorno 3–6 anni: 2–3 capsule al giorno 6–12 anni: 4 capsule al giorno Metodo di somministrazione Il contenuto delle buste può essere disciolto in acqua o latte o altra bevanda non calda. Le capsule sono apribili; il contenuto della capsula può essere disciolto in acqua o latte o altra bevanda non calda. La durata media del trattamento è di 1–2 settimane, secondo parere medico. - ConservazioneConservare in frigorifero (2°C – 8°C). - AvvertenzeYovis 250 mg capsule rigide e Yovis 250 mg e 1 g granulato per sospensione orale contengono anche saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicina…

EUR 17.37
1

TAUMARIN, DENT BABY FRA 44GAT

SOFARGEN*CREMA 30G 1%

SOFARGEN*CREMA 30G 1%

Principi attiviSOFARGEN 1% crema contiene 1 g di Sulfadiazina argentica micronizzata. Eccipienti con effetti noti: alcol stearilico, propilenglicole, metil p–ossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiAlcool stearilico; isopropile miristato; propilenglicole; polietilenglicolmonostearato; poliossietilensorbitanmonolaurato; metil–p–ossibenzoato; acqua distillata. - Indicazioni terapeuticheProfilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Poiché i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neonatale, Sofargen non deve essere impiegato nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita. - PosologiaNelle ustioni Sofargen va applicato il più precocemente possibile. Dopo una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle superfici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore. La crema può essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eventualmente con l’aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una garza sterile. L’applicazione di Sofargen deve continuare senza interruzione, una o due volte al giorno, finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni spontanee, sia in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o con soluzione fisiologica mediante docciature o spugnature. Avere cura di riapplicare tempestivamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitamente rimossa. Negli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, ferite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove necessario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2–3 mm di spessore, seguendo lo stesso criterio descritto per il trattamento delle ustioni. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento. Qualora occorresse una medicazione tipo gambaletto, svolgere porzioni di 20–30 cm di una benda di adeguata lunghezza, stendervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte impregnata, svolgerne altri 20–30 cm e ripetere l’operazione fino a che l’intera lunghezza della benda sia stata completamente impregnata, quindi praticare il bendaggio richiesto. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30° C. Il prodotto deve essere utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore. - AvvertenzeSofargen deve essere applicato con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale. L’uso di Sofargen può essere rischioso in soggetti che presentano manifesto deficit di glucosio–6–fosfato deidrogenasi, poiché possono verificarsi fenomeni emolitici. L’uso prolungato del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da microrganismi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un’estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere nell’adulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opportuno controllare tali livelli sierici, la funzionalità renale, la presenza di eventuali cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzionalità epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionalità epatica e/o renale fossero compromesse. Inoltre, visto che il glicole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, può determinare iperosmolalità quando il prodotto viene applicato su vaste aree ustionate, deve essere periodicamente controllata l’osmolalità sierica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a Sofargen, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. - Effetti indesideratiSono stati segnalati alcuni casi di leucopenia transitoria (0,4%), rari disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni locali di natura allergica (0,3%). Non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, in caso di trattamento di estese parti del corpo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon evidenziati in letteratura eventuali sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e a…

EUR 6.58
1

Sofargen Crema da 120 gr 1%

Sofargen Crema da 120 gr 1%

Sofargen Crema da 120 gr 1% - Principi attivi - SOFARGEN 1% crema contiene 1 g di Sulfadiazina argentica micronizzata. Eccipienti con effetti noti: alcol stearilico, propilenglicole, metil p–ossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Alcool stearilico; isopropile miristato; propilenglicole; polietilenglicolmonostearato; poliossietilensorbitanmonolaurato; metil–p–ossibenzoato; acqua distillata. - Indicazioni terapeutiche - Profilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Poiché i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neonatale, Sofargen non deve essere impiegato nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita. - Posologia - Nelle ustioni Sofargen va applicato il più precocemente possibile. Dopo una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle superfici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore. La crema può essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eventualmente con l’aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una garza sterile. L’applicazione di Sofargen deve continuare senza interruzione, una o due volte al giorno, finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni spontanee, sia in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o con soluzione fisiologica mediante docciature o spugnature. Avere cura di riapplicare tempestivamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitamente rimossa. Negli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, ferite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove necessario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2–3 mm di spessore, seguendo lo stesso criterio descritto per il trattamento delle ustioni. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento. Qualora occorresse una medicazione tipo gambaletto, svolgere porzioni di 20–30 cm di una benda di adeguata lunghezza, stendervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte impregnata, svolgerne altri 20–30 cm e ripetere l’operazione fino a che l’intera lunghezza della benda sia stata completamente impregnata, quindi praticare il bendaggio richiesto. - Conservazione - Conservare a temperatura inferiore a 30° C. Il prodotto deve essere utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore. - Avvertenze - Sofargen deve essere applicato con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale. L’uso di Sofargen può essere rischioso in soggetti che presentano manifesto deficit di glucosio–6–fosfato deidrogenasi, poiché possono verificarsi fenomeni emolitici. L’uso prolungato del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da microrganismi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un’estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere nell’adulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opportuno controllare tali livelli sierici, la funzionalità renale, la presenza di eventuali cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzionalità epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionalità epatica e/o renale fossero compromesse. Inoltre, visto che il glicole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, può determinare iperosmolalità quando il prodotto viene applicato su vaste aree ustionate, deve essere periodicamente controllata l’osmolalità sierica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto. - Interazioni - Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a Sofargen, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. - Effetti indesiderati - Sono stati segnalati alcuni casi di leucopenia transitoria (0,4%), rari disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni locali di natura allergica (0,3%). Non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, in caso di trattamento di estese parti del corpo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - Sovradosaggio - Non evidenziati in lett…

EUR 13.01
1

Biochetasi Digestione e Acidità 20 Compresse Masticabili

Biochetasi Digestione e Acidità 20 Compresse Masticabili

BIOCHETASI DIGESTIONE E ACIDITÀ - - In compresse masticabili e in bustine di granulato ad aroma limone - Biochetasi Digestione e Acidità è un integratore alimentare a base di enzimi, carciofo e finocchio, polvere di riso, calcio carbonato e citrati che contribuiscono a normalizzare i processi digestivi in diverse fasi. È un integratore alimentare e, in quanto tale, non ha bisogno di ricetta medica. - DOSAGGIO E MODALITÀ DI ASSUNZIONE - ADULTI - 1 O 2 COMPRESSE MASTICABILI AL BISOGNO PRIMA O DOPO I PASTI - BAMBINI(SOPRA AI 6 ANNI) - 1 O 2 COMPRESSE MASTICABILI AL BISOGNO, PRIMA O DOPO I PASTI - La confezione contiene 20 compresse masticabili al gradevole aroma limone. I blister possono essere tagliati seguendo le linee tratteggiate. - COS’È BIOCHETASI DIGESTIONE E ACIDITÀ - Biochetasi Digestione e Acidità è un integratore alimentare ben tollerato da tutta la famiglia, adulti, bambini dai 6 anni in su e donne in gravidanza e durante l’allattamento. È privo di glutine e lattosio. - La sua formulazione è un mix equilibrato di enzimi, estratti vegetali citrati e carbonati che contribuiscono sinergicamente a normalizzare i processi digestivi in diverse fasi: - Agisce sulla pesantezza allo stomaco e sul senso di gonfiore; Controlla l’acidità gastrica; Favorisce la normale funzionalità del sistema digerente. QUANDO SI UTILIZZA - ACIDITÀ DI STOMACO - DIFFICOLTÀ DIGESTIVE - MECCANISMI D’AZIONE - Biochetasi Digestione e Acidità è un integratore alimentare a base di enzimi, finocchio, carciofo, polvere di riso, calcio carbonato e citrati. Grazie alla sua formulazione, è in grado di realizzare una tripla azione che contribuisce a normalizzare i processi digestivi in tutte le sue fasi. In particolare: - ESTRATTI DI CARCIOFO E FINOCCHIO - Contribuiscono alla corretta funzione digestiva e all’eliminazione dei gas - ENZIMI - Sostengono l’attività degli enzimi digestivi già presenti nell’organismo, agendo sui diversi componenti degli alimenti come grassi, proteine e zuccheri. - POLVERE DI RISO - Controlla l’acidità gastrica.

EUR 8.33
1

Tau Marin Spazzolino Bb Antiba

CLISMA SOFAR*FOSFATI AD 120ML

CLISMA SOFAR*FOSFATI AD 120ML

Principi attivi100 ml di soluzione contengono: principi attivi: sodio fosfato monobasico monoidrato 16 g sodio fosfato dibasico eptaidrato 6 g Eccipienti con effetti noti: contiene sodio benzoato e metilparaidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipientisodio benzoato; metilparaidrossibenzoato; acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche– Trattamento della stitichezza. – Condizioni cliniche che richiedono uno svuotamento intestinale pre e post– operatorio, in preparazione ad esami radiologici ed indagini endoscopiche dell’ultimo tratto intestinale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. • dolore addominale acuto o di origine sconosciuta • nausea o vomito • ostruzione o stenosi intestinale o stenosi anorettale • sub occlusione intestinale • ileo meccanico • ileo paralitico • disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre condizioni che possono aumentare l’assorbimento del medicinale • perforazione anale • megacolon congenito o acquisito • malattia di Hirschsprung • sanguinamento rettale di origine sconosciuta • crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento • grave stato di disidratazione • bambini di età inferiore a dodici anni. I fosfati sono controindicati in pazienti con disturbi cardiaci, grave insufficienza renale o in presenza di iperfosfatemia. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5). - PosologiaAdulti e adolescenti (12 - 18 anni): 1 flacone da 120 ml.Non utilizzare più di un flacone al giorno. Ogni flacone deve essere utilizzato per una sola somministrazione: eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Modo di somministrazione: La somministrazione può essere praticata a temperatura ambiente. Se preferito tiepido, basta mettere il flacone a contatto con acqua calda (per immersione o sotto il rubinetto). Per un migliore effetto è consigliabile praticare la somministrazione in posizione coricata sul fianco sinistro. Per una maggiore azione pulente, assumere la posizione genupettorale per qualche minuto, subito dopo la somministrazione. Istruzioni per l’uso: 1. Togliere il cappuccio protettivo dalla cannula rettale. 2. Impugnare il flacone e introdurre delicatamente la cannula nel retto in direzione dell’ombelico, quindi spremere il flacone a fondo. E’ previsto che un residuo di soluzione rimanga nel flacone. 3. A somministrazione terminata, estrarre la cannula e gettare il vuoto nella sua stessa scatola 4. Restare coricati fino a urgente bisogno di evacuare, che si manifesta di solito entro 5 minuti. In ogni caso non è necessario trattenere il clistere oltre 10–15 minuti. - ConservazioneSodio Fosfato Sofar non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzePopolazione pediatrica: Il flacone da 120 ml non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 12 anni. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. I pazienti devono essere incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre a disidratazione, o quelli che assumono medicinali che possono diminuire la velocità di filtrazione glomerulare, come i diuretici, gli inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE inibitori), i bloccanti del recettore dell’angiotensina (sartani) o gli anti–infiammatori non steroidei (FANS). Dato che Sodio Fosfato Sofar contiene fosfati di sodio, vi è il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potassio, e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipopotassiemia, che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. L’abuso di lassativi può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). L’uso ripetuto di lassativi può dare origine ad assuefazione o danni di diverso tipo. L’impiego prolungato di un lassativo per il trattamento della stipsi è sconsigliato. Il trattamento farmacologico della stipsi deve essere considerato un adiuvante al trattamento igienico–dietetico (es. incremento di fibre vegetali e di liquidi nell’alimentazione, attività fisica e rieducazione della motilità intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizio…

EUR 2.90
1

TAU-MARIN Dent.Baby 50ml

ENTEROLACTIS Bevibie 6fl.10ml

CISTIFLUX A 36 14CPS

ENTEROLACTIS PLUS Integratore di fermenti lattici 30 capsule

ENTEROLACTIS PLUS 15*Cps

ENTEROLACTIS PLUS FERMENTI LATTICI 14 BUSTINE

DERMON Idrat.Mani Eff.Barr.

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DERMON - IDRATANTE MANI EFFETTO BARRIERA - Descrizione Crema protettiva ricca ad assorbimento rapido, protegge la pelle delle mani dagli agenti esterni (condizioni climatiche, agenti aggressivi) e restituisce gli elementi necessari alla fisiologia del film idrolipidico, rafforzando la barriera di protezione. Ad alto potere idratante e lenitivo, dona sollievo immediato, specialmente in caso di freddo intenso. Con emollienti, nutrienti e lenitivi. Burro di karité, olio di jojoba, pantenolo ed estratto di aloe. Studiato per minimizzare il rischio di allergie. Testato per nichel e metalli pesanti. Dermatologicamente testato. Prodotto al 100% in Italia. - Modalità d'uso Applicare sul dorso delle mani e poi sul palmo con lievi movimenti circolari fino ad assorbimento, anche più volte al giorno secondo le proprie necessità. - Componenti Aqua, Cetearyl Alcohol, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Cetearyl Ethylhexanoate, Butyrospermum Parkii Butter, Sodium Citrate, Olus Oil, Glycerin, Cetyl Phosphate, Ceteareth - 6, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Gluconolactone, Carbomer, Panthenol, Propanediol, Parfum, Allantoin, Sodium Benzoate, Sodium Hydroxide, Tocopheryl Acetate, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Stearyl Alcohol, Maltodextrin, Lonicera Caprifolium Extract, Citrus Limon Juice, Lonicera Japonica Flower Extract, Galactoarabinan, Calcium Gluconate, Glyceryl Acrylate/Acrylic Acid Copolymer, Chamomilla Recutita Flower Water, Xylitol, Potassium Sorbate, Caprylic Acid, Avena Sativa Kernel Extract, Caprylyl Glycol, Citric Acid. - Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare l'utilizzo in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti. - Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Tubetto da 100 ml - Cod. 30015766

EUR 6.12
1

Elmex Sensitive Professional Dentifricio per Denti Sensibili 75 ml

Elmex Sensitive Professional Dentifricio per Denti Sensibili 75 ml

elmex SENSITIVE PROFESSIONAL - Descrizione Dentifricio per un sollievo immediato dal dolore dei denti sensibili, clinicamente provato. Con esclusiva formula Pro - Argin: l'efficace tecnologia che i dentisti utilizzano con i loro pazienti per dare sollievo alla sensibilità dentale. Elmex Sensitive Professional occlude i canali collegati alle terminazioni nervose del dente, bloccando il dolore. Con l'uso regolare, forma una barriera protettiva che agisce da "sigillante" contro la sensibilità. - Ingredienti Calcium carbonate, aqua, sorbitol, bicarbonate, sodium lauryl sulfate, sodium monofluorophosphate (1.450 ppm F - ), aroma, cellulose gum, sodium bicarbonate, tetrasodium pyrophosphate, titanium dioxide, benzyl alcohol, sodium saccharin, canthan gum, limonene, arginine (8%). - Modalità d'uso Per un sollievo immediato: dal dolore applicare fino a due volte al giorno direttamente con la punta del dito sul dente sensibile e massaggiare delicatamente per un minuto. - Bambini fino a 12 anni: applicare con la punta del dito per un sollievo immediato. Per un sollievo prolungato: applicare il prodotto su uno spazzolino da denti, facendo attenzione a spazzolare tutte le aree sensibili dei denti. Spazzolare due volte al giorno. - Bambini fino ai 6 anni: utilizzare una piccola quantità di dentifricio sotto la supervisione di un adulto per ridurre al minimo l'ingerimento. - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. In caso di assunzione di fluoruro da altre fonti, consultare il dentista o il medico. - Conservazione Validità a confezione integra: 36 mesi. - Formato Tubetto da 75 ml.  

EUR 4.52
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Elmex Sensitive Professional Whitening Dentifricio

Elmex Sensitive Professional Whitening Dentifricio

Elmex Sensitive Professional Whitening - Dentifricio sbiancante per denti sensibili 75ml - Descrizione Dentifricio per un sollievo immediato dal dolore dei denti sensibili. Elmex Sensitive Professional Whitening occlude i canali collegati alle terminazioni nervose del dente, bloccando il dolore. Con l'uso regolare, forma una barriera protettiva di lunga durata che agisce da "sigillante" contro la sensibilità. La sua formula a bassa abrasività rimuove delicatamente ed efficacemente le macchie, aiutando a ripristinare il bianco naturale dei denti. Con esclusiva formula Pro - Argin: l'efficace tecnologia che i dentisti utilizzano con i loro pazienti per dare sollievo alla sensibilità dentale. - Ingredienti Calcium carbonate, aqua, sorbitol, bicarbonate, sodium lauryl sulfate, sodium monofluorophosphate (1.450 ppm F - ), aroma, cellulose gum, sodium bicarbonate, tetrasodium pyrophosphate, titanium dioxide, benzyl alcohol, sodium saccharin, canthan gum, limonene, arginine (8%). - Modalità d'uso Per un sollievo immediati: dal dolore applicare fino a due volte al giorno direttamente con la punta del dito sul dente sensibile e massaggiare delicatamente per un minuto. - Bambini fino a 12 anni: applicare con la punta del dito per un sollievo immediato. Per un sollievo prolungato: applicare il prodotto su uno spazzolino da denti, facendo attenzione a spazzolare tutte le aree sensibili dei denti. Spazzolare due volte al giorno. - Bambini fino ai 6 anni: utilizzare una piccola quantità di dentifricio sotto la supervisione di un adulto per ridurre al minimo l'ingerimento. - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. In caso di assunzione di fluoruro da altre fonti, consultare il dentista o il medico. - Conservazione Validità a confezione integra: 36 mesi. - Formato Tubetto da 75 ml.

EUR 4.52
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ESOXX Defence 30Cpr mast.

ESOXX Defence 30Cpr mast.

ESOXX DEFENCE - Descrizione Dispositivo medico ad azione meccanica che consente di ridurre rapidamente i sintomi correlati al reflusso gastro - esofageo, quali: pirosi, dolore epigastrico, rigurgito acido, tosse irritativa, disfonia. Modalità d'uso Adulti e bambini sopra i 12 anni: 1 - 2 compresse dopo i pasti principali e prima di coricarsi, o al bisogno in caso di comparsa dei sintomi come dolore e bruciore di stomaco, secondo consiglio medico. Bambini sopra i 6 anni: si consiglia di utilizzare il prodotto solo dopo aver consultato il proprio medico curante. 1 compressa, dopo i pasti principali e/o prima di coricarsi, o al bisogno in caso di comparsa dei sintomi come dolore e bruciore di stomaco. In caso di necessità, la compressa può essere divisa a metà, mediante la linea di prefrattura. Le compresse vanno inizialmente sciolte in bocca e successivamente masticate. La loro assunzione può essere anche seguita dall’ingestione di acqua o latte. Componenti Condroitina solfato sale sodico, saccarosio, alluminio idrossido, calcio carbonato; antiagglomeranti: mono - di - tri - gliceridi degli acidi grassi, biossido di silicio, sodio ialuronato ad alto peso molecolare; aroma; edulcorante: ammonio glicirizzinato. Senza glutine e lattosio. Avvertenze Non utilizzare in caso di: insufficienza renale, ipofosfatemia, ipersensibilità nota verso uno dei componenti. Gravidanza e allattamento: utilizzare il prodotto dopo aver consultato il proprio medico. Non eccedere la dose consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Se le manifestazioni dovessero persistere consultare il proprio medico. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. L’uso se prolungato del prodotto, per l’azione astringente dell’alluminio, può causare stitichezza. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto e lontano da fonti di calore. Formato 30 compresse da 1.100 mg. Peso netto: 33 g. Cod. 03001293

EUR 22.93
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CARNIDYN FAST MAG/POT 20BUST

CARNIDYN FAST MAG/POT 20BUST

CARNIDYN FAST MAGNESIO E POTASSIO - Descrizione Integratore alimentare a base di propionil - L - carnitina, sali minerali tra cui magnesio e potassio, vitamine del gruppo B, creatina e coenzima Q10. Con edulcoranti. Utile come supporto all'organismo nei casi di stanchezza fisica, in quanto indicato per il recupero del tono muscolare e il reintegro idrosalino. Carnidyn Fast Magnesio e Potassio con propionil - L - carnitina ha una formulazione equilibrata di sali minerali, vitamine, creatina e coenzima Q10, nutrienti chiave per il metabolismo energetico muscolare e per un corretto bilancio idrosalino. Magnesio: aiuta a ridurre la stanchezza sica e l'affaticamento, supportando la normale funzione muscolare; favorisce inoltre il mantenimento dell'equilibrio elettrolitico/idrosalino. Potassio: supporta la normale funzione muscolare e permette il mantenimento di una normale pressione sanguigna. Zinco e selenio: contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Vitamine B2, B3 e B5: aiutano a ridurre la stanchezza fisica e l'affaticamento e contribuiscono al normale metabolismo energetico. Tutti gli ingredienti di Carnidyn Fast Magnesio e Potassio sono di origine vegetale. - Senza glutine. - Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1 - 2 bustine al giorno, sciolte in un bicchiere di acqua (200 ml). - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Per la presenza di creatina il prodotto è destinato ai soli adulti. Non utilizzare in gravidanza. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Contiene una fonte di fenilalanina. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C. - Formato Confezione da 20 bustine da 6 g. - Cod. 02000169

EUR 14.33
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Neoborocillina C*16past S/z

Neoborocillina C*16past S/z

Principi attiviUna pastiglia contiene: Principi attivi – 2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL...... 1,2 mg – ACIDO ASCORBICO........................ 70 mg Eccipienti – aspartame ...............................3 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1 - EccipientiMannitolo, polivinilpirrolidone K 30, copolyvidone, aroma arancia, gliceril beenato, aspartame. - Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orofaringeo. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per la presenza di aspartame, il prodotto è controindicato in caso di fenilchetonuria. - PosologiaSciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2–3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C. - AvvertenzeLe pastiglie di Neo Borocillina senza zucchero contengono vitamina C, pertanto devono essere usate con cautela da soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da Deficit di G6PD (Glucosio–6–fostato deidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica. Il prodotto non contiene saccarosio, può quindi essere assunto da chi deve evitare la somministrazione di tale zucchero. L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. - InterazioniEvitare l’uso contemporaneo di altri antisettici. - Effetti indesideratiSono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilità, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. - SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di eventuale sovradosaggio dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici. - Gravidanza e allattamentoNon vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di 2,4–diclorobenzil alcool e acido ascorbico in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 4.62
1

ESOXX Defence 20Cpr Mast.

ESOXX Defence 20Cpr Mast.

ESOXX DEFENCE - Descrizione Dispositivo medico ad azione meccanica che consente di ridurre rapidamente i sintomi correlati al reflusso gastro - esofageo, quali: pirosi, dolore epigastrico, rigurgito acido, tosse irritativa, disfonia. Modalità d'uso Adulti e bambini sopra i 12 anni: 1 - 2 compresse dopo i pasti principali e prima di coricarsi, o al bisogno in caso di comparsa dei sintomi come dolore e bruciore di stomaco, secondo consiglio medico. Bambini sopra i 6 anni: si consiglia di utilizzare il prodotto solo dopo aver consultato il proprio medico curante. 1 compressa, dopo i pasti principali e/o prima di coricarsi, o al bisogno in caso di comparsa dei sintomi come dolore e bruciore di stomaco. In caso di necessità, la compressa può essere divisa a metà, mediante la linea di prefrattura. Le compresse vanno inizialmente sciolte in bocca e successivamente masticate. La loro assunzione può essere anche seguita dall’ingestione di acqua o latte. Componenti Condroitina solfato sale sodico, saccarosio, alluminio idrossido, calcio carbonato, antiagglomeranti: mono - di - tri - gliceridi degli acidi grassi, biossido di silicio, sodio ialuronato ad alto peso molecolare; aroma; edulcorante: ammonio glicirizzinato. Senza glutine e lattosio. Avvertenze Il prodotto contiene alluminio, che potrebbe interferire con l’assunzione contemporanea di farmaci, i citrati possono aumentare l’assorbimento di alluminio. È opportuno non assumere farmaci 1 ora prima e 2 ore dopo l’impiego del prodotto e solo dopo aver consultato il proprio medico. Non eccedere la dose consigliata. In caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e consultare il proprio medico. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il proprio medico. Il prodotto contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in pazienti diabetici. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Utilizzare il prodotto dopo aver consultato il proprio Medico. Non utilizzare in caso di insufficienza renale, ipofosfatemia, ipersensibilità nota verso uno dei componenti. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto e lontano da fonti di calore. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Formato 20 compresse da 1.100 mg. Peso netto: 22 g.

EUR 18.22
1

ESOXX Protection 20 Bust.10ml

ESOXX Protection 20 Bust.10ml

ESOXX PROTECTION - Descrizione Dispositivo medico ad azione meccanica che trova indicazione: - nel trattamento sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo. Riduce rapidamente i sintomi correlati quali: bruciore gastrico (pirosi), rigurgito acido o alcalino, rigurgito da posizione e rigurgito notturno, dolore epigastrico, tosse irritativa e tosse notturna, disfonia; - nella prevenzione dei danni indotti dall’azione irritante degli acidi prodotti dallo stomaco. Modalità d'uso Dosi adulti e bambini sopra i 12 anni: 10 - 20 ml dopo i pasti principali e prima di coricarsi, o al bisogno in caso di comparsa dei sintomi come dolore e bruciore di stomaco, secondo consiglio medico. Dosi bambini sopra i 6 anni: si consiglia di utilizzare il prodotto solo dopo aver consultato il proprio medico curante. 10 ml dopo i pasti principali e/o prima di coricarsi, o al bisogno in caso di comparsa dei sintomi come dolore e bruciore di stomaco. Assumere direttamente in bocca. Si consiglia di non bere subito dopo aver deglutito ESOXX PROTECTION in modo che i suoi componenti possano svolgere la loro azione per un tempo più prolungato. Componenti Acqua, miele, maltodestrine, fruttosio, condroitin solfato, potassio fosfato, dipotassio fosfato, gomma xantana, sodio ialuronato, aloe vera gel (Aloe barbadensis), farina di guar, aroma crema, sodio idrossido, metil 4 - idrossibenzoato sale sodico, propilparaben di sodio. Senza glutine e lattosio. Avvertenze Non assumere in caso di ipersensibilità nota verso uno dei componenti. Non eccedere la dose consigliata. In caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e consultare il proprio medico. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il proprio medico. Si consiglia di consultare il proprio medico o farmacista nel caso il dispositivo venga assunto durante una terapia con farmaci orali, inclusi farmaci vendibili senza prescrizione, in quanto potrebbe interferire con il loro assorbimento. Il prodotto contiene fruttosio, di ciò si tenga conto in pazienti diabetici. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Il prodotto deve essere conservato ad una temperatura compresa tra 10 °C e 25 °C, in luogo fresco asciutto ed al riparo dalla luce e da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Formato 20 bustine da 10 ml.

EUR 19.79
1