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Tau Marin Tau Kit Spazz Medio

TAU - KIT SPAZZOLINO MEDIO - Kit da viaggio contenente dentifricio e spazzolino per una pulizia efficace in qualsiasi momento della giornata. Formato Astuccio con tubetto da 20 ml e spazzolino con manico componibile.

EUR 5.52

1

CARNITENE OS SOL 20ML 1,5G/5ML

Principi attiviCARNITENE 1 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1,5 g/ 5 ml soluzione orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: L–carnitina sale interno 30 g Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo (E420), metile para–idrossibenzoato sodico (E219), propile para–idrossibenzoato sodico (E217). CARNITENE 1 g compresse masticabili Una compressa masticabile contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusionecon glucosioUna sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: glucosio CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con glucosio Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: glucosio Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSoluzione iniettabile per uso endovenoso acqua per preparazioni iniettabili. 1 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, acqua depurata. 2 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, aroma ananas polvere, acqua depurata. 1,5 g/5 ml soluzione orale: saccarosio, sorbitolo 70 per cento (non cristallizzabile), metile para–idrossibenzoato sodico, propile para–idrossibenzoato sodico, aroma ciliegia, aroma amarena, acqua depurata. Compresse masticabili aroma menta polvere, aroma liquirizia polvere, saccarosio, magnesio stearato. Soluzione per infusione con sodio cloruro sodio cloruro, acido cloridrico diluito, acqua p.p. iniettabili.Soluzione per infusione con glucosio glucosio monoidrato, acqua p.p. iniettabili. - Indicazioni terapeuticheDeficienze primarie e secondarie di carnitina. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La soluzione per infusione con sodio cloruro è controindicata in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline. La soluzione per infusione con glucosio è controindicata nei pazienti diabetici. - PosologiaSoluzione orale – compresse masticabili: Deficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche La dose giornaliera orale è in funzione dell’età e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 75 mg per kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2 – 4 grammi secondo la gravità della patologia ed il giudizio del medico.Deficienze secondarie ad emodialisi 2 – 4 grammi al giorno. Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d’acqua. Soluzione iniettabile per uso endovenoso – Soluzione per infusione Deficienze secondarie ad emodialisi 2 grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente per via endovenosa. Il dosaggio da 2,5 g può essere indicato in pazienti con età dialitica superiore a 1 anno. Fiale da 5 ml La somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2–3 minuti). Sacche da 100 ml e da 250 ml La somministrazione per infusione deve essere di 3 ml per minuto, pari a circa 30 minuti per le sacche da 100 ml e a 1 ora e 20 minuti per le sacche da 250 ml. Popolazioni speciali Pazienti con insufficienza renale Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale non devono essere trattati con la somministrazione cronica per via orale di alte dosi di levocarnitina perché può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina–N–ossido (TMAO), vedere paragrafo 4.4. Pazienti anziani Nessuna precauzione particolare e modifiche del dosaggio del CARNITENE sono necessarie nei pazienti anziani. Il profilo di sicurezza osservato negli studi clinici è simile in anziani e giovani adulti. Pazienti diabetici La somministrazione di L–carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l’utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere controllata regolarmente per poter tempestivamente provvedere, se necessario, all’aggiust…

EUR 8.35

1

Carnitene*os 10fl 1g/10ml

Principi attiviCARNITENE 1 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1,5 g/ 5 ml soluzione orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: L–carnitina sale interno 30 g Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo (E420), metile para–idrossibenzoato sodico (E219), propile para–idrossibenzoato sodico (E217). CARNITENE 1 g compresse masticabili Una compressa masticabile contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusionecon glucosioUna sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: glucosio CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con glucosio Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: glucosio Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSoluzione iniettabile per uso endovenoso acqua per preparazioni iniettabili. 1 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, acqua depurata. 2 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, aroma ananas polvere, acqua depurata. 1,5 g/5 ml soluzione orale: saccarosio, sorbitolo 70 per cento (non cristallizzabile), metile para–idrossibenzoato sodico, propile para–idrossibenzoato sodico, aroma ciliegia, aroma amarena, acqua depurata. Compresse masticabili aroma menta polvere, aroma liquirizia polvere, saccarosio, magnesio stearato. Soluzione per infusione con sodio cloruro sodio cloruro, acido cloridrico diluito, acqua p.p. iniettabili.Soluzione per infusione con glucosio glucosio monoidrato, acqua p.p. iniettabili. - Indicazioni terapeuticheDeficienze primarie e secondarie di carnitina. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La soluzione per infusione con sodio cloruro è controindicata in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline. La soluzione per infusione con glucosio è controindicata nei pazienti diabetici. - PosologiaSoluzione orale – compresse masticabili: Deficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche La dose giornaliera orale è in funzione dell’età e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 75 mg per kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2 – 4 grammi secondo la gravità della patologia ed il giudizio del medico.Deficienze secondarie ad emodialisi 2 – 4 grammi al giorno. Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d’acqua. Soluzione iniettabile per uso endovenoso – Soluzione per infusione Deficienze secondarie ad emodialisi 2 grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente per via endovenosa. Il dosaggio da 2,5 g può essere indicato in pazienti con età dialitica superiore a 1 anno. Fiale da 5 ml La somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2–3 minuti). Sacche da 100 ml e da 250 ml La somministrazione per infusione deve essere di 3 ml per minuto, pari a circa 30 minuti per le sacche da 100 ml e a 1 ora e 20 minuti per le sacche da 250 ml. Popolazioni speciali Pazienti con insufficienza renale Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale non devono essere trattati con la somministrazione cronica per via orale di alte dosi di levocarnitina perché può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina–N–ossido (TMAO), vedere paragrafo 4.4. Pazienti anziani Nessuna precauzione particolare e modifiche del dosaggio del CARNITENE sono necessarie nei pazienti anziani. Il profilo di sicurezza osservato negli studi clinici è simile in anziani e giovani adulti. Pazienti diabetici La somministrazione di L–carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l’utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere controllata regolarmente per poter tempestivamente provvedere, se necessario, all’aggiust…

EUR 15.41

1

Cocarnitin B12*os 10fl 10ml

Principi attiviUn tappo contiene: Principio attivo: Cobamamide 2 mg. Un flaconcino contiene: Principio attivo: L - Carnitina sale interno 500 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo soluzione 70% (E420). 4,075 g, saccarosio 1,5 g, sodio benzoato 0,048 (E211) g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiIl tappo contiene: polietilenglicole 4000, mannitolo polvere. Il flaconcino contiene: sorbitolo soluzione 70%, sodio benzoato, succo amarena, succo orzata, saccarosio, acqua demineralizzata q.b. - Indicazioni terapeutiche Pediatria: Tutti gli stati di denutrizione dei bambini, lattanti e prematuri, ritardi dell’accrescimento, insufficienza ponderale, distrofie, anoressie, dimagramenti da qualunque causa, stati di debilitazione post - infettiva. Medicina interna: Dimagramenti patologici di qualunque etiologia, magrezza senza causa apparente, inappetenza, astenie, convalescenza, come anticatabolico nelle terapie cortisoniche protratte e nella tireotossicosi, nelle ipoproteinemie delle epatopatie e delle nefrosi. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaLattanti e prematuri: un flaconcino al giorno diluito in acqua. Bambini ed adolescenti: 1 - 2 flaconcini al giorno diluiti in acqua. Adulti: 2 - 3 flaconcini al giorno. Popolazioni speciali. Pazienti anziani: Non sono necessarie modifiche del dosaggio della CoCarnitin B12 nei pazienti anziani. Pazienti con insufficienza renale: Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale non devono essere trattati con la somministrazione di alte dosi di L - Carnitina per periodi prolungati per via orale perché può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici, vedere paragrafo 4.4. Non sono disponibili dati per l’uso della Vitamina B12 in pazienti con insufficienza renale. Pazienti con insufficienza epatica: Non sono disponibili dati in pazienti con insufficienza epatica.Le caratteristiche di CoCarnitin B12 possono essere alterate dall’esposizione alla luce e se non viene usato immediatamente dopo la miscelazione con liquidi o cibo. - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore a 25°C. - AvvertenzeLa somministrazione cronica orale di alte dosi di L - Carnitina in pazienti con grave insufficienza renale può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici: trimetilamina (TMA) e trimetilamina - N ossido (TMAO). Sono stati riportati casi molto rari di aumento dell’INR (International Normalized Ratio) in pazienti sottoposti a terapia concomitante con L - Carnitina e farmaci cumarinici. L’INR o altri opportuni test di coagulazione - devono essere controllati settimanalmente fino alla stabilizzazione dei valori e successivamente mensilmente, nei pazienti che assumono anticoagulanti insieme a L - Carnitina. Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attività convulsive, che avevano ricevuto L - Carnitina per via orale od endovenosa. In pazienti con sottostanti condizioni predisponenti il trattamento con L - Carnitina può scatenare le crisi convulsive. CoCarnitin B12 contiene 4,075 g di sorbitolo per flaconcino. Il sorbitolo può causare disturbi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. L'effetto additivo della co - somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co - somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. CoCarnitin B12 contiene 1,5 g di saccarosio per flaconcino. Il saccarosio può essere dannoso per i denti. I pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. CoCarnitin B12 contiene 0,048 g di sodio benzoato per flaconcino. L'aumento della bilirubinemia a seguito del suo distacco dall'albumina può aumentare l'ittero neonatale che può evolvere in kernittero (depositi di bilirubina non coniugata nel tessuto cerebrale). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. Data la particolare labilità e fotosensibilità della Cobamamide, l’eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione. Il farmaco non dà assuefazione nè dipendenza. I prodotti contenenti Cobamamide non devono essere somministrati a soggetti anemici se non sulla base di indagini volte a stabilire l’esatta natura dell’anemia. - Interazioni Anticoagulanti orali: Sono stati riportati casi molto rari di aumento dell’INR (International Normalized Ratio) in pazienti sottoposti a terapia concomitante …

EUR 12.90

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Dermon Gel Mousse Doccia 200ml

Dermon GEL MOUSSSE DOCCIA CON VITAMINA F ed E DETERGE DELICATAMENTE RISPETTANDO IL FILM IDROLIPIDICO CUTANEO CON ATTIVI AD AZIONE IDRATANTE - ANTIOSSIDANTE Prodotto fresco e leggero che, a contatto con l’acqua, crea una schiuma morbida, piena e setosa, che avvolge il corpo. Deterge delicatamente ed accuratamente la pelle lasciandola libera dalle impurità. La sua formulazione a base di sostanze protettive, idratanti (Vitamina F) e antiossidanti (Vitamina E) è stata appositamente studiata per contribuire al ripristino del film idrolipidico cutaneo. Usato quotidianamente lascia la pelle levigata, morbida e setosa. Adatto anche per pelli tendenti alla secchezza. Modalità d'utilizzo Applicare una noce di prodotto sul palmo della mano, massaggiare su pelle bagnata per qualche minuto e risciacquare. Componenti Vitamina E; Vitamina F. Formato 200 ml

EUR 15.63

1

Neoborocillina Tosse*20pastl

Principi attivi - Ogni pastiglia contiene: - DESTROMETORFANO BROMIDRATO mg 10 (adsorbito su magnesio trisilicato) - 2,4 - DICLOROBENZIL ALCOOL mg 1,2 Eccipienti con effetti noti: aspartame (E 951), zucchero comprimibile Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Aroma freshflavor, ammonio glicirrizinato, magnesio stearato, aspartame (E 951), copovidone, zucchero comprimibile. - Indicazioni terapeutiche - Sedativo della tosse ed antisettico del cavo orofaringeo. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Asma bronchiale, BPCO, polmonite, difficoltà respiratorie, depressione respiratoria, malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell’apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche. Non somministrare nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a trattamento con farmaci antidepressivi inibitori delle MAO. Gravidanza, in particolare nel primo trimestre, allattamento (vedere paragrafo 4.6). - Posologia - Adulti e ragazzi sopra i 12 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2 - 3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate. - Conservazione - Conservare a temperatura inferiore ai 30° C. - Avvertenze - In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco (ad es. nei pazienti affetti da patologie quali bronchiettasia e fibrosi cistica) oppure nei pazienti affetti da malattie neurologiche associate a una marcata riduzione del riflesso della tosse (come ictus, malattia di Parkinson e demenza), il trattamento con Neo Borocillina Tosse pastiglie come sedativo della tosse dovrebbe essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico dopo un’attenta valutazione del rischio - beneficio (vedere paragrafo 4.5). Vi sono informazioni limitate sull’uso del destrometorfano nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica o renale. Pertanto, Neo Borocillina Tosse pastiglie deve essere somministrato con cautela in tali pazienti, specialmente nei pazienti con compromissione grave. Il destrometorfano è metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L’attività di questo enzima è geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano. È necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). A causa del potenziale rilascio di istamina, si dovrebbe evitare l’uso di Neo Borocillina Tosse pastiglie in caso di mastocitosi. Una tosse cronica può essere un sintomo precoce di asma e quindi Neo Borocillina Tosse pastiglie non è indicato per la soppressione della tosse cronica, in particolare nei bambini. Neo Borocillina Tosse pastiglie deve essere usato con cautela nei pazienti che assumono farmaci serotoninergici (diversi dai farmaci inibitori delle MAO), quali inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) (per es. fluoxetina, paroxetina) o farmaci antidepressivi triciclici (vedere paragrafo 4.5). L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale terapia idonea. Dopo 5 - 7 giorni di trattamento, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Contiene 1,386 g di saccarosio (zucchero) per pastiglia. Da tenere in caso di considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina (vedi paragrafo 4.3). È sconsigliabile durante la terapia l’assunzione di alcool. Il destrometorfano può dare una modesta assuefazione. A seguito di un uso prolungato (per es. eccedendo il periodo di trattamento raccomandato), i pazienti possono sviluppare tolleranza al medicinale, così come dipendenza mentale e fisica. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonché con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. I pazienti con tendenza all’abuso o alla dipendenza devono assumere Neo Borocillina Tosse per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico. - Interazioni - Il destrometorfano possiede deboli proprietà serotoninergiche. Il destrometorfano può quindi portare a un aumento del rischio di tossicità serotoninergica (sindrome seroto…

EUR 5.17

1

Diathynil*30cpr 5mg

Principi attiviDIATHYNIL 5 mg compresse Ogni compressa contiene Principio attivo: D(+) biotina mg 5 Eccipiente con effetti noti: lattosio. Ogni compressa contiene Lattosio mg 160 DIATHYNIL 5 mg soluzione iniettabile Una fiala da 1 ml contiene Principio attivo: D(+) biotina mg 5 Eccipienti con effetti noti: paraidrossibenzoato di metile (E218), paraidrossibenzoato di propile (E217). Una fiala contiene: paraidrossibenzoato di metile (E218) mg 0,8 paraidrossibenzoato di propile (E217) mg 0,1 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiDIATHYNIL 5 mg compresse lattosio, amido di mais, talco, acido stearico, stearato di magnesio. DIATHYNIL 5 mg soluzione iniettabile fosfato monosodico diidrato, carbonato monosodico, paraidrossibenzoato di metile, paraidrossibenzoato di propile, acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheAffezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo. In particolare: - nell’adulto: dermatite seborroica, acne, alopecia di varia natura; - nel bambino: dermatiti localizzate: dermatiti da pannolino, arrossamenti delle pieghe cutanee, crosta lattea. Dermatiti generalizzate: sindrome di Leiner - Moussous. Affezioni legate a carenza vitaminica: glossite con problemi digestivi. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - Trattamento delle alopecie e delle seborree del cuoio capelluto Trattamento d’attacco: iniettare per via i.m. o e.v. una o due fiale di DIATHYNIL, tre volte alla settimana per sei settimane. Trattamento di mantenimento: tre compresse di DIATHYNIL al giorno per due mesi. - Altre indicazioni: per via orale o parenterale (s.c., i.m., e.v.) Dose giornaliera Adulto Bambino Compresse da 5 mg 2 - 4 1 - 2 Fiale da 5 mg 1 - 4 1 L’utilizzo nel lattante è facilitato dalla solubilità delle compresse che possono essere sciolte nel biberon. - ConservazioneNessuna. - AvvertenzeDurante la terapia si consiglia l’esclusione dalla dieta dell’albume d’uovo crudo, nel quale è contenuta una proteina chiamata avidina che si combina con la D(+) biotina inattivandola. DIATHYNIL compresse contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio - galattosio, non devono assumere questo medicinale. DIATHYNIL soluzione iniettabile contiene paraidrossibenzoato di metile e paraidrossibenzoato di propile che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e, eccezionalmente, broncospasmo. Interferenza con esami clinici di laboratorio La biotina può interferire con i test diagnostici di laboratorio basati sull’interazione biotina/streptavidina, producendo risultati falsamente diminuiti o falsamente aumentati, a seconda del test utilizzato. Il rischio di interferenza è maggiore nei bambini e nei pazienti con insufficienza renale e aumenta all’aumentare della dose. Nell’interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio devono essere prese in considerazione possibili interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazione clinica (ad esempio, risultati di esami tiroidei che suggeriscono la malattia di Graves in pazienti asintomatici che assumono biotina o risultati falsi negativi dell’esame della troponina in pazienti con infarto miocardico che assumono biotina). Nei casi di sospetta interferenza occorre utilizzare, se disponibili, test diagnostici alternativi non sensibili a interferenze con la biotina. È necessario consultare il personale di laboratorio quando si prescrivono esami di laboratorio in pazienti che assumono biotina. - InterazioniNessuna nota. - Effetti indesideratiIl prodotto è molto ben tollerato; sono stati comunque riscontrati rarissimi casi di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso o orticarioide. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come - segnalare - una - sospetta - reazione - avversa - SovradosaggioSono da escludere manifestazioni di intossicazione da sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoIl farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.

EUR 14.75

1

Biochetasi*os Grat Eff 18bust

Principi attiviGranulato effervescente. Una bustina contiene: Principi attivi: sodio citrato mg 425 potassio citrato mg 50 tiamina difosfato estere libero mg 50 riboflavina 5 - monofosfato monosodico mg 25 (pari a mg 23,8 di acido libero) vitamina B6 cloridrato mg 12,5 acido citrico mg 100 Eccipienti con effetti noti: sorbitolo (E420), saccarosio, fruttosio, glucosio, sodio. Una bustina contiene: sorbitolo (E420): mg 125 saccarosio: g 1,7 fruttosio: mg 650 glucosio: g 1,4 sodio: mg 142 Compresse effervescenti. Una compressa effervescente contiene: Principi attivi: sodio citrato mg 425 potassio citrato mg 50 tiamina difosfato estere libero mg 50 riboflavina 5 - monofosfato monosodico mg 25 vitamina B6 cloridrato mg 12,5 acido citrico mg 70 Eccipienti con effetti noti: aspartame (E951), saccarosio, sodio. Una compressa effervescente contiene: aspartame (E951): mg 20 saccarosio: mg 737,5 sodio mg 238 - EccipientiGranulato effervescente acido malico; sorbitolo; acido tartarico; sodio bicarbonato; polivinilpirrolidone; aroma arancio; saccarina; sodio edetato; propile gallato; saccarosio; fruttosio; glucosio. Compresse effervescenti acido tartarico; aspartame; aroma arancio; saccarosio; polivinilpirrolidone insolubile; polivinilpirrolidone; talco; silice precipitata; sodio bicarbonato. - Indicazioni terapeutiche - Iperacidità - Difficoltà digestive - Insufficienza epatica - Stati chetonemici - Nausea gravidica. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaAdulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d’acqua. Bambini di età inferiore ai 12 anni: metà dose. Popolazioni speciali. Pazienti con insufficienza epatica: Non sono stati condotti studi con Biochetasi in pazienti con insufficienza epatica. Pazienti con insufficienza renale: Non sono stati condotti studi con Biochetasi in pazienti con insufficienza renale. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeSe i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica. I medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprattutto se somministrati per via parenterale, indurre l’insorgenza di manifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilità. Informazioni importanti su alcuni eccipienti BIOCHETASI granulato effervescente contiene sorbitolo e fruttosio. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. L'effetto additivo della co - somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo o fruttosio e l'assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosio con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co - somministrati. BIOCHETASI granulato effervescente contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio - galattosio non devono assumere questo medicinale. BIOCHETASI granulato effervescente contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. BIOCHETASI granulato effervescente contiene circa 1,7 g di saccarosio e 1,4 g di glucosio per dose (bustina). Di ciò si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici. BIOCHETASI granulato effervescente contiene 142 mg di sodio per bustina equivalente al 7,1% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. La dose massima giornaliera di questo prodotto è equivalente al 42,6% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. BIOCHETASI granulato effervescente è considerato ad alto contenuto di sodio. Da tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. BIOCHETASI compresse effervescenti contiene aspartame, fonte di fenilalanina, che può essere dannoso per il paziente affetto da fenilchetonuria. Non sono disponibili studi né non - clinici né clinici sull’uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di età. BIOCHETASI compresse effervescenti contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. BIOCHETASI compresse effervescenti contiene 238 mg di sodio per dose equivalente al 11,9% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. La dose massima giornaliera di questo prodotto è equivalente al 71,4% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. BIOCHETASI granulato effervescente è considera…

EUR 11.16

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ORTODERMINA 10TUBI CREMA 3G 5%

Principi attivi100 g di crema contengono 6.15 g di Lidocaina cloridrato, pari a Lidocaina base 5 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, p - idrossibenzoato di metile. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAlcool cetostearilico, Macrogol cetostearile etere, Olio di vaselina, Vaselina filante bianca, P - idrossibenzoato di metile, Acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheAnestetico delle mucose accessibili del cavo oro - faringeo, prurito ano - rettale. Anestetico in caso di lievi lesioni della cute. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaApplicare la crema sulla parte lesa in maniera opportuna; se la pelle mostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la crema mediante un tampone di garza sterile. In odontoiatria, nell’anestesia della mucosa del cavo orale asciugare quest’ultima con un batuffolo di cotone e con un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione della crema e favorire il massimo assorbimento della lidocaina. Nell’adattamento di una nuova dentiera, stendere la crema sulla superficie a contatto con la mucosa (Importante: il periodo d’assestamento). In caso di prurito ano - rettale, per facilitare la somministrazione, è possibile utilizzare la cannula applicatrice (inclusa nella confezione da 3 g). L’applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema. - ConservazioneNon necessarie. - AvvertenzeL’ORTODERMINA deve essere usata con cautela da quei soggetti che presentano una mucosa particolarmente traumatizzata e sepsi nella regione destinata all’applicazione della crema. In ogni caso la sicurezza dell’impiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica d’applicazione e dall’adozione di misure precauzionali. Il prodotto dovrebbe essere utilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dose in rapporto all’età e allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta. - InterazioniNon sono note interazioni con altre sostanze. - Effetti indesideratiCon l’uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa di segni sistemici è rara ed è dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido assorbimento, ipersensibilità o ridotta tolleranza. In questi casi si può verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi è necessario adottare le adeguate misure d’urgenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come - segnalare - una - sospetta - reazione - avversa - SovradosaggioL’eccessivo dosaggio, il rapido assorbimento e l’ipersensibilità o ridotta tolleranza provocano la comparsa di depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi è necessario adottare le adeguate misure d’urgenza. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.

EUR 35.06

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Ezimega Plus 20cps

Ezimega Plus - Descrizione Integratore alimentare utile in tutti i casi di ridotto apporto o di aumentato fabbisogno di omega - 3 (EPA e DHA), policosanoli, resveratrolo, acido folico, monacolina K, coenzima Q10, vitamina B6 e vitamina B12. Contiene: - EPA e DHA che contribuiscono alla normale funzione cardiaca; beneficio che si ottiene con l'assunzione giornaliera di 250 mg dei due ingredienti; - monacolina K che contribuisce al mantenimento di livelli normali di colesterolo nel sangue; beneficio che si ottiene con l'assunzione giornaliera di 10 mg di monacolina K; - vitamina B6 e vitamina B12 che contribuiscono al normale metabolismo dell'omocisteina. Ingredienti Olio di pesce ricco di EPA e DHA, riso (Oryza sativa L.) estratto secco da semi fermentato con Monascus purpureus (lievito rosso) titolato al 3% in monacolina K, gelatina; agenti di resistenza: glicerolo (E422), sorbitolo (E420); addensante: cera d'api gialla (E901); resveratrolo, coenzima Q10, policosanoli dal succo di canna da zucchero (Saccharum officinarum L.); coloranti: ossidi di ferro (E172); emulsionante: lecitina di soia (E322); piridossina cloridrato (vitamina B6 cloridrato), cianocobalamina (vitamina B12) su maltodestrine, acido pteroilglutammico (acido folico) su olio di palma. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer dose giornaliera (1 capsula)VNR* Olio di pesce ricco in EPA e DHA di cui acido docosaesaenoico (DHA) di cui acido eicosapentaenoico (EPA)0,651 g 0,100 g 0,150 g - - - Riso (Oryza sativa L.) estratto secco da semi fermantato con Monascus purpureus (lievito rosso) titolato al 3% in monacolina K di cui monacolina K0,147 g 10 mg - - Policosanoli da canna da zucchero (Saccharum officinarum L.)10 mg - Coenzima Q1010 mg - Resveratrolo10 mg - Acido folico300 mcg150% Vitamina B122,5 mcg100% Vitamina B63 mg214% *VNR: valore nutritivo di riferimento Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1 capsula al giorno da deglutire con acqua, preferibilmente la sera. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Per l'uso del prodotto di consiglia di sentire il parere del medico. Non usare in gravidanza, durante l'allattamento e in caso di terapia con farmaci ipolipidemizzanti. Il prodotto contiene polioli, un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi Formato 20 capsule molli Cod. 64298

EUR 17.93

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Tau Marin Spazzolino Bb Antiba

tau marin - BABY 2 - 6 ANNI - Descrizione Spazzolino specifico per i primi denti da latte, studiato per facilitare l'approccio dei bambini allo spazzolino e abituarli al suo utilizzo quotidiano. Testina corta con setole ad elasticità differenziata: profilo scalare per raggiungere facilmente gli angoli più nascosti. Dotata di pulisci lingua per completare l'igiene orale. Setole a punta arrotondata in ciuffi densi e ravvicinati per un'azione più efficace evitando di graffiare lo smalto e irritare le gengive. Setole alternate a diversa elasticità per rimuovere meglio la placca e stimolare le gengive. Con manico ergonomico, studiato per una corretta impugnatura e rivestito in gomma per una presa più sicura. Testato in una clinica odontoiatrica. Modalità d'uso Si consiglia di utilizzare lo spazzolino dopo ogni pasto per almeno 2 minuti e sostituirlo ogni 2 mesi. Formato 1 spazzolino Cod. 30015932

EUR 4.13

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Tau Marin Spazzolino J Antibat

tau marin - JUNIOR 7 - 12 ANNI - Descrizione Spazzolino specifico per la dentizione mista, studiato per avere un'igiene orale perfetta quando l'eruzione di nuovi denti e la caduta dei denti da latte rendono gli spazi interdentali più difficili da pulire. Testina corta con setole ad elasticità differenziata: profilo scalare per raggiungere facilmente gli angoli più nascosti. Setole a punta arrotondata in ciuffi densi e ravvicinati per un'azione più efficace evitando di graffiare lo smalto e irritare le gengive. Setole alternate a diversa elasticità per rimuovere meglio la placca e stimolare le gengive. Con manico ergonomico, studiato per una corretta impugnatura e rivestito in gomma per una presa più sicura. Testato in una clinica odontoiatrica. Modalità d'uso Si consiglia di utilizzare lo spazzolino dopo ogni pasto per almeno 2 minuti e sostituirlo ogni 2 mesi. Formato 1 spazzolino Cod. 30015673

EUR 4.13

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Sinaire Forte 30cpr

Sinaire Forte - Descrizione Integratore alimentare a base di alfa - galattosidasi. L’alfa - galattosidasi favorisce l’assorbimento dei carboidrati complessi degli alimenti, riducendo i processi di fermentazione e contrastando la formazione di gas. Con Edulcoranti. - Ingredienti Agente di carica: sorbitolo; alfa - galattosidasi da Aspergillus niger (alfa - galattosidasi 300 GaIU/compressa); aroma eucalipto; agenti antiagglomeranti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; edulcorante: acesulfame K. - Caratteristiche nutrizionali Dose giornaliera2 compresse4 compresse Alfa - galattosidasi da Aspergillus niger 600 GaIU1200 GaIU Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1 - 2 compresse, secondo necessità, all’inizio dei pasti principali. La quantità da assumere è in relazione al tipo di alimentazione. La compressa può essere assunta con acqua o altro liquido, masticata o disciolta in bocca. - Avvertenze Tenere lontano dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Il prodotto contiene polialcoli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Non superare la dose giornaliera consigliata. - Conservazione Conservare a temperatura non superiore ai 25°C; evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l’acqua. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. - Formato 30 compresse da 400 mg Peso netto: 12 g Cod. 01629527

EUR 8.01

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Sinaire Forte 60cpr

Sinaire Forte - Descrizione Integratore alimentare a base di alfa - galattosidasi. L’alfa - galattosidasi favorisce l’assorbimento dei carboidrati complessi degli alimenti, riducendo i processi di fermentazione e contrastando la formazione di gas. Con Edulcoranti. - Ingredienti Agente di carica: sorbitolo; alfa - galattosidasi da Aspergillus niger (alfa - galattosidasi 300 GaIU/compressa); aroma eucalipto; agenti antiagglomeranti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; edulcorante: acesulfame K. - Caratteristiche nutrizionali Dose giornaliera2 compresse4 compresse Alfa - galattosidasi da Aspergillus niger 600 GaIU1200 GaIU Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1 - 2 compresse, secondo necessità, all’inizio dei pasti principali. La quantità da assumere è in relazione al tipo di alimentazione. La compressa può essere assunta con acqua o altro liquido, masticata o disciolta in bocca. - Avvertenze Tenere lontano dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Il prodotto contiene polialcoli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Non superare la dose giornaliera consigliata. - Conservazione Conservare a temperatura non superiore ai 25°C; evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l’acqua. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. - Formato 60 compresse da 400 mg Peso netto: 24 g Cod. 01629529

EUR 11.34

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Dermon Idratante Mani Eff Barr

DERMON - IDRATANTE MANI EFFETTO BARRIERA - Descrizione Crema protettiva ricca ad assorbimento rapido, protegge la pelle delle mani dagli agenti esterni (condizioni climatiche, agenti aggressivi) e restituisce gli elementi necessari alla fisiologia del film idrolipidico, rafforzando la barriera di protezione. Ad alto potere idratante e lenitivo, dona sollievo immediato, specialmente in caso di freddo intenso. Con emollienti, nutrienti e lenitivi. Burro di karité, olio di jojoba, pantenolo ed estratto di aloe. Studiato per minimizzare il rischio di allergie. Testato per nichel e metalli pesanti. Dermatologicamente testato. Prodotto al 100% in Italia. - Modalità d'uso Applicare sul dorso delle mani e poi sul palmo con lievi movimenti circolari fino ad assorbimento, anche più volte al giorno secondo le proprie necessità. - Componenti Aqua, Cetearyl Alcohol, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Cetearyl Ethylhexanoate, Butyrospermum Parkii Butter, Sodium Citrate, Olus Oil, Glycerin, Cetyl Phosphate, Ceteareth - 6, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Gluconolactone, Carbomer, Panthenol, Propanediol, Parfum, Allantoin, Sodium Benzoate, Sodium Hydroxide, Tocopheryl Acetate, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Stearyl Alcohol, Maltodextrin, Lonicera Caprifolium Extract, Citrus Limon Juice, Lonicera Japonica Flower Extract, Galactoarabinan, Calcium Gluconate, Glyceryl Acrylate/Acrylic Acid Copolymer, Chamomilla Recutita Flower Water, Xylitol, Potassium Sorbate, Caprylic Acid, Avena Sativa Kernel Extract, Caprylyl Glycol, Citric Acid. - Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare l'utilizzo in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti. - Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Tubetto da 100 ml - Cod. 30015766

EUR 6.31

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Dermon Detergente Doccia Extra

DERMON - DETERGENTE DOCCIA EXTRA SENSITIVE - Descrizione Crema doccia delicata non schiumogena, ad azione idratante ed emolliente che deterge la pelle del corpo per affinità. Non secca la pelle lasciandola morbida e vellutata nel rispetto della sua naturale fisiologia. Riequilibrante, antiossidante, a pH fisiologico aiuta a decongestionare la cute, che risulta riequilibrata dopo l'applicazione. L'accuratezza nella selezione di ingredienti particolarmente delicati garantisce un'elevata tollerabilità. Per pelle sensibile, molto sensibile, intollerante, reattiva, fragile, a tendenza atopica. Studiato per minimizzare il rischio di allergie. Testato per nichel e metalli pesanti. Dermatologicamente testato. Prodotto al 100% in Italia. - Modalità d'uso Applicare su pelle bagnata, sulle mani o sulla spugna/manopola. Massaggiare con leggeri movimenti circolari su tutto il corpo e risciacquare con abbondante acqua tiepida. - Componenti Aqua, Caprylic/Capric Triglyceride, Glycerin, Peg - 100 Stearate, Glyceryl Stearate, Cetearyl Alcohol, Sodium Citrate, Propanediol, Octyldodecanol, C12 - 15 Alkyl Benzoate, Hamamelis Virginiana Leaf Water, Cetearyl Glucoside, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Gluconolactone, Sodium Cocoyl Glutamate, Carbomer, Butyrospermum Parkii Butter, Limnanthes Alba Seed Oil, Sodium Benzoate, Citric Acid, Sodium Hydroxide, Lonicera Caprifolium Extract, Parfum, Lonicera Japonica Flower Extract, Tocopheryl Acetate, Butyrospermum Parkii Butter Extract, Potassium Sorbate, Calcium Gluconate, Avena Sativa Kernel Extract. - Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare l'utilizzo in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti. - Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Flacone da 250 ml - Cod. 30015762

EUR 9.84

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Tau Marin Collutorio Menta

tau marin - COLLUTORIO CON MISURINO MENTA - Descrizione Collutorio specificamente studiato per proteggere quotidianamente il cavo orale. La formulazione aiuta a mantenere sane le gengive, rispetta il bianco naturale dei denti, dona una sensazione di freschezza e mantiene idratata la mucosa orale e aiuta a mantenere l'equilibrio della flora batterica della bocca, grazie all'azione sinergica di para - probiotici e prebiotici. Non secca la bocca ma idrata le mucose orali e le gengive, lasciandole fresche e protette. Delicato sullo smalto dentale, non è abrasivo. Rinfresca l'alito a fondo con il suo aroma di menta e agli estratti vegetali. Studiato per minimizzare il rischio di allergie. Senza SLS e sostanze candeggianti. Testato sotto controllo dentistico. Testato per nichel e metalli pesanti. - Modalità d'uso Agitare prma dell'uso. Effettuare uno sciacquo per circa 1 minuto, con un misurino di prodotto non diluito. Ripetere l'applicazione due volte al giorno, mattina e sera, a completamento dell'igiene orale quotidiana. - Componenti Aqua, propanediol, PEG - 40 hydrogenated castor oil, erythritol, isosorbide, aroma, sodium benzoate, alpha - glucan oligosaccharide, glycerin, PVP, sodium saccharin, cetylpyridinium chloride, Acacia senegal gum, Thymus vulgaris flower/leaf extract, Salvia officinalis leaf extract, sodium cocoyl apple amino acids, menthyl lactate, menthol, citric acid, Lactobacillus ferment, hexylene glycol, limonene, benzyl alcohol, tetrasodium glutamate diacetate, potassium sorbate, CI 19140, CI 42090. - Avvertenze Evitare l'utilizzo in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti. Non ingerire. Tenere lontano dalla portata dei bambini. - Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Flacone da 300 ml - Cod. 30015949

EUR 4.49

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Dermon Idratante Corpo 100ml

DERMON - FORMATO VIAGGIO - IDRATANTE CORPO LEGGERO - Descrizione Latte reintegrante ad uso quotidiano, leggero e delicato, per il trattamento idratante ed emolliente della pelle del corpo. Nutre, ammorbidisce e rispetta il film idrolipidico di protezione. Mantiene la pelle intensamente idratata, subito dopo l'applicazione e per lunga durata. La cute risulta morbida e vellutata, visibilmente più sana. Grazie alla sua formulazione a base di cristalli liquidi a rapido assorbimento, non lascia fastidiosi residui sulla pelle. Con idratanti, emollienti e nutrienti. Gluconolattone, glicerina, sostanze lipidiche. Studiato per minimizzare il rischio di allergie. Testato per nichel e metalli pesanti. Dermatologicamente testato. Prodotto al 100% in Italia. - Modalità d'uso Preferibilmente dopo detersione e su pelle ben asciutta, applicare una giusta quantità di latte reintegrante sulle regioni corporee da trattare; massaggiare con leggeri movimenti circolari ed ascendenti, fino a completo assorbimento. - Componenti Aqua, Glycerin, Glyceryl Stearate, Sodium Citrate, Ethylhexyl Stearate, Propanediol, Cetearyl Alcohol, Sodium Polyacrylate, Gluconolactone, Propylheptyl Caprylate, Tocopheryl Acetate, Xanthan Gum, Sodium Stearoyl Glutamate, Parfum, Sodium Benzoate, Citric Acid, Lonicera Caprifolium Extract, Disodium Edta, Lonicera Japonica Flower Extract, Galactoarabinan, Calcium Gluconate, Xylitol, Caprylic Acid, Caprylyl Glycol, Avena Sativa Kernel Extract, Potassium Sorbate. - Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare l'utilizzo in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti. - Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Tubetto da 100 ml - Cod. 30015761

EUR 6.29

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Dermon Idratante Mani Uso Quot

DERMON - IDRATANTE MANI USO FREQUENTE - Descrizione Crema uso frequente, leggera ed evanescente per il trattamento idratante e restitutivo delle mani. Nutre, ammorbidisce e rispetta il film idrolipidico di protezione, lasciando la pelle morbida e vellutata. Protegge dalle principali alterazioni cutanee come aridità, desquamazione e arrossamenti. Sempre a portata di mano, a rapido assorbimento, non lascia fastidiosi residui sulla pelle. Con idratanti, emollienti e lenitivi. Allantoina, olio di mandorle dolci, estratto di camomilla. Studiato per minimizzare il rischio di allergie. Testato per nichel e metalli pesanti. Dermatologicamente testato. Prodotto al 100% in Italia. - Modalità d'uso Applicare una giusta quantità di crema sul dorso delle mani e poi sul palmo con lievi movimenti circolari; massaggiare fino a completo assorbimento; applicare più volte al giorno secondo le proprie necessità. - Componenti Aqua, Cetearyl Alcohol, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Butyrospermum Parkii Butter, Sodium Citrate, Cetearyl Ethylhexanoate, Glycerin, Ceteareth - 6, Cetyl Phosphate, Olus Oil, Gluconolactone, Panthenol, Carbomer, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Propanediol, Allantoin, Parfum, Sodium Benzoate, Tocopheryl Acetate, Sodium Hydroxide, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Stearyl Alcohol, Maltodextrin, Lonicera Caprifolium Extract, Citrus Limon Juice, Lonicera Japonica Flower Extract, Calcium Gluconate, Chamomilla Recutita Flower Water, Glyceryl Acrylate/Acrylic Acid Copolymer, Potassium Sorbate, Avena Sativa Kernel Extract, Citric Acid. - Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare l'utilizzo in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti. - Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Tubetto da 100 ml - Cod. 30015757

EUR 6.62

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Ezimega3 20cpr

Ezimega3 - Descrizione Integratore alimentare a base di monacolina K, lactobacillus plantarum, resveratrolo, coenzima Q10 e acido folico. Ezimega3 contiene: - la monacolina K é estratta dal riso rosso fermentato con il lievito Monascus purpureus. - il L. plantarum ECGC 13110402 favorisce l'equilibrio della flora batterica intestinale. - il Polygonum cuspidatum, da cui si estrae il polifenolo resveratrolo, è noto per le sue proprietà antiossidanti. - l'acido folico contribuisce al normale metabolismo dell'omocisteina, favorendo la regolare funzionalità cardiovascolare. - Ingredienti Agenti di carica: cellulosa, fosfato dicalcico, polivinilpirrolidone, idrossipropilcellulosa, carbossimetilcellulosa sodica reticolata; riso rosso fermentato da Monascus purpureus Went tit. 5% in monacolina K, Lactobacillus plantarum ECGC 13110402*, amido di mais; agenti antigglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi; stabilizzante: mono e digliceridi degli acidi grassi; resveratrolo da Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc. radice e.s., coenzima Q10, acido folico (acido pteroil - monoglutammico); colorante: 172. *Supportato su maltodestrina e amido di mais. - Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 1 compressa Riso rosso fermentato - di cui monacolina K60 mg 3 mg L. plantarum ECGC 131104024x109 UFC* Resveratrolo10 mg Coenzima Q1010 mg Acido folico400 mcg (200% VNR**) *UFC: Unità Formanti Colonia. *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. - Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1 compressa al giorno da deglutire con acqua, preferibilmente la sera. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. Non usare in gravidanza, durante l'allattamento e in caso di terapia con farmaci ipolipidemizzanti. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C. La data di ne validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. - Formato Confezione da 20 copresse. Peso netto: 20,4 g.

EUR 17.96

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Sinaire Combi 30cpr

Sinaire Combi - Descrizione Integratore alimentare a base di beta - galattosidasi e alfa - galattosidasi. La beta - galattosidasi (lattasi) migliora la digestione del lattosio nei soggetti che lo maldigeriscono. L’alfa - galattosidasi favorisce l’assorbimento dei carboidrati complessi degli alimenti, riducendo i processi di fermentazione e contrastando la formazione di gas. Con Edulcorante. - Ingredienti Agente di carica: sorbitolo; beta - galattosidasi da Aspergillus oryzae (beta - galattosidasi 4500 FCC/compressa), alfa - galattosidasi da Aspergillus niger (alfa - galattosidasi 300 GaIU/compressa); aroma eucalipto; agenti antiagglomeranti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; edulcorante: acesulfame K. - Caratteristiche nutrizionali Dose giornaliera2 compresse4 compresse Beta - galattosidasi da Aspergillus oryzae9.000 FCC18.000 FCC Alfa - galattosidasi da Aspergillus niger 600 GaIU1200 GaIU Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1 - 2 compresse, secondo necessità, all’inizio dei pasti principali o comunque al momento dell’assunzione di alimenti contenenti lattosio o carboidrati non digeribili. La quantità da assumere è in relazione al tipo di alimentazione. La compressa può essere assunta con acqua o altro liquido, masticata o disciolta in bocca. - Avvertenze Tenere lontano dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Il prodotto contiene polialcoli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Non superare la dose giornaliera consigliata. La tolleranza al lattosio è variabile ed è opportuno chiedere consiglio circa il ruolo di tale sostanza nella propria dieta. - Conservazione Conservare a temperatura non superiore ai 25°C; evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l’acqua. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. - Formato 30 compresse da 460 mg Peso netto: 13,8 g Cod. 01629525

EUR 9.90

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Neoborocil Fluid Tos*scir200ml

Principi attivi100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: Ambroxolo cloridrato 300 mg. Per gli eccipienti: Vedere paragrafo 6.1 - EccipientiIdrossietilcellulosa, sorbitolo 70%, glicerolo, acido benzoico, glicole propilenico, acido tartarico, acqua depurata, aroma amarena. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIl farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. L’assunzione del farmaco è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere il par. 4.4). - PosologiaSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno.Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non superare le dosi consigliate. Non usare Neo Borocillina Fluidificante Tosse per trattamenti prolungati. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione - AvvertenzeNeo Borocillina Fluidificante Tosse 30 mg / 10 ml sciroppo contiene sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. L’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Inoltre, nella fase iniziale della Sindrome di Stevens–Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, malessere, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse ed il raffreddore. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, Neo Borocillina Fluidificante Tosse può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per ogni medicinale con metabolismo epatico seguito da escrezione renale, l’accumulo dei metaboliti dell’ambroxolo a livello epatico è prevedibile in presenza di insufficienza renale severa. - InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medicinali. - Effetti indesideratiLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune: ≥ 1/10 Comune: ≥ 1/100, < 1/10 Non comune: ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro: ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro: < 1/10.000 Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario Raro: Reazioni di ipersensibilità Non nota: Reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito Patologie del sistema nervoso Comune: Disgeusia Raro: Cefalea Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Comune: Ipoestesia del cavo orale e della faringe Raro: Rinorrea Non nota: Ostruzione bronchiale Patologie gastrointestinali Comune: Nausea Non comune: Vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca Raro: Pirosi, stipsi Non nota: Gola secca Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: Rash, orticaria, dermatite da contatto Non nota: Reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata) Patologie renali e urinarie Raro: Disuria Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Raro: Stanchezza Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi…

EUR 6.70

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Dermon Idratante Corpo Extra

DERMON - IDRATANTE CORPO EXTRA SENSITIVE - Descrizione Emulsione idratante ad alta tollerabilità per la pelle del corpo. Rispetta il pH fisiologico e ripristina la naturale barriera cutanea. Idrata, lenisce e rigenera la pelle sensibile, fragile, secca e disidratata. A rapido assorbimento, dona sollievo immediato e idratazione a lunga durata, anche in caso di predisposizione a rossori cutanei. Protegge la pelle dalle aggressioni esterne quotidiane, lasciandola morbida, vellutata e visibilmente più sana. Studiato per minimizzare il rischio di allergie. Testato per nichel e metalli pesanti. Dermatologicamente testato. Prodotto al 100% in Italia. - Modalità d'uso Applicare su pelle asciutta massaggiando con leggeri movimenti circolari ed ascendenti fino ad assorbimento. Si assorbe rapidamente. - Componenti Aqua, C12 - 15 Alkyl Benzoate, Glycerin, Propanediol, Olus Oil, Cetearyl Isononanoate, Cetearyl Alcohol, Dicaprylyl Carbonate, Butyrospermum Parkii Butter, Gluconolactone, Cetearyl Glucoside, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Disodium Phosphate, Persea Gratissima Oil, Cetearyl Olivate, Carbomer, Sodium Benzoate, Tocopheryl Acetate, Potassium Cetyl Phosphate, Sorbitan Olivate, Parfum, Citric Acid, Lonicera Caprifolium Extract, Sodium Hydroxide, Lonicera Japonica Flower Extract, Calcium Gluconate, Avena Sativa Kernel Extract, Potassium Sorbate. - Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare l'utilizzo in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti. - Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Tubetto da 200 ml - Cod. 30015760

EUR 7.82

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DICLOREUM ICE SCH FRIZZANTE

Dicloreum ICE - Descrizione Schiuma cosmetica ad effetto frizzante, studiata per favorire il benessere della pelle in caso di traumi e contusioni che possono capitare durante le attività quotidiane e sportive. Dicloreum ICE è adatto in tutti i casi sia necessaria l'applicazione del freddo, donando un'immediata sensazione di freschezza fino a 20 minuti. Grazie alla sua innovativa tecnologia e consistenza, genera un effetto scoppiettante sulla pelle che enfatizza la sensazione di freddo e la rivitalizza. La sua formulazione lo rende indicato anche per alleviare la sensazione di stanchezza muscolare post attività fisica e sportiva. Si assorbe rapidamente, non unge e ha una gradevole profumazione al mentolo. Dermatologicamente testato, è adatto anche a pelli sensibili. - Modalità d'uso 1. Agitare vigorosamente per 10 secondi, prima dell’uso. 2. Erogare il prodotto mantenendo la bombola in posizione verticale, spruzzando sul palmo della mano una massa circolare di circa 3 - 4 cm. 3. Massaggiare la schiuma nel punto da trattare fino a completo assorbimento. 4. Il movimento circolare esalta l'effetto scoppiettante della schiuma, enfatizza la sensazione di freddo e rivitalizza la pelle. 5. Applicare 2 - 3 volte al giorno, secondo necessità. - Componenti Butane, aqua, alcohol denat., propane, coco - caprylate, isobutane, menthol, propylene glycol, menthyl lactate, steareth - 21, hydroxyethylcellulose, phenoxyethanol, Arnica montana flower extract, lecithin, Prunus amygdalus dulcis oil, escin, Boswellia serrata extract, beta - sitosterol, microcrystalline cellulose, sodium hydroxide, ethylhexylglycerin, phospholipids, Harpagophytum procumbens root extract, bromelain, silicon. - Avvertenze Aerosol estremamente infiammabile. Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Tenere lontano da fonti di calore, superfici riscaldate, scintille, fiamme e altre fonti di accensione. Non fumare. Non vaporizzare su una fiamma libera o altra fonte di accensione. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50 °C. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose, non applicare su parti irritate. Se il prodotto entra in contatto con gli occhi sciacquare con acqua. Prodotto cosmetico per uso esterno. Lavare le mani subito dopo l'applicazione del prodotto sulla cute. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto. - Formato Flacone da 150 ml.

EUR 10.72

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Neoborocillina*16past 1,2+20mg

Principi attiviUna pastiglia contiene: Principi attivi - 2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL 1,2 mg - SODIO BENZOATO 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico) Eccipienti con effetti noti: - zucchero comprimibile 847,717 mg - saccarosio 4,38 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1 - EccipientiZucchero comprimibile, copovidone, magnesio stearato, silice colloidale idrata, levomentolo, saccarosio, menta essenza, eucaliptolo, citrale. - Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orofaringeo. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. - PosologiaSciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2 - 3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C. - AvvertenzeLe pastiglie di Neo Borocillina per la presenza di mentolo, sono controindicate nei bambini inferiori ai due anni di età con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di età superiore. Questo medicinale contiene 0,9 g di saccarosio (sotto forma di saccarosio e zucchero comprimibile) per - pastiglia: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 3,2 mg di sodio come principio attivo per pastiglia e 25,5 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. - InterazioniEvitare l’uso contemporaneo di altri antisettici. - Effetti indesideratiSono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilità, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. Il sodio benzoato è blandamente irritante della pelle e delle mucose. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse - SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di eventuale sovradosaggio dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici. - Gravidanza e allattamentoNon vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di 2,4 - diclorobenzil alcool e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 4.62

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