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Lovol-esse 4bust

LOVOL - esse - Preparato isotonico per la pulizia dell'intestino con simeticone. La presenza di simeticone, una sostanza anti - gas, riduce la sensazione di gonfiore nello stomaco e nell'intestino. È indicato in tutte le condizioni che richiedono una preparazione dell'intestino prima di esami diagnostici del colon o di interventi chirurgici. Al gusto agrumi. Modalità d'utilizzo Il prodotto si presenta in buste il cui contenuto va sciolto in acqua, per la preparazione di una soluzione orale. Ingredienti Macrogol 400, acido citrico, sodio citrato, sodio cloruro, potassio cloruro, simeticone, antiagglomerante (biossido di silicio), edulcorante (acesulfame K), aroma (arancia). Senza zucchero. Avvertenze Non aggiungere altri ingredienti alla soluzione ricostituita. La soluzione ricostituita deve essere consumata entro 24 ore. Formato Confezione contenente 4 buste da 64,5 g di polvere ciascuna. Cod. 01629506

EUR 13.25

1

Yovis*os Grat 10bust 1g

Principi attiviYovis 1 g Granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principi attivi: Fermenti lattici vivi liofilizzati 1,0 g I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus salivarius subsp. thermophilus minimo 204 miliardi UFC Bifidobacteria (Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis lactis) minimo 93 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus minimo 2 miliardi UFC Lactobacillus plantarum minimo 220 milioni UFC Lactobacillus paracasei minimo 220 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus minimo 300 milioni UFC Enterococcus faecium minimo 30 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio. Una bustina contiene: lattosio 2,0 g saccarosio 63 mg Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principi attivi: Fermenti lattici vivi liofilizzati 250 mg I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus salivarius subsp. thermophilus minimo 48 miliardi UFC Bifidobacteria (Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis lactis) minimo 22 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus minimo 460 milioni UFC Lactobacillus plantarum minimo 50 milioni UFC Lactobacillus paracasei minimo 50 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus minimo 70 milioni UFC Enterococcus faecium minimo 7 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio Una bustina contiene: lattosio 59 mg saccarosio 21 mg Yovis 250 mg Capsule rigide Una capsula contiene: Principi attivi: Fermenti lattici vivi liofilizzati 250 mg I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus salivarius subsp. thermophilus minimo 48 miliardi UFC Bifidobacteria (Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis lactis) minimo 22 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus minimo 460 milioni UFC Lactobacillus plantarum minimo 50 milioni UFC Lactobacillus paracasei minimo 50 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus minimo 70 milioni UFC Enterococcus faecium minimo 7 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio Una capsula contiene: lattosio 23,6 mg saccarosio 8,4 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiYovis 1 g Granulato per sospensione orale: Lattosio, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale: Silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). Yovis 250 mg Capsule rigide: silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais, gelatina, titanio biossido, indigo carmine, giallo chinolina, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). - Indicazioni terapeuticheSindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Yovis 1 g granulato per sospensione orale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale. - PosologiaPosologia Yovis 1 g Granulato per sospensione orale Adulti: 1–3 bustine al giorno Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Adulti: 4 bustine 1–3 volte al giorno, preferibilmente prima dei pasti Yovis 250 mg Capsule rigide Adulti: 4 capsule 1–3 volte al giorno Popolazione pediatrica Yovis 1 g Granulato per sospensione orale Bambini 6–12 anni: 1 bustina al giorno Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Bambini: 0–6 mesi: 1 bustina al giorno 6–12 mesi: 1–2 bustine al giorno 1–3 anni: 2 bustine al giorno 3–6 anni: 2–3 bustine al giorno 6–12 anni: 4 bustine al giorno Yovis 250 mg Capsule rigide Bambini: 0–6 mesi: 1 capsula al giorno 6–12 mesi: 1–2 capsule al giorno 1–3 anni: 2 capsule al giorno 3–6 anni: 2–3 capsule al giorno 6–12 anni: 4 capsule al giorno Metodo di somministrazione Il contenuto delle buste può essere disciolto in acqua o latte o altra bevanda non calda. Le capsule sono apribili; il contenuto della capsula può essere disciolto in acqua o latte o altra bevanda non calda. La durata media del trattamento è di 1–2 settimane, secondo parere medico. - ConservazioneConservare in frigorifero (2°C – 8°C). - AvvertenzeYovis 250 mg capsule rigide e Yovis 250 mg e 1 g granulato per sospensione orale contengono anche saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicina…

EUR 17.37

1

TAUMARIN, DENT BABY FRA 44GAT

tau marin - DENTIFRICIO GEL BABY 2 - 6 ANNI - Descrizione Dentifricio in gel sper bambini. Protegge i denti da latte dalla formazione di placca e carie e aiuta a lenire le gengive delicate dei più piccoli. La sua formulazione in gel, a basso indice di abrasività, rispetta lo smalto dentale. Il gusto alla fragola facilita l'approccio all'igiene orale quotidiana dei più piccoli. Non contiene zucchero. Senza SLS e sostanze candeggianti. Modalità d'uso Utilizzare il dentifricio almeno due volte al giorno, sotto la supervisione di un adulto. Componenti Hydrogenated starch hydrolysate, aqua, hydrated silica, glycerin, sodium lauroyl sarcosinate, cellulose gum, sodium monofluorophosphate, aroma, sodium methylparaben, sodium saccharin, butylene glycol, PEG - 800, PEG - 6 sodium hydroxide, Serenoa serrulata fruit extract, Prunus armeniaca fruit extract, Rosa canina fruit extract, CI 73360. Avvertenze L'ingerimento accidentale di piccole quantità, possibile durante il lavaggio dei denti, non comporta alcun pericolo: è comunque raccomandato l'uso di una piccola quantità di dentifricio sotto la supervisione di un adulto. Contiene sodio monofluorofosfato (

EUR 4.32

1

Carnidyn Fast 20bust

CARNIDYN FAST - Caldo e Affaticamento - Descrizione Integratore alimentare utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di propionil - L - carnitina, sali minerali tra cui magnesio e potassio, vitamine del gruppo B, creatina e coenzima Q10. CARNIDYN FAST Caldo e Affaticamento contiene: - magnesio aiuta a ridurre la stanchezza fisica e l'affaticamento, supportando la normale funzione muscolare; favorisce inoltre il mantenimento dell'equilibrio elettrolitico/idrosalino; - potassio supporta la normale funzione muscolare e permette il mantenimento di una normale pressione sanguigna; - zinco e selenio contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo; - vitamina B5, vitamina B3 e vitamina B2 aiutano a ridurre la stanchezza sica e l'affaticamento e contribuiscono al normale metabolismo energetico; - creatina: derivato degli aminoacidi, naturalmente prodotto dall'organismo e contenuto in vari alimenti. Al dosaggio di 3 g/die incrementa le prestazioni fi siche in caso di attività ripetitive, di elevata intensità e di breve durata. Ingredienti Creatina anidra, sodio fosfato monobasico anidro, Potassio fosfato monobasico; acidificante: acido citrico anidro; propionil L - carnitina cloridrato, magnesio idrossido al 90% (magnesio idrossido, amido di mais); colorante: rosso di barbabietola; aroma: aroma arancia; edulcorante: aspartame; zinco lattato triidrato, coenzima Q10; edulcorante: acesulfame K; nicotinamide (vitamina B3), lievito arricchito in selenio allo 0,2%, Calcio D - pantotenato (vitamina B5), riboflavina 5' - fosfato sale sodico (vitamina B2). Senza glutine. Non contiene ingredienti di origine animale. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 bustina (6 g) %VNR* Vitamina B2 1,6 mg 114% Vitamina B3 (nicotinamide) 18 mg 113% Vitamina B5 6 mg 100% Potassio 300 mg 15% Magnesio 100 mg 27% Zinco 6 mg 60% Selenio 20 mcg 36% Creatina anidra 1.500 mg Propionil - L - carnitina equivalente di L - carnitina 250 mg 185,5 mg Coenzima Q10 20 mg Sodio 287 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1 - 2 bustine al giorno, sciolte in un bicchiere di acqua (200 ml). Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Per la presenza di creatina il prodotto è destinato ai soli adulti. Non utilizzare in gravidanza. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Contiene una fonte di fenilalanina. Contiene naturalmente zuccheri. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato 20 bustine da 6 g. Cod. 02000169

EUR 14.10

1

Sofargen*crema 120g 1%

Principi attiviSOFARGEN 1% crema contiene 1 g di Sulfadiazina argentica micronizzata. Eccipienti con effetti noti: alcol stearilico, propilenglicole, metil p–ossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiAlcool stearilico; isopropile miristato; propilenglicole; polietilenglicolmonostearato; poliossietilensorbitanmonolaurato; metil–p–ossibenzoato; acqua distillata. - Indicazioni terapeuticheProfilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Poiché i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neonatale, Sofargen non deve essere impiegato nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita. - PosologiaNelle ustioni Sofargen va applicato il più precocemente possibile. Dopo una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle superfici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore. La crema può essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eventualmente con l’aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una garza sterile. L’applicazione di Sofargen deve continuare senza interruzione, una o due volte al giorno, finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni spontanee, sia in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o con soluzione fisiologica mediante docciature o spugnature. Avere cura di riapplicare tempestivamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitamente rimossa. Negli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, ferite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove necessario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2–3 mm di spessore, seguendo lo stesso criterio descritto per il trattamento delle ustioni. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento. Qualora occorresse una medicazione tipo gambaletto, svolgere porzioni di 20–30 cm di una benda di adeguata lunghezza, stendervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte impregnata, svolgerne altri 20–30 cm e ripetere l’operazione fino a che l’intera lunghezza della benda sia stata completamente impregnata, quindi praticare il bendaggio richiesto. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30° C. Il prodotto deve essere utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore. - AvvertenzeSofargen deve essere applicato con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale. L’uso di Sofargen può essere rischioso in soggetti che presentano manifesto deficit di glucosio–6–fosfato deidrogenasi, poiché possono verificarsi fenomeni emolitici. L’uso prolungato del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da microrganismi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un’estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere nell’adulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opportuno controllare tali livelli sierici, la funzionalità renale, la presenza di eventuali cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzionalità epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionalità epatica e/o renale fossero compromesse. Inoltre, visto che il glicole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, può determinare iperosmolalità quando il prodotto viene applicato su vaste aree ustionate, deve essere periodicamente controllata l’osmolalità sierica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a Sofargen, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. - Effetti indesideratiSono stati segnalati alcuni casi di leucopenia transitoria (0,4%), rari disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni locali di natura allergica (0,3%). Non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, in caso di trattamento di estese parti del corpo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon evidenziati in letteratura eventuali sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e a…

EUR 13.01

1

Sofargen*crema 30g 1%

Principi attiviSOFARGEN 1% crema contiene 1 g di Sulfadiazina argentica micronizzata. Eccipienti con effetti noti: alcol stearilico, propilenglicole, metil p–ossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiAlcool stearilico; isopropile miristato; propilenglicole; polietilenglicolmonostearato; poliossietilensorbitanmonolaurato; metil–p–ossibenzoato; acqua distillata. - Indicazioni terapeuticheProfilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Poiché i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neonatale, Sofargen non deve essere impiegato nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita. - PosologiaNelle ustioni Sofargen va applicato il più precocemente possibile. Dopo una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle superfici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore. La crema può essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eventualmente con l’aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una garza sterile. L’applicazione di Sofargen deve continuare senza interruzione, una o due volte al giorno, finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni spontanee, sia in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o con soluzione fisiologica mediante docciature o spugnature. Avere cura di riapplicare tempestivamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitamente rimossa. Negli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, ferite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove necessario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2–3 mm di spessore, seguendo lo stesso criterio descritto per il trattamento delle ustioni. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento. Qualora occorresse una medicazione tipo gambaletto, svolgere porzioni di 20–30 cm di una benda di adeguata lunghezza, stendervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte impregnata, svolgerne altri 20–30 cm e ripetere l’operazione fino a che l’intera lunghezza della benda sia stata completamente impregnata, quindi praticare il bendaggio richiesto. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30° C. Il prodotto deve essere utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore. - AvvertenzeSofargen deve essere applicato con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale. L’uso di Sofargen può essere rischioso in soggetti che presentano manifesto deficit di glucosio–6–fosfato deidrogenasi, poiché possono verificarsi fenomeni emolitici. L’uso prolungato del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da microrganismi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un’estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere nell’adulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opportuno controllare tali livelli sierici, la funzionalità renale, la presenza di eventuali cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzionalità epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionalità epatica e/o renale fossero compromesse. Inoltre, visto che il glicole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, può determinare iperosmolalità quando il prodotto viene applicato su vaste aree ustionate, deve essere periodicamente controllata l’osmolalità sierica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a Sofargen, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. - Effetti indesideratiSono stati segnalati alcuni casi di leucopenia transitoria (0,4%), rari disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni locali di natura allergica (0,3%). Non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, in caso di trattamento di estese parti del corpo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon evidenziati in letteratura eventuali sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e a…

EUR 6.58

1

Neoborocillina Gola J Fra 15pa

neoBorocillina - GOLA JUNIOR - Gusto fragola - Descrizione Dispositivo medico per il trattamento degli stati irritativi della gola causati da raucedine, orofaringiti o tonsilliti. NeoBorocillina Gola Junior, specificatamente formulato per i bambini, è una pastiglia gommosa dalle proprietà emollienti e protettive che genera un doppio effetto: - riduce il bruciore, il dolore e la sensibilità alla deglutizione; - limita il contatto con gli agenti esterni ed esplica un'azione idratante e lenitiva sulla mucosa orofaringea. In particolare la formulazione, a base di componenti di origine naturale, presenta: - estratto di Erisimo e di Aloe ad alto contenuto di mucillagini che esplicano un'azione filmogena, emolliente e lenitiva sul cavo orale; - complesso di glicerina e polisaccaridi del Tamarindo dalle proprietà mucoadesive. L'azione sinergica di questi componenti crea un film che protegge la gola dall'irritazione e calma i fastidi della gola infiammata. La forma in pastiglia gommosa e il gusto fragola lo rendono particolarmente gradito ai bambini. Modalità d'uso Bambini dai 6 anni in su: sciogliere lentamente una pastiglia in bocca. Si consiglia di assumere 1 pastiglia alla volta fino a 5 - 6 pastiglie nell'arco della giornata. Se non si notano risultati apprezzabili dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) rivolgersi al medico. NeoBorocillina Gola Junior può essere associato a trattamenti farmacologici prescritti dal pediatra. Componenti Estratto di Erisimo titolato e standardizzato, estratto di Aloe, xiloglucano da Tamarindo, glicerina vegetale, fruttosio, sciroppo di fruttosio, gomma arabica, succo concentrato di carota nera, aroma naturale, cera d'api, acido citrico, acqua. Senza glutine e senza lattosio. Avvertenze Non assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro. NeoBorocillina Gola Junior è indicato nei bambini in età scolare, non somministrare ai bambini al di sotto dei 6 anni di età. Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura ambiente non superiore a 30 °C, in luogo fresco, asciutto ed al riparo dalla luce. Non utilizzare NeoBorocillina Gola Junior dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 15 pastiglie. Cod. 3000078

EUR 5.35

1

Neoborocillina Gola J Cola 15p

neoBorocillina - GOLA JUNIOR - Gusto cola - Descrizione Dispositivo medico per il trattamento degli stati irritativi della gola causati da raucedine, orofaringiti o tonsilliti. NeoBorocillina Gola Junior, specificatamente formulato per i bambini, è una pastiglia gommosa dalle proprietà emollienti e protettive che genera un doppio effetto: - riduce il bruciore, il dolore e la sensibilità alla deglutizione; - limita il contatto con gli agenti esterni ed esplica un'azione idratante e lenitiva sulla mucosa orofaringea. In particolare la formulazione, a base di componenti di origine naturale, presenta: - estratto di Erisimo e di Aloe ad alto contenuto di mucillagini che esplicano un'azione filmogena, emolliente e lenitiva sul cavo orale; - complesso di glicerina e polisaccaridi del Tamarindo dalle proprietà mucoadesive. L'azione sinergica di questi componenti crea un film che protegge la gola dall'irritazione e calma i fastidi della gola infiammata. Il gusto cola lo rende particolarmente gradito ai bambini. Modalità d'uso Bambini dai 6 anni in su: sciogliere lentamente una pastiglia in bocca. Si consiglia di assumere 1 pastiglia alla volta fino a 5 - 6 pastiglie nell'arco della giornata. Se non si notano risultati apprezzabili dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) rivolgersi al medico. NeoBorocillina Gola Junior può essere associato a trattamenti farmacologici prescritti dal pediatra. Componenti Estratto di Erisimo titolato e standardizzato, estratto di Aloe, xiloglucano da Tamarindo, glicerina vegetale, fruttosio, sciroppo di fruttosio, gomma arabica, o.e. di Limone, aroma, cera d'api, sciroppo di caramello, acido citrico, acqua. Senza glutine. Senza lattosio. Avvertenze Non assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro. NeoBorocillina Gola Junior è indicato nei bambini in età scolare, non somministrare ai bambini al di sotto dei 6 anni di età. Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura ambiente non superiore a 30 °C, in luogo fresco, asciutto ed al riparo dalla luce. Non utilizzare NeoBorocillina Gola Junior dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 15 pastiglie gommose.

EUR 6.50

1

Carnidyn Fast 12bust

CARNIDYN FAST - Caldo e Affaticamento - Descrizione Integratore alimentare utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di propionil - L - carnitina, sali minerali tra cui magnesio e potassio, vitamine del gruppo B, creatina e coenzima Q10. Contiene: - Magnesio aiuta a ridurre la stanchezza fisica e l'affaticamento, supportando la normale funzione muscolare; favorisce inoltre il mantenimento dell'equilibrio elettrolitico/idrosalino. - Potassio supporta la normale funzione muscolare e permette il mantenimento di una normale pressione sanguigna. - Zinco e Selenio contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. - Vitamina B5, vitamina B3 e vitamina B2 aiutano a ridurre la stanchezza fisica e l'affaticamento e contribuiscono al normale metabolismo energetico. - Creatina: derivato degli aminoacidi, naturalmente prodotto dall'organismo e contenuto in vari alimenti. Al dosaggio di 3 g/die incrementa le prestazioni fisiche in caso di attività ripetitive, di elevata intensità e di breve durata. - Ingredienti Creatina anidra, sodio fosfato monobasico anidro, potassio fosfato monobasico, acido citrico anidro, propionil - L - carnitina cloridrato, magnesio idrossido al 90% (magnesio idrossido, amido di mais); colorante: rosso di barbabietola; aroma: aroma arancia; edulcorante: aspartame; zinco lattato triidrato, coenzima Q10; edulcorante: acesulfame K; nicotinamide (vitamina B3), lievito arricchito in selenio allo 0,2%, calcio D - pantotenato (vitamina B5), riboflavina 5' - fosfato sale sodico (vitamina B2). - Senza glutine. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 bustina (6 g) %VNR* Vitamina B2 1,6 mg 114 Vitamina B3 (nicotinamide) 18 mg 113 Vitamina B5 6 mg 100 Potassio 300 mg 15 Magnesio 100 mg 27 Zinco 6 mg 60 Selenio 20 mg 36 Creatina anidra 1.500 mg Propionil - L - carnitina 250 mg Coenzima Q10 20 mg Sodio 287 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1 - 2 bustine al giorno, sciolte in un bicchiere di acqua (200 ml). - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Per la presenza di creatina il prodotto è destinato ai soli adulti. Non utilizzare in gravidanza. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Contiene una fonte di fenilalanina. Contiene naturalmente zuccheri. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato 12 bustine. Peso netto: 72 g. - Cod. 30015879

EUR 10.23

1

Tau Marin Spazzolino Bb Antiba

tau marin - BABY 2 - 6 ANNI - Descrizione Spazzolino specifico per i primi denti da latte, studiato per facilitare l'approccio dei bambini allo spazzolino e abituarli al suo utilizzo quotidiano. Testina corta con setole ad elasticità differenziata: profilo scalare per raggiungere facilmente gli angoli più nascosti. Dotata di pulisci lingua per completare l'igiene orale. Setole a punta arrotondata in ciuffi densi e ravvicinati per un'azione più efficace evitando di graffiare lo smalto e irritare le gengive. Setole alternate a diversa elasticità per rimuovere meglio la placca e stimolare le gengive. Con manico ergonomico, studiato per una corretta impugnatura e rivestito in gomma per una presa più sicura. Testato in una clinica odontoiatrica. Modalità d'uso Si consiglia di utilizzare lo spazzolino dopo ogni pasto per almeno 2 minuti e sostituirlo ogni 2 mesi. Formato 1 spazzolino Cod. 30015932

EUR 4.13

1

ENTEROLACTIS Bevibie 6fl.10ml

ENTEROLACTIS bevibile - Descrizione Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi. L'apporto di probiotici è indicato nel riequilibrio della flora batterica intestinale conseguente a squilibri alimentari o terapie antibiotiche. - Ingredienti FLACONCINO: acqua, fruttosio; acidificante: acido citrico; aroma; conservanti: benzoato di sodio, sorbato di potassio. TAPPO: L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154); agenti di carica: mannitolo, inulina, maltitolo, sodio bicarbonato. - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per flaconcino L. casei DG non meno di 8 miliardi di cellule vive Modalità d'uso Adulti e bambini: un flaconcino al giorno preferibilmente a stomaco vuoto. - Avvertenze In caso di contemporanea somministrazione di terapie antibiotiche, Enterolactis va assunto a distanza di almeno 3 ore dall'antibiotico. Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto a temperatura non superiore ai 25°C. - Formato Confezione da 6 flaconcini. - Cod. 03001254

EUR 4.96

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ENTEROLACTIS PLUS FERMENTI LATTICI IN CAPSULE

ENTEROLACTIS Plus 30 capsule - Descrizione Integratore alimentare di fermenti lattici vivi. L’apporto di probiotici è indicato nel riequilibrio della ora batterica intestinale conseguente ad abitudini alimentari scorrette o terapie antibiotiche. - Ingredienti L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154), capsula vegetale (idrossi - propil - metilcellulosa; colorante: carbonato di calcio E170); agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi. - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (1 bustina L. casei DG non meno di 24 miliardi di cellule vive - Modalità d'uso Adulti e Bambini sopra i 6 anni: 1 capsula al giorno, con un sorso d'acqua, preferibilmente a stomaco vuoto. In caso di contemporanea somministrazio ne di terapie antibiotiche, Enterolactis va assunto a distanza di almeno 3 ore dall’antibiotico. - Avvertenze Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 25°C. - Formato Confezione da 30 capsule. - Cod. 02000741

EUR 18.99

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ENTEROLACTIS PLUS FERMENTI LATTICI 14 BUSTINE

ENTEROLACTIS Plus - Descrizione Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi. L’apporto dietetico di probiotici è indicato nel riequilibrio della ora batterica intestinale conseguente a squilibri alimentari o terapie antibiotiche. - Ingredienti Fruttosio, maltodestrine, L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154); agente antiagglomerante: biossido di silicio. - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (1 bustina L. casei DG non meno di 24 miliardi di cellule vive - Modalità d'uso Adulti e Bambini sopra i 6 anni: 1 bustina al giorno da sciogliersi in 100 ml di acqua, latte, tè o altro liquido freddo o al più tiepido, preferibilmente a stomaco vuoto. In caso di contemporanea sommi nistrazione di terapie antibiotiche, Enterolactis va assunto a distanza di almeno 3 ore dall’antibiotico. - Avvertenze Non eccedere le dosi consi gliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 25°C. - Formato Confezione da 14 bustine. Peso netto: 42 g.

EUR 11.50

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ENTEROLACTIS PLUS 15*Cps

ENTEROLACTIS Plus - Descrizione Integratore alimentare di fermenti lattici vivi. L’apporto di probiotici è indicato nel riequilibrio della ora batterica intestinale conseguente ad abitudini alimentari scorrette o terapie antibiotiche. - Ingredienti L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154), capsula vegetale (idrossi - propil - metilcellulosa; colorante: carbonato di calcio E170); agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi. - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (1 bustina L. casei DG non meno di 24 miliardi di cellule vive Modalità d'uso Adulti e Bambini sopra i 6 anni: 1 capsula al giorno, con un sorso d'acqua, preferibilmente a stomaco vuoto. In caso di contemporanea somministrazio ne di terapie antibiotiche, Enterolactis va assunto a distanza di almeno 3 ore dall’antibiotico. - Avvertenze Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 25°C. - Formato Confezione da 15 capsule. - Cod. 02000740

EUR 12.15

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Dermon Idratante Mani Eff Barr

DERMON - IDRATANTE MANI EFFETTO BARRIERA - Descrizione Crema protettiva ricca ad assorbimento rapido, protegge la pelle delle mani dagli agenti esterni (condizioni climatiche, agenti aggressivi) e restituisce gli elementi necessari alla fisiologia del film idrolipidico, rafforzando la barriera di protezione. Ad alto potere idratante e lenitivo, dona sollievo immediato, specialmente in caso di freddo intenso. Con emollienti, nutrienti e lenitivi. Burro di karité, olio di jojoba, pantenolo ed estratto di aloe. Studiato per minimizzare il rischio di allergie. Testato per nichel e metalli pesanti. Dermatologicamente testato. Prodotto al 100% in Italia. - Modalità d'uso Applicare sul dorso delle mani e poi sul palmo con lievi movimenti circolari fino ad assorbimento, anche più volte al giorno secondo le proprie necessità. - Componenti Aqua, Cetearyl Alcohol, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Cetearyl Ethylhexanoate, Butyrospermum Parkii Butter, Sodium Citrate, Olus Oil, Glycerin, Cetyl Phosphate, Ceteareth - 6, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Gluconolactone, Carbomer, Panthenol, Propanediol, Parfum, Allantoin, Sodium Benzoate, Sodium Hydroxide, Tocopheryl Acetate, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Stearyl Alcohol, Maltodextrin, Lonicera Caprifolium Extract, Citrus Limon Juice, Lonicera Japonica Flower Extract, Galactoarabinan, Calcium Gluconate, Glyceryl Acrylate/Acrylic Acid Copolymer, Chamomilla Recutita Flower Water, Xylitol, Potassium Sorbate, Caprylic Acid, Avena Sativa Kernel Extract, Caprylyl Glycol, Citric Acid. - Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare l'utilizzo in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti. - Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Tubetto da 100 ml - Cod. 30015766

EUR 6.27

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Lattulac*scir 200ml 67g/100ml

Principi attiviLATTULAC 67,0 g/100 ml 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: lattulosio 67,0 g. 15 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: lattulosio 10,0 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAcqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei soggetti affetti da galattosemia. Ostruzione gastrointestinale. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Generalmente controindicato in età pediatrica (vedere paragrafo 4.4). - Posologia1 cucchiaio da tavola o 1 bustina monodose = 15 ml = 10 g di lattulosio. 1 cucchiaino da caffè = 5 ml = 3,3 g di lattulosio. La soluzione di lattulosio può essere somministrata diluita o tal quale insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. Assumere preferibilmente la sera. Adulti: La posologia giornaliera media è di 10 - 15 g (10 - 20 ml) in due somministrazioni o di 1 bustina/die. Tale posologia può essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale o del quadro clinico. Popolazione pediatrica Bambini: Da 2,5 a 10 g/die (5 - 15 ml), anche in unica somministrazione, a seconda dell’età e della gravità del caso a giudizio del medico. Per somministrazioni ridotte ai bambini (inferiori a 10g/die in un’unica somministrazione) si raccomanda l’uso di Lattulac sciroppo. Lattanti: In media 2,5 g/die (1/2 - 1 cucchiaino da caffè), a giudizio del medico. Per la somministrazione ai lattanti si raccomanda l’uso di Lattulac sciroppo. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il lattulosio viene assorbito in misura molto piccola e non ha alcun valore calorico. - ConservazioneFlacone da 200 ml: Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Una volta aperto il contenitore il prodotto deve essere utilizzato entro 12 mesi e conservato a Temperatura non superiore a 25°C. Busta monodose da 15 ml: Conservare a temperatura non superiore a 25°C. - AvvertenzeAvvertenze Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale è opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente. Se la costipazione è ostinata, consultare il medico. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio, stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni di impiego Popolazione pediatrica Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Si deve tenere in considerazione che il riflesso ad evacuare possa essere alterato durante il trattamento. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il proprio medico curante. I pazienti in terapia digitalica debbono consultare il medico prima di iniziare la terapia. Il lattulosio viene assorbito in misura molto piccola e non ha alcun valore calorico. Tuttavia LATTULAC contiene, oltre al lattulosio, anche galattosio, lattosio e piccole quantità di altri zuccheri. Di ciò deve essere tenuto conto nel trattamento dei …

EUR 4.35

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Neoborocillina Ant Or*16pas Li

Principi attiviUna pastiglia contiene: - Alcool benzilico 6,4 mg; - Sodio benzoato 52 mg (equivalente a mg 44,1 di Acido benzoico). Eccipiente con effetti noti: pastiglie gusto mentolo - eucaliptolo Saccarosio 1494,02 mg, Glucosio 1224 mg. pastiglie gusto miele limone Saccarosio 1475,88 mg; Glucosio 1208,35 mg . pastiglie gusto arancia Saccarosio 1471,91 mg; Glucosio 1205,11 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. - EccipientiPastiglie gusto mentolo eucaliptolo: saccarosio, glucosio, essenza menta, Levomentolo, Cineolo, Indigotina (E 132), Estratto di curcumina (E 100). Pastiglie gusto miele limone: saccarosio, glucosio, Aroma limone, Aroma agrumix, Aroma miele, Levomentolo. Pastiglie gusto arancia: saccarosio, glucosio, Aroma arancio, Aroma agrumix, Levomentolo. - Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orofaringeo (gola, bocca e gengive). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. - PosologiaNegli adulti: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2/3 ore fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Nei bambini dai 6 ai 10 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 5/6 ore fino ad un massimo di 4 pastiglie al giorno. Per mantenere il più a lungo possibile la mucosa sotto l’azione del medicamento, le pastiglie devono essere lasciate sciogliere lentamente in bocca. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C. - AvvertenzeL'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Questo medicinale contiene 6,4 mg di alcol benzilico per pastiglia come principio attivo. Alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale e in donne in gravidanza o in allattamento a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica). Questo medicinale contiene 52 mg di sodio benzoato per pastiglia come principio attivo corrispondente a 8,3 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per pastiglia e 66,4 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 3,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo contiene 1224 mg di glucosio e 1494,02 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto miele limone contiene 1208,35 mg di glucosio e 1475,88 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto arancia contiene 1205,11 mg di glucosio e 1471,91 di saccarosio per pastiglia. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Dopo breve periodo di trattamento non superiore a 10 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. - InterazioniNessuna nota. - Effetti indesideratiI componenti sono sostanze ben tollerate e pertanto la somministrazione di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo non presenta di norma effetti collaterali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse - SovradosaggioNon sono noti sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 7.45

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Neoborocillina Ant Or*16pas Ar

Principi attiviUna pastiglia contiene: - Alcool benzilico 6,4 mg; - Sodio benzoato 52 mg (equivalente a mg 44,1 di Acido benzoico). Eccipiente con effetti noti: pastiglie gusto mentolo - eucaliptolo Saccarosio 1494,02 mg, Glucosio 1224 mg. pastiglie gusto miele limone Saccarosio 1475,88 mg; Glucosio 1208,35 mg . pastiglie gusto arancia Saccarosio 1471,91 mg; Glucosio 1205,11 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. - EccipientiPastiglie gusto mentolo eucaliptolo: saccarosio, glucosio, essenza menta, Levomentolo, Cineolo, Indigotina (E 132), Estratto di curcumina (E 100). Pastiglie gusto miele limone: saccarosio, glucosio, Aroma limone, Aroma agrumix, Aroma miele, Levomentolo. Pastiglie gusto arancia: saccarosio, glucosio, Aroma arancio, Aroma agrumix, Levomentolo. - Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orofaringeo (gola, bocca e gengive). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. - PosologiaNegli adulti: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2/3 ore fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Nei bambini dai 6 ai 10 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 5/6 ore fino ad un massimo di 4 pastiglie al giorno. Per mantenere il più a lungo possibile la mucosa sotto l’azione del medicamento, le pastiglie devono essere lasciate sciogliere lentamente in bocca. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C. - AvvertenzeL'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Questo medicinale contiene 6,4 mg di alcol benzilico per pastiglia come principio attivo. Alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale e in donne in gravidanza o in allattamento a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica). Questo medicinale contiene 52 mg di sodio benzoato per pastiglia come principio attivo corrispondente a 8,3 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per pastiglia e 66,4 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 3,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo contiene 1224 mg di glucosio e 1494,02 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto miele limone contiene 1208,35 mg di glucosio e 1475,88 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto arancia contiene 1205,11 mg di glucosio e 1471,91 di saccarosio per pastiglia. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Dopo breve periodo di trattamento non superiore a 10 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. - InterazioniNessuna nota. - Effetti indesideratiI componenti sono sostanze ben tollerate e pertanto la somministrazione di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo non presenta di norma effetti collaterali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse - SovradosaggioNon sono noti sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 4.73

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Biochetasi Digest/ac 20cpr Mas

BIOCHETASI - ACIDITÀ E DIGESTIONE - Descrizione Integratore alimentare a base di enzimi digestivi, finocchio, carciofo, polvere di riso, calcio carbonato e citrati. Con edulcorante. Contiene un mix equilibrato di enzimi, estratti toterapici, citrati e carbonati che contribuiscono sinergicamente a normalizzare i processi digestivi, grazie a: 1. gli estratti di carciofo e di finocchio contribuiscono alla corretta funzione digestiva e all’eliminazione dei gas; 2. la polvere di riso controlla l’acidità gastrica. Inoltre, contiene enzimi digestivi. - Ingredienti Agente di carica: isomalto; carbonato di calcio (carbonato di calcio, amido di mais), carciofo (Cynara scolymus L., foglie) e.s., bicarbonato di potassio, acido citrico; aromi naturali: aroma limone; citrati di potassio, finocchio dolce (Foeniculum vulgare Miller, frutti) e.s.; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; polvere di riso (Oryza sativa, L., semi), complessi enzimatici da substrati vegetali fermentati (proteasi), complessi enzimatici da substrati vegetali fermentati (lipasi), alfa - galattosidasi, beta - galattosidasi; edulcorante: sucralosio. - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (1 compressa) %VNR* Proteasi 20 mg (4.000 PC**) Lipasi 20 mg (3.000 FIP**) Beta - galattosidasi 10 mg (1.000 ALU**) Alfa - galattosidasi 10 mg (300 GaIU**) Citrati 224 mg Calcio 120 mg 15 Carciofo e.s. 200 mg Finocchio dolce e.s. 80 mg Polvere di riso 50 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento **: Unità di attività enzimatica - Modalità d'uso Destinato ad adulti e bambini dai 6 anni in su. Una o due compresse masticabili al bisogno, prima o dopo i pasti. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Può essere assunto da chi segue diete a basso contenuto di sodio. Inoltre, può essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento. Attenzione: Contiene polioli, un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ad una temperatura inferiore a 25°C, al riparo della luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. - Formato Astuccio contenente 20 compresse masticabili. - Cod. 03000110

EUR 8.54

1

Carnidyn Plus 20bust

CARNIDYN PLUS - Integratore alimentare utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno dei suoi componenti: acetil - L - carnitina taurinato, creatina, carnosina, aspartato, asparagina, acido pantotenico, vitamina E e sali minerali. Il prodotto contiene: - selenio, zinco e vitamina E che contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo; - magnesio che contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento e aiuta la normale funzione muscolare; - acido pantotenico (vitamina B5) che contribuisce a prestazioni mentali normali ed al normale metabolismo energetico; - creatina, derivato degli aminoacidi naturalmente prodotto dall'organismo e contenuto in vari alimenti. Al dosaggio di 3 g/die incrementa le prestazioni fisiche in caso di attività ripetitive, di elevata intensità e di breve durata. - Ingredienti Acidificante: acido citrico anidro; creatina anidra, magnesio idrossido; regolatore di acidità: potassio carbonato; acetil - L - carnitina taurinato cloridrato, acido L - aspartico; colorante: rosso barbabietola; regolatore di acidità: sodio carbonato anidro; aroma: arancia; L - carnosina, D,L - alfa - tocoferil acetato (vitamina E) al 50%; edulcorante: aspartame; L - asparagina monoidrato, zinco lattato triidrato; edulcorante: acesulfame K; lievito arricchito in selenio allo 0,2%; calcio D - pantotenato (vitamina B5); colorante: riboflavina 5' - fosfato sale sodico. - Senza glutine. - Caratteristiche nutrizionali - Valori medi Contenuto per bustina (5 g) VNR* Vitamina E 15 mg 125% Acido pantotenico (vitamina B5) 4,5 mg 75% Magnesio 100 mg 27% Zinco 6 mg 60% Selenio 20 mcg 36% Creatina anidra pari a creatina monoidrata 1300 mg 1500,0 mg - Acetil - L - carnitina taurinato pari a L - carnitina pari a taurina 150 mg 73,6 mg 57,2 mg - Acido L - aspartico 150 mg - L - carnosina 50 mg - L - asparagina 25 mg - *VNR: valore nutritivo di riferimento - Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Per la presenza di creatina il prodotto è destinato ai soli adulti. Non utilizzare in gravidanza. Contiene una fonte di fenilalanina. Con edulcoranti. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco ed asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi - Formato 20 bustine da 5 g. - Cod. 41426

EUR 14.87

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Carnitene*os 10fl 1g/10ml

Principi attiviCARNITENE 1 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1,5 g/ 5 ml soluzione orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: L–carnitina sale interno 30 g Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo (E420), metile para–idrossibenzoato sodico (E219), propile para–idrossibenzoato sodico (E217). CARNITENE 1 g compresse masticabili Una compressa masticabile contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusionecon glucosioUna sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: glucosio CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con glucosio Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: glucosio Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSoluzione iniettabile per uso endovenoso acqua per preparazioni iniettabili. 1 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, acqua depurata. 2 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, aroma ananas polvere, acqua depurata. 1,5 g/5 ml soluzione orale: saccarosio, sorbitolo 70 per cento (non cristallizzabile), metile para–idrossibenzoato sodico, propile para–idrossibenzoato sodico, aroma ciliegia, aroma amarena, acqua depurata. Compresse masticabili aroma menta polvere, aroma liquirizia polvere, saccarosio, magnesio stearato. Soluzione per infusione con sodio cloruro sodio cloruro, acido cloridrico diluito, acqua p.p. iniettabili.Soluzione per infusione con glucosio glucosio monoidrato, acqua p.p. iniettabili. - Indicazioni terapeuticheDeficienze primarie e secondarie di carnitina. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La soluzione per infusione con sodio cloruro è controindicata in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline. La soluzione per infusione con glucosio è controindicata nei pazienti diabetici. - PosologiaSoluzione orale – compresse masticabili: Deficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche La dose giornaliera orale è in funzione dell’età e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 75 mg per kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2 – 4 grammi secondo la gravità della patologia ed il giudizio del medico.Deficienze secondarie ad emodialisi 2 – 4 grammi al giorno. Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d’acqua. Soluzione iniettabile per uso endovenoso – Soluzione per infusione Deficienze secondarie ad emodialisi 2 grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente per via endovenosa. Il dosaggio da 2,5 g può essere indicato in pazienti con età dialitica superiore a 1 anno. Fiale da 5 ml La somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2–3 minuti). Sacche da 100 ml e da 250 ml La somministrazione per infusione deve essere di 3 ml per minuto, pari a circa 30 minuti per le sacche da 100 ml e a 1 ora e 20 minuti per le sacche da 250 ml. Popolazioni speciali Pazienti con insufficienza renale Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale non devono essere trattati con la somministrazione cronica per via orale di alte dosi di levocarnitina perché può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina–N–ossido (TMAO), vedere paragrafo 4.4. Pazienti anziani Nessuna precauzione particolare e modifiche del dosaggio del CARNITENE sono necessarie nei pazienti anziani. Il profilo di sicurezza osservato negli studi clinici è simile in anziani e giovani adulti. Pazienti diabetici La somministrazione di L–carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l’utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere controllata regolarmente per poter tempestivamente provvedere, se necessario, all’aggiust…

EUR 15.41

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CARNITENE OS SOL 20ML 1,5G/5ML

Principi attiviCARNITENE 1 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1,5 g/ 5 ml soluzione orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: L–carnitina sale interno 30 g Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo (E420), metile para–idrossibenzoato sodico (E219), propile para–idrossibenzoato sodico (E217). CARNITENE 1 g compresse masticabili Una compressa masticabile contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusionecon glucosioUna sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: glucosio CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con glucosio Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: glucosio Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSoluzione iniettabile per uso endovenoso acqua per preparazioni iniettabili. 1 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, acqua depurata. 2 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, aroma ananas polvere, acqua depurata. 1,5 g/5 ml soluzione orale: saccarosio, sorbitolo 70 per cento (non cristallizzabile), metile para–idrossibenzoato sodico, propile para–idrossibenzoato sodico, aroma ciliegia, aroma amarena, acqua depurata. Compresse masticabili aroma menta polvere, aroma liquirizia polvere, saccarosio, magnesio stearato. Soluzione per infusione con sodio cloruro sodio cloruro, acido cloridrico diluito, acqua p.p. iniettabili.Soluzione per infusione con glucosio glucosio monoidrato, acqua p.p. iniettabili. - Indicazioni terapeuticheDeficienze primarie e secondarie di carnitina. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La soluzione per infusione con sodio cloruro è controindicata in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline. La soluzione per infusione con glucosio è controindicata nei pazienti diabetici. - PosologiaSoluzione orale – compresse masticabili: Deficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche La dose giornaliera orale è in funzione dell’età e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 75 mg per kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2 – 4 grammi secondo la gravità della patologia ed il giudizio del medico.Deficienze secondarie ad emodialisi 2 – 4 grammi al giorno. Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d’acqua. Soluzione iniettabile per uso endovenoso – Soluzione per infusione Deficienze secondarie ad emodialisi 2 grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente per via endovenosa. Il dosaggio da 2,5 g può essere indicato in pazienti con età dialitica superiore a 1 anno. Fiale da 5 ml La somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2–3 minuti). Sacche da 100 ml e da 250 ml La somministrazione per infusione deve essere di 3 ml per minuto, pari a circa 30 minuti per le sacche da 100 ml e a 1 ora e 20 minuti per le sacche da 250 ml. Popolazioni speciali Pazienti con insufficienza renale Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale non devono essere trattati con la somministrazione cronica per via orale di alte dosi di levocarnitina perché può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina–N–ossido (TMAO), vedere paragrafo 4.4. Pazienti anziani Nessuna precauzione particolare e modifiche del dosaggio del CARNITENE sono necessarie nei pazienti anziani. Il profilo di sicurezza osservato negli studi clinici è simile in anziani e giovani adulti. Pazienti diabetici La somministrazione di L–carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l’utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere controllata regolarmente per poter tempestivamente provvedere, se necessario, all’aggiust…

EUR 8.37

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DYFESA 10DISPO MONOUSO INALAZ

DYFESA - Descrizione Dispositivo medico a base di acido ialuronico ad alto peso molecolare, indicato come coadiuvante nella protezione delle mucose delle vie respiratorie. Grazie all'azione idratante e mucoprotettiva dell'acido ialuronico, contribuisce al mantenimento delle condizioni fisiologiche delle alte e prime basse vie respiratorie (trachea e bronchi primari), ripristinando l'omeostasi della mucosa respiratoria alterata da flogosi acute o croniche. - Modalità d'uso Si consiglia 1 applicazione al giorno come coadiuvante nei periodi di diminuita funzionalità respiratoria. Nelle affezioni delle alte vie respiratorie, si consiglia 1 applicazione una o due volte al giorno secondo consiglio medico, per un tempo non inferiore alle 2 settimane. 1. Aprire la confezione. 2. Espirare normalmente. 3. Posizionare l'inalatore delicatamente tra i denti in posizione orizzontale per favorire l'erogazione del prodotto. 4. Chiudere le labbra e premere la capsula di alluminio contenente la polvere. 5. Inspirare il più profondamente possibile attraverso la bocca. Assicurarsi che l'atto respiratorio sia intenso nella fase iniziale e prolungato per un paio di secondi. Non capovolgere il dispositivo dopo averlo attivato. 6. Trattenere il respiro per un paio di secondi dopo l'inalazione. Non preoccuparsi se durante l'attivazione, schiacciando il blister, un leggero aerosol di polvere fuoriesce dal boccaglio. 7. Non masticare o mordere il boccaglio. 8. Allontanare DYFESA dalla bocca. 9. Espirare delicatamente. 10. Dopo l'uso, smaltire come rifiuto non riciclabile. La quantità di prodotto inalata è molto piccola. Ciò significa che è possibile non avvertirne il gusto dopo l'inalazione. Se si sono seguite le istruzioni, si può essere sicuri di aver inalato la dose correttamente. 11. Se si deve assumere una seconda inalazione, ripetere le operazioni da 1 a 9 utilizzando un nuovo dispositivo monouso. 12. Sciacquare la bocca con acqua dopo la dose del mattino e/o della sera. - Componenti Sodio ialuronato (acido ialuronico sale sodico), mannitolo. - Avvertenze - Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. - Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. - Monouso. - Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. - Non congelare. - Una volta aperto, deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. - Trattamento aggiuntivo e non sostituisce altri trattamenti prescritti dal proprio medico. È opportuno consultare il proprio medico prima di utilizzare DYFESA. - Per l'utilizzo nei bambini si raccomanda la presenza e l'assistenza di un adulto durante l'utilizzo di DYFESA. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto (tra 0°C e 25°C) e al riparo dai raggi solari. - Formato Confezione da 10 dispositivi monouso.

EUR 24.39

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Carnidyn Plus 18crp Masticabil

CARNIDYN PLUS - Descrizione Integratore alimentare utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di acetil - L - carnitina taurinato, vitamine, sali minerali, creatina, acido aspartico, asparagina e carnosina. Contiene: • Vitamina B5 (o acido pantotenico): contribuisce al normale metabolismo energetico, alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento; favorisce inoltre prestazioni mentali normali. • Vitamina E e selenio: contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. • Magnesio: aiuta a ridurre la stanchezza fisica e l’affaticamento, supportando la normale funzione muscolare; favorisce il mantenimento dell’equilibrio elettrolitico/idrosalino. Supporta inoltre il normale funzionamento del sistema nervoso. • Zinco: favorisce la normale funzione cognitiva. • Creatina: derivato degli amminoacidi, naturalmente prodotto dall’organismo e contenuto in vari alimenti. Al dosaggio di 3 g/die incrementa le prestazioni fisiche in caso di attività ripetitive, di elevata intensità e di breve durata. Gusto agrumi. Senza zuccheri aggiunti. Non contiene ingredienti di origine animale. - Ingredienti Creatina monoidrata; edulcoranti: sorbitolo, xilitolo, acesulfame K, sucralosio; magnesio ossido, acetil - L - carnitina taurinato cloridrato, acido - L - aspartico, aroma agrumi; antiagglomeranti: sali di acidi grassi di magnesio, biossido di silice, DL - alfa - tocoferil acetato (vitamina E), L - carnosina, zinco gluconato; agente di carica: idrossipropilmetilcellulosa; L - asparagina monoidrato; acidificante: acido citrico; lievito al selenio, calcio D - pantotenato (vitamina B5). Senza glutine. Senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 compressa (3 g) %VNR* Vitamina E 15 mg 125% Vitamina B5 (Acido pantotenico) 4,5 mg 75% Magnesio 100 mg 27% Zinco 6 mg 60% Selenio 20 mcg 36% Creatina monoidrata 1.500 mg - Acetil L - carnitina taurinato 150 mg - Acido L - aspartico 150 mg - L - carnosina 50 mg - L - aspargina 25 mg - *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. - Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1 - 2 compresse masticabili al giorno. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per la presenza di creatina il prodotto è destinato ai soli adulti. Non utilizzare in gravidanza. Contiene polialcoli. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C. - Formato Confezione da 18 compresse masticabili da 3 g. Peso netto 54 g. - Cod. 30015722

EUR 9.58

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YOVIS BAMBINI BANANA 10FL 10ML

YOVIS BAMBINI - Descrizione Integratore alimentare a base di probiotici e fermenti lattici vivi, vitamine del gruppo B e finocchio, ha una formulazione esclusiva perché contiene componenti selezionati per i bambini dai 3 ai 14 anni: - 10 miliardi di fermenti lattici di 6 ceppi diversi, per favorire l’equilibrio della flora batterica intestinale; - vitamine del gruppo B scelte per il benessere del bambino, tra cui: • B6 e B12, che contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario, alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento e al normale metabolismo energetico; • B3, importante per la salute gastrointestinale, perché contribuisce al mantenimento di membrane mucose sane; - il finocchio, che regolarizza la motilità gastrointestinale e, al tempo stesso, favorisce l'eliminazione dei gas. Ingredienti Flaconcino: acqua; stabilizzante: glicerolo; finocchio dolce (Foeniculum vulgare Miller, frutti) e.s., aroma naturale; conservante: sorbato di potassio; niacina (nicotinamide); correttore di acidità: acido malico; edulcorante: sucralosio; vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B12 (cianocobalamina). Tappino dosatore: miscela di probiotici e fermenti lattici di cui: Bi dobacterium animalis ssp. lactis DSM 33233, Bi dobacterium breve DSM 33231, Streptococcus thermophilus LMG P - 21908, Lactobacillus acidophilus LMG P - 21904, Lacticaseibacillus rhamnosus DSM 21908, Limosilactobacillus reuteri DSM 26866; agente di carica: isomalto. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 flaconcino ricostituito %VNR* Miscela di probiotici e fermenti lattici di cui - Bifidobacterium animalis - Bifidobacterium breve - Streptococcus thermophilus - Lactobacillus acidophilus - Lactocaseibacillus rhamnosus - Limosilactobacillus reuteri 10 mld UFC* 4 mld UFC* 0,8 mld UFC* 2,4 mld UFC* 0,8 mld UFC* 1 mld UFC* 1 mld UFC* Vitamina B3 (niacina) 9 mg 56% Vitamina B6 1,5 mg 107% Vitamina B12 1,5 mcg 60% Finocchio dolce e.s. 40 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 flaconcino al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. In caso di terapia antibiotica assumere ad alcune ore di distanza dal farmaco. È anche possibile sciogliere il prodotto in yogurt, succhi di frutta, acqua e altre bevande o liquidi (non caldi e non gassati). - Avvitare il tappo in senso orario per rompere il sigillo di sicurezza. - Continuare ad avvitare in senso orario fino a fine corsa. - Agitare bene il flaconcino fino a completa dissoluzione della polvere. - Svitare il tappo in senso antiorario e bere il contenuto. Assumere 1 flaconcino al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare il prodotto in un luogo fresco e asciutto, ad una temperatura inferiore a 25 °C, al riparo della luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato 10 flaconcino da 10 ml. Peso netto: 100 ml. Cod. 30016043

EUR 13.47

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Realizziamo gli obiettivi di business dei nostri clienti: dicci cosa ti serve, lo realizzeremo per te.

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