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LAILA DORMIBENE 60 PASTIGLIE GOMMOSE

LAILA - Descrizione Integratore alimentare indicato per favorire il sonno. È formulato in pastiglie gommose al gusto di frutti di bosco. Laila DormiBene contiene un complesso di 5 estratti botanici: ashwagandha, camomilla, melissa, lavanda, valeriana + melatonina. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 pastiglia gommosa Melatonina 1 mg Ashwagandha e.s. 27 mg Camomilla e.s. 27 mg Melissa e.s. 27 mg Lavanda e.s. 27 mg Valeriana e.s. 7 mg Modalità d'uso Una pastiglia gommosa 30 minuti prima di coricarsi e in previsione di un periodo di sonno prolungato. Formato 60 gommose. Cod. 51J01D

EUR 11.95

1

Kaleidon Probiotic 60 20cps

kaleidon 60 - - probiotic - - Descrizione Integratore alimentare di probiotici (lactobacillus rhamnosus GG) che favorisce l’equilibrio della flora intestinale. - Ingredienti Maltodestrine; capsula: idrossipropilmetilcellulosa; lactobacillus rhamnosus GG* (ATCC 53103); agente antiagglomerante: magnesio stearato vegetale; colorante: E171. *nella produzione di Lactobacillus rhamnosus GG è utilizzato un derivato della caseina che risulta analiticamente assente nel prodotto finito. - Senza glutine. - Caratteristiche nutrizionali Contenuto in cellule vive per 100 g per capsula Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103) 2x1012 ufc 6x109 ufc Una bustina apporta non meno di 6 miliardi di cellule vive di lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103). Tale valore è garantito fino alla data di scadenza per il prodotto correttamente conservato. - Modalità d'uso Si consiglia di assumere 1 capsula al giorno. Ingerire la capsula tal quale o aprirla e disperderne il contenuto in acqua o altro liquido (ad esempio, succhi o latte) freddo o tiepido. Assumere preferibilmente ai pasti. - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non eccedere le dosi raccomandate per l’assunzione giornaliera. Gli integratori alimentari non devono essere intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. - Conservazione Il prodotto contiene fermenti lattici vivi, sensibili al calore, si raccomanda quindi di evitare l'esposizione a fonti di calore o a sbalzi termici, di conservarlo al riparo dalla luce e, preferibilmente, a temperatura inferiore a 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 18 mesi. - Formato Confezione da 20 capsule. - Cod. 51B50C

EUR 10.80

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Prostamol 60cps Molli

Prostamol Descrizione Integratore alimentare a base di serenoa repens che contribuisce a favorire la funzionalità della prostata e delle vie urinarie. Ingredienti Serenoa repens (Bartram) small (estratto oleoso da frutto); gelatina; umidificante: glicerolo 85%; acqua. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Ingredienteper capsula Serenoa repens (Bartram) small (estratto oleoso da frutto)320 mg Modalità d'uso Si consiglia di assumere 1 capsula al giorno con un bicchiere d'acqua dopo i pasti. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Si sconsiglia l'uso in donne in età fertile e in soggetti di entrambi i sessi in età prepubere. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce ed a una temperatura compresa fra i 15 e i 25°C. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione contenente 60 capsule molli da 505 mg. Peso netto: 30,30 g. Cod. 519Y0F

EUR 28.67

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Sustenium Plus 22 Bustine Gusto Arancia - Integratore per fatica e stanchezza

SUSTENIUM PLUS - - - Descrizione Integratore energizzante. - Proprietà Regala tonicità quando stanchezza e affaticamento si fanno sentire. La sua formulazione esclusiva contiene più di 5 g di aminoacidi, vitamine e minerali assicurandoti energia "plus" quando serve. Sustenium Plus è perfetto per ogni periodo dell'anno e per ogni esigenza quotidiana. Per esempio durante i cambi di stagione, in periodi stressanti e giornate intense, quando le tue risorse non bastano. Ma anche per gli sportivi durante la preparazione atletica o dopo l'allenamento, così come per recuperi post traumatici e operatori. - Non contiene sostanze dopanti - Senza coloranti artificiali - Contiene vero succo d'arancia - Ingredienti Creatina monoidrato, L - arginina, correttore di acidità: acido citrico; beta alanina, magnesio ossido, potassio citrato, acido L - ascorbico (vitamina C), succo d'arancia, edulcorante: acesulfame K; aromi, ferro fosfato, maltodestrine, edulcorante: sucralosio; zinco citrato; colorante: betacarotene; tiamina cloridrato (vitamina B1). - Caratteristiche nutrizionali Contenuto Per busta % VNR*/busta Vitamina C 80 mg 100 Tiamina (Vitamina B1) 2 mg 181,8 Magnesio 200 mg 53,3 Ferro 7 mg 50 Zinco 6 mg 60 Creatina 3.000 mg - L - arginina 2.000 mg - Beta alanina 400 mg - - *Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso Si consiglia di assumere una busta al giorno da sciogliere in un bicchiere d'acqua (200 ml). - Formato Confezione da 22 bustine da 8 g. - Cod. 51320S -

EUR 15.95

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Youderm Pelle Lisc Cr Elastic

YOU•DERM Pelle Liscia CREMA ELASTICIZZANTE - Grazie all'innovativa azione del 3Lasty Complex previene le smagliature uniformandone il colore e riducendone le dimensioni, aiuta a stimolare la sintesi del collagene e il rinnovamento cellulare. Inoltre favorisce il miglioramento estetico delle cicatrici cutanee sia vecchie che nuove. Può essere utilizzato a partire dal quarto mese di gravidanza e durante l’allattamento*. *Nel rispetto delle norme igieniche, assicurarsi che i capezzoli siano puliti prima dell’allattamento. Modalità d'utilizzo Applicare 2 volte al giorno come prevenzione, massaggiando delicatamente. Su smagliature già presenti applicare 2 volte al giorno per un minimo di tre mesi. Primi risultati visibili in 60 giorni. Un utilizzo regolare del prodotto è indispensabile per ottenere risultati. Al fine di ottenere i risultati attesi è importante rispettare i consigli d’uso. Componenti Grazie all’innovativa azione del 3Lasty Complex, il prodotto idrata la pelle, aiuta a stimolare la sintesi del collagene e il rinnovamento cellulare. Centella Asiatica. Olio di Mandorle Dolci: Azione ammorbidente, levigante ed emolliente. E’ ricco di acidi grassi oleici e linoleici, e contiene vitamine A, B1, B2, B6 ed E, che gli conferiscono una forte azione antiossidante. Burro di Karitè: azione idratante. Efficacia provata su pelle secca, macchie, rughe e prevenzione delle smagliature durante la gravidanza. Ricco di vitamina A ed E. AQUA, PARAFFINUM LIQUIDUM, CETEARYL ISONONANOATE, SORBITOL, PRUNUS AMYGDALUS DULCIS OIL, BUTYROSPERMUM PARKII BUTTER, PENTAERYTHRITY TETRABEHENATE, C14 - 22 ALCOHOLS, HYDROXYETHYL ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER, DISODIUM PHOSPHATE, POLYISOBUTENE,GLUCOSE, C12 - 20 ALKYLGLUCOSIDE, ASIATICOSIDE, CITRIC ACID, ASIATIC ACID, MADECASSIC ACID, PEG - 7 TRIMETHYLOLPROPANE COCONUT ETHER, SORBITAN ISOSTEARATE, POTASSIUM IODIDE, POTASSIUM THIOCYANATE, SODIUM CHLORIDE, GLUCOSE OXIDASE, LACTOPEROXIDASE. Formato Tubo da 125 ml Cod.51BJBA

EUR 20.46

1

SUSTENIUM PLUS ARANCIA 20BUST

SUSTENIUM PLUS - Descrizione Integratore alimentare energizzante con una formula specifica a base di: - creatina e aminoacidi specifici: L - arginina e beta alanina; - vitamina C per contribuire a ridurre stanchezza e affaticamento e vitamina B1 per il normale metabolismo energetico e la normale funzione psicologica; - magnesio per la normale funzione muscolare, zinco per il normale metabolismo dei macronutrienti e ferro per la normale funzione cognitiva. - Ingredienti Creatina monoidrato, L - arginina; correttore di acidità: acido citrico; beta alanina, ossido di magnesio, citrato di potassio, vitamina C (acido L - ascorbico), succo d’arancia; edulcorante: acesulfame K; aromi, ferro fosfato, maltodestrine; edulcorante: sucralosio; citrato di zinco; colorante: betacarotene; vitamina B1 (tiamina cloridrato). - Senza glutine e naturalmente privo di lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose (1 bustina) %VNR* Vitamina C 80 mg 100 Vitamina B1 2 mg 182 Magnesio 200 mg 53 Ferro 7 mg 50 Zinco 6 mg 60 Creatina 3.000 mg L - arginina 2.000 mg Beta alanina 400 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso Una bustina al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua (circa 200 ml). - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni d’età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per la presenza di creatina il prodotto è destinato ai soli adulti. Non utilizzare in gravidanza. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Non disperdere nell’ambiente dopo l’uso. - Conservazione Conservare il prodotto nella sua confezione originale in un luogo fresco, asciutto, lontano da fonti di calore localizzate e al riparo dalla luce diretta. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Confezione da 20 bustine. - Cod. 51SUS9

EUR 12.28

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KALEIDON PROBIOTIC ACTIVE AGE

KALEIDON PROBIOTIC ACTIVE AGE - Descrizione Integratore alimentare con il probiotico Bifidobacterium lactis HN019 che favorisce l'equilibrio della flora intestinale, vitamina C che contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario, Vitamina B12 che contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento e zinco che contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Con edulcoranti. Formula pensata per gli adulti sopra i 60 anni. Ingredienti Maltodestrina; edulcoranti: sorbitolo e sucralosio; Bifidobacterium Lactis HN019 ATCC SD5674, aroma; agente antiagglomerante: biossido di silicio; vitamina C (acido L - ascorbico); citrato di zinco; vitamina B12 (cianocobalamina). Caratteristiche nutrizionali IngredientiPer 100 gPer dose (1 busta) Valore energetico 1.372 kJ 324 kcal 27,440 kJ 6,480 kcal Grassi, di cui: - acidi grassi saturi - acidi grassi monoinsaturi - acidi grassi polinsaturi 0,100 g < LQ < LQ < LQ 0,002 g < LQ < LQ < LQ Carboidrati, di cui: - zuccheri - polioli 92,900 g 4,090 g 34,700 g 1,858 g 0,082 g 0,694 g Proteine 1,300 g 0,026 g Sale 0,0173 g 0,0003 g LQ: Limite di quantificazione (0,05 g) Apporti medi Per dose (1 busta) VNR* Bifidobacterium Lactis HN019 ATCC SD5674 5 x 109 U.F.C. - Vitamina C 12 mg 15% Zinco 1,5 mg 15% Vitamina B12 0,5 mcg 20% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento (Reg. EU 1169/2011) Una bustina apporta non meno di 5 miliardi di cellule vive di Bifidocaterium Lactis HN019 ATCC SD5674 Modalità d'uso Dose consigliata e modalità di assunzione: 1 bustina al giorno. Aprire la bustina ed ingerire il contenuto direttamente in bocca o sciogliere in un bicchiere d'acqua (circa 150 ml). Assumere preferibilmente ai pasti. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Contiene polioli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. - Conservazione Il prodotto contiene probiotici, sensibili al calore. Si raccomanda pertanto di evitare l'esposizione a fonti di calore o a sbalzi termici e di conservare il prodotto in luogo asciutto preferibilmente a temperatura compresa tra i 10°C e i 25°C. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Confezionato in atmosfera protettiva. Formato 14 bustine orodispersibili da 2 g Peso netto: 28 g Cod. 51B65C

EUR 14.94

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Enantyum*10cpr Riv 25mg

Principi attiviOgni compressa contiene: dexketoprofene 25 mg come dexketoprofene trometamolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiNucleo della compressa: - amido di mais - cellulosa microcristallina - sodio amido glicolato - glicerolo distearato Film di rivestimento: - lacca secca composta da: - ipromellosa - titanio diossido - macrogol 6000 - glicole propilenico - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico delle affezioni dolorose di intensità da lieve a moderata, quali dolore muscolo - scheletrico, dismenorrea, dolore dentale. - Controindicazioni/Effetti indesideratiEnantyum compresse non va usato nei seguenti casi: - pazienti con ipersensibilità al principio attivo, o ad altri FANS, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - pazienti nei quali principi attivi ad azione simile (es. acido acetilsalicilico, o altri FANS) scatenano attacchi d’asma, broncospasmo, rinite acuta, o sono la causa di polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico; - reazioni fotoallergiche o fototossiche note durante il trattamento con ketoprofene o fibrati; - pazienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale in relazione a precedente terapia con FANS; - pazienti con ulcera peptica attiva/emorragia gastrointestinale o anamnesi positiva per sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale; - pazienti con dispepsia cronica; - pazienti che hanno altri sanguinamenti attivi o disturbi della coagulazione; - pazienti con malattia di Crohn o colite ulcerosa; - pazienti con insufficienza cardiaca grave; - pazienti con insufficienza renale da moderata a severa (clearance della creatinina ≤ 59 ml/min); - pazienti con grave compromissione della funzione epatica (punteggio Child - Pugh 10 - 15); - pazienti con diatesi emorragica e altri disturbi della coagulazione; - pazienti con disidratazione severa (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi); - durante il terzo trimestre di gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaPosologia Adulti In base alla natura e all’intensità del dolore, la dose raccomandata è in genere di 12.5 mg ogni 4 - 6 ore o di 25 mg ogni 8 ore. La dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Enantyum compresse non è indicato nei trattamenti a lungo termine e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico. Anziani Nel paziente anziano si raccomanda di iniziare la terapia al limite inferiore del range di dosaggio (50 mg di dose giornaliera totale). Il dosaggio può essere aumentato in modo da raggiungere quello impiegato per la popolazione generale solo dopo che sia stata accertata una buona tollerabilità generale. Insufficienza epatica I pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata devono iniziare la terapia a dosi ridotte (50 mg di dose giornaliera totale) e devono essere sottoposti a stretto controllo medico. Enantyum compresse non deve essere usato in pazienti con insufficienza epatica grave. Insufficienza renale Nei pazienti con danno renale lieve (clearance della creatinina 60 - 89 ml/min), il dosaggio iniziale deve essere ridotto a 50 mg di dose giornaliera totale (vedere paragrafo 4.4). Enantyum compresse non deve essere usato in pazienti con insufficienza renale da moderato a severo (clearance della creatinina ≤ 59 ml/min) (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica Enantyum compresse non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto, la sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti. Modo di somministrazione La compressa deve essere deglutita con una sufficiente quantità di liquido (ad esempio un bicchiere di acqua). La concomitante somministrazione di cibo ritarda la velocità di assorbimento del farmaco (vedere paragrafo “Proprietà Farmacocinetiche”), pertanto in caso di dolore acuto si raccomanda che la somministrazione avvenga almeno 30 minuti prima dei pasti. - ConservazioneBlister in PVC - alluminio: non conservare a temperatura superiore a 30°C. Conservare il blister nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Blister in Aclar - alluminio: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione - AvvertenzeUsare con precauzione in pazienti con storia di condizioni allergiche. L’uso concomitante di Enantyum e altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 deve essere evitato. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2, e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Sicurezza gastrointestinale Sanguinamento, ulcera…

EUR 4.66

1

Enantyum*20cpr Riv 25mg

Principi attiviOgni compressa contiene: dexketoprofene 25 mg come dexketoprofene trometamolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiNucleo della compressa: - amido di mais - cellulosa microcristallina - sodio amido glicolato - glicerolo distearato Film di rivestimento: - lacca secca composta da: - ipromellosa - titanio diossido - macrogol 6000 - glicole propilenico - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico delle affezioni dolorose di intensità da lieve a moderata, quali dolore muscolo - scheletrico, dismenorrea, dolore dentale. - Controindicazioni/Effetti indesideratiEnantyum compresse non va usato nei seguenti casi: - pazienti con ipersensibilità al principio attivo, o ad altri FANS, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - pazienti nei quali principi attivi ad azione simile (es. acido acetilsalicilico, o altri FANS) scatenano attacchi d’asma, broncospasmo, rinite acuta, o sono la causa di polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico; - reazioni fotoallergiche o fototossiche note durante il trattamento con ketoprofene o fibrati; - pazienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale in relazione a precedente terapia con FANS; - pazienti con ulcera peptica attiva/emorragia gastrointestinale o anamnesi positiva per sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale; - pazienti con dispepsia cronica; - pazienti che hanno altri sanguinamenti attivi o disturbi della coagulazione; - pazienti con malattia di Crohn o colite ulcerosa; - pazienti con insufficienza cardiaca grave; - pazienti con insufficienza renale da moderata a severa (clearance della creatinina ≤ 59 ml/min); - pazienti con grave compromissione della funzione epatica (punteggio Child - Pugh 10 - 15); - pazienti con diatesi emorragica e altri disturbi della coagulazione; - pazienti con disidratazione severa (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi); - durante il terzo trimestre di gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaPosologia Adulti In base alla natura e all’intensità del dolore, la dose raccomandata è in genere di 12.5 mg ogni 4 - 6 ore o di 25 mg ogni 8 ore. La dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Enantyum compresse non è indicato nei trattamenti a lungo termine e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico. Anziani Nel paziente anziano si raccomanda di iniziare la terapia al limite inferiore del range di dosaggio (50 mg di dose giornaliera totale). Il dosaggio può essere aumentato in modo da raggiungere quello impiegato per la popolazione generale solo dopo che sia stata accertata una buona tollerabilità generale. Insufficienza epatica I pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata devono iniziare la terapia a dosi ridotte (50 mg di dose giornaliera totale) e devono essere sottoposti a stretto controllo medico. Enantyum compresse non deve essere usato in pazienti con insufficienza epatica grave. Insufficienza renale Nei pazienti con danno renale lieve (clearance della creatinina 60 - 89 ml/min), il dosaggio iniziale deve essere ridotto a 50 mg di dose giornaliera totale (vedere paragrafo 4.4). Enantyum compresse non deve essere usato in pazienti con insufficienza renale da moderato a severo (clearance della creatinina ≤ 59 ml/min) (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica Enantyum compresse non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto, la sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti. Modo di somministrazione La compressa deve essere deglutita con una sufficiente quantità di liquido (ad esempio un bicchiere di acqua). La concomitante somministrazione di cibo ritarda la velocità di assorbimento del farmaco (vedere paragrafo “Proprietà Farmacocinetiche”), pertanto in caso di dolore acuto si raccomanda che la somministrazione avvenga almeno 30 minuti prima dei pasti. - ConservazioneBlister in PVC - alluminio: non conservare a temperatura superiore a 30°C. Conservare il blister nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Blister in Aclar - alluminio: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione - AvvertenzeUsare con precauzione in pazienti con storia di condizioni allergiche. L’uso concomitante di Enantyum e altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 deve essere evitato. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2, e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Sicurezza gastrointestinale Sanguinamento, ulcera…

EUR 7.54

1

Azolmen*crema 30g 1%

Principi attivi Crema 100 g di crema contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Eccipiente con effetti noti: alcol cetilstearilico. Gel 100 g di gel contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Soluzione cutanea 100 mL di soluzione contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Crema sorbitano monostearato; polisorbato 60; spermaceti; alcool cetilstearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata. Gel miscela di alcooli grassi etossilati; gliceridi di acidi grassi etossilati; isopropilisostearato; alcool etilico; acido lattico; alcool benzilico; acqua depurata. Soluzione cutanea etanolo; isopropilmiristato. Polvere cutanea amido di riso non gelificabile. - Indicazioni terapeutiche Crema, gel e soluzione cutanea Dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili ad Azolmen. Nell’ambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d’atleta); onicomicosi, micosi del tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor. Polvere cutanea Azolmen polvere è indicato per la terapia delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente aerate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi interdigitale) nonché come coadiuvante del trattamento con Azolmen crema, gel e soluzione cutanea. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia Crema, gel e soluzione cutanea Salvo diversa prescrizione medica Azolmen va applicato in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Azolmen crema e gel sono elettivamente indicati per il trattamento delle zone cutanee scoperte. Azolmen gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente utile nei casi in cui alla infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e/o di prurito cutaneo. Data l’elevata attività di Azolmen è di norma sufficiente l’applicazione di una piccola quantità (ad es. ½ cm di crema o gel) per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano. Azolmen soluzione cutanea è utile soprattutto per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli nonché delle infezioni fungine in corrispondenza delle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose. Azolmen crema, gel e soluzione cutanea è inodore, non macchia e può essere facilmente asportato con acqua. Ai fini di una completa guarigione è indispensabile l’impiego controllato e sufficientemente prolungato di Azolmen.Si consiglia di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell’infezione stessa: tinea pedis 3 settimane tinea corporis, tinea manuum, tinea cruris 2–(3) settimane pityriasis versicolor 2 settimane candidosi cutanee superficiali 2–(4) settimane I tempi di trattamento indicati tra parentesi vanno riferiti a forme, a giudizio del medico, particolarmente estese o resistenti. Polvere cutanea Le parti di cute interessate si possono cospargere con la polvere, una o più volte al giorno, in rapporto al grado di umidità ed alla localizzazione delle micosi. Azolmen polvere cutanea può, su parere del medico, essere applicato come coadiuvante della crema, del gel o della soluzione cutanea (ad esempio: al mattino polvere, alla sera crema, gel o soluzione cutanea). Azolmen polvere cutanea può essere cosparso, in caso di tinea pedis, in scarpe e calze anche al fine di eliminare le condizioni di umidità e di evitare reinfezioni. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeL’impiego, specie se prolungato, di medicinali per uso cutaneo, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microorganismi resistenti. Popolazione pediatrica Nella primissima infanzia il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: AZOLMEN crema contiene alcol cetilstearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) - InterazioniNon sono segnalate in letteratura interazioni del bifonazolo con altri medicinali o altre forme di interazione. - Effetti indesideratiAzolmen crema, gel, soluzione e polver…

EUR 9.34

1

Azolmen*soluz 30ml 1%

Principi attivi Crema 100 g di crema contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Eccipiente con effetti noti: alcol cetilstearilico. Gel 100 g di gel contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Soluzione cutanea 100 mL di soluzione contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Crema sorbitano monostearato; polisorbato 60; spermaceti; alcool cetilstearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata. Gel miscela di alcooli grassi etossilati; gliceridi di acidi grassi etossilati; isopropilisostearato; alcool etilico; acido lattico; alcool benzilico; acqua depurata. Soluzione cutanea etanolo; isopropilmiristato. Polvere cutanea amido di riso non gelificabile. - Indicazioni terapeutiche Crema, gel e soluzione cutanea Dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili ad Azolmen. Nell’ambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d’atleta); onicomicosi, micosi del tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor. Polvere cutanea Azolmen polvere è indicato per la terapia delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente aerate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi interdigitale) nonché come coadiuvante del trattamento con Azolmen crema, gel e soluzione cutanea. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia Crema, gel e soluzione cutanea Salvo diversa prescrizione medica Azolmen va applicato in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Azolmen crema e gel sono elettivamente indicati per il trattamento delle zone cutanee scoperte. Azolmen gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente utile nei casi in cui alla infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e/o di prurito cutaneo. Data l’elevata attività di Azolmen è di norma sufficiente l’applicazione di una piccola quantità (ad es. ½ cm di crema o gel) per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano. Azolmen soluzione cutanea è utile soprattutto per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli nonché delle infezioni fungine in corrispondenza delle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose. Azolmen crema, gel e soluzione cutanea è inodore, non macchia e può essere facilmente asportato con acqua. Ai fini di una completa guarigione è indispensabile l’impiego controllato e sufficientemente prolungato di Azolmen.Si consiglia di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell’infezione stessa: tinea pedis 3 settimane tinea corporis, tinea manuum, tinea cruris 2–(3) settimane pityriasis versicolor 2 settimane candidosi cutanee superficiali 2–(4) settimane I tempi di trattamento indicati tra parentesi vanno riferiti a forme, a giudizio del medico, particolarmente estese o resistenti. Polvere cutanea Le parti di cute interessate si possono cospargere con la polvere, una o più volte al giorno, in rapporto al grado di umidità ed alla localizzazione delle micosi. Azolmen polvere cutanea può, su parere del medico, essere applicato come coadiuvante della crema, del gel o della soluzione cutanea (ad esempio: al mattino polvere, alla sera crema, gel o soluzione cutanea). Azolmen polvere cutanea può essere cosparso, in caso di tinea pedis, in scarpe e calze anche al fine di eliminare le condizioni di umidità e di evitare reinfezioni. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeL’impiego, specie se prolungato, di medicinali per uso cutaneo, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microorganismi resistenti. Popolazione pediatrica Nella primissima infanzia il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: AZOLMEN crema contiene alcol cetilstearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) - InterazioniNon sono segnalate in letteratura interazioni del bifonazolo con altri medicinali o altre forme di interazione. - Effetti indesideratiAzolmen crema, gel, soluzione e polver…

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Principi attivi Crema 100 g di crema contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Eccipiente con effetti noti: alcol cetilstearilico. Gel 100 g di gel contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Soluzione cutanea 100 mL di soluzione contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Crema sorbitano monostearato; polisorbato 60; spermaceti; alcool cetilstearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata. Gel miscela di alcooli grassi etossilati; gliceridi di acidi grassi etossilati; isopropilisostearato; alcool etilico; acido lattico; alcool benzilico; acqua depurata. Soluzione cutanea etanolo; isopropilmiristato. Polvere cutanea amido di riso non gelificabile. - Indicazioni terapeutiche Crema, gel e soluzione cutanea Dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili ad Azolmen. Nell’ambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d’atleta); onicomicosi, micosi del tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor. Polvere cutanea Azolmen polvere è indicato per la terapia delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente aerate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi interdigitale) nonché come coadiuvante del trattamento con Azolmen crema, gel e soluzione cutanea. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia Crema, gel e soluzione cutanea Salvo diversa prescrizione medica Azolmen va applicato in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Azolmen crema e gel sono elettivamente indicati per il trattamento delle zone cutanee scoperte. Azolmen gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente utile nei casi in cui alla infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e/o di prurito cutaneo. Data l’elevata attività di Azolmen è di norma sufficiente l’applicazione di una piccola quantità (ad es. ½ cm di crema o gel) per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano. Azolmen soluzione cutanea è utile soprattutto per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli nonché delle infezioni fungine in corrispondenza delle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose. Azolmen crema, gel e soluzione cutanea è inodore, non macchia e può essere facilmente asportato con acqua. Ai fini di una completa guarigione è indispensabile l’impiego controllato e sufficientemente prolungato di Azolmen.Si consiglia di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell’infezione stessa: tinea pedis 3 settimane tinea corporis, tinea manuum, tinea cruris 2–(3) settimane pityriasis versicolor 2 settimane candidosi cutanee superficiali 2–(4) settimane I tempi di trattamento indicati tra parentesi vanno riferiti a forme, a giudizio del medico, particolarmente estese o resistenti. Polvere cutanea Le parti di cute interessate si possono cospargere con la polvere, una o più volte al giorno, in rapporto al grado di umidità ed alla localizzazione delle micosi. Azolmen polvere cutanea può, su parere del medico, essere applicato come coadiuvante della crema, del gel o della soluzione cutanea (ad esempio: al mattino polvere, alla sera crema, gel o soluzione cutanea). Azolmen polvere cutanea può essere cosparso, in caso di tinea pedis, in scarpe e calze anche al fine di eliminare le condizioni di umidità e di evitare reinfezioni. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeL’impiego, specie se prolungato, di medicinali per uso cutaneo, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microorganismi resistenti. Popolazione pediatrica Nella primissima infanzia il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: AZOLMEN crema contiene alcol cetilstearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) - InterazioniNon sono segnalate in letteratura interazioni del bifonazolo con altri medicinali o altre forme di interazione. - Effetti indesideratiAzolmen crema, gel, soluzione e polver…

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